Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Congenital myasthenic syndrome in Turkey: clinical and genetic features in the long-term follow-up of patients

Gül Mert G., Özcan N., Herguner O., Altunbaşak Ş., İncecik F., Bişgin A., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.121, sa.2, ss.529-534, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis

İNCECİK F., Avcioglu G., Erel O., Neselioglu S., Besen S., ALTUNBAŞAK Ş.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.3, ss.419-422, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Factors affecting epilepsy prognosis in patients with tuberous sclerosis

MERT G. G., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O., İNCECİK F., OVETTI H. C., ÖZCAN N., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.35, sa.3, ss.463-468, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Retrospective analysis of children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-related disorders

Konuskan B., Yildirim M., GÖÇMEN R., Okur T. D., Polat I., Kilic H., et al.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.26, ss.1-7, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk factors affecting prognosis in infantile spasm

Mert G. G., Herguner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAHAN D., ÜNAL İ.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.127, sa.11, ss.1012-1018, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich glioma-inactivated-1 protein antibodies in a child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., YILMAZL M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.64, sa.6, ss.1321-1323, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy in a child

İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S., ALTUNBAŞAK Ş.
Acta Neurologica Belgica , cilt.116, sa.3, ss.369-370, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intravenous levetiracetam in critically ill children

İNCECİK F., HOROZ O. O., HERGUNER O. M., YILDIZDAS D., BESEN S., TOLUNAY I., et al.
Annals of Indian Academy of Neurology , cilt.19, sa.1, ss.79-82, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Multinational Survey on Actual Diagnostics and Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis

Haeusler M., Aksoy A., Alber M., ALTUNBAŞAK Ş., Angay A., Arsene O. T., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.46, sa.6, ss.377-384, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Urinary and fecal incontinence during levetiracetam therapy

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.18, sa.4, ss.479-480, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Giant axonal disease: Report of eight cases

İNCECİK F., HERGUNER O. M., CEYLANER S., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.8, ss.803-807, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pseudotumor Cerebri in a Child With Familial Mediterranean Fever

İNCECİK F., HERGUNER O. M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.256-258, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Electroconvulsive therapy for refractory status epilepticus in a child: A case report

İNCECİK F., HOROZ O. O., HERGUNER O. M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.18, sa.3, ss.364-365, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fatal glioblastoma multiforme in a child with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., Ozlem Hergüner M., BAYRAM İ., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Journal of Cancer , cilt.52, sa.3, ss.298-299, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute myeloid leukemia in a child with segmental neurofibromatosis

İNCECİK F., HERGUNER O. M., KARAGUN B., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND THERAPEUTICS , cilt.11, sa.2, ss.498-499, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

First-drug treatment failures in children with typical absence epilepsy

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O. M.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.3, ss.311-314, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature

MERT G. G., İNCECİK F., HERGUNER M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.4, ss.394-397, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prognostic significance of failure of the initial antiepileptic drug in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O. M., MERT G., SAHAN D.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.1, ss.66-70, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mutation analysis of 6 spinocerebellar ataxia (SCA) types in patients from southern Turkey

Pazarcı P., Kasap H., Koç A. F., Altunbaşak Ş., Erkoç M. A.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.45, ss.1228-1233, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ONENLI-MUNGAN N., CEYLANER S., KOR D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.651-653, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neuronal loss is an early component of subacute sclerosing panencephalitis

Yuksel D., Diren B., Ulubay H., ALTUNBAŞAK Ş., Anlar B.
NEUROLOGY , cilt.83, sa.10, ss.938-944, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature

MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş., MERT G., KİRİŞ N.
Journal of Pediatric Neurosciences , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier

Pseudotumor cerebri associated with vitamin B12 deficiency Vitamin B12 eksikliǧi ile İlişkili psödotümör serebri

İNCECİK F., HERGÜNER M., KARAGÜN B., ALTUNBAŞAK Ş.
European Journal of General Medicine , cilt.11, sa.2, ss.121-122, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Multiple sulfatase deficiency: A case series of four children

İNCECİK F., OZBEK M. N., GÜNGÖR S., PEPE S., HERGUNER O. M., MUNGAN N. O., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.16, sa.4, ss.720-722, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.5, ss.549-551, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ALABAZ D., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.441-442, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Turkish family with Sjogren-Larsson syndrome caused by a novel ALDH3A2 mutation

İNCECİK F., HERGUNER O. M., RIZZO W. B., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.16, sa.3, ss.425-427, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute disseminated encephalomyelitis: an evaluation of 15 cases in childhood

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.253-259, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Oncologic manifestations in children with neurofibromatosis type 1 in Turkey

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER M., BAYRAM İ., Kupeli S., DEMIRBILEK H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.266-270, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pseudoarthrosis of the hand in neurofibromatosis type 1: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., BALLI T., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.335-336, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effect of methylphenidate on neuropsychological functions in children with attention deficit hyperactivity disorder Dikkat eksikliǧi hiperaktivite bozukluǧu olan çocuklarda metilfenidatın nöropsikolojik İşlevler üzerine etkisi

KİRİŞ N., Tahiroǧlu A. Y., AVCI A., Hergüner Ö., ALTUNBAŞAK Ş., Karakaş S.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.33, sa.3, ss.797-805, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Joubert syndrome: report of 11 cases

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.6, ss.605-611, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.5, ss.515-518, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES

İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
NOBEL MEDICUS , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy: An unusual cause of seizures Epileptik nöbetin nadir bir nedeni olan hashimoto ensefalopatisi olgusu

İNCECİK F., HERGUNER M. Ö., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
Nobel Medicus , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Albendazole-induced dystonic reaction: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.6, ss.709-710, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Factors Affecting Epilepsy Development and Epilepsy Prognosis in Cerebral Palsy

MERT G. G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O., MERT M. K., KİRİŞ N., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.45, sa.2, ss.89-94, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Guillain-Barr, syndrome in children

Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.32, sa.3, ss.381-385, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.1, ss.55-58, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.4, ss.351-353, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier

Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk factors and treatment outcomes for children with arterial ischemic stroke

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.17, sa.8, ss.1000-1002, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.1, ss.17-21, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cognitive functions in neurofibromatosis type 1 patients and unaffected siblings

Erdogan-Bakar E., Cinbis M., ÖZYÜREK H., KİRİŞ N., ALTUNBAŞAK Ş., Anlar B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.51, sa.6, ss.565-571, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy

HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, sa.3, ss.223-225, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.475-478, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Facial palsy caused by mumps parotitis

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.511-512, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Clinical characteristics of 10 patients with continuous spikes and waves during slow sleep syndrome

Herguener M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., KİRİŞ N.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.38, sa.6, ss.411-414, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A rare form of Guillain-Barré syndrome: Pharyngeal-cervical-brachial variant

HERGÜNER M., TEPE T., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.50, sa.1, ss.91-93, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus

İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Annals of Saudi Medicine , cilt.28, sa.2, ss.138, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
INDIAN PEDIATRICS , cilt.45, sa.3, ss.238-240, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A rare form of Guillain-Barre syndrome: pharyngeal-cervical-brachial variant

Herguener M. O., Tepe T., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.1, ss.91-93, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Landau-Kleffner syndrome: Two cases report Landau-Kleffner sendromu: İki olgu sunumu

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Altunbašak Ş.
Turk Pediatri Arsivi , cilt.43, sa.2, ss.65-68, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Patients with acute, fulminant form of SSPE

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.49, sa.4, ss.422-425, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Prognosis of patients with seizures occurring in the first 2 years

Altunbasak S., Incecik F., HERGUNER O., BURGUT H. R.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.307-313, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk factors predicting refractoriness in epileptic children with partial seizures

Altunbasak S., HERGUNER O., BURGUT H. R.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.2, ss.195-199, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

Yildizdas D., Altunbasak S., Celik U., Herguner O.
INDIAN PEDIATRICS , cilt.43, sa.9, ss.771-779, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Tracing immature myelin in acute disseminated encephalomyelitis

Anlar B., Karli-Oguz K., Yurtyapan O. Y., Senbil N., Herguener O., Altunbasak S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.48, sa.3, ss.197-201, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.
RENAL FAILURE , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Rhabdomyolysis caused by hypernatremia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian J Pediatr , cilt.73, sa.12, ss.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)

Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats

Erdoğan S., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.
RENAL FAILURE , cilt.0, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded)

Startle disease - two sibling cases

ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.275-278, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Lymphocyte subsets, TNF alpha and interleukin-4 levels in treated and untreated subacute sclerosing panencephalitis patients

Anlar B., Guven A., Kose G., Okur H., Kose O., Aydin O., et al.
JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY , cilt.163, ss.195-198, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment

HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.116-119, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Giant axonal neuropathy in two siblings: clinical histopathological findings

Herguner M., Zorludemir S., Altunbasak S.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY , cilt.24, sa.1, ss.48-50, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy

Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.20, sa.1, ss.81-83, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hot water epilepsy - A report of three cases

Íncecik F., ÖZLEM HERGÜNER M., ELKAY M., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Pediatrics , cilt.41, sa.7, ss.731-733, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier

Benign neonatal sleep myoclonus mimicking status epilepticus

Turanli G., Senbil N., Altunbasak S., Topcu M.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.19, sa.1, ss.62-63, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Symptomatic kidney involvement in a child with tuberous sclerosis

HERGUNER M., KARABAY-BAYAZIT A., Noyan A., ALTUNBASAK S., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.1, ss.76-78, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intraventricular streptokinase for the treatment of posthaemorrhagic hydrocephalus of preterm

YAPICIOGLU H., NARLI N., Satar M., SOYUPAK S., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.10, sa.3, ss.297-299, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hypodipsia-hypernatremia syndrome associated with holoprosencephaly in a child: a case report

KARABAY-BAYAZIT A., HERGUNER O., ALTUNBASAK S., Noyan A., YUKSEL B., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.44, sa.3, ss.263-266, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Changing epidemiological features of subacute sclerosing panencephalitis

Anlar B., Kose G., Gurer Y., Altunbasak S., Haspolat S., Okan M.
INFECTION , cilt.29, sa.4, ss.192-195, 2001 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Renal tubular dysfunction in epileptic children on valproic acid therapy

Altunbasak S., Yildizdas D., Anarat A., Burgut H. R.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.16, sa.3, ss.256-259, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Renal functions in epileptic children on valproic acid therapy

ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., ANARAT A.
Ped Nephrology , cilt.16, ss.256-259, 2001 (SCI-Expanded) identifier identifier

Relapse risk analysis after drug withdrawal in epileptic children with uncomplicated seizures.

Altunbasak S., Artar O., Burgut R., Yildiztas D.
Seizure , cilt.8, sa.7, ss.384-9, 1999 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Crocodile tears and Dandy-WaIker syndrome in cervico-oculo-acoustic syndrome

Haciyakupoglu G., Pelit A., Altunbasak S., Soyupak S., Ozer C.
JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS , cilt.36, sa.5, ss.301-303, 1999 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic study of Turkish families with benign familial convulsions

Demir E., Prud'homme J., Yakut A., Altunbasak S., Turanly G., Akarsu N., et al.
EPILEPSIA , cilt.40, ss.233, 1999 (SCI-Expanded) identifier

Renal functions in epileptic children on valproic acid therapy.

Altunbasak S., Anarat A., Yildizdas D.
EPILEPSIA , cilt.40, ss.257, 1999 (SCI-Expanded) identifier

Clinical and genetic study of Turkish families with benign familial infantile convulsions.

Demir E., Prud'homme J., Yakut A., Altunbasak S., Turanli G., Akarsu N., et al.
EPILEPSIA , cilt.40, ss.230, 1999 (SCI-Expanded) identifier

Relapse risk analysis after drug withdrawal in epileptic children with uncomplicated seizures

ALTUNBAŞAK Ş., BURGUT H. R., YILDIZDAŞ R. D.
seizure , cilt.8, ss.384-389, 1999 (SCI-Expanded) identifier identifier

Kearns-Sayre syndrome - A case report

Altunbasak S., Bingol G., Ozbarlas N., Akcoren Z., Herguner O.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.40, sa.2, ss.255-259, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Asymptomatic hyperammonemia in children treated with valproic acid

Altunbasak S., Baytok V., Tasouji M., Herguner O., Burgut R., Kayrin L.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.12, sa.7, ss.461-463, 1997 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Serum and hair zinc levels in epileptic children taking valproic acid

Altunbasak S., Biatmakoui F., Baytok V., Herguner O., Burgut H., Kayrin L.
BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH , cilt.58, ss.117-125, 1997 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Startle disease - Hyperekplexia (two sibling cases)

Altunbasak S., Baytok V.
SEIZURE , cilt.5, sa.4, ss.313-315, 1996 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intracerebral tuberculoma in children with tuberculous meningitis

Altunbasak S., Alhan E., Baytok V., Aksaray N., Onenli N.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.38, sa.3, ss.323-327, 1996 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Primary rhabdomyosarcoma of the heart presenting with increased intracranial pressure

Altunbasak S., Demirtas M., Tunali N., Zorludemir S., Polat S.
PEDIATRIC CARDIOLOGY , cilt.17, sa.4, ss.260-264, 1996 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Suprasellar tuberculoma causing endocrinologic disorders and imitating craniopharyngioma

Altunbasak S., Baytok V., Alhan E., Yuksel B., Aksaray N.
PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.23, sa.6, ss.328-331, 1995 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Optic Nerve Sheath Diameter and Retinal Artery Resistive Index Measurements with Bedside Ophthalmic Ultrasound in Pediatric Patients with Pseudotumor Cerebri Syndrome

Aslan N., Yildizdas D., ÖZCAN N., ÖZGÜR HOROZ Ö., GÜL MERT G., SERTDEMİR Y., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC INTENSIVE CARE , cilt.9, sa.3, ss.181-187, 2020 (ESCI) identifier identifier

Evaluation of Critical İllness Polyneuropathy / Myopathy in Pediatric İntensive Care Unit

ARSLAN D., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Aslan N., ÇOBAN Y., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.7, ss.108-111, 2020 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Çağı Transvers Miyelitli 17 Olgunun Klinik, Tedavi ve Prognoz Açısından Değerlendirilmesi

turhan m., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (Hakemli Dergi)

Wilson hastalarının nörolojik bulguları

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., ÖZCAN GÜNERYÜZ D., TÜMGÖR G., HERGÜNER M. Ö., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.13, sa.2, ss.95-100, 2019 (Hakemli Dergi)

Evaluation of 17 Patients with Transverse Myelitis in Terms of Clinical, Treatment and Prognosis

TURHAN M., İNCECİK F., HERGUNER M. O., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier

Pseudotumor cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

MERT G. G., ÖZCAN N., BESEN S., YAR K., HERGUNER O., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, sa.2, ss.447-452, 2019 (ESCI) identifier

A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

Bozdogan S. T., Perk P., Altunbasak S., BİŞGİN A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.28-31, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Pseudotumour cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., YAR K., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.2, ss.1-6, 2019 (Hakemli Dergi)

A rare case of gait and speech disorder: pontocerebellar hypoplasia type 7

Bilge S., GÜL MERT G., Ozcanyuz D., ÖZCAN N., HERGÜNER M., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.32-35, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Telomerase activity in patients with neurofibromatosis type-1

KÜPELİ S., Arkan A., Incecik F., Altunbasak S.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.167-172, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

GuillainuBarre syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (ESCI) identifier identifier identifier

Guillain Barré syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (Hakemli Dergi)

Neurofibromatosis type 1 and cardiac manifestations

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ERDEM S. A., ALTUNBAŞAK Ş.
TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.43, sa.8, ss.714-716, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Neurofibromatosis type 1 and cardiac manifestations

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
Turk Kardiyol Dern Ars , cilt.43, ss.714-716, 2015 (Hakemli Dergi)

Epilepsy and McArdle Disease in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.0, ss.5-7, 2015 (Hakemli Dergi)

Merosin-negative congenital muscular dystrophy: Report of five cases

İNCECİK F., HERGUNER O. M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal of Pediatric Neurosciences , cilt.10, sa.4, ss.346-349, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesi

YEŞİLMEN M. C., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies.

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (Hakemli Dergi)

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies.

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (Hakemli Dergi)

Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (Hakemli Dergi)

Idiopathic Childhood Occipital Lobe Epilepsies in Turkish Children

İNCECİK F., HERGUNER O. M., MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.504-509, 2015 (ESCI) identifier

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi

YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus) identifier

Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever

COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.
Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal of Neurosciences in Rural Practice , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients

YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Idiopathic childhood occipital lobe epilepsies in Turkish children

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.504-509, 2015 (Hakemli Dergi)

Epilepsy and McArdle Disease in a Child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., MERT G., BESEN S., KOR D., YILMAZ B., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.5-7, 2015 (ESCI) identifier

Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI) identifier

L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, 2014 (Hakemli Dergi)

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., MERT G., HERGUENER M. O., KİRİŞ N., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (Hakemli Dergi)

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., MERT G., HERGUENER M. O., KİRİŞ N., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (Hakemli Dergi)

Trisomy 9 mosaicism presenting with epilepsy, and facial dysmorphism: A case report

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.2, ss.343-346, 2014 (Hakemli Dergi)

Optic pathway glioma scoliosis Chiari type 1 malformation and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , 2013 (Hakemli Dergi)

Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.

YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda Metilfenidatın Nöropsikolojik İşlevler Üzerine Etkisi

KİRİŞ N., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.33, sa.3, ss.797-805, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.

Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.
Case reports in pediatrics , cilt.2013, ss.823469, 2013 (ESCI) identifier

Duchenne Müsküler Distrofi ve Gilbert’s Sendromu Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.791-793, 2013 (Hakemli Dergi)

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.

Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal Neurol Sci , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (Hakemli Dergi)

The efficacy and side effects of levetiracetam on refractory epilepsy in children

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.7, sa.1, ss.19-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
The Neurologist , cilt.0, 2012 (Hakemli Dergi)

Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., YILDIZDAS D., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri

MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.54, sa.1, ss.16-21, 2011 (Scopus) identifier

Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.26, sa.2, ss.96-98, 2011 (Scopus) identifier

Oxcarbazepine-induced tardive dyskinesia: A rare adverse reaction

HERGUNER M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.5, sa.1, ss.85-86, 2010 (Hakemli Dergi)

Acute encephalopathy associated rotavirus gastroenteritis

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş., solgun h.
J Pediatr Neurosci , cilt.4, sa.2, ss.141-143, 2009 (Hakemli Dergi)

Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient

HERGUENER M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., LEBLEBISATAN G., ŞAŞMAZ İ.
Hematol Oncol Stem Cell Ther , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Hakemli Dergi)

Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.

Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.
Hematology/oncology and stem cell therapy , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Scopus) identifier identifier

Oxcarbazepine induced hyponatremia Okskarbazepin tedavisi sirasinda gelişen hiponatremi

İNCECİK F., Herguner Ö., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.22, sa.1, ss.43-45, 2007 (Scopus) identifier

Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
erciyes tıp , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
Erciyes Medical J , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.20, sa.3, ss.143-146, 2005 (Scopus) identifier

Landau-Kleffner syndrome Landau-Kleffner sendromu ve tedavi yaklaşimlari

Incecik F., Hergüner Ö., Elkay M., ALTUNBAŞAK Ş.
SENDROM , cilt.16, sa.10, ss.52-56, 2004 (Scopus) identifier

Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular

HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.4, ss.272-274, 2003 (Scopus) identifier

Interferon beta (IFNβ) therapy in two children with SSPE: A case study

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Elkay M., Baytok V.
Gazi Medical Journal , cilt.14, sa.2, ss.89-91, 2003 (Scopus) identifier

Subacute sclerosing panencephalitis: Clinical and epidemiological study Subakut sklerozan panensefalit: Klinik ve epidemiyolojik inceleme

ÖZLEM HERGÜNER M., Altunbaşak Ş., BAYTOK V., ELKAY M., Incecik F., Kiriş N.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.2, ss.98-102, 2003 (Scopus) identifier

Yoğun bakım ünitelerinde nörolojik komplikasyonlar

YILDIZDAŞ R. D., Erbey F., YILMAZ H. L., ALTUNBAŞAK Ş., Karakoç E.
Arşiv , cilt.12, ss.310-318, 2003 (Hakemli Dergi)

Antiepileptik alan çocuk hastalarda serum karnitin düzeyleri

ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
EPILEPSY , cilt.5, sa.2, ss.1-4, 1999 (Hakemli Dergi)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (Hakemli Dergi)

Prematüre bebeklerde plazma selenyum seviyeleri.

ALTUNBAŞAK Ş., SATAR M., KOZANOĞLU M., ETİZ L.
Klinik Gelişim , cilt.5, sa.3, ss.1839-1841, 1992 (Hakemli Dergi)

Anne kanı ve kordon kanında plazma fluorür düzeyleri.

ALTUNBAŞAK Ş., SATAR M., BOZTEPE H., ATAY Y.
Cerrahpaşa Medical Journal , cilt.23, sa.2, ss.237-242, 1992 (Hakemli Dergi)

Neonatal sepsisin erken tanısı.

ALTUNBAŞAK Ş., SATAR M., NOYAN Z. A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.16, sa.1, ss.79-83, 1991 (Hakemli Dergi)

Akut myeloblastik lösemili çocuklarda serum çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri.

TANYELİ A., KAYRIN L., SATAR M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.14, sa.2, ss.207-211, 1989 (Hakemli Dergi)

Akut lenfoblastik lösemili çocuklarda serum çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri.

TANYELİ A., KAYRIN L., SATAR M., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.-14, sa.2, ss.220-225, 1989 (Hakemli Dergi)

Kliniğimizde yatan diabetli hastaların retrospektif incelenmesi.

Özer G., SATAR M., ALTUNBAŞAK Ş., TANYELİ A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.7, sa.4, ss.334-342, 1982 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Güncel pediatri pratiğinde ketojenik diyet uygulamalari: ÇukurovaÜniversitesi deneyimi

ÇİÇEK E., KARTAL T., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., et al.
18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

TUĞ BOZDOĞAN S., PERK P., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.
5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31

Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

BİLGE s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

İki Kardeşte Selenoprotein İlişkili Konjenital Miyopati

HERGÜNER M. Ö., BİLGE S., ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
3. Nöromusküle Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Selenoprotein-related congenital myopathy in two siblings

HERGUNER O., BILGE S., ÖZCAN N., MERT G. G., OZCANYUZ D., İNCECİK F., et al.
24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29 Creative Commons License identifier

Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Yenidoğan Nöbetlerinin Nadir Görülen Bir Sebebi: Pridoksin-Bağımlı Epilepsi

Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ÇELİK T., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Guillanin Barre Sendromlu Çocuklarda NLR’nin (Nötrofil/Lenfosit oranı) ve PLR’nin (Platelet/Lenfosit oranı) Tanısal Değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
17. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Yürüme Bozukluğu ile Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil, Başa Da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
17. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Neuropsychiatric characteristics of tuberous sclerosis complex

METİN Ö., KUYGUN KARCI C., Shamkhalova U., EYNALLI E., TAHİROĞLU A., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
10th International Congress on Psychopharmacology 6th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology, Antalya, Türkiye, 25 - 29 Nisan 2018, cilt.28, ss.112

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler

CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

nf hastalarında telomeraz aktivitesinin sağlıklı bireylerle karşılaştırılması

KÜPELİ S., arkan a., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
çocuk nöroloki kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2018

Yürüme ve konuşma bozukluğu ile başvuran bir olgu: Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 6

HACIOĞLU C., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ÇELİK G., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 1 - 05 Nisan 2018

Çocuk yoğun bakım ünitemizde kritik hastalık polinöropati/myopatisinin değerlendirilmesi

ARSLAN D., ASLAN V. N., ÇOBAN Y., ALTUNBAŞAK Ş., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
14. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017

Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Kritik Hastalık Polinöropati/Miyopatisinin Değerlendirilmesi

ASLAN D., ASLAN N., ÇOBAN Y., ALTUNBAŞAK Ş., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XIV.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve X.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017

TMEM70 mutation in an Turkish infant with volvulus, hypertrophic cardiomyopathy, wolff parkinson white syndrome, hypotonia, and dysmorphism.

Önenli Mungan H. N., Bulut F. D., Demir F., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio De Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017 Creative Commons License

L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

TMEM70 Mutation in an Turkish infant with volvulus, hypertrophic cardiomyophaty, Wolff Parkinson White Syndrome, hypotonia, and dysmorphism

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., DEMİR F., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism Rio De Janerio, Brazil September 5-8, 2017, 5 - 08 Eylül 2017

Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017

Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy

HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017

An Uncommon Reason Of End Stage Renal Disease: 3 Cases with Joubert Syndrome And Renal Failure

Bayazıt A. K., Atmış B., MELEK E., Ala A., Sapmaz M., Altunbaşak Ş., et al.
8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.71-72

İnfantil Spazmda Prognozu Etkileyen Risk Faktörleri

GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Şahan D., ÜNAL İ.
53. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 01 Mayıs 2017

Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Transvers myelit: Nadir bir neden olarak Hashimoto tiroiditi

ÖZCAN N., BEŞEN Ş., BATUN İ., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir Olgu

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., ALTUNBAŞAK Ş.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Mutation analysis of 4 spinocerebellar ataxia (SCA) types in patients from southern Turkey

PAZARCI P., KASAP H., KOÇ A. F., ALTUNBAŞAK Ş., ERKOC M. A.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.413

SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Dirençli epilepsilerde klobazam etkinliği ve güvenirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018

Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

BEŞEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018

Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016

Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon

KÖR D., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ŞEYDA B., ALTUNBAŞAK Ş.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ BİR OLGU SUNUMU

ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUSLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES SENDROMU GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Edinilmiş Nöromiyotoni (İSAACS’ Sendromu): Bir Olgu Sunumu

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Adrenolökodistrofi: Psikiyatrik Semptomlarla Başvuran 6 yaşında Erkek Hasta

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., MERT M. K., CEYLANER S., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Pyridoxine-Dependent Epilepsy in Turkey: Two Cases and Review of the Literature

ALTUNBAŞAK Ş., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., SIZMAZ S., BALLI H. T., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., KOR D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013

Spinoserebellar Ataksi Sendromlu Hastalarda Tip7 (SSA7) ve Tip 17 (SSA17) CAG Trinükleotit Tekrarlarının İncelenmesi

PAZARCI P., KASAP H., KOÇ A. F., ALTUNBAŞAK Ş.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Aralık 2011 - 31 Aralık 2015, cilt.31, sa.6, ss.168

Evaluation of Multiple Outcomes From a Cohort of Epileptic Patients Modeling Approach

BURGUT R., ALTUNBAŞAK Ş., SERTDEMİR Y., ÜNAL İ.
XXIVth International Biometric Conference, Dublin, İrlanda, 13 - 17 Temmuz 2008

Evaluation of Multiple outcomes from a cohort of epileptic patieants Modeling approaches

BURGUT H. R., ALTUNBAŞAK Ş., SERTDEMİR Y., ÜNAL İ.
XXIVth International Biometric Conference, Dublin, İrlanda, 13 - 18 Mayıs 2008

Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Çelik U.
5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0

15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50

Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu.

ÇELİK G., TAHİROĞLU A., AVCI A., ÖZYÜREK H., HERGÜNER Ö. M., ALTUNBAŞAK Ş.
15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 12 Nisan 2006 - 15 Nisan 2005

Mitokondriyal ensefalomyelopatili bir olgu

Erbey F., Özcan K., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Zorludemir S., Akgül E.
V. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Adana, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2003, cilt.P-59

Renal functions in epileptic children on valproic acid therapy

ANARAT A., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
23rd International Epilepsy Congress, Prague, Çek Cumhuriyeti, 01 Ocak 1999, ss.257

Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1

Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1

Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

Artar Ö., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., Baytok V.
3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33

Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

Artar Ö., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., Baytok V.
3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33

Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V., YILDIZDAŞ R. D.
The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72

Diğer Yayınlar

Optic pathway glioma, scoliosis, Chiari type 1 malformation, and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
Sunum, ss.141-143, 2013

Metrikler

Yayın

256

Atıf (WoS)

550

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

725

H-İndeks (Scopus)

14

Proje

4

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları