Yayınlar & Eserler

Makaleler 163
Tümü (163)
SCI-E, SSCI, AHCI (96)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (110)
ESCI (14)
Scopus (111)
TRDizin (37)
Diğer Yayınlar (26)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 91

2. A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31, (Tam Metin Bildiri)

3. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

4. 6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

5. İki Kardeşte Selenoprotein İlişkili Konjenital Miyopati

3. Nöromusküle Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

7. Selenoprotein-related congenital myopathy in two siblings

24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29, (Özet Bildiri) Creative Commons License identifier

8. Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

9. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

10. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

11. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

12. Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

13. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

15. Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

16. Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

17. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

24. SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

25. Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

26. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

27. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

28. Neuropsychiatric characteristics of tuberous sclerosis complex

10th International Congress on Psychopharmacology 6th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology, Antalya, Türkiye, 25 - 29 Nisan 2018, cilt.28, ss.112, (Özet Bildiri)

32. Yürüme ve konuşma bozukluğu ile başvuran bir olgu: Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 6

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

35. Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Kritik Hastalık Polinöropati/Miyopatisinin Değerlendirilmesi

XIV.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve X.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

37. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

38. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

39. TMEM70 Mutation in an Turkish infant with volvulus, hypertrophic cardiomyophaty, Wolff Parkinson White Syndrome, hypotonia, and dysmorphism

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism Rio De Janerio, Brazil September 5-8, 2017, 5 - 08 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

40. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

42. An Uncommon Reason Of End Stage Renal Disease: 3 Cases with Joubert Syndrome And Renal Failure

8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.71-72, (Tam Metin Bildiri)

45. Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

47. 6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir Olgu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

48. Mutation analysis of 4 spinocerebellar ataxia (SCA) types in patients from southern Turkey

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.413, (Tam Metin Bildiri)

49. SJÖGREN LARSON SENDROMU

18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

51. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

52. Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

53. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

54. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

55. Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon

V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

56. Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon

V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

57. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

64. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

66. Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

67. Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

68. Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

70. KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

71. Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

72. Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

75. Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

76. Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

77. Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

78. L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

79. Spinoserebellar Ataksi Sendromlu Hastalarda Tip7 (SSA7) ve Tip 17 (SSA17) CAG Trinükleotit Tekrarlarının İncelenmesi

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Aralık 2011 - 31 Aralık 2015, cilt.31, sa.6, ss.168, (Tam Metin Bildiri)

80. Evaluation of Multiple Outcomes From a Cohort of Epileptic Patients Modeling Approach

XXIVth International Biometric Conference, Dublin, İrlanda, 13 - 17 Temmuz 2008, (Özet Bildiri)

82. Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

83. 15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi

Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50, (Tam Metin Bildiri)

84. Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu.

15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 12 Nisan 2006 - 15 Nisan 2005, (Özet Bildiri)

85. Mitokondriyal ensefalomyelopatili bir olgu

V. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Adana, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2003, cilt.P-59, (Tam Metin Bildiri)

86. Renal functions in epileptic children on valproic acid therapy

23rd International Epilepsy Congress, Prague, Çek Cumhuriyeti, 01 Ocak 1999, ss.257, (Tam Metin Bildiri)

87. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

88. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

89. Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

90. Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

91. Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)

The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72, (Tam Metin Bildiri)
Metrikler

Yayın

255

Yayın (WoS)

111

Yayın (Scopus)

111

Atıf (WoS)

539

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

725

H-İndeks (Scopus)

14

Atıf (Scholar)

117

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

4

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları