Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK, FARUK; HERGUNER, M.ÖZLEM; ALTUNBAŞAK, ŞAKİR; Lehman-Horn, Frank

Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

Yayın Türü: Makale / Tam Makale
Cilt numarası: 52 Sayı: 4
Basım Tarihi: 2010
Dergi Adı: TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
Sayfa Sayıları: ss.409-410
Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Incecik F, Herguner MO, Altunbasak S, Lehman-Horn F. Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family. Turk J Pediatr 2010; 52: 409-410.