A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion


TUĞ BOZDOĞAN S. , PERK P., ALTUNBAŞAK Ş. , BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31

  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.28-31