Metrikler
Yayın
284
Açık Erişim
8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2002 - Devam Ediyor
2002 - Devam EdiyorTıpta Yandal Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi, Türkiye
1995 - 2002
1995 - 2002Tıpta Yandal Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji, Türkiye
1991 - 1995
1991 - 1995Tıpta Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye
Yaptığı Tezler
2004
2004Tıpta Uzmanlık
Epilepsi Tanısı ile İzlenen Hastalarda Rekürrense Etkili Risk Faktörleri
Çukurova Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2002
2002denver kursu
Sağlık ve Tıp
hacettepe üniversitesi
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Nöroloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorProf. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi
Akademi Dışı Deneyim
1991 - Devam Ediyor
1991 - Devam EdiyorUzmanlık, Yandal uzmanlığı, Öğretim üyeliği
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi, Uzmanlık, Yandal uzmanlığı, Öğretim üyeliği
Yönetilen Tezler
2017
2017Tıpta Uzmanlık
Duchenne Muskuler Distrofi Tanılı Çocuklarda Klinik ve Genetik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler
HERGÜNER M.
S.Nilay(Öğrenci)
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Serebral Palsili Çocuk Hastaların Demografik ve Klinik Karakteristikleri ve Kemik-Mineral Metabolizmaları
HERGÜNER M.
M.Can(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (114)
SCI-E, SSCI, AHCI (58)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (67)
ESCI (8)
Scopus (74)
TRDizin (23)
Diğer Yayınlar (25)
2025
20251. Clinical and Genetic Spectrum of Titinopathy: A Turkish Pediatric Case Series.
Gul Mert G., Miçooğulları C., Keçebaş A., İncecik F., Zorludemir S., Bozdoğan S., et al.
Neuro endocrinology letters
, cilt.46, sa.3, ss.137-141, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Evaluation of nutritional status and swallowing functions of children with neuromuscular disordes.
Gul Mert G., Biçer D., Hergüner M., İncecik F.
Neuro endocrinology letters
, cilt.46, sa.2, ss.91-95, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome.
Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., Canpolat M., Per H., et al.
Journal of child neurology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Diagnosing missed cases of spinal muscular atrophy in genome, exome, and panel sequencing data sets.
Weisburd B., Sharma R., Pata V., Reimand T., Ganesh V. S., Austin-Tse C., et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
, cilt.27, sa.4, ss.101336, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. The Prognostic Factors in Children With Status Epilepticus and Status Epilepticus Severity Score Scales.
Bilge S., Mert G. G., Hergüner Ö., İncecik F., Altunbaşak Ş., Yıldızdaş D., et al.
Behavioural neurology
, cilt.2025, ss.6660355, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20236. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.
Tunçer G. Ö., Sanri A., Aydin S., Hergüner Ö. M., Özgün N., Kömür M., et al.
Journal of neuromuscular diseases
, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20237. A Case of Intracranial Aneurysm with a Stent Implantation In A 9-Year Old Girl with Tubersclerosis
Serap B., GÜL MERT G., ONAN H. B., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
The Journal of Clinical Cases & Reports , 2023 (Hakemli Dergi)
2022
20228. A Cytogenetic Study of Turkish Children with Global Developmental Delay
Demirhan O., Hergüner Ö., Tunç E.
Journal of Pediatric Genetics
, cilt.6, sa.2, ss.21-28, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
20229. Atypic subacute sclerosing panensefalitis in a six-year-old male
BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Heighten Science Publications Corporation , cilt.5, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202210. Neutrophil‐to‐Lymphocyte and Platelet‐to-Lymphocyte Ratio in Children with Multiple Sclerosis
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Archives of Clinical and Experimental Pathology
, cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202211. Titinopathy with centronuclear myopathy in two siblings
BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KAYA F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , 2022 (ESCI)
2022
202212. Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis.
Bilge S., Mert G. G., Hergüner M., İncecik F., Sürmelioğlu Ö., Bilen S., et al.
The Egyptian journal of neurology, psychiatry and neurosurgery
, cilt.58, sa.1, ss.152, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202213. Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis
BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., SÜRMELİOĞLU Ö., BİLEN S., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF NEUROLOGY, PSYCHIATRY AND NEUROSURGERY
, cilt.58, sa.1, ss.152-154, 2022 (ESCI, Scopus)
2021
202114. Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I
KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (TRDizin)
2021
202115. Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1
KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)
2020
202016. A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunction
EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.63, sa.6, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202017. Dysarthria, Ataxia, and Dystonia Associated with COX20 (FAM36A) Gene Mutation: A Case Report of a Turkish Child
Ozcanyuz D. G., İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O., Bozdogan S. T.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY
, cilt.23, sa.3, ss.399-401, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202018. Effect of levetiracetam usage on serum creatine phosphokinase concentration in patients with epilepsy
İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.15, sa.2, ss.81-85, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202019. Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive ataxia in the Turkish population
İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.15, sa.2, ss.86-89, 2020 (ESCI, Scopus)
2019
201920. Methylphenidate treatment outcomes and gender differences in attentional deficit and hyperactivity disorder with epilepsy: a follow-up study
ÇAM RAY P., GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.20, sa.6, ss.642-650, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201921. Çocukluk Çağı Transvers Miyelitli 17 Olgunun Klinik, Tedavi ve Prognoz Açısından Değerlendirilmesi
turhan m., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (TRDizin)
2019
201922. A rare case of gait and speech disorder: pontocerebellar hypoplasia type 7
Bilge S., GÜL MERT G., Ozcanyuz D., ÖZCAN N., HERGÜNER M., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.44, ss.32-35, 2019 (ESCI, TRDizin)
2019
201923. Pseudotumour cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis
GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., YAR K., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.2, ss.1-6, 2019 (TRDizin)
2018
201824. Autoimmune encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: a case series.
INCECıK F., Herguner O., BESEN S., YıLMAZ M.
Acta neurologica Belgica
, cilt.118, ss.411-414, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201825. Four Gaucher disease type II patients with three novel mutations: a single centre experience from Turkey.
BULUT F. D., KÖR D., ŞEKER-YıLMAZ B., Hergüner Ö., CEYLANER S., ÖZKıNAY F., et al.
Metabolic brain disease
, cilt.33, sa.4, ss.1223-1227, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201826. Late-Onset Leigh Syndrome due to NDUFV1 in a 10 year old boy Initially Presenting with Ataxia
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., BOZDOĞAN S. T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.205-207, 2018 (Scopus)
2016
201627. Brown-Vialetto-Van Laere syndrome: two siblings with a new mutation and dramatic therapeutic effect of high-dose riboflavin.
HOROZ O., Mungan N., YILDIZDAS D., HERGÜNER Ö., CEYLANER S., KOR D., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.29, sa.2, ss.227-31, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201628. Guillain Barré syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201529. A presentation of Lyme disease: pseudotumor cerebri
SAHIN B., İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALABAZ D., BESEN S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.5, ss.522-524, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201530. Fatal glioblastoma multiforme in a child with neurofibromatosis type 1
İNCECİK F., Ozlem Hergüner M., BAYRAM İ., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Journal of Cancer
, cilt.52, sa.3, ss.298-299, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201531. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi
Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201532. Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child
İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (TRDizin)
2015
201533. Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature
MERT G. G., İNCECİK F., HERGUNER M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.4, ss.394-397, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201534. Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Terapötik Plazmaferez Uygulanan Nörolojik Hastalarımızın Değerlendirilmesi 10 Yıllık Deneyim
tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., ÖZGÜR HOROZ Ö., et al.
çoacuk acil ve yoğun bakım dergisi , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201535. Akut Karın ile Gelen Guillain Barre Sendromu
İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D.
ÇUKUROVA MEDİCAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.601-603, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201536. Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever
COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.
Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201537. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients
YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)
2015
201538. Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child
İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI, TRDizin)
2015
201539. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi
YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)
2015
201540. Assessment of neurologic patients who treated therapeutic plasmapheresis at pediatric intensive care unit: 10 years experience
TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (TRDizin)
2014
201441. L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu
İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, 2014 (TRDizin)
2014
201442. X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms
İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ONENLI-MUNGAN N., CEYLANER S., KOR D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.56, sa.6, ss.651-653, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201443. Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir Olgu: MelkerssonRosenthal Sendromu
BULUT F. D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, ss.918-921, 2014 (TRDizin)
2014
201444. Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature
MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE
, cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201445. Endosulfan Zehirlenmesine Bağlı Gelişen ve Tedaviye Dirençli Status Epileptikuslu Olgu Sunumu
Sarı M. Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILMAZ H. L.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi , 2014 (TRDizin)
2014
201446. Pseudotumor cerebri associated with vitamin B12 deficiency Vitamin B12 eksikliǧi ile İlişkili psödotümör serebri
İNCECİK F., HERGÜNER M., KARAGÜN B., ALTUNBAŞAK Ş.
European Journal of General Medicine
, cilt.11, sa.2, ss.121-122, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201347. Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report
İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.5, ss.549-551, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201348. Optic pathway glioma scoliosis Chiari type 1 malformation and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201349. Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.
YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201350. Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report
İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ALABAZ D., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.4, ss.441-442, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201351. Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child
İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201352. Acute disseminated encephalomyelitis: an evaluation of 15 cases in childhood
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.3, ss.253-259, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201353. Pseudoarthrosis of the hand in neurofibromatosis type 1: a case report
İNCECİK F., HERGUNER M., BALLI T., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.3, ss.335-336, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201354. Oncologic manifestations in children with neurofibromatosis type 1 in Turkey
İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER M., BAYRAM İ., Kupeli S., DEMIRBILEK H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.3, ss.266-270, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201355. Atipik Yüz Görünümü ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [t(16;19)(q24;q12)x2] Varlığı
Tanriverdi N., PAZARBAŞI A., Suleymanova-Karahan D., Güney İ., Tastemir D., Tunç E., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.540-545, 2013 (TRDizin)
2013
201356. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda Metilfenidatın Nöropsikolojik İşlevler Üzerine Etkisi
KİRİŞ N., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.33, sa.3, ss.797-805, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201357. Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.
Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.
Case reports in pediatrics
, cilt.2013, ss.823469, 2013 (ESCI)
2012
201258. Joubert syndrome: report of 11 cases
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.6, ss.605-611, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201259. Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.5, ss.515-518, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201260. Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report
İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201261. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.
Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal Neurol Sci , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
201262. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child
İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201263. HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES
İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
NOBEL MEDICUS
, cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201264. Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome
İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
The Neurologist , cilt.0, 2012 (Hakemli Dergi)
2011
201165. Albendazole-induced dystonic reaction: a case report
İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.6, ss.709-710, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201166. Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.
İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
201167. Guillain-Barr, syndrome in children
Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.32, sa.3, ss.381-385, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201168. The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri
MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.54, sa.1, ss.16-21, 2011 (Scopus)
2011
201169. Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.1, ss.55-58, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201170. Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu
İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi
, cilt.26, sa.2, ss.96-98, 2011 (Scopus, TRDizin)
2010
201071. Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children
İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.27, sa.4, ss.351-353, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
201072. Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201073. Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family
İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201074. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması
YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M.
Yoğun Bakım Dergisi , cilt.0, 2010 (Hakemli Dergi)
2010
201075. Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.52, sa.1, ss.17-21, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200976. Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy
HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.41, sa.3, ss.223-225, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200977. Facial palsy caused by mumps parotitis
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA
, cilt.57, sa.4, ss.511-512, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200978. Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.
NEUROLOGY INDIA
, cilt.57, sa.4, ss.475-478, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200979. A Turkish newborn infant with cerebellar agenesis/neonatal diabetes mellitus and PTF1A mutation.Tutak E1, Satar M, Yapicioğlu H, Altintaş A, Narli N, Hergüner O, Bayram Y.
Tutak E., SATAR M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Altıntaş A., NARLI N., HERGÜNER M. Ö., et al.
Genetic Counceling
, cilt.20, sa.2, ss.147-152, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
200980. Dirençli status epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması
ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi , 2009 (Hakemli Dergi)
2009
200981. Dirençli satus epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması.
İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
Türk Yoğun Bakım Dergisi , cilt.7, sa.2, ss.100-103, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
200982. A patient with left hemiparesis, seizure, and development delay on admission
İNCECİK F., HERGÜNER M.
Neurosciences
, cilt.14, sa.1, ss.107-108, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200883. Guillain-Barre Syndrome Associated with Hepatitis B Vaccination: Letter to the Editor
İNCECİK F., HERGUNER O.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.28, sa.6, ss.1006-1007, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200884. A rare form of Guillain-Barré syndrome: Pharyngeal-cervical-brachial variant
HERGÜNER M., TEPE T., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.50, sa.1, ss.91-93, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200885. An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus
İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Annals of Saudi Medicine
, cilt.28, sa.2, ss.138, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200886. Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia
İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
INDIAN PEDIATRICS
, cilt.45, sa.3, ss.238-240, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200887. Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.
Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.
Hematology/oncology and stem cell therapy
, cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Scopus)
2007
200788. Patients with acute, fulminant form of SSPE
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.49, sa.4, ss.422-425, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200789. Congenital mastocytosis associated with neurosensory deafness.
INA A., ALTINTAŞ D. U., YıLMAZ M., UĞUZ A., TUNCER U., KIROĞLU M. M., et al.
Pediatric dermatology
, cilt.24, ss.460-2, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200790. Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn
İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.
Erciyes Tip Dergisi
, cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2007
200791. Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
erciyes tıp , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)
2007
200792. Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama
İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
Erciyes Medical J , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)
2006
200693. Effects of sodium valproate on renal functions in rats
Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.
RENAL FAILURE
, cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200694. Rhabdomyolysis caused by hypernatremia
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian J Pediatr , cilt.73, sa.12, ss.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)
2006
200695. Effects of sodium valproate on renal functions in rats
HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)
2006
200696. Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats
Erdoğan S., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.
RENAL FAILURE , cilt.0, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded)
2006
200697. Effects of sodium valproate on renal functions in rats
HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)
2005
200598. The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji
Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.
Goztepe Tip Dergisi
, cilt.20, sa.3, ss.143-146, 2005 (Scopus, TRDizin)
2005
200599. Startle disease - two sibling cases
ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.3, ss.275-278, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005100. Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment
HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.2, ss.116-119, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005101. Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy
Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.20, sa.1, ss.81-83, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005102. Giant axonal neuropathy in two siblings: clinical histopathological findings
Herguner M., Zorludemir S., Altunbasak S.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY
, cilt.24, sa.1, ss.48-50, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004103. Symptomatic kidney involvement in a child with tuberous sclerosis
HERGUNER M., KARABAY-BAYAZIT A., Noyan A., ALTUNBASAK S., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.46, sa.1, ss.76-78, 2004 (SCI-Expanded)
2003
2003104. Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular
HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.46, sa.4, ss.272-274, 2003 (Scopus)
2003
2003105. Interferon beta (IFNβ) therapy in two children with SSPE: A case study
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Elkay M., Baytok V.
Gazi Medical Journal
, cilt.14, sa.2, ss.89-91, 2003 (Scopus, TRDizin)
2002
2002106. Neurological symptoms at pediatric acute lymphoblastic leukemia
YILMAZ H. L., TANYELİ A., ŞAŞMAZ H. I., HERGÜNER M., ARTMENT B., BAYRAM İ., et al.
SENDROM , cilt.14, sa.2, ss.72-78, 2002 (Scopus)
2001
2001107. Serum and cerebrospinal fluid interleukin-6 and interleukin-8 levels in children with tuberculosis, bacterial and aseptic meningitis
YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Yılmaz M., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., et al.
Ann Med Sci
, cilt.10, sa.3, ss.123-127, 2001 (Hakemli Dergi)
2000
2000108. Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.
Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , cilt.43, ss.139-145, 2000 (Hakemli Dergi)
1998
1998109. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998110. Respiratory function tests of healthy Turkish children in Southern Turkey and their relationships with anthropometric measurements
GUNESER S., HERGÜNER M., ALPARSLAN Z. N., ALTINTAŞ D. U.
Annals of Medical Sciences
, cilt.7, sa.2, ss.97-100, 1998 (Scopus)
1998
1998111. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)
1998
1998112. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
1998113. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (Hakemli Dergi)
1997
1997114. Relationships between the allergic symptoms and genetic and environmental factors in 605 allergic children
Temocin A., Alparslan Z., Altintos D., Evliyaoglu N., Akmanlar N., Herguner O., et al.
Annals of Medical Sciences
, cilt.6, sa.2, ss.93-95, 1997 (Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Evaluation of clinical features of patients diagnosed with spinal muscular atrophy type 1 receiving nusinersen treatment before and after newborn screening program: a multicenter experience in Turkiye
KÖMÜR M., ÇAĞLAR E., CEYLAN A., HERGÜNER M. Ö., SALTIK S., TEKİN ORGUN L., et al.
30th International Congress of the World Muscle Society, Türkiye, 25 Eylül 2025, cilt.53, (Özet Bildiri)
2023
20232. Tarama Programı İle Saptanan Sma Hastalarımızın Kısa Dönem Sonuçları
MİÇOOĞULLARI C., BİÇER D., KARA H., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20233. Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu
ÖZCAN N., BULUT F. D., KOR D., kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
20234. Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 2’de 18 Aylık Enzim Replasman Tedavisi Deneyimi
KAPLAN İ., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., kara e., HERGÜNER M. Ö., OKTAY K., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
20235. Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES
MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20236. Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu
MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)
2022
20227. Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20228. Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20229. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children: a multicenter retrospective study
KANMAZ S., Yılmaz S., OLGAÇ DÜNDAR N., AKSOY A., CANPOLAT M., PER H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202210. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children
ÖZ TUNÇER G., SANRI A., AYDIN S., HERGÜNER M. Ö., ÖZGÜN N., KÖMÜR M., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202211. A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1
ÖZ TUNÇER G., SANRI A., KURT G., EROL İ., ÖZTÜRK M., TEKGÜL H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202212. Evaluation of prognostic factors in pediatric transverse myelitis: a multicenter cohort study
ŞAHİN S., GÜL MERT G., BODUR M., ÖZKAN KART P., HERGÜNER M. Ö., ÖNCEL İ. H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202213. A Very Rare Cause of Developmental Delay and Progressive Microcephaly: Serine Biosynthesis and Transport Defects.
kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KAPLAN İ., KOR D., BULUT F. D., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos 2022, (Özet Bildiri)
2022
202214. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi
BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
202215. Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu
BİÇER D., İNCECİK F., BULUT F. D., KOR D., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
202216. Kalıtımsal Metabolik Hastalıklarda Gebelik: Çukurova Üniversitesi Deneyimi
kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., SUCU M., BULUT F. D., KOR D., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
202217. Role of transplantation in treatment of inborn error of metabolism: Çukurova University experience with twenty-seven cases
KAPLAN İ., BURKAÇ E., KARA E., köşeci b., erdem e., ARIKAN Ç., et al.
SSIEM Annual Symposium 2022, Almanya, 19 Nisan 2022, (Özet Bildiri)
2021
202118. Gaucher HASTALIĞI ALT TİPLERİNİN SIKLIĞI? FARKLI kLİNİK BULGULARIYLA 8 GAUCHER TİP 2 HASTASI
KARA E., BURKAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., et al.
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202119. Lipin1deficiency: A novel mutation in a patient with recurrent habdomyolysis
HAYTOĞLU Z., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Avustralya, 21 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202120. Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Sonrası Epilepsi Gelişimi
BİLGE S., GÜL MERT G., EKİNCİ F., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KARA H., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202121. Limb Girdle Musküler Distrofi Hastalarının Klinik, Demografik ve Genetik Bulguları
Güner Özcanyüz D., BİÇER D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202122. Pediatri penceresinden kolestaza farklı bir bakış: MPV17 mutasyonunun neden olduğu mitokondriyal hepatopatiler.
KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., et al.
19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2020
202023. Yeni Mutasyona Bağlı Hafif Klinik Bulgularla Seyreden Megakonial Musküler Distrrofi: Bir Vaka Sunumu
GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202024. Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş
BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202025. Yeni mutasyona bağlı hafif klinik bulgularla seyreden megakonial müsküler distrofi: Bir vaka sunumu
GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202026. Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.
GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.
Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020, (Özet Bildiri)
2020
202027. Güncel pediatri pratiğinde ketojenik diyet uygulamalari: ÇukurovaÜniversitesi deneyimi
ÇİÇEK E., KARTAL T., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., et al.
18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2019
201928. Nöroregresyonla Seyreden Nadir Bir Kalıtsal Metabolik Hastalık Krabbe Hastalığı
YILMAZ S., KILAVUZ S., KOR D., YÖNTEM A., EKİNCİ F., ÖZCAN N., et al.
5. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 29 Kasım - 01 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201929. Febril Nöbetler ve Ateşle İlgili Epilepsiler
HERGÜNER M. Ö.
2. MersinÇocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, 8 - 09 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201930. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X
bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201931. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar
canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201932. Olgularla Hipotonik Bebeğe Yaklaşım
HERGÜNER M. Ö.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201933. Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy
İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201934. Co-existence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report
İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201935. Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series
İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201936. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria
Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201937. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria
BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., et al.
SSIEM 2019, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201938. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni
GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201939. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati
ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201940. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7
BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201941. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağı Başlangıçlı Musküler Distrofiler
HERGÜNER M. Ö.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201942. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağında Başlangıçlı Musküler Distrofiler
HERGÜNER M. Ö.
55.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201943. Cerebral creatine deficiency syndrome: A case report
ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201944. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy
HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201945. Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient
ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201946. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy
HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201947. Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient
ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201948. Büyük Çocuk ve Adolesan Dönemi
HERGÜNER M. Ö.
Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201949. Yeni Tanı Almış Epileptik Çocuklarda İnteriktal EEG ve Uyku Deprivasyonlu Kısa Süreli Video-EEG Monitorizasyonunun Tanısal Değeri
MELEKOĞLU N. A., HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201950. Akut Nöromuskuler Hastalıklar
HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201951. Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri
ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201952. Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu
GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
201953. Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım
BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201854. Is There a Difference Between the Onset of Visceral Symptoms and Genotype of Gaucher Disease Type 1 and Type 3? Çukurova University Experience.
Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Hergüner M. Ö., Yöntem A., et al.
Gaucher Disease Symposium, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201855. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report
ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201856. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report
GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201857. DMD/BMD VE DİĞER MUSKÜLER DİSTROFİLER
HERGÜNER M. Ö.
2. Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Türkiye, 26 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201858. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler
CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201859. Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler
canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201860. SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201861. CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201862. STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ
İNCECİK F., ŞAHİN B., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201863. Mukopolisakkaridoz tip IIIC ve IIID tanılı iki olgu VI.
ÖZCAN N., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., DEMİR F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201864. Mukopolisakkaridoz tip II ve tip VI tanılı iki olguda başarılI kranioservikal stenoz cerrahisi
GÜNEŞ D., YILMAZ D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201865. Mukopolisakkaridoz Ti II ve Tip VI Tanılı İki Olguda Başarılı Kraniyoservikal Stenoz Cerrehisi
GÜNEŞ D., YILMAZ D. M., BULUT F. D., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201866. Mukopolisakkaridoz Tip IIIC ve IIID Tanılı İki Olgu
Özcan N., Kılavuz S., Kör D., Bulut F. D., Şeker Yılmaz B., Demir F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201867. Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?
ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 1 - 05 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201868. Çocukluk çağı migr
HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
201869. Migrenli Çocuklarda kraniyal otonomik semptomlar ve gastrointestinal
HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
201870. Cranial autonomic symptoms and gastrointestinal symptoms in children with migraine type headache
HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2018
201871. Two late diagnosed cases: GTPCH deficiency and DHPR deficiency.
BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
14th MEMG meeting, ATİNA, Yunanistan, 8 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2017
201772. Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar
ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 21 - 23 Kasım 2017, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2017
201773. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.
BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201774. A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.
KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201775. The clinical features and diagnosis of metachromatic leukodystrophy: a case series of Turkish pediatric patients with three novel mutations.
Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAL M., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201776. A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene
KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201777. The Clinical Features and Diagnosis Metachromatic Leucudystrophy: A Case Series of Turkish Pediatric Patients with Three Novel Mutations
ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAŞ M., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201778. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series
BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201779. CLINICAL MOLECULAR FEATURES AND OUTCOME OF 20 TURKISH PATİENTS WITH UREA CYCLE DISORDER
KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SATAR M., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201780. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu
BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201781. Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy
HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201782. Mitochondrial membrane protein associated neurodegenerationin a Turkish patient
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns, 22 - 26 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201783. Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy ina child
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns congres, 22 - 26 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201784. A case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis presenting as a febrile convulsion
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201785. Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich gliomainactivated-1
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201786. Hydrocephalus is a rare clinical symptom in a child with multiple sulfatase deficiency
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., şeyda b.
12. EPNS Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
201787. Myoadenilat deaminaz eksikliği: bir olgu sunumu
BATUN İ., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017
2017
201788. Mitokpndriyal Kompleks 1 Eksikliği Olan Bir Hasta
BEŞEN Ş., ÖZCAN N., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201789. Çocuklarda İskemik İnme Sonrası Epilepsi için Risk Faktörleri
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201790. Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu
BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)
2017
201791. Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz
ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)
2017
201792. Transvers myelit: Nadir bir neden olarak Hashimoto tiroiditi
ÖZCAN N., BEŞEN Ş., BATUN İ., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)
2016
201693. Merkezi Sinir Sistemi İnfeksiyonlarında Viral Etkenlarin İnsidansı
ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1. International Mediterranean Science and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201694. Merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarında viral etkenlerin insidansı
ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1st International Mediterranean Sience and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201695. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapötik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi: 10 yıllık deneyim
TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, 9. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, İzmir, Çeşme, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201696. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapotik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi 10 yıllık deneyim
Tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Uluslararası katılımlı XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi. IX. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği kongresi, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016
2016
201697. Oxoprolinase deficiency report of three siblings ans a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family
ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., OKTEM M., KÖR D., CEYLANER S., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016
2016
201698. 5 oxoprolinase deficiency report of three siblings and a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family
ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., öktem m., KÖR D., ceylaner g., et al.
SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201699. Çocuklatda nadir nedenli akut rabdomyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka
HERGÜNER M. Ö., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ÖZDURAN D., MELEK E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2016
2016
2016100. Çocuklarda nadir nedenli akut rabdomiyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka
HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., İNCECİK F., DURAN D.
52. Türk pediatri kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016
2016
2016101. Juvenil Pompe Hastalığı Bir Olgu Sunumu
BESEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEKER YILMAZ B.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 17 - 24 Nisan 2016
2016
2016102. Dirençli epilepsilerde klobazam etkinliği ve güvenirliği
BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
2016103. SJÖGREN LARSON SENDROMU
GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2014
2014104. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği
BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016105. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu
GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016106. Bir çocukta mitokondriyal membran protein ilişkili nörodejenerasyon
İNCECİK F., beşen ş., HERGÜNER M. Ö., YAR K.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016
2016
2016107. Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon
KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016
2016
2016108. MPS Tip IVA Hasta Verileri: 5 Yeni Mutasyon.
ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KOR D., BAŞARAN S., ERDEM E., SOYUPAK S., et al.
5. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi Kongresi, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016109. Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon
KÖR D., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
2015110. PSEUDOTUMOR CEREBRİ İN A CHİLD WİTH FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVER
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEYDA B., AYNACI E., YILMAZ M.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
2015111. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015
2015
2015112. Nedeni bilinmeyen ateş etiyolojisinde bir olgu nedeniyle konjenital ağrı duyarsızlığı-anhidrozis (CIPA).
KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., İNCECİK F., ÇETİN C., Ceylaner S., et al.
59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015113. NEDENİ BİLİNMEYEN ATEŞ ETYOLOJİSİNDE BİR OLGU NEDENİYLE KONJENİTAL AĞRI DUYARSIZLIĞI ANHİDROZİS
KÖR D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., CEYLANER S., HERGÜNER M. Ö.
ULUSAL METABOLİZMA KONGRESİ, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015
2015
2015114. Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ŞEYDA B., ALTUNBAŞAK Ş.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
2015115. a presentation of lyme disease pseudotumor cerebri
ŞAHİN B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALABAZ D., ŞEYDA B.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
2015116. ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ
AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015117. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ BİR OLGU SUNUMU
ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015118. OPSOKLONUS MİYOKLONUSLU İKİ OLGUNUN SUNUMU
ŞEYDA B., İNCECİK F., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015119. OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU
ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015120. ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES SENDROMU GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ
AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015121. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ
BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015
2015
2015122. Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu
ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015
2015
2015123. Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu
BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015124. BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ
İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015
2015
2015125. KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU
BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015
2014
2014126. Glycogen storage disase XII complicated with hemizygous Duchenne muscular dystrophy mutation.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2 - 05 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014127. Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.
Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., SIZMAZ S., BALLI H. T., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014128. Gaucher tip II’de iki farklı başvuru semptomu: Kollodioan baby-hepatosplenomegali.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., Ceylaner S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ÖZKINAY F. F., İNCECİK F., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014129. Gaucher hastalığı tip III C ve senkoba neden olan ağır kardiyak kalsifikasyon.
KOR D., Şeker-Yılmaz B., ERDEM S., SALİH O. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2013
2013130. Enzyme replacement therapy in 7 Turkish patients with infantile type Pompe disease.
KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., HERGÜNER M. Ö.
12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., 3 - 06 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013131. Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2012
2012132. Endosülfan intoksikasyonuna bağlı gelişen ve tedaviye refrakter status epileptikuslu bir olgu sunumu
Sarı Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILMAZ H. L., HERGÜNER M. Ö.
Uluslararası Katılımlı IX. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Haziran 2012
2012
2012133. Kronik başağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme sonuçları
ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.79, (Özet Bildiri)
2012
2012134. Başağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar
ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.77-78, (Özet Bildiri)
2012
2012135. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme
ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012136. Epileptik Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Metilfenidat Tedavi Yanıtı; İzlem Çalışması
GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.98-99, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012137. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme
ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012138. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme
ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012139. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.
YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012140. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.
YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012141. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.
YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009142. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması.
İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VI. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Adana, Türkiye, 01 Ocak 2009, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007143. Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema
YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Çelik U.
5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005144. 15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi
GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998145. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi
HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998146. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi
HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)
1997
1997147. Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)
HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V., YILDIZDAŞ R. D.
The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996148. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri
KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996149. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri
KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996150. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri
Yaman E., YILDIZDAŞ R. D., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996151. Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)
YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996152. Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları
Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996153. Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi
Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996154. Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi
Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996155. Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)
YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9, (Tam Metin Bildiri)
1996
1996156. Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları
Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Nörolojik Muayene
HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Öykü Alma ve Fizik Muayene Kitabı, EVLİYAOĞLU NURDAN, YILDIZDAŞ RIZA DİNÇER, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.151-177, 2025
2025
20252. İmmün Aracılı Nöropatiler ve Guillain-Barre Sendromu
HERGÜNER M. Ö.
Temel Pediatrik Nöroimmünoloji, CANPOLAT MEHMET, Editör, Akademisyen Kitabevi, ss.311-319, 2025
2025
20253. Serebral Palsi
HERGÜNER M. Ö.
Çukurova Pediatri Kitabı, KÜPELİ SERHAN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.554-556, 2025
2025
20254. Nöromusküler Hastalıklara Yaklaşım
HERGÜNER M. Ö.
Çukurova Pediatri Kitabı, KÜPELİ SERHAN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.550-553, 2025
2025
20255. Erken Başlangıçlı Kas Hastalıkları
ÖZ S., HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HALİLOĞLU VİLDAN GÖKNUR, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, ss.163-176, 2025
2024
20246. Bilinci kapalı hastaya yaklaşım
Keçebaş A., Hergüner M.
Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel , Prof. Dr. Sefer KUMANDAŞ,Prof. Dr. Mehmet CANPOLAT, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.1-6, 2024
2024
20247. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar Nedir? Genel Sınıflandırma Nasıldır?
HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HASPOLAT ŞENAY, YAYICI KÖKEN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), ss.1-4, 2024
2023
20238. Hipomiyelinizan Hastalıklarda Genetik Yaklaşım
Hergüner M., Özcan N.
Türkiye Klinikleri, Sarenıur Gökben,Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.150-153, 2023
2023
20239. Hipotonik Bebek
HERGÜNER M. Ö.
Temelden Kliniğe Sinir Sistemi, Cengiz Yakıncı, Lokman Tanrıverdi, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri Tic Ltd Şti, ss.399-402, 2023
2023
202310. Nöral Kök Hücrelerin Klinik Kullanımı
BİÇER D., HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen, ss.107-116, 2023
2023
202311. Hipomiyelinizan Hastalıklarda Genetik Yaklaşım
ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö.
Türkiye Klinikleri, Sarenur Gökben, Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.149-153, 2023
2023
202312. Kas Kök Hücrelerinin Klinik Kullanımı
HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.93-98, 2023
Desteklenen Projeler
2019 - 2023
2019 - 2023Serebral Palsi'li Çocuk Hastaların Beslenme ve Antropometrik Durumları ile Bunlara Etki Eden Faktörler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
(Proje Özeti)
(Proje Sonuç Raporu)
HERGÜNER M. (Yürütücü), DOĞAN Ç. N.
2017 - 2018
2017 - 2018Duchenne Muskuler Distrofili Hastalarda Kas Tonusu Sertlik ve Elastisitenin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
GÜZEL R. (Yürütücü), HERGÜNER M., Nehzati Maleki A. F., BAŞARAN S., COŞKUN BENLİDAYI İ.