Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet