Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Basıldığı Şehir: Antalya
- Basıldığı Ülke: Türkiye
- Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet