Lipin1deficiency: A novel mutation in a patient with recurrent habdomyolysis

HAYTOĞLU Z., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., ...Daha Fazla

XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Avustralya, 21 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Avustralya
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet