Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 114
Tümü (114)
SCI-E, SSCI, AHCI (58)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (67)
ESCI (8)
Scopus (74)
TRDizin (23)
Diğer Yayınlar (25)

1. Clinical and Genetic Spectrum of Titinopathy: A Turkish Pediatric Case Series.

Gul Mert G., Miçooğulları C., Keçebaş A., İncecik F., Zorludemir S., Bozdoğan S., et al.
Neuro endocrinology letters , cilt.46, sa.3, ss.137-141, 2025 (SCI-Expanded) identifier

2. Evaluation of nutritional status and swallowing functions of children with neuromuscular disordes.

Gul Mert G., Biçer D., Hergüner M., İncecik F.
Neuro endocrinology letters , cilt.46, sa.2, ss.91-95, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

3. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: A Multicenter Retrospective Study of Relapse and Outcome.

Kanmaz S., Yılmaz S., Dündar N. O., Aksoy A., Canpolat M., Per H., et al.
Journal of child neurology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

4. Diagnosing missed cases of spinal muscular atrophy in genome, exome, and panel sequencing data sets.

Weisburd B., Sharma R., Pata V., Reimand T., Ganesh V. S., Austin-Tse C., et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics , cilt.27, sa.4, ss.101336, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

5. The Prognostic Factors in Children With Status Epilepticus and Status Epilepticus Severity Score Scales.

Bilge S., Mert G. G., Hergüner Ö., İncecik F., Altunbaşak Ş., Yıldızdaş D., et al.
Behavioural neurology , cilt.2025, ss.6660355, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

6. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.

Tunçer G. Ö., Sanri A., Aydin S., Hergüner Ö. M., Özgün N., Kömür M., et al.
Journal of neuromuscular diseases , 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier

7. A Case of Intracranial Aneurysm with a Stent Implantation In A 9-Year Old Girl with Tubersclerosis

Serap B., GÜL MERT G., ONAN H. B., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
The Journal of Clinical Cases & Reports , 2023 (Hakemli Dergi)

8. A Cytogenetic Study of Turkish Children with Global Developmental Delay

Demirhan O., Hergüner Ö., Tunç E.
Journal of Pediatric Genetics , cilt.6, sa.2, ss.21-28, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier identifier

9. Atypic subacute sclerosing panensefalitis in a six-year-old male

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Heighten Science Publications Corporation , cilt.5, 2022 (Hakemli Dergi)

10. Neutrophil‐to‐Lymphocyte and Platelet‐to-Lymphocyte Ratio in Children with Multiple Sclerosis

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Archives of Clinical and Experimental Pathology , cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

11. Titinopathy with centronuclear myopathy in two siblings

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KAYA F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , 2022 (ESCI)

12. Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis.

Bilge S., Mert G. G., Hergüner M., İncecik F., Sürmelioğlu Ö., Bilen S., et al.
The Egyptian journal of neurology, psychiatry and neurosurgery , cilt.58, sa.1, ss.152, 2022 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

13. Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis

BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., SÜRMELİOĞLU Ö., BİLEN S., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF NEUROLOGY, PSYCHIATRY AND NEUROSURGERY , cilt.58, sa.1, ss.152-154, 2022 (ESCI, Scopus) identifier

14. Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I

KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (TRDizin)

15. Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

16. A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunction

EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.6, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

17. Dysarthria, Ataxia, and Dystonia Associated with COX20 (FAM36A) Gene Mutation: A Case Report of a Turkish Child

Ozcanyuz D. G., İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O., Bozdogan S. T.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.3, ss.399-401, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

18. Effect of levetiracetam usage on serum creatine phosphokinase concentration in patients with epilepsy

İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.81-85, 2020 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

19. Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive ataxia in the Turkish population

İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.86-89, 2020 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

20. Methylphenidate treatment outcomes and gender differences in attentional deficit and hyperactivity disorder with epilepsy: a follow-up study

ÇAM RAY P., GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.20, sa.6, ss.642-650, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

21. Çocukluk Çağı Transvers Miyelitli 17 Olgunun Klinik, Tedavi ve Prognoz Açısından Değerlendirilmesi

turhan m., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (TRDizin)

22. A rare case of gait and speech disorder: pontocerebellar hypoplasia type 7

Bilge S., GÜL MERT G., Ozcanyuz D., ÖZCAN N., HERGÜNER M., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.32-35, 2019 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

23. Pseudotumour cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., YAR K., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.2, ss.1-6, 2019 (TRDizin)

24. Autoimmune encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: a case series.

INCECıK F., Herguner O., BESEN S., YıLMAZ M.
Acta neurologica Belgica , cilt.118, ss.411-414, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

25. Four Gaucher disease type II patients with three novel mutations: a single centre experience from Turkey.

BULUT F. D., KÖR D., ŞEKER-YıLMAZ B., Hergüner Ö., CEYLANER S., ÖZKıNAY F., et al.
Metabolic brain disease , cilt.33, sa.4, ss.1223-1227, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

26. Late-Onset Leigh Syndrome due to NDUFV1 in a 10 year old boy Initially Presenting with Ataxia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., BOZDOĞAN S. T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.205-207, 2018 (Scopus)

27. Brown-Vialetto-Van Laere syndrome: two siblings with a new mutation and dramatic therapeutic effect of high-dose riboflavin.

HOROZ O., Mungan N., YILDIZDAS D., HERGÜNER Ö., CEYLANER S., KOR D., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.29, sa.2, ss.227-31, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

28. Guillain Barré syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (Hakemli Dergi)

29. A presentation of Lyme disease: pseudotumor cerebri

SAHIN B., İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALABAZ D., BESEN S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.5, ss.522-524, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

30. Fatal glioblastoma multiforme in a child with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., Ozlem Hergüner M., BAYRAM İ., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Journal of Cancer , cilt.52, sa.3, ss.298-299, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

31. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)

32. Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (TRDizin)

33. Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature

MERT G. G., İNCECİK F., HERGUNER M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.4, ss.394-397, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

34. Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Terapötik Plazmaferez Uygulanan Nörolojik Hastalarımızın Değerlendirilmesi 10 Yıllık Deneyim

tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., ÖZGÜR HOROZ Ö., et al.
çoacuk acil ve yoğun bakım dergisi , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)

35. Akut Karın ile Gelen Guillain Barre Sendromu

İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D.
ÇUKUROVA MEDİCAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.601-603, 2015 (Hakemli Dergi)

36. Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever

COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.
Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)

37. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients

YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

38. Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI, TRDizin) identifier

39. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi

YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus) identifier

40. Assessment of neurologic patients who treated therapeutic plasmapheresis at pediatric intensive care unit: 10 years experience

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (TRDizin)

41. L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, 2014 (TRDizin)

42. X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ONENLI-MUNGAN N., CEYLANER S., KOR D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.651-653, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

43. Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir Olgu: MelkerssonRosenthal Sendromu

BULUT F. D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, ss.918-921, 2014 (TRDizin)

44. Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature

MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

45. Endosulfan Zehirlenmesine Bağlı Gelişen ve Tedaviye Dirençli Status Epileptikuslu Olgu Sunumu

Sarı M. Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILMAZ H. L.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi , 2014 (TRDizin)

46. Pseudotumor cerebri associated with vitamin B12 deficiency Vitamin B12 eksikliǧi ile İlişkili psödotümör serebri

İNCECİK F., HERGÜNER M., KARAGÜN B., ALTUNBAŞAK Ş.
European Journal of General Medicine , cilt.11, sa.2, ss.121-122, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier

47. Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.5, ss.549-551, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

48. Optic pathway glioma scoliosis Chiari type 1 malformation and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , 2013 (Hakemli Dergi)

49. Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.

YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)

50. Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ALABAZ D., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.441-442, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

51. Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

52. Acute disseminated encephalomyelitis: an evaluation of 15 cases in childhood

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.253-259, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

53. Pseudoarthrosis of the hand in neurofibromatosis type 1: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., BALLI T., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.335-336, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

54. Oncologic manifestations in children with neurofibromatosis type 1 in Turkey

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER M., BAYRAM İ., Kupeli S., DEMIRBILEK H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.266-270, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

55. Atipik Yüz Görünümü ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [t(16;19)(q24;q12)x2] Varlığı

Tanriverdi N., PAZARBAŞI A., Suleymanova-Karahan D., Güney İ., Tastemir D., Tunç E., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.540-545, 2013 (TRDizin)

56. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda Metilfenidatın Nöropsikolojik İşlevler Üzerine Etkisi

KİRİŞ N., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.33, sa.3, ss.797-805, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

57. Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.

Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.
Case reports in pediatrics , cilt.2013, ss.823469, 2013 (ESCI) identifier

58. Joubert syndrome: report of 11 cases

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.6, ss.605-611, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

59. Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.5, ss.515-518, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

60. Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

61. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.

Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal Neurol Sci , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (Hakemli Dergi)

62. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

63. HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES

İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
NOBEL MEDICUS , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

64. Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
The Neurologist , cilt.0, 2012 (Hakemli Dergi)

65. Albendazole-induced dystonic reaction: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.6, ss.709-710, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

66. Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

67. Guillain-Barr, syndrome in children

Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.32, sa.3, ss.381-385, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

68. The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri

MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.54, sa.1, ss.16-21, 2011 (Scopus) identifier

69. Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.1, ss.55-58, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

70. Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.26, sa.2, ss.96-98, 2011 (Scopus, TRDizin) identifier

71. Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.4, ss.351-353, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier

72. Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

73. Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

74. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması

YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M.
Yoğun Bakım Dergisi , cilt.0, 2010 (Hakemli Dergi)

75. Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.1, ss.17-21, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

76. Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy

HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, sa.3, ss.223-225, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

77. Facial palsy caused by mumps parotitis

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.511-512, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

78. Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.475-478, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

79. A Turkish newborn infant with cerebellar agenesis/neonatal diabetes mellitus and PTF1A mutation.Tutak E1, Satar M, Yapicioğlu H, Altintaş A, Narli N, Hergüner O, Bayram Y.

Tutak E., SATAR M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Altıntaş A., NARLI N., HERGÜNER M. Ö., et al.
Genetic Counceling , cilt.20, sa.2, ss.147-152, 2009 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

80. Dirençli status epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması

ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi , 2009 (Hakemli Dergi)

81. Dirençli satus epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
Türk Yoğun Bakım Dergisi , cilt.7, sa.2, ss.100-103, 2009 (Hakemli Dergi)

82. A patient with left hemiparesis, seizure, and development delay on admission

İNCECİK F., HERGÜNER M.
Neurosciences , cilt.14, sa.1, ss.107-108, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

83. Guillain-Barre Syndrome Associated with Hepatitis B Vaccination: Letter to the Editor

İNCECİK F., HERGUNER O.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.28, sa.6, ss.1006-1007, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

84. A rare form of Guillain-Barré syndrome: Pharyngeal-cervical-brachial variant

HERGÜNER M., TEPE T., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.50, sa.1, ss.91-93, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

85. An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus

İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Annals of Saudi Medicine , cilt.28, sa.2, ss.138, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

86. Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
INDIAN PEDIATRICS , cilt.45, sa.3, ss.238-240, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

87. Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.

Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.
Hematology/oncology and stem cell therapy , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Scopus) identifier identifier

88. Patients with acute, fulminant form of SSPE

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.49, sa.4, ss.422-425, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

89. Congenital mastocytosis associated with neurosensory deafness.

INA A., ALTINTAŞ D. U., YıLMAZ M., UĞUZ A., TUNCER U., KIROĞLU M. M., et al.
Pediatric dermatology , cilt.24, ss.460-2, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

90. Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier

91. Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
erciyes tıp , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

92. Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
Erciyes Medical J , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

93. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.
RENAL FAILURE , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

94. Rhabdomyolysis caused by hypernatremia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian J Pediatr , cilt.73, sa.12, ss.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)

95. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

96. Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats

Erdoğan S., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.
RENAL FAILURE , cilt.0, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded)

97. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

98. The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.20, sa.3, ss.143-146, 2005 (Scopus, TRDizin) identifier

99. Startle disease - two sibling cases

ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.275-278, 2005 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

100. Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment

HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.116-119, 2005 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

101. Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy

Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.20, sa.1, ss.81-83, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

102. Giant axonal neuropathy in two siblings: clinical histopathological findings

Herguner M., Zorludemir S., Altunbasak S.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY , cilt.24, sa.1, ss.48-50, 2005 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

103. Symptomatic kidney involvement in a child with tuberous sclerosis

HERGUNER M., KARABAY-BAYAZIT A., Noyan A., ALTUNBASAK S., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.1, ss.76-78, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

104. Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular

HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.4, ss.272-274, 2003 (Scopus) identifier

105. Interferon beta (IFNβ) therapy in two children with SSPE: A case study

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Elkay M., Baytok V.
Gazi Medical Journal , cilt.14, sa.2, ss.89-91, 2003 (Scopus, TRDizin) identifier

106. Neurological symptoms at pediatric acute lymphoblastic leukemia

YILMAZ H. L., TANYELİ A., ŞAŞMAZ H. I., HERGÜNER M., ARTMENT B., BAYRAM İ., et al.
SENDROM , cilt.14, sa.2, ss.72-78, 2002 (Scopus)

107. Serum and cerebrospinal fluid interleukin-6 and interleukin-8 levels in children with tuberculosis, bacterial and aseptic meningitis

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Yılmaz M., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., et al.
Ann Med Sci , cilt.10, sa.3, ss.123-127, 2001 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

108. Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.
Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , cilt.43, ss.139-145, 2000 (Hakemli Dergi)

109. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

110. Respiratory function tests of healthy Turkish children in Southern Turkey and their relationships with anthropometric measurements

GUNESER S., HERGÜNER M., ALPARSLAN Z. N., ALTINTAŞ D. U.
Annals of Medical Sciences , cilt.7, sa.2, ss.97-100, 1998 (Scopus) identifier

111. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

112. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

113. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (Hakemli Dergi)

114. Relationships between the allergic symptoms and genetic and environmental factors in 605 allergic children

Temocin A., Alparslan Z., Altintos D., Evliyaoglu N., Akmanlar N., Herguner O., et al.
Annals of Medical Sciences , cilt.6, sa.2, ss.93-95, 1997 (Scopus) identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 156

1. Evaluation of clinical features of patients diagnosed with spinal muscular atrophy type 1 receiving nusinersen treatment before and after newborn screening program: a multicenter experience in Turkiye

KÖMÜR M., ÇAĞLAR E., CEYLAN A., HERGÜNER M. Ö., SALTIK S., TEKİN ORGUN L., et al.
30th International Congress of the World Muscle Society, Türkiye, 25 Eylül 2025, cilt.53, (Özet Bildiri)

2. Tarama Programı İle Saptanan Sma Hastalarımızın Kısa Dönem Sonuçları

MİÇOOĞULLARI C., BİÇER D., KARA H., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)

3. Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu

ÖZCAN N., BULUT F. D., KOR D., kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

4. Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 2’de 18 Aylık Enzim Replasman Tedavisi Deneyimi

KAPLAN İ., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., kara e., HERGÜNER M. Ö., OKTAY K., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

5. Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

6. Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

7. Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

8. Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

9. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children: a multicenter retrospective study

KANMAZ S., Yılmaz S., OLGAÇ DÜNDAR N., AKSOY A., CANPOLAT M., PER H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

10. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., AYDIN S., HERGÜNER M. Ö., ÖZGÜN N., KÖMÜR M., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Tam Metin Bildiri)

11. A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., KURT G., EROL İ., ÖZTÜRK M., TEKGÜL H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Tam Metin Bildiri)

12. Evaluation of prognostic factors in pediatric transverse myelitis: a multicenter cohort study

ŞAHİN S., GÜL MERT G., BODUR M., ÖZKAN KART P., HERGÜNER M. Ö., ÖNCEL İ. H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

13. A Very Rare Cause of Developmental Delay and Progressive Microcephaly: Serine Biosynthesis and Transport Defects.

kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KAPLAN İ., KOR D., BULUT F. D., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos 2022, (Özet Bildiri)

14. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

15. Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu

BİÇER D., İNCECİK F., BULUT F. D., KOR D., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

16. Kalıtımsal Metabolik Hastalıklarda Gebelik: Çukurova Üniversitesi Deneyimi

kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., SUCU M., BULUT F. D., KOR D., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

17. Role of transplantation in treatment of inborn error of metabolism: Çukurova University experience with twenty-seven cases

KAPLAN İ., BURKAÇ E., KARA E., köşeci b., erdem e., ARIKAN Ç., et al.
SSIEM Annual Symposium 2022, Almanya, 19 Nisan 2022, (Özet Bildiri)

18. Gaucher HASTALIĞI ALT TİPLERİNİN SIKLIĞI? FARKLI kLİNİK BULGULARIYLA 8 GAUCHER TİP 2 HASTASI

KARA E., BURKAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., et al.
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Tam Metin Bildiri)

19. Lipin1deficiency: A novel mutation in a patient with recurrent habdomyolysis

HAYTOĞLU Z., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Avustralya, 21 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

20. Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Sonrası Epilepsi Gelişimi

BİLGE S., GÜL MERT G., EKİNCİ F., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KARA H., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

21. Limb Girdle Musküler Distrofi Hastalarının Klinik, Demografik ve Genetik Bulguları

Güner Özcanyüz D., BİÇER D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

22. Pediatri penceresinden kolestaza farklı bir bakış: MPV17 mutasyonunun neden olduğu mitokondriyal hepatopatiler.

KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., et al.
19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021, (Özet Bildiri)

23. Yeni Mutasyona Bağlı Hafif Klinik Bulgularla Seyreden Megakonial Musküler Distrrofi: Bir Vaka Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

24. Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

25. Yeni mutasyona bağlı hafif klinik bulgularla seyreden megakonial müsküler distrofi: Bir vaka sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

26. Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.
Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020, (Özet Bildiri)

27. Güncel pediatri pratiğinde ketojenik diyet uygulamalari: ÇukurovaÜniversitesi deneyimi

ÇİÇEK E., KARTAL T., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., et al.
18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

28. Nöroregresyonla Seyreden Nadir Bir Kalıtsal Metabolik Hastalık Krabbe Hastalığı

YILMAZ S., KILAVUZ S., KOR D., YÖNTEM A., EKİNCİ F., ÖZCAN N., et al.
5. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 29 Kasım - 01 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

29. Febril Nöbetler ve Ateşle İlgili Epilepsiler

HERGÜNER M. Ö.
2. MersinÇocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, 8 - 09 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)

30. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

31. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

32. Olgularla Hipotonik Bebeğe Yaklaşım

HERGÜNER M. Ö.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

33. Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

34. Co-existence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

35. Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

36. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria

Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

37. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria

BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., et al.
SSIEM 2019, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

38. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

39. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

40. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

41. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağı Başlangıçlı Musküler Distrofiler

HERGÜNER M. Ö.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)

42. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağında Başlangıçlı Musküler Distrofiler

HERGÜNER M. Ö.
55.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)

43. Cerebral creatine deficiency syndrome: A case report

ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

44. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

45. Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

46. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

47. Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

48. Büyük Çocuk ve Adolesan Dönemi

HERGÜNER M. Ö.
Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)

49. Yeni Tanı Almış Epileptik Çocuklarda İnteriktal EEG ve Uyku Deprivasyonlu Kısa Süreli Video-EEG Monitorizasyonunun Tanısal Değeri

MELEKOĞLU N. A., HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

50. Akut Nöromuskuler Hastalıklar

HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)

51. Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

52. Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

53. Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

54. Is There a Difference Between the Onset of Visceral Symptoms and Genotype of Gaucher Disease Type 1 and Type 3? Çukurova University Experience.

Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Hergüner M. Ö., Yöntem A., et al.
Gaucher Disease Symposium, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2018, (Özet Bildiri) Creative Commons License

55. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

56. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

57. DMD/BMD VE DİĞER MUSKÜLER DİSTROFİLER

HERGÜNER M. Ö.
2. Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Türkiye, 26 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

58. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler

CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

59. Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

60. SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

61. CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

62. STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ

İNCECİK F., ŞAHİN B., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

63. Mukopolisakkaridoz tip IIIC ve IIID tanılı iki olgu VI.

ÖZCAN N., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., DEMİR F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

64. Mukopolisakkaridoz tip II ve tip VI tanılı iki olguda başarılI kranioservikal stenoz cerrahisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

65. Mukopolisakkaridoz Ti II ve Tip VI Tanılı İki Olguda Başarılı Kraniyoservikal Stenoz Cerrehisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D. M., BULUT F. D., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

66. Mukopolisakkaridoz Tip IIIC ve IIID Tanılı İki Olgu

Özcan N., Kılavuz S., Kör D., Bulut F. D., Şeker Yılmaz B., Demir F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri) Creative Commons License

67. Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 1 - 05 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

68. Çocukluk çağı migr

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)

69. Migrenli Çocuklarda kraniyal otonomik semptomlar ve gastrointestinal

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)

70. Cranial autonomic symptoms and gastrointestinal symptoms in children with migraine type headache

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)

71. Two late diagnosed cases: GTPCH deficiency and DHPR deficiency.

BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
14th MEMG meeting, ATİNA, Yunanistan, 8 - 11 Şubat 2018, (Özet Bildiri)

72. Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 21 - 23 Kasım 2017, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

73. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

74. A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.

KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

75. The clinical features and diagnosis of metachromatic leukodystrophy: a case series of Turkish pediatric patients with three novel mutations.

Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAL M., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

76. A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene

KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

77. The Clinical Features and Diagnosis Metachromatic Leucudystrophy: A Case Series of Turkish Pediatric Patients with Three Novel Mutations

ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAŞ M., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

78. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

79. CLINICAL MOLECULAR FEATURES AND OUTCOME OF 20 TURKISH PATİENTS WITH UREA CYCLE DISORDER

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SATAR M., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

80. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

81. Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy

HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

82. Mitochondrial membrane protein associated neurodegenerationin a Turkish patient

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns, 22 - 26 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

83. Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy ina child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns congres, 22 - 26 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

84. A case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis presenting as a febrile convulsion

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

85. Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich gliomainactivated-1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

86. Hydrocephalus is a rare clinical symptom in a child with multiple sulfatase deficiency

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., şeyda b.
12. EPNS Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

87. Myoadenilat deaminaz eksikliği: bir olgu sunumu

BATUN İ., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

88. Mitokpndriyal Kompleks 1 Eksikliği Olan Bir Hasta

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

89. Çocuklarda İskemik İnme Sonrası Epilepsi için Risk Faktörleri

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

90. Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

91. Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

92. Transvers myelit: Nadir bir neden olarak Hashimoto tiroiditi

ÖZCAN N., BEŞEN Ş., BATUN İ., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

93. Merkezi Sinir Sistemi İnfeksiyonlarında Viral Etkenlarin İnsidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1. International Mediterranean Science and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

94. Merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarında viral etkenlerin insidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1st International Mediterranean Sience and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

95. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapötik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi: 10 yıllık deneyim

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, 9. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, İzmir, Çeşme, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

96. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapotik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi 10 yıllık deneyim

Tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Uluslararası katılımlı XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi. IX. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği kongresi, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

97. Oxoprolinase deficiency report of three siblings ans a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family

ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., OKTEM M., KÖR D., CEYLANER S., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016

98. 5 oxoprolinase deficiency report of three siblings and a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family

ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., öktem m., KÖR D., ceylaner g., et al.
SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

99. Çocuklatda nadir nedenli akut rabdomyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ÖZDURAN D., MELEK E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2016

100. Çocuklarda nadir nedenli akut rabdomiyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., İNCECİK F., DURAN D.
52. Türk pediatri kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016

101. Juvenil Pompe Hastalığı Bir Olgu Sunumu

BESEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEKER YILMAZ B.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 17 - 24 Nisan 2016

102. Dirençli epilepsilerde klobazam etkinliği ve güvenirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

103. SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

104. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

105. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

106. Bir çocukta mitokondriyal membran protein ilişkili nörodejenerasyon

İNCECİK F., beşen ş., HERGÜNER M. Ö., YAR K.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

107. Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

108. MPS Tip IVA Hasta Verileri: 5 Yeni Mutasyon.

ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KOR D., BAŞARAN S., ERDEM E., SOYUPAK S., et al.
5. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi Kongresi, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

109. Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon

KÖR D., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

110. PSEUDOTUMOR CEREBRİ İN A CHİLD WİTH FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVER

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEYDA B., AYNACI E., YILMAZ M.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

111. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

112. Nedeni bilinmeyen ateş etiyolojisinde bir olgu nedeniyle konjenital ağrı duyarsızlığı-anhidrozis (CIPA).

KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., İNCECİK F., ÇETİN C., Ceylaner S., et al.
59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, (Özet Bildiri)

113. NEDENİ BİLİNMEYEN ATEŞ ETYOLOJİSİNDE BİR OLGU NEDENİYLE KONJENİTAL AĞRI DUYARSIZLIĞI ANHİDROZİS

KÖR D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., CEYLANER S., HERGÜNER M. Ö.
ULUSAL METABOLİZMA KONGRESİ, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

114. Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ŞEYDA B., ALTUNBAŞAK Ş.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

115. a presentation of lyme disease pseudotumor cerebri

ŞAHİN B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALABAZ D., ŞEYDA B.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

116. ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

117. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ BİR OLGU SUNUMU

ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

118. OPSOKLONUS MİYOKLONUSLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

119. OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

120. ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES SENDROMU GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

121. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

122. Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

123. Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

124. BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

125. KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

126. Glycogen storage disase XII complicated with hemizygous Duchenne muscular dystrophy mutation.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2 - 05 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

127. Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., SIZMAZ S., BALLI H. T., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

128. Gaucher tip II’de iki farklı başvuru semptomu: Kollodioan baby-hepatosplenomegali.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Ceylaner S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ÖZKINAY F. F., İNCECİK F., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

129. Gaucher hastalığı tip III C ve senkoba neden olan ağır kardiyak kalsifikasyon.

KOR D., Şeker-Yılmaz B., ERDEM S., SALİH O. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

130. Enzyme replacement therapy in 7 Turkish patients with infantile type Pompe disease.

KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., HERGÜNER M. Ö.
12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., 3 - 06 Eylül 2013, (Özet Bildiri)

131. Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

132. Endosülfan intoksikasyonuna bağlı gelişen ve tedaviye refrakter status epileptikuslu bir olgu sunumu

Sarı Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILMAZ H. L., HERGÜNER M. Ö.
Uluslararası Katılımlı IX. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Haziran 2012

133. Kronik başağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme sonuçları

ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.79, (Özet Bildiri)

134. Başağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.77-78, (Özet Bildiri)

135. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

136. Epileptik Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Metilfenidat Tedavi Yanıtı; İzlem Çalışması

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.98-99, (Tam Metin Bildiri)

137. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

138. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

139. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

140. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, (Tam Metin Bildiri)

141. Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, (Tam Metin Bildiri)

142. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VI. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Adana, Türkiye, 01 Ocak 2009, (Tam Metin Bildiri)

143. Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Çelik U.
5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

144. 15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50, (Tam Metin Bildiri)

145. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

146. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

147. Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V., YILDIZDAŞ R. D.
The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72, (Tam Metin Bildiri)

148. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

149. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

150. Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

Yaman E., YILDIZDAŞ R. D., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

151. Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)

YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

152. Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

153. Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8, (Tam Metin Bildiri)

154. Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8, (Tam Metin Bildiri)

155. Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)

YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

156. Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 12

1. Nörolojik Muayene

HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Öykü Alma ve Fizik Muayene Kitabı, EVLİYAOĞLU NURDAN, YILDIZDAŞ RIZA DİNÇER, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.151-177, 2025

2. İmmün Aracılı Nöropatiler ve Guillain-Barre Sendromu

HERGÜNER M. Ö.
Temel Pediatrik Nöroimmünoloji, CANPOLAT MEHMET, Editör, Akademisyen Kitabevi, ss.311-319, 2025

3. Serebral Palsi

HERGÜNER M. Ö.
Çukurova Pediatri Kitabı, KÜPELİ SERHAN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.554-556, 2025

4. Nöromusküler Hastalıklara Yaklaşım

HERGÜNER M. Ö.
Çukurova Pediatri Kitabı, KÜPELİ SERHAN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi (WOPPHO), ss.550-553, 2025

5. Erken Başlangıçlı Kas Hastalıkları

ÖZ S., HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HALİLOĞLU VİLDAN GÖKNUR, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, ss.163-176, 2025

6. Bilinci kapalı hastaya yaklaşım

Keçebaş A., Hergüner M.
Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel , Prof. Dr. Sefer KUMANDAŞ,Prof. Dr. Mehmet CANPOLAT, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.1-6, 2024

7. Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar Nedir? Genel Sınıflandırma Nasıldır?

HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HASPOLAT ŞENAY, YAYICI KÖKEN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), ss.1-4, 2024

8. Hipomiyelinizan Hastalıklarda Genetik Yaklaşım

Hergüner M., Özcan N.
Türkiye Klinikleri, Sarenıur Gökben,Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.150-153, 2023 Creative Commons License

9. Hipotonik Bebek

HERGÜNER M. Ö.
Temelden Kliniğe Sinir Sistemi, Cengiz Yakıncı, Lokman Tanrıverdi, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri Tic Ltd Şti, ss.399-402, 2023

10. Nöral Kök Hücrelerin Klinik Kullanımı

BİÇER D., HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen, ss.107-116, 2023

11. Hipomiyelinizan Hastalıklarda Genetik Yaklaşım

ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö.
Türkiye Klinikleri, Sarenur Gökben, Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.149-153, 2023

12. Kas Kök Hücrelerinin Klinik Kullanımı

HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.93-98, 2023
Metrikler

Yayın

284

Yayın (WoS)

69

Yayın (Scopus)

76

Atıf (WoS)

190

H-İndeks (WoS)

7

Atıf (Scopus)

232

H-İndeks (Scopus)

8

Proje

3

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları