Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenita in Turkish Children.

Tunçer G. Ö., Sanri A., Aydin S., Hergüner Ö. M., Özgün N., Kömür M., et al.
Journal of neuromuscular diseases , 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunction

EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.6, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Dysarthria, Ataxia, and Dystonia Associated with COX20 (FAM36A) Gene Mutation: A Case Report of a Turkish Child

Ozcanyuz D. G., İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O., Bozdogan S. T.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.3, ss.399-401, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Methylphenidate treatment outcomes and gender differences in attentional deficit and hyperactivity disorder with epilepsy: a follow-up study

ÇAM RAY P., GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.20, sa.6, ss.642-650, 2019 (SCI-Expanded)

Autoimmune encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: a case series.

INCECıK F., Herguner O., BESEN S., YıLMAZ M.
Acta neurologica Belgica , cilt.118, ss.411-414, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Four Gaucher disease type II patients with three novel mutations: a single centre experience from Turkey.

BULUT F. D., KÖR D., ŞEKER-YıLMAZ B., Hergüner Ö., CEYLANER S., ÖZKıNAY F., et al.
Metabolic brain disease , cilt.33, ss.1223-1227, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

Brown-Vialetto-Van Laere syndrome: two siblings with a new mutation and dramatic therapeutic effect of high-dose riboflavin.

HOROZ O., Mungan N., YILDIZDAS D., HERGÜNER Ö., CEYLANER S., KOR D., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.29, ss.227-31, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A presentation of Lyme disease: pseudotumor cerebri

SAHIN B., İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALABAZ D., BESEN S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.5, ss.522-524, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fatal glioblastoma multiforme in a child with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., Ozlem Hergüner M., BAYRAM İ., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Journal of Cancer , cilt.52, sa.3, ss.298-299, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature

MERT G. G., İNCECİK F., HERGUNER M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.4, ss.394-397, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ONENLI-MUNGAN N., CEYLANER S., KOR D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.651-653, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature

MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Pseudotumor cerebri associated with vitamin B12 deficiency Vitamin B12 eksikliǧi ile İlişkili psödotümör serebri

İNCECİK F., HERGÜNER M., KARAGÜN B., ALTUNBAŞAK Ş.
European Journal of General Medicine , cilt.11, sa.2, ss.121-122, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.5, ss.549-551, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ALABAZ D., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.441-442, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Acute disseminated encephalomyelitis: an evaluation of 15 cases in childhood

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.253-259, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pseudoarthrosis of the hand in neurofibromatosis type 1: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., BALLI T., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.335-336, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Oncologic manifestations in children with neurofibromatosis type 1 in Turkey

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER M., BAYRAM İ., Kupeli S., DEMIRBILEK H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.266-270, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Joubert syndrome: report of 11 cases

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.6, ss.605-611, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.5, ss.515-518, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES

İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
NOBEL MEDICUS , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier

Albendazole-induced dystonic reaction: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.6, ss.709-710, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Guillain-Barr, syndrome in children

Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.32, sa.3, ss.381-385, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.1, ss.55-58, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.4, ss.351-353, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier

Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.1, ss.17-21, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy

HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, sa.3, ss.223-225, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Facial palsy caused by mumps parotitis

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.511-512, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.475-478, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A patient with left hemiparesis, seizure, and development delay on admission

İNCECİK F., HERGÜNER M.
Neurosciences , cilt.14, sa.1, ss.107-108, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Guillain-Barre Syndrome Associated with Hepatitis B Vaccination: Letter to the Editor

İNCECİK F., HERGUNER O.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.28, sa.6, ss.1006-1007, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

A rare form of Guillain-Barré syndrome: Pharyngeal-cervical-brachial variant

HERGÜNER M., TEPE T., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.50, sa.1, ss.91-93, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
INDIAN PEDIATRICS , cilt.45, sa.3, ss.238-240, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus

İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Annals of Saudi Medicine , cilt.28, sa.2, ss.138, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Patients with acute, fulminant form of SSPE

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.49, sa.4, ss.422-425, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Congenital mastocytosis associated with neurosensory deafness.

INA A., ALTINTAŞ D. U., YıLMAZ M., UĞUZ A., TUNCER U., KIROĞLU M. M., et al.
Pediatric dermatology , cilt.24, ss.460-2, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.
RENAL FAILURE , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Rhabdomyolysis caused by hypernatremia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian J Pediatr , cilt.73, sa.12, ss.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)

Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats

Erdoğan S., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.
RENAL FAILURE , cilt.0, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded)

Startle disease - two sibling cases

ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.275-278, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment

HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.116-119, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy

Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.20, sa.1, ss.81-83, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Giant axonal neuropathy in two siblings: clinical histopathological findings

Herguner M., Zorludemir S., Altunbasak S.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY , cilt.24, sa.1, ss.48-50, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Symptomatic kidney involvement in a child with tuberous sclerosis

HERGUNER M., KARABAY-BAYAZIT A., Noyan A., ALTUNBASAK S., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.46, sa.1, ss.76-78, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Case of Intracranial Aneurysm with a Stent Implantation In A 9-Year Old Girl with Tubersclerosis

Serap B., GÜL MERT G., ONAN H. B., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
The Journal of Clinical Cases & Reports , 2023 (Hakemli Dergi)

A Cytogenetic Study of Turkish Children with Global Developmental Delay

Demirhan O., Hergüner Ö., Tunç E.
Journal of Pediatric Genetics , cilt.6, sa.2, ss.21-28, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier identifier

Atypic subacute sclerosing panensefalitis in a six-year-old male

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Heighten Science Publications Corporation , cilt.5, 2022 (Hakemli Dergi)

Neutrophil‐to‐Lymphocyte and Platelet‐to-Lymphocyte Ratio in Children with Multiple Sclerosis

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Archives of Clinical and Experimental Pathology , cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Titinopathy with centronuclear myopathy in two siblings

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KAYA F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , 2022 (ESCI)

Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis.

Bilge S., Mert G. G., Hergüner M., İncecik F., Sürmelioğlu Ö., Bilen S., et al.
The Egyptian journal of neurology, psychiatry and neurosurgery , cilt.58, sa.1, ss.152, 2022 (ESCI) identifier identifier identifier

Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis

BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., SÜRMELİOĞLU Ö., BİLEN S., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF NEUROLOGY, PSYCHIATRY AND NEUROSURGERY , cilt.58, sa.1, ss.152-154, 2022 (ESCI) identifier

Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I

KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (Hakemli Dergi)

Effect of levetiracetam usage on serum creatine phosphokinase concentration in patients with epilepsy

İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.81-85, 2020 (ESCI) identifier identifier identifier

Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive ataxia in the Turkish population

İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.86-89, 2020 (ESCI) identifier identifier identifier

Çocukluk Çağı Transvers Miyelitli 17 Olgunun Klinik, Tedavi ve Prognoz Açısından Değerlendirilmesi

turhan m., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (Hakemli Dergi)

A rare case of gait and speech disorder: pontocerebellar hypoplasia type 7

Bilge S., GÜL MERT G., Ozcanyuz D., ÖZCAN N., HERGÜNER M., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.32-35, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Pseudotumour cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., YAR K., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.2, ss.1-6, 2019 (Hakemli Dergi)

Late-Onset Leigh Syndrome due to NDUFV1 in a 10 year old boy Initially Presenting with Ataxia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., BOZDOĞAN S. T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.205-207, 2018 (Scopus)

Guillain Barré syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (Hakemli Dergi)

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)

Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (Hakemli Dergi)

Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Terapötik Plazmaferez Uygulanan Nörolojik Hastalarımızın Değerlendirilmesi 10 Yıllık Deneyim

tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., ÖZGÜR HOROZ Ö., et al.
çoacuk acil ve yoğun bakım dergisi , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)

Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever

COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.
Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi

YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus) identifier

Akut Karın ile Gelen Guillain Barre Sendromu

İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D.
ÇUKUROVA MEDİCAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.601-603, 2015 (Hakemli Dergi)

Assessment of neurologic patients who treated therapeutic plasmapheresis at pediatric intensive care unit: 10 years experience

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients

YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI) identifier

L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, 2014 (Hakemli Dergi)

Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir Olgu: MelkerssonRosenthal Sendromu

BULUT F. D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, ss.918-921, 2014 (Hakemli Dergi)

Endosulfan Zehirlenmesine Bağlı Gelişen ve Tedaviye Dirençli Status Epileptikuslu Olgu Sunumu

Sarı M. Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILMAZ H. L.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi , 2014 (Hakemli Dergi)

Optic pathway glioma scoliosis Chiari type 1 malformation and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , 2013 (Hakemli Dergi)

Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.

YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)

Atipik Yüz Görünümü ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [t(16;19)(q24;q12)x2] Varlığı

Tanriverdi N., PAZARBAŞI A., Suleymanova-Karahan D., Güney İ., Tastemir D., Tunç E., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.540-545, 2013 (Hakemli Dergi)

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda Metilfenidatın Nöropsikolojik İşlevler Üzerine Etkisi

KİRİŞ N., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.33, sa.3, ss.797-805, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.

Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.
Case reports in pediatrics , cilt.2013, ss.823469, 2013 (ESCI) identifier

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.

Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal Neurol Sci , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (Hakemli Dergi)

Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
The Neurologist , cilt.0, 2012 (Hakemli Dergi)

Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri

MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.54, sa.1, ss.16-21, 2011 (Scopus) identifier

Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.26, sa.2, ss.96-98, 2011 (Scopus) identifier

Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması

YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M.
Yoğun Bakım Dergisi , cilt.0, 2010 (Hakemli Dergi)

A Turkish newborn infant with cerebellar agenesis/neonatal diabetes mellitus and PTF1A mutation.Tutak E1, Satar M, Yapicioğlu H, Altintaş A, Narli N, Hergüner O, Bayram Y.

Tutak E., SATAR M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Altıntaş A., NARLI N., HERGÜNER M. Ö., et al.
Genetic Counceling , cilt.20, sa.2, ss.147-152, 2009 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Dirençli status epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması

ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi , 2009 (Hakemli Dergi)

Dirençli satus epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
Türk Yoğun Bakım Dergisi , cilt.7, sa.2, ss.100-103, 2009 (Hakemli Dergi)

Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.

Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.
Hematology/oncology and stem cell therapy , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Scopus) identifier identifier

Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
Erciyes Medical J , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
erciyes tıp , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.20, sa.3, ss.143-146, 2005 (Scopus) identifier

Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular

HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.4, ss.272-274, 2003 (Scopus) identifier

Interferon beta (IFNβ) therapy in two children with SSPE: A case study

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Elkay M., Baytok V.
Gazi Medical Journal , cilt.14, sa.2, ss.89-91, 2003 (Scopus) identifier

Neurological symptoms at pediatric acute lymphoblastic leukemia

YILMAZ H. L., TANYELİ A., ŞAŞMAZ H. I., HERGÜNER M., ARTMENT B., BAYRAM İ., et al.
SENDROM , cilt.14, sa.2, ss.72-78, 2002 (Scopus)

Serum and cerebrospinal fluid interleukin-6 and interleukin-8 levels in children with tuberculosis, bacterial and aseptic meningitis

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Yılmaz M., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., et al.
Ann Med Sci , cilt.10, sa.3, ss.123-127, 2001 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.
Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , cilt.43, ss.139-145, 2000 (Hakemli Dergi)

Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.
EPILEPSY , cilt.4, ss.70-75, 1998 (Hakemli Dergi)

Respiratory function tests of healthy Turkish children in Southern Turkey and their relationships with anthropometric measurements

GUNESER S., HERGÜNER M., ALPARSLAN Z. N., ALTINTAŞ D. U.
Annals of Medical Sciences , cilt.7, sa.2, ss.97-100, 1998 (Scopus) identifier

Relationships between the allergic symptoms and genetic and environmental factors in 605 allergic children

Temocin A., Alparslan Z., Altintos D., Evliyaoglu N., Akmanlar N., Herguner O., et al.
Annals of Medical Sciences , cilt.6, sa.2, ss.93-95, 1997 (Scopus) identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Tarama Programı İle Saptanan Sma Hastalarımızın Kısa Dönem Sonuçları

MİÇOOĞULLARI C., BİÇER D., KARA H., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2023

Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu

ÖZCAN N., BULUT F. D., KOR D., kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023

Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 2’de 18 Aylık Enzim Replasman Tedavisi Deneyimi

KAPLAN İ., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., kara e., HERGÜNER M. Ö., OKTAY K., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023

Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023

Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023

A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., KURT G., EROL İ., ÖZTÜRK M., TEKGÜL H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., AYDIN S., HERGÜNER M. Ö., ÖZGÜN N., KÖMÜR M., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children: a multicenter retrospective study

KANMAZ S., Yılmaz S., OLGAÇ DÜNDAR N., AKSOY A., CANPOLAT M., PER H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

A Very Rare Cause of Developmental Delay and Progressive Microcephaly: Serine Biosynthesis and Transport Defects.

kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KAPLAN İ., KOR D., BULUT F. D., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos 2022

Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Kalıtımsal Metabolik Hastalıklarda Gebelik: Çukurova Üniversitesi Deneyimi

kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., SUCU M., BULUT F. D., KOR D., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu

BİÇER D., İNCECİK F., BULUT F. D., KOR D., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Role of transplantation in treatment of inborn error of metabolism: Çukurova University experience with twenty-seven cases

KAPLAN İ., BURKAÇ E., KARA E., köşeci b., erdem e., ARIKAN Ç., et al.
SSIEM Annual Symposium 2022, Almanya, 19 Nisan 2022

Gaucher HASTALIĞI ALT TİPLERİNİN SIKLIĞI? FARKLI kLİNİK BULGULARIYLA 8 GAUCHER TİP 2 HASTASI

KARA E., BURKAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., et al.
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 25 Kasım 2021

Lipin1deficiency: A novel mutation in a patient with recurrent habdomyolysis

HAYTOĞLU Z., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Avustralya, 21 Kasım 2021

Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Sonrası Epilepsi Gelişimi

BİLGE S., GÜL MERT G., EKİNCİ F., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KARA H., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27 Ekim 2021

Limb Girdle Musküler Distrofi Hastalarının Klinik, Demografik ve Genetik Bulguları

Güner Özcanyüz D., BİÇER D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021

Pediatri penceresinden kolestaza farklı bir bakış: MPV17 mutasyonunun neden olduğu mitokondriyal hepatopatiler.

KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., et al.
19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021

Yeni Mutasyona Bağlı Hafif Klinik Bulgularla Seyreden Megakonial Musküler Distrrofi: Bir Vaka Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020

Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020

Yeni mutasyona bağlı hafif klinik bulgularla seyreden megakonial müsküler distrofi: Bir vaka sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2020

Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, ss.78

Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.
Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020

Güncel pediatri pratiğinde ketojenik diyet uygulamalari: ÇukurovaÜniversitesi deneyimi

ÇİÇEK E., KARTAL T., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., et al.
18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

Nöroregresyonla Seyreden Nadir Bir Kalıtsal Metabolik Hastalık Krabbe Hastalığı

YILMAZ S., KILAVUZ S., KOR D., YÖNTEM A., EKİNCİ F., ÖZCAN N., et al.
5. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 29 Kasım - 01 Aralık 2019

Febril Nöbetler ve Ateşle İlgili Epilepsiler

HERGÜNER M. Ö.
2. MersinÇocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, 8 - 09 Kasım 2019

Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Olgularla Hipotonik Bebeğe Yaklaşım

HERGÜNER M. Ö.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2019

Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

Co-existence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria

Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019

Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria

BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., et al.
SSIEM 2019, 3 - 06 Eylül 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağı Başlangıçlı Musküler Distrofiler

HERGÜNER M. Ö.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağında Başlangıçlı Musküler Distrofiler

HERGÜNER M. Ö.
55.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2019

A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Cerebral creatine deficiency syndrome: A case report

ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., et al.
International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019

Büyük Çocuk ve Adolesan Dönemi

HERGÜNER M. Ö.
Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019

Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Yeni Tanı Almış Epileptik Çocuklarda İnteriktal EEG ve Uyku Deprivasyonlu Kısa Süreli Video-EEG Monitorizasyonunun Tanısal Değeri

MELEKOĞLU N. A., HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Akut Nöromuskuler Hastalıklar

HERGÜNER M. Ö.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Is There a Difference Between the Onset of Visceral Symptoms and Genotype of Gaucher Disease Type 1 and Type 3? Çukurova University Experience.

Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Hergüner M. Ö., Yöntem A., et al.
Gaucher Disease Symposium, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2018 Creative Commons License

SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

DMD/BMD VE DİĞER MUSKÜLER DİSTROFİLER

HERGÜNER M. Ö.
2. Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Türkiye, 26 - 29 Haziran 2018

CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler

CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ

İNCECİK F., ŞAHİN B., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Mukopolisakkaridoz tip IIIC ve IIID tanılı iki olgu VI.

ÖZCAN N., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., DEMİR F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Mukopolisakkaridoz tip II ve tip VI tanılı iki olguda başarılI kranioservikal stenoz cerrahisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Mukopolisakkaridoz Tip IIIC ve IIID Tanılı İki Olgu

Özcan N., Kılavuz S., Kör D., Bulut F. D., Şeker Yılmaz B., Demir F., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018 Creative Commons License

Mukopolisakkaridoz Ti II ve Tip VI Tanılı İki Olguda Başarılı Kraniyoservikal Stenoz Cerrehisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D. M., BULUT F. D., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 1 - 05 Nisan 2018

Cranial autonomic symptoms and gastrointestinal symptoms in children with migraine type headache

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018

Çocukluk çağı migr

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018

Migrenli Çocuklarda kraniyal otonomik semptomlar ve gastrointestinal

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018

Two late diagnosed cases: GTPCH deficiency and DHPR deficiency.

BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
14th MEMG meeting, ATİNA, Yunanistan, 8 - 11 Şubat 2018

Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 21 - 23 Kasım 2017, ss.78

The clinical features and diagnosis of metachromatic leukodystrophy: a case series of Turkish pediatric patients with three novel mutations.

Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAL M., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.

KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene

KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

The Clinical Features and Diagnosis Metachromatic Leucudystrophy: A Case Series of Turkish Pediatric Patients with Three Novel Mutations

ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAŞ M., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

CLINICAL MOLECULAR FEATURES AND OUTCOME OF 20 TURKISH PATİENTS WITH UREA CYCLE DISORDER

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SATAR M., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017

Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy

HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017

Mitochondrial membrane protein associated neurodegenerationin a Turkish patient

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns, 22 - 26 Haziran 2017

Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy ina child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns congres, 22 - 26 Haziran 2017

A case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis presenting as a febrile convulsion

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017

Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich gliomainactivated-1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017

Hydrocephalus is a rare clinical symptom in a child with multiple sulfatase deficiency

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., şeyda b.
12. EPNS Congress, 20 - 24 Haziran 2017

Myoadenilat deaminaz eksikliği: bir olgu sunumu

BATUN İ., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Çocuklarda İskemik İnme Sonrası Epilepsi için Risk Faktörleri

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Mitokpndriyal Kompleks 1 Eksikliği Olan Bir Hasta

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Transvers myelit: Nadir bir neden olarak Hashimoto tiroiditi

ÖZCAN N., BEŞEN Ş., BATUN İ., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Merkezi Sinir Sistemi İnfeksiyonlarında Viral Etkenlarin İnsidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1. International Mediterranean Science and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016

Merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarında viral etkenlerin insidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1st International Mediterranean Sience and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016

Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapotik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi 10 yıllık deneyim

Tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Uluslararası katılımlı XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi. IX. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği kongresi, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

Oxoprolinase deficiency report of three siblings ans a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family

ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., OKTEM M., KÖR D., CEYLANER S., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 6 - 09 Eylül 2016

5 oxoprolinase deficiency report of three siblings and a case with two new compound heterozygous mutations and the clinical diversity even in the same family

ÖNENLİ MUNGAN H. N., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., öktem m., KÖR D., ceylaner g., et al.
SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 Eylül 2016

Çocuklatda nadir nedenli akut rabdomyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ÖZDURAN D., MELEK E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2016

Çocuklarda nadir nedenli akut rabdomiyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., İNCECİK F., DURAN D.
52. Türk pediatri kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016

SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Dirençli epilepsilerde klobazam etkinliği ve güvenirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Juvenil Pompe Hastalığı Bir Olgu Sunumu

BESEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEKER YILMAZ B.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 17 - 24 Nisan 2016

Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Bir çocukta mitokondriyal membran protein ilişkili nörodejenerasyon

İNCECİK F., beşen ş., HERGÜNER M. Ö., YAR K.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016

MPS Tip IVA Hasta Verileri: 5 Yeni Mutasyon.

ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KOR D., BAŞARAN S., ERDEM E., SOYUPAK S., et al.
5. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi Kongresi, 14 - 17 Nisan 2016

Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon

KÖR D., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

PSEUDOTUMOR CEREBRİ İN A CHİLD WİTH FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVER

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEYDA B., AYNACI E., YILMAZ M.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Nedeni bilinmeyen ateş etiyolojisinde bir olgu nedeniyle konjenital ağrı duyarsızlığı-anhidrozis (CIPA).

KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., İNCECİK F., ÇETİN C., Ceylaner S., et al.
59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015

NEDENİ BİLİNMEYEN ATEŞ ETYOLOJİSİNDE BİR OLGU NEDENİYLE KONJENİTAL AĞRI DUYARSIZLIĞI ANHİDROZİS

KÖR D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., CEYLANER S., HERGÜNER M. Ö.
ULUSAL METABOLİZMA KONGRESİ, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ŞEYDA B., ALTUNBAŞAK Ş.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

a presentation of lyme disease pseudotumor cerebri

ŞAHİN B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALABAZ D., ŞEYDA B.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUSLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ BİR OLGU SUNUMU

ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES SENDROMU GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

Glycogen storage disase XII complicated with hemizygous Duchenne muscular dystrophy mutation.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2 - 05 Eylül 2014

Gaucher tip II’de iki farklı başvuru semptomu: Kollodioan baby-hepatosplenomegali.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Ceylaner S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ÖZKINAY F. F., İNCECİK F., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., SIZMAZ S., BALLI H. T., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Gaucher hastalığı tip III C ve senkoba neden olan ağır kardiyak kalsifikasyon.

KOR D., Şeker-Yılmaz B., ERDEM S., SALİH O. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Enzyme replacement therapy in 7 Turkish patients with infantile type Pompe disease.

KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., HERGÜNER M. Ö.
12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., 3 - 06 Eylül 2013

Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

Endosülfan intoksikasyonuna bağlı gelişen ve tedaviye refrakter status epileptikuslu bir olgu sunumu

Sarı Y., YILDIZDAŞ R. D., Yükselmiş U., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILMAZ H. L., HERGÜNER M. Ö.
Uluslararası Katılımlı IX. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Haziran 2012

Kronik başağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme sonuçları

ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.79

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Epileptik Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Metilfenidat Tedavi Yanıtı; İzlem Çalışması

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., SÜZER İ., HERGÜNER M.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.98-99

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012

Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012, ss.1

Endosulfan İntoksikasyonuna Bağlı Gelişen ve Tedaviye Refrakter Status Epileptikuslu Bir Olgu Sunumu.

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., Yükselmiş U., Sarı Y.
IX. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Ankara, Türkiye, 01 Ocak 2012

Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VI. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Adana, Türkiye, 01 Ocak 2009

Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Çelik U.
5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0

15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50

Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1

Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1

Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V., YILDIZDAŞ R. D.
The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72

Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

Yaman E., YILDIZDAŞ R. D., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0

Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0

Menenjitli çocuklarda kan ve BOS IL-6 seviyeleri

KOCABAŞ E., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., Yaman E.
XL. Milli Pediatri kongresi, Gaziantep, Türkiye, 14 - 17 Ekim 1996, cilt.0

Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8

Akut karaciğer yetmezlikli olguların retrospektif incelenmesi

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-8

Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0

Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)

YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9 Sürdürülebilir Kalkınma

Sağlıklı çocuklarda hepatit A, B ve E prevalansı (ön çalışma)

YAMAN A., Antmen B., HERGÜNER M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.D-9 Sürdürülebilir Kalkınma

Çukurova bölgesinde 1993-1996 yılları arasında görülen kazalar (visceral leishmaniasis) olguları

Antmen B., KOCABAŞ E., HERGÜNER M., AKSARAY N., YILDIZDAŞ R. D., ALHAN S. E.
32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 27 Eylül 1996, cilt.0

Kitap & Kitap Bölümleri

Bilinci kapalı hastaya yaklaşım

Keçebaş A., Hergüner M.
Çocuk Nörolojik Acilleri Güncel , Prof. Dr. Sefer KUMANDAŞ,Prof. Dr. Mehmet CANPOLAT, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.1-6, 2024

Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar Nedir? Genel Sınıflandırma Nasıldır?

HERGÜNER M. Ö.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HASPOLAT ŞENAY, YAYICI KÖKEN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), ss.1-4, 2024

Hipotonik Bebek

HERGÜNER M. Ö.
Temelden Kliniğe Sinir Sistemi, Cengiz Yakıncı, Lokman Tanrıverdi, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri Tic Ltd Şti, ss.399-402, 2023

Kas Kök Hücrelerinin Klinik Kullanımı

HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.93-98, 2023

Hipomiyelinizan Hastalıklarda Genetik Yaklaşım

ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö.
Türkiye Klinikleri, Sarenur Gökben, Ayşe Semra Hız, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.149-153, 2023

Nöral Kök Hücrelerin Klinik Kullanımı

BİÇER D., HERGÜNER M. Ö.
ÇOCUK NÖROLOJISI PRATIĞINDE KÖK HÜCRE MULTIDISIPLINER YAKLAŞIM, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen, ss.107-116, 2023

Metrikler

Yayın

270

Atıf (WoS)

192

H-İndeks (WoS)

7

Atıf (Scopus)

232

H-İndeks (Scopus)

8

Proje

3

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları