Prof. M.&#214;ZLEM HERG&#220;NER

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.55, no.3, pp.253-259, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

56. Atipik Yüz Görünümü ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [t(16;19)(q24;q12)x2] Varlığı

Tanriverdi N., PAZARBAŞI A., Suleymanova-Karahan D., Güney İ., Tastemir D., Tunç E., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , vol.38, no.3, pp.540-545, 2013 (TRDizin)

57. Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuklarda Metilfenidatın Nöropsikolojik İşlevler Üzerine Etkisi

KİRİŞ N., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.33, no.3, pp.797-805, 2013 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

58. Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.

Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.

Case reports in pediatrics , vol.2013, pp.823469, 2013 (ESCI)

59. Joubert syndrome: report of 11 cases

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.54, no.6, pp.605-611, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

60. Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children

İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.54, no.5, pp.515-518, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

61. Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , vol.27, no.3, pp.205-207, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

62. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.33, no.3, pp.677-679, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

63. Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.

Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

Journal Neurol Sci , vol.33, no.3, pp.677-679, 2012 (Peer-Reviewed Journal)

64. HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES

NOBEL MEDICUS , vol.8, no.2, pp.121-122, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

65. Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.

The Neurologist , vol.0, 2012 (Peer-Reviewed Journal)

66. Albendazole-induced dystonic reaction: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.53, no.6, pp.709-710, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

67. Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.

Pediatr Neurosci , vol.6, no.2, pp.138-140, 2011 (Peer-Reviewed Journal)

68. Guillain-Barr, syndrome in children

Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.

NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.32, no.3, pp.381-385, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

69. The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri

MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , vol.54, no.1, pp.16-21, 2011 (Scopus)

70. Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.

Goztepe Tip Dergisi , vol.26, no.2, pp.96-98, 2011 (Scopus, TRDizin)

71. Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.53, no.1, pp.55-58, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

72. Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children

TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , vol.27, no.4, pp.351-353, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

73. Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.5, pp.546-547, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

74. Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.4, pp.409-410, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

75. Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.52, no.1, pp.17-21, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

76. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması

YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M.

Yoğun Bakım Dergisi , vol.0, 2010 (Peer-Reviewed Journal)

77. Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy

HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.

PEDIATRIC NEUROLOGY , vol.41, no.3, pp.223-225, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

78. Facial palsy caused by mumps parotitis

ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

NEUROLOGY INDIA , vol.57, no.4, pp.511-512, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

79. Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.

NEUROLOGY INDIA , vol.57, no.4, pp.475-478, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

80. A Turkish newborn infant with cerebellar agenesis/neonatal diabetes mellitus and PTF1A mutation.Tutak E1, Satar M, Yapicioğlu H, Altintaş A, Narli N, Hergüner O, Bayram Y.

Tutak E., SATAR M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Altıntaş A., NARLI N., HERGÜNER M. Ö., et al.

Genetic Counceling , vol.20, no.2, pp.147-152, 2009 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

81. A patient with left hemiparesis, seizure, and development delay on admission

İNCECİK F., HERGÜNER M.

Neurosciences , vol.14, no.1, pp.107-108, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

82. Dirençli status epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması

Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi , 2009 (Peer-Reviewed Journal)

83. Dirençli satus epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.

Türk Yoğun Bakım Dergisi , vol.7, no.2, pp.100-103, 2009 (Peer-Reviewed Journal)

84. Guillain-Barre Syndrome Associated with Hepatitis B Vaccination: Letter to the Editor

İNCECİK F., HERGUNER O.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.28, no.6, pp.1006-1007, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

85. A rare form of Guillain-Barré syndrome: Pharyngeal-cervical-brachial variant

HERGÜNER M., TEPE T., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.

Turkish Journal of Pediatrics , vol.50, no.1, pp.91-93, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

86. Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia

Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.

INDIAN PEDIATRICS , vol.45, no.3, pp.238-240, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

87. An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus

İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.

Annals of Saudi Medicine , vol.28, no.2, pp.138, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

88. Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.

Hematology/oncology and stem cell therapy , vol.1, no.2, pp.136-138, 2008 (Scopus)

89. Patients with acute, fulminant form of SSPE

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., BAYTOK V.

Turkish Journal of Pediatrics , vol.49, no.4, pp.422-425, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

90. Congenital mastocytosis associated with neurosensory deafness.

INA A., ALTINTAŞ D. U., YıLMAZ M., UĞUZ A., TUNCER U., KIROĞLU M. M., et al.

Pediatric dermatology , vol.24, pp.460-2, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

91. Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.

Erciyes Tip Dergisi , vol.29, no.1, pp.31-34, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

92. Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.

erciyes tıp , vol.29, no.1, pp.31-34, 2007 (Peer-Reviewed Journal)

93. Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.

Erciyes Medical J , vol.29, no.1, pp.31-34, 2007 (Peer-Reviewed Journal)

94. Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats

Erdoğan Ş., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.

RENAL FAILURE , vol.0, pp.593-597, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

95. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.

Ren Fail , vol.28, no.7, pp.593-597, 2006 (Peer-Reviewed Journal)

96. Rhabdomyolysis caused by hypernatremia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.

Indian J Pediatr , vol.73, no.12, pp.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)

97. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.

Ren Fail , vol.28, no.7, pp.593-597, 2006 (Peer-Reviewed Journal)

98. Effects of sodium valproate on renal functions in rats

Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.

RENAL FAILURE , vol.28, no.7, pp.593-597, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

99. The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.

Goztepe Tip Dergisi , vol.20, no.3, pp.143-146, 2005 (Scopus, TRDizin)

100. Startle disease - two sibling cases

ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.47, no.3, pp.275-278, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

101. Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment

HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.47, no.2, pp.116-119, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

102. Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy

Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , vol.20, no.1, pp.81-83, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

103. Giant axonal neuropathy in two siblings: clinical histopathological findings

Herguner M., Zorludemir S., Altunbasak S.

CLINICAL NEUROPATHOLOGY , vol.24, no.1, pp.48-50, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

104. Symptomatic kidney involvement in a child with tuberous sclerosis

HERGUNER M., KARABAY-BAYAZIT A., Noyan A., ALTUNBASAK S., Anarat A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.46, no.1, pp.76-78, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

105. Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular

HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , vol.46, no.4, pp.272-274, 2003 (Scopus)

106. Interferon beta (IFNβ) therapy in two children with SSPE: A case study

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Elkay M., Baytok V.

Gazi Medical Journal , vol.14, no.2, pp.89-91, 2003 (Scopus, TRDizin)

107. Neurological symptoms at pediatric acute lymphoblastic leukemia

YILMAZ H. L., TANYELİ A., ŞAŞMAZ H. I., HERGÜNER M., ARTMENT B., BAYRAM İ., et al.

SENDROM , vol.14, no.2, pp.72-78, 2002 (Scopus)

108. Serum and cerebrospinal fluid interleukin-6 and interleukin-8 levels in children with tuberculosis, bacterial and aseptic meningitis

YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Yılmaz M., HERGÜNER M., AKSARAY N., ALHAN S. E., et al.

Ann Med Sci , vol.10, no.3, pp.123-127, 2001 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

109. Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.

Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , vol.43, pp.139-145, 2000 (Peer-Reviewed Journal)

110. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.

EPILEPSY , vol.4, pp.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

111. Respiratory function tests of healthy Turkish children in Southern Turkey and their relationships with anthropometric measurements

GUNESER S., HERGÜNER M., ALPARSLAN Z. N., ALTINTAŞ D. U.

Annals of Medical Sciences , vol.7, no.2, pp.97-100, 1998 (Scopus)

112. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.

EPILEPSY , vol.4, pp.70-75, 1998 (Peer-Reviewed Journal)

113. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.

EPILEPSY , vol.4, pp.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

114. Valporik asit tedavisi gören çocuklarda serum vitamin A-E düzeyleri

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., BURGUT H. R., Tamer L., Biatmakoui I.

EPILEPSY , vol.4, pp.70-75, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

115. Relationships between the allergic symptoms and genetic and environmental factors in 605 allergic children

Temocin A., Alparslan Z., Altintos D., Evliyaoglu N., Akmanlar N., Herguner O., et al.

Annals of Medical Sciences , vol.6, no.2, pp.93-95, 1997 (Scopus)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 157

1. Evaluation of clinical features of patients diagnosed with spinal muscular atrophy type 1 receiving nusinersen treatment before and after newborn screening program: a multicenter experience in Turkiye

KÖMÜR M., ÇAĞLAR E., CEYLAN A., HERGÜNER M. Ö., SALTIK S., TEKİN ORGUN L., et al.

30th International Congress of the World Muscle Society, Turkey, 25 September 2025, vol.53, (Summary Text)

2. Tarama Programı İle Saptanan Sma Hastalarımızın Kısa Dönem Sonuçları

MİÇOOĞULLARI C., BİÇER D., KARA H., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 17 May 2023, (Full Text)

3. Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 2’de 18 Aylık Enzim Replasman Tedavisi Deneyimi

KAPLAN İ., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., kara e., HERGÜNER M. Ö., OKTAY K., et al.

VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 May 2023, (Summary Text)

4. Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu

ÖZCAN N., BULUT F. D., KOR D., kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., et al.

VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 May 2023, (Summary Text)

5. Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Turkey, 15 March 2023, (Full Text)

6. Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Turkey, 15 March 2023, (Full Text)

7. Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., AYDIN S., HERGÜNER M. Ö., ÖZGÜN N., KÖMÜR M., et al.

17. International Child Neurology Congress, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Full Text)

8. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children: a multicenter retrospective study

KANMAZ S., Yılmaz S., OLGAÇ DÜNDAR N., AKSOY A., CANPOLAT M., PER H., et al.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Summary Text)

9. Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Summary Text)

10. Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Summary Text)

11. Evaluation of prognostic factors in pediatric transverse myelitis: a multicenter cohort study

ŞAHİN S., GÜL MERT G., BODUR M., ÖZKAN KART P., HERGÜNER M. Ö., ÖNCEL İ. H., et al.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Summary Text)

12. A multicenter retrospective study in Turkish children with myotonic dystrophy type 1

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., KURT G., EROL İ., ÖZTÜRK M., TEKGÜL H., et al.

17. International Child Neurology Congress, Turkey, 3 - 07 October 2022, (Full Text)

13. A Very Rare Cause of Developmental Delay and Progressive Microcephaly: Serine Biosynthesis and Transport Defects.

kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KAPLAN İ., KOR D., BULUT F. D., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Australia, 30 August 2022, (Summary Text)

14. Kalıtımsal Metabolik Hastalıklarda Gebelik: Çukurova Üniversitesi Deneyimi

kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., SUCU M., BULUT F. D., KOR D., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 May - 01 June 2022, (Summary Text)

15. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 May - 01 June 2022, (Summary Text)

16. Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu

BİÇER D., İNCECİK F., BULUT F. D., KOR D., kara e., BURGAÇ E., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 May - 01 June 2022, (Summary Text)

17. Role of transplantation in treatment of inborn error of metabolism: Çukurova University experience with twenty-seven cases

KAPLAN İ., BURKAÇ E., KARA E., köşeci b., erdem e., ARIKAN Ç., et al.

SSIEM Annual Symposium 2022, Germany, 19 April 2022, (Summary Text)

18. Gaucher HASTALIĞI ALT TİPLERİNİN SIKLIĞI? FARKLI kLİNİK BULGULARIYLA 8 GAUCHER TİP 2 HASTASI

KARA E., BURKAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., et al.

VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 25 November 2021, (Full Text)

19. Lipin1deficiency: A novel mutation in a patient with recurrent habdomyolysis

HAYTOĞLU Z., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., et al.

XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Australia, 21 November 2021, (Summary Text)

20. Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Sonrası Epilepsi Gelişimi

BİLGE S., GÜL MERT G., EKİNCİ F., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KARA H., et al.

23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27 October 2021, (Summary Text)

21. Limb Girdle Musküler Distrofi Hastalarının Klinik, Demografik ve Genetik Bulguları

Güner Özcanyüz D., BİÇER D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.

V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Turkey, 24 September 2021, (Summary Text)

22. Pediatri penceresinden kolestaza farklı bir bakış: MPV17 mutasyonunun neden olduğu mitokondriyal hepatopatiler.

KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., et al.

19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 March 2021, (Summary Text)

23. Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.

22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 20 October - 01 November 2020, (Full Text)

24. Yeni Mutasyona Bağlı Hafif Klinik Bulgularla Seyreden Megakonial Musküler Distrrofi: Bir Vaka Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., et al.

22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 28 October - 01 November 2020, (Full Text)

25. Yeni mutasyona bağlı hafif klinik bulgularla seyreden megakonial müsküler distrofi: Bir vaka sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

22. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Turkey, 28 October 2020, (Summary Text)

26. Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.

Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 March 2020, (Summary Text)

27. Güncel pediatri pratiğinde ketojenik diyet uygulamalari: ÇukurovaÜniversitesi deneyimi

ÇİÇEK E., KARTAL T., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., et al.

18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Turkey, 20 - 21 February 2020, (Summary Text)

28. Nöroregresyonla Seyreden Nadir Bir Kalıtsal Metabolik Hastalık Krabbe Hastalığı

YILMAZ S., KILAVUZ S., KOR D., YÖNTEM A., EKİNCİ F., ÖZCAN N., et al.

5. Genç Pediatristler Kongresi, Turkey, 29 November - 01 December 2019, (Summary Text)

29. Febril Nöbetler ve Ateşle İlgili Epilepsiler

2. MersinÇocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, 8 - 09 November 2019, (Full Text)

30. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Turkey, 8 - 09 November 2019, (Summary Text)

31. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.

3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Turkey, 1 - 03 November 2019, (Summary Text)

32. Olgularla Hipotonik Bebeğe Yaklaşım

63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Turkey, 30 October - 03 November 2019, (Summary Text)

33. Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.

EPNS 2019, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)

34. Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.

EPNS 2019, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)

35. Co-existence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.

EPNS 2019, 17 - 21 September 2019, (Summary Text) Sustainable Development

36. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria

Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Netherlands, 3 - 06 September 2019, (Summary Text)

37. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria

BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., et al.

SSIEM 2019, 3 - 06 September 2019, (Summary Text)

38. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

39. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağı Başlangıçlı Musküler Distrofiler

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 1 - 05 May 2019, (Full Text)

40. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

41. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 1 - 05 May 2019, (Summary Text)

42. Olgularla Sık Görülen Çocukluk Çağında Başlangıçlı Musküler Distrofiler

55.Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 28 April - 02 May 2019, (Full Text)

43. Cerebral creatine deficiency syndrome: A case report

ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., et al.

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 April 2019, (Full Text)

44. Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 April 2019, (Summary Text)

45. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 April 2019, (Full Text)

46. Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 April 2019, (Full Text)

47. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 April 2019, (Summary Text)

48. Büyük Çocuk ve Adolesan Dönemi

MELEKOĞLU N. A., HERGÜNER M. Ö.

Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Turkey, 8 - 09 March 2019, (Full Text)

49. Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Turkey, 21 - 22 February 2019, (Summary Text)

50. Yeni Tanı Almış Epileptik Çocuklarda İnteriktal EEG ve Uyku Deprivasyonlu Kısa Süreli Video-EEG Monitorizasyonunun Tanısal Değeri

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Turkey, 21 - 22 February 2019, (Summary Text)

51. Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Turkey, 21 - 22 February 2019, (Summary Text)

52. Akut Nöromuskuler Hastalıklar

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Turkey, 21 - 22 February 2019, (Full Text)

53. Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Turkey, 21 - 22 February 2019, (Summary Text)

54. Is There a Difference Between the Onset of Visceral Symptoms and Genotype of Gaucher Disease Type 1 and Type 3? Çukurova University Experience.

Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Hergüner M. Ö., Yöntem A., et al.

Gaucher Disease Symposium, İstanbul, Turkey, 21 - 22 October 2018, (Summary Text)

55. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 June 2018, (Summary Text)

56. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 June 2018, (Full Text)

57. DMD/BMD VE DİĞER MUSKÜLER DİSTROFİLER

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.

2. Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Turkey, 26 - 29 June 2018, (Full Text)

58. Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.

54.Türk Pediatri Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2018, (Summary Text)

59. CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2018, (Summary Text)

60. SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2018, (Summary Text)

61. Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler

CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.

54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Turkey, 6 - 09 May 2018, (Summary Text)

62. STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ

İNCECİK F., ŞAHİN B., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2018, (Summary Text)

63. Mukopolisakkaridoz tip IIIC ve IIID tanılı iki olgu VI.

ÖZCAN N., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., DEMİR F., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018, (Summary Text)

64. Mukopolisakkaridoz tip II ve tip VI tanılı iki olguda başarılI kranioservikal stenoz cerrahisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018, (Summary Text)

65. Mukopolisakkaridoz Tip IIIC ve IIID Tanılı İki Olgu

Özcan N., Kılavuz S., Kör D., Bulut F. D., Şeker Yılmaz B., Demir F., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Turkey, 11 - 15 April 2018, (Summary Text)

66. Mukopolisakkaridoz Ti II ve Tip VI Tanılı İki Olguda Başarılı Kraniyoservikal Stenoz Cerrehisi

GÜNEŞ D., YILMAZ D. M., BULUT F. D., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018, (Summary Text)

67. Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.

10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Turkey, 1 - 05 April 2018, (Summary Text)

68. Migrenli Çocuklarda kraniyal otonomik semptomlar ve gastrointestinal

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Turkey, 22 - 24 February 2018, (Summary Text)

69. Çocukluk çağı migr

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Turkey, 22 - 24 February 2018, (Summary Text)

70. Cranial autonomic symptoms and gastrointestinal symptoms in children with migraine type headache

HAYTOĞLU Z., HERGÜNER M. Ö.

4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Kayseri, Turkey, 22 - 24 February 2018, (Summary Text)

71. Two late diagnosed cases: GTPCH deficiency and DHPR deficiency.

BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

14th MEMG meeting, ATİNA, Greece, 8 - 11 February 2018, (Summary Text)

72. Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Turkey, 21 - 23 November 2017, pp.78, (Full Text)

73. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brazil, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

74. A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.

KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brazil, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

75. The clinical features and diagnosis of metachromatic leukodystrophy: a case series of Turkish pediatric patients with three novel mutations.

Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAL M., et al.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brazil, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

76. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.

13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

77. A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene

KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.

13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

78. The Clinical Features and Diagnosis Metachromatic Leucudystrophy: A Case Series of Turkish Pediatric Patients with Three Novel Mutations

ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., AKBAŞ M., et al.

13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

79. CLINICAL MOLECULAR FEATURES AND OUTCOME OF 20 TURKISH PATİENTS WITH UREA CYCLE DISORDER

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SATAR M., HERGÜNER M. Ö., et al.

13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 September 2017, (Summary Text)

80. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Turkey, 29 - 30 September 2017, (Summary Text)

81. Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy

HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.

32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

82. Mitochondrial membrane protein associated neurodegenerationin a Turkish patient

epns, 22 - 26 June 2017, (Summary Text)

83. Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy ina child

epns congres, 22 - 26 June 2017, (Summary Text)

84. A case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis presenting as a febrile convulsion

12.EPNS CONGRES, 20 - 24 June 2017, (Summary Text)

85. Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich gliomainactivated-1