Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Experience with the targeted next-generation sequencing in the diagnosis of hereditary hypophosphatemic rickets.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2021 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier

Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and Challenges

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Evaluation of phenotypic and genotypic features of children with distal kidney tubular acidosis

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.35, sa.12, ss.2297-2306, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Mitochondria Membrane Protein-Associated Neurodegeneration: A Case Series of Six Children

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, cilt.23, sa.6, ss.802-804, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

From infancy to adulthood: challenges in congenital nephrogenic diabetes insipidus.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.106, sa.3, ss.412-421, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Congenital erythropoietic porphyria with erythrodontia: A case report

INTERNATIONAL JOURNAL OF PAEDIATRIC DENTISTRY, cilt.29, ss.542-548, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Renal features of Bardet Biedl syndrome: A single center experience

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.61, sa.2, ss.186-192, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Successful Treatment of Tardive Oculogyric Crisis with Bornaprine

ISRAEL JOURNAL OF PSYCHIATRY AND RELATED SCIENCES, cilt.56, sa.3, ss.53-56, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

CLINIC AND GENETIC PRESENTATION OF CHILDREN WITH CYSTINURIA

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.33, sa.10, ss.1912, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Ataxia-Telangiectasia Clinical and Laboratory Features: Single Center Results

PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY, cilt.31, sa.1, ss.9-14, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsy

MOLECULAR CYTOGENETICS, cilt.10, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity in allergic asthma and allergic rhinitis

IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY, cilt.34, sa.6, ss.1047-1053, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

MELAS AİLESİ: Klinik - Genetik Korelasyon

Dicle Tıp Dergisi, 2020 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schonlein Purpura

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofi’nin moleküler tanısı ve tanı oranı

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.2, sa.2, ss.12-15, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi)

CADASIL: clinic and genetic corelation

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.41-46, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Molecular diagnosis and diagnosis rate of facio-scapulo-humeral-muscular dystrophy

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.8-12, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

MELAS family

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.47-51, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Mechanisms and diagnostic methods in neurogenetic disease

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.13-16, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

A family with two different dystrophies

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.36-40, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri (Sickle Cell Disease and Gene Therapies)

Turkiye Klinikleri Hematology - Special Topics, ss.72-80, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu sendromunda yeni bir mutasyon

Cukurova Medical Journal, cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Autosomal-Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: A Turkish Child

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES, cilt.13, sa.3, ss.355-357, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Micro-RNA in Health and Disease

International Journal of Cardiology and research, cilt.5, sa.3, ss.116-123, 2018 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

LEPR Deficiency: Prevalence and Importance of a Novel Mutation and Significant Genetic Variants, Usually Underestimated

TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, cilt.22, sa.2, ss.85-90, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier

Clinical utility of of molecular karyotyping

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.43, ss.44-49, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

A novel mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

A Rare Double Aneuploidy Case (Down-Klinefelter)

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, cilt.6, sa.4, ss.241-243, 2017 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir, cilt.45, ss.450-453, 2017 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri) identifier identifier identifier

The Determination of Genetics and Medical Genetics Knowledge of Students Physicians and Academics in A Medical Faculty Model

Middle Black Sea Journal Of Health Science, cilt.2, sa.3, ss.7-12, 2016 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

What is your diagnosis?

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION, cilt.16, sa.2, ss.121-122, 2015 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Nörogenetik Hastalıklarda Yaşam Kalitesi: Moleküler Tanı ve Dahası

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, sa.20, ss.87-91, 2014 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Hemoglobinopatilerde Genetik Modifiye Hematopoetik Kök Hücre Tedavisinde Son Gelişmeler

Archives Medical Review Journal, sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Üniversite Dergisi)

The Incidence of the Epidemiological Markers of Allergy in Adults

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE, sa.5, ss.138-143, 2014 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Progress of Gene-Modified Hematopoietic Stem Cell Therapy For Hemoglobinopathies

Archives Medical Review Journal, sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Integrating the bioinformatics into cancer research

International Journal of Cancer Research & Diagnosis, sa.1, ss.1-2, 2013 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Omalizumab: Anti-IgE Therapy in Severe Allergic Conditions

Journal of Allergy and Therapy, sa.3, ss.1-6, 2012 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Trimetazidine effect on burn-induced intestinal mucosal injury and kidney damage in rats

International Journal of Burn and Trauma, sa.2, ss.110-117, 2012 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Immunosenescence

Erciyes Tıp Dergisi, sa.33, ss.229-234, 2011 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Immunosenescence İmmünihtiyarlama

Erciyes Medical Journal, cilt.33, sa.3, ss.229-234, 2011 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri

15. Ulusal Aferez Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Aralık 2020

How do molecular testing help me make clinical decisions about my patients, the promises and pitfalls?

Streamlined solutions for somatic and germline disease variant interpretationand reporting - QIAGEN Digital Insight User Group Meeting, 7 - 08 Ekim 2020

Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Case series from Cukurova University, Turkey

Movement-Disorder-Society (MDS) International Virtual Congress, ELECTR NETWORK, 12 - 16 Eylül 2020, cilt.35 identifier

Liquid biopsy and FFPE tissue based somatic BRCA1/2 variant screening in breast and ovarian cancer

American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting, Amerika Birleşik Devletleri, 24 - 29 Nisan 2020

Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler

Klinik İmmünoloji Derneği Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler Toplantısı, Türkiye, 27 Temmuz 2020

Onkolojide Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ve Likit Biyopsi

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020

Epidermolizis Bülloza Tedavisinde Yeni Yaklaşımlar: Çukurova Tıp Tecrübesi

1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Şubat 2020

Markerlar ve Likit Biyopsi

Girişimsel Onkoloji Toplantısı-Multidisipliner Tedavi Yaklaşımı, Ankara, Türkiye, 13 - 15 Aralık 2019

MELAS ailesi

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.47-51

Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofinin moleküler tanısı ve tanı oranı

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.8-12

CADASIL: klinik-genetik korelasyon

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.41-46

Nörogenetik hastalıklarda mekanizmalar ve tanı yöntemleri

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.13-16

Akciğer Kanserinde Likit Biyopsi ve NGS Kullanımı

Akciğer Kanseri Sempozyumu, Adana, Türkiye, 30 Kasım 2019

İki farklı distrofili bir aile

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019

Tips and Tricks Using the GeneReader System

NGS User Group Meeting, Düsseldorf, Almanya, 26 Kasım 2019

NGS’in Akciğer Kanserindeki Yeri “Akciğer Kanserinde Tanısal Değişim: NGS ve likit biyopsi”

Kanserde Güncel Gelişmeler 2019-Akciğer Kanseri Sempozyumu, Diyarbakır, Türkiye, 22 - 23 Kasım 2019

Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizilemede Güncel Yaklaşımlar

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı Yeni Nesil Dizileme Sistemi Bilgilendirme Workshopu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ekim 2019

Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019

Importance of National Allele Frequency Databases

European Society of Human Genetics Conference, Göteborg, İsveç, 15 Haziran 2019

Hematolojik Malignansilerde Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri

1st International Congress of Azerbaijani Hematology Specialists, Baku, Azerbaycan, 22 Mayıs - 25 Şubat 2019

A Rainbow of Inherited Metabolic Diseases: Report of Seven Complex CDG Cases

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, 10 - 14 Nisan 2019

CRISPR Teknolojileri

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019

Hipoglisemi Nedeniyle Tanı Alan Glikojen Depo Tip IXD Hastası ve PHKA1 Geninde Yeni Bir Mutasyon

Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019

Genetik Tanıda Güncel Yaklaşımlar

XVII. Çukurova Pediatri Günleri “Olgularla Çocuk Hastaya Yaklaşım”, Adana, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Kanser Tanı ve Tedavsinde NGS ve Likit Biyopsi Kullanımı

Ege Biyobelirteçler ve Onkolojik Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 22 Aralık 2018

Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ile Likit Biyopsi Uygulamaları

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Kasım 2018

Genlerinize Göre Beslenme, Nutrigenetik

Nutrigenetik Sempozyumu, Trabzon, Türkiye, 05 Kasım 2018

How Do Molecular Panels Help Me Make Clinical Decisions About My Patients?

9. International Eurasian Hematology Oncology Congress, 17 - 20 Ekim 2018

Somatik Varyantları Biyoinformatik Analizi

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018

Genomik Tıp Uygulamalarında Bütüncül Yaklaşım: Erkek Meme Kanseri Olgusu

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Genomik Tıp Uygulamalarda Bütüncül Yaklaşım : Erkek Meme Kanseri Olgusu

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Liquid biopsy profiles of lung cancer patients

Turk Toraks Derneği Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey

Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, cilt.73, ss.768 identifier

Clinical Implementation of GeneReader NGS System in Routine Testing

Euroasia Sample To Insight Symposium, 18 - 20 Temmuz 2018

Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Sekans Teknolojilerinin Kliniğe Translasyonu

1. Temel Onkoloji Sempozyumu: Tümör Biyolojisi ve Genetiği, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2018

Farber Hastalığı: Üç Olgu Sunumu Ve Bir Yeni Mutasyon.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusu

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusu

VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Farber hstalığı:üç olgu sunumu ve yeni bir mutasyon

VI.Uluslarası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Gastrointestinal Hastalıklarında Tanıdan Tedaviye: Yeni Nesil Dizileme ve Likit Biyopsi

2. Çukurova Gastro-İntestinal Hastalıklar ve Cerrahisi Sempozyumu, Türkiye, 24 Mart 2018

Bebeklikten Erişkine Akciğer Hastalıklarının Tanısında ”Omic” lerin Kullanımı

Türk Toraks Derneği 21. Yıllık Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Kolorektal Kanserden Öğrendiklerimiz

2. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2018

Likid Biyopsi ve Tümörde Tedavi Planlamasında Test Seçimi

Tıbbi Onkoloji Derneği Temel Onkoloji Kursu, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2017

Practical Experience of Bioinformatic Tools

Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Ekim 2017

Presentation of analysis and results from liquid biopsy

Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Eylül 2017

Konjenital megakoniyal musküler distrofi vakası

1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi/ Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

FSHMD Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi Tecrübesi

1. ulusal nöromusküler hastalıklar kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Biyokimyasal Genetik

IV. Adana Genetik Günleri, Türkiye, 6 - 07 Mayıs 2017

A Novel Homozygote TREX1 Mutation In Two Siblings, With Different Phenotypic Effects: Chillblains And Cerebral Vasculitis

9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Kıbrıs (Kktc), 5 - 07 Mayıs 2017

Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlıkta Güncel Yaklaşımlar

3. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Nisan 2017

A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome.

4th International Conference on Nutrition & Growth, Amsterdam, Hollanda, 2 - 04 Mart 2017, ss.335

A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome.

4th International Conference on Nutrition & Growth, Amsterdam, Hollanda, 2 - 04 Mart 2017, ss.335

X e Bağlı Agammaglobulinemi Hastaların Bruton Tirozin Kinaz Gen Mutasyon Sonuçları Tek Merkez Deneyimi

İmmunogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten- Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, Adana, Türkiye, 26 - 27 Kasım 2016

Çukurova Bölgesinde Prenatal Genetik Tanı Yaklaşımları

IV. Perinatoloji Sempozyumu, Türkiye, 14 - 15 Ekim 2016

6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir Olgu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

A Rare Double Aneuploidy Case Down Klinefelter With Hypothyroidy

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Tıbbi Genetikçinin Tedavi Belirlenmesi ve Yönetimindeki Yeri

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

1p36 Delesyon Sendromu Olgu Sunumu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

İnfantile sialic acid storage disease: a novel mutation in the SLC17A5.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ROMA, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016

Ani Kardiyak Ölümlerde Genomiks ve Ötesi Klinik Genetik Yaklaşım

13. Adli Bilimler Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2016

Konjenital Arini Olgu sunumu

24.Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016

Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlık

2. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Mart - 02 Nisan 2016

Glikojen depo hastalığında hepatik tutulum: 43 olgunun değerlendirilmesi

XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Glikojen Depo Hastalığındaki Hepatik Tutulum 43 Olgunun Değerlendirilmesi

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Genetik Analiz Yöntemleri ve Kullanım Alanları

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Prenatal Tanı ve Preimplantasyon Genetiği

1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Interaction of CD200 overexpression on tumor cells with CD200R1 overexpression on stromal cells: An escape from the host immune response in rectal cancer patients

105th Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR), California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Nisan 2014, cilt.74 identifier

Efficacy of clinical gene and cell therapy in ADA SCID patients

Uluslararası Katılımlı 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

Tracing of the fate of allogeneic islet grafts via CCD camera

Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 Kasım 2009

TRAIL death receptor 4 and decoy receptors expression on CD8 T cells correlate with the disease severity in rheumatoid arthritis patients

Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 Kasım 2009

Soluble TRAIL concentrations in patients with rheumatoid arthritis

XVI Annual Congress of theEuropean Society of Gene Therapy, 13 - 16 Kasım 2008

Novel gene therapy strategies effectively destroy synoviocytes of patients with rheumatoid arthritis

Gene Therapy Symposium Past Experience, Latest Achievements and Future Perspectives, 2 - 03 Kasım 2007

Kitap & Kitap Bölümleri

AKCİĞER KANSERİ EPİDEMİYOLOJİ VE ETYOPATOGENEZİ

TORAKS TÜMÖRLERİ, Ahmet Taner SÜMBÜL Ali Murat SEDEF Yurday ÖZDEMİR, Editör, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, ss.1-5, 2020

Kanser Tanı ve Tedavisinde Likit Biyopsi

Onkolojide Özel Konular, Hüseyin Mert Soylu,Fatih Köse,Ali Murat Sedef, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.19-23, 2019

Myelomada Genetik Ve Epigenetik Değişiklikler

Multiple Myeloma ve Plazma Hücreli Neoplaziler, , Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.55-62, 2019

Mikrobiyom Ve Kolorektal Kanser

Dahili Tıp Bilimleri Gastrointestinal Sistem Tümörleri-2, , Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.209-215, 2019