Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir, cilt.45, ss.450-453, 2017 (Scopus, TRDizin)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Cilt numarası: 45
- Basım Tarihi: 2017
- Doi Numarası: 10.5543/tkda.2016.56267
- Dergi Adı: Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir
- Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
- Sayfa Sayıları: ss.450-453
- Anahtar Kelimeler: Echocardiography, hypertrophic cardiomyopathy, molecular genetics, MYBPC, MANAGEMENT, DIAGNOSIS
- Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet