Learning Knowledge


Doctorate
2005 - 2010
Akdeniz University, Faculty Of Medicine, Tıbbi Genetik, Turkey

Undergraduate
1996 - 2002
Cukurova University, Tıp Fakültesi, Tıp, Turkey

Foreign Languages

English, C1 Advanced

Dissertations

Doctorate, TNF ile İlişkili Apoptozisi Aktive Eden Ligand ve Reseptör Profillerinin Romatoid Artrit İle İlişkisi, Akdeniz University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, 2010

Academic Titles / Tasks


Associate Professor
2018 - Continues
Cukurova University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Assistant Professor
2013 - 2018
Cukurova University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Supported Projects

  1. GÜNEY İ. B., BİŞGİN A., DOĞRUCA YAPAR Z., BÜYÜKDERELİ G., YILMAZ A., Project Supported by Higher Education Institutions, Nöroendeokrin tümörlerde Peptid Reseptör Radyonüklid Tedavi (PRRT) etkinliğini öngörmede Galyum 68 işaretli bileşiklerle yapılan PET/BT görüntüleme ile yeni nesil dizileme (NGS) aracılı yapılacak gen paneli analizinin prognostik önemi, 2017 - Continues
  2. BAYAZIT Y., EMRE M., JAFARGULİYEV S., BİŞGİN A., BAĞIR KILIÇ E., ÇETİNER S., OK F., DORAN Ş., Project Supported by Higher Education Institutions, Radyofrekans Elektromanyetik Radyasyonun (RF-EMR) Sıçan Serumlarındaki İnflamatuvar ve Antiİnflamatuvar Sitokinler ve Testis Dokularındaki Gen Ekspresyonları Üzerine Etkisi, 2019 - 2023
  3. GÜVENÇ B., BİŞGİN A., KOCAMAZ D., MENZİLETOĞLU YILDIZ Ş. S., Project Supported by Higher Education Institutions, Akut Miyeloblastik Lösemili Hastalarda FLT3 Nokta Mutasyon Varlığının Araştırılması, 2018 - 2023
  4. NARLI N., BİŞGİN A., KESMEZ B., Project Supported by Higher Education Institutions, NEONATAL SEPSİS TANILI HASTALARDAN ALINAN KÜLTÜR MATERYALLERİNDE MİKROORGANİZMALARIN GENETİK PROFİLLENMESİ, 2021 - 2021
  5. BİŞGİN A., MÜJDE C., Project Supported by Higher Education Institutions, Yapay Organ Üretime Yönelik Plasentadan Elde Edilen Ekstra-Embriyonik Mezenkimal Kök Hücrelerin 3-B (Boyutlu) Hücre Kültürüne Uyarlanması, 2019 - 2021
  6. BİŞGİN A., Boga İ., Project Supported by Higher Education Institutions, Kanserde Biyobelirteç Tespitine Yönelik Somatik ve Germline Tüm Genom Dizileme Transkriptom Profilleme ve Karşılaştırmalı Biyoinformatik Analizleri, 2019 - 2021
  7. BİŞGİN A., KIŞLA EKİNCİ R. M., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BALCI S., Project Supported by Higher Education Institutions, Sistemik juvenil idiyopatik artrit ve LACC1 mutasyon ilişkisi tek merkezli çalışma, 2019 - 2021
  8. BİŞGİN A., Rencüzoğulları Ç., TUĞ BOZDOĞAN S., Project Supported by Higher Education Institutions, KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA MİKROSATELLİT İNSTABİLİTESİNİN LİKİT BİYOPSİ MATERYALİ KULLANILARAK DEĞERLENDİRİLMESİ, 2019 - 2020
  9. TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., ÇITAK E. Ç., MÜJDE C., Project Supported by Higher Education Institutions, Pediatrik solid tümörlerde metaanaliz ile belirlenen miRNAların ekspresyon profillemesi, 2018 - 2020
  10. SATAR N., ZİYADOV E., BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, Çocuk üriner sistem taş hastalığı etyolojisinin multigen paneli ile belirlenmesi ve metabolik tarama ile değerlendirilmesi, 2018 - 2020
  11. KIŞLA EKİNCİ R. M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BALCI S., DOĞRUEL D., Project Supported by Higher Education Institutions, Henoch Schönlein Purpuralı hastalarda C2 gen polimorfizm sıklığı ve klinik bulgulara etkisi, 2018 - 2019
  12. YALAV O., DORAN F., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., Project Supported by Higher Education Institutions, Kolorektal kanserli hastalarda miRNA ekspresyon profillemesinin prognostik önemi, 2017 - 2019
  13. YILMAZ M., Karpuzoğlu E. M., BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, Ailevi Akdeniz Ateşi Tanısıyla Takip Edilen Hastaların Genel Özellikleri, 2017 - 2018
  14. KARABAY BAYAZIT A., BİŞGİN A., ÖZÇELİK Ç., ANARAT A., ÖNENLİ MUNGAN H., ATMIŞ B., MELEK E., Project Supported by Higher Education Institutions, ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA BAŞLAYAN SİSTİNÜRİ TANISIYLA TAKİPLİ HASTALARDA GENETİK ÇALIŞMA VE KLİNİĞE YANSIMASI, 2017 - 2018
  15. BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S., Project Supported by Higher Education Institutions, Yeni Nesil Dizilemede Biyoinformatik Uygulamaları Çalıştayı, 2017 - 2017
  16. BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, Bilimsel Yayın Teşvik, 2017 - 2017
  17. BİŞGİN A., BOGA İ., Project Supported by Higher Education Institutions, Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi, 2017 - 2017
  18. BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., YILMAZ M. B., YILMAZ M., Project Supported by Higher Education Institutions, İmmünogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, 2016 - 2017
  19. BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., ETİZ P., Boga İ., Project Supported by Higher Education Institutions, Juvenil Romatoid Artritli Hastalarda Metaanaliz Sonucu Belirlenen miRNAların Ekspresyon Profillemesi ve Klinik Önemi, 2016 - 2017
  20. BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, TIBBİ GENETİĞİN TIP EĞİTİMİ VE KLİNİK UYGULAMALARA ENTEGRASYONU ÖNCESİ VE SONRASINDAKİ YERİNİ ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME, 2014 - 2016
  21. BİŞGİN A., SUN X., Project Supported by Higher Education Institutions, Integrating the Novel Approach Immune Score and Bioinformatics into Colorectal Cancer Research, 2014 - 2016
  22. BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, Uluslarası Bilimsel Yayın Teşvik Desteği, 2014 - 2014
  23. BİŞGİN A., Project Supported by Higher Education Institutions, Uluslararası Yayınları Özendirme Desteği 3 Adet), 2013 - 2014

Published journal articles indexed by SCI, SSCI, and AHCI

  1. Aceruloplasminemia presenting with microcytic anemia in a Turkish boy due to a novel pathogenic variant
    Gok V., ÖZCAN A., Ozer S., KARAMAN Z. F., AYKUTLU E., YILMAZ E., KARAKÜKCÜ M., BİŞGİN A., ÜNAL E.
    PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, vol.40, no.7, pp.673-681, 2023 (SCI-Expanded)
  2. Neurological comorbidities and novel mutations in Turkish cases with neurofibromatosis type 1.
    Evlice A., Bişgin A., Koç F.
    Ideggyogyaszati szemle, vol.76, no.7-8, pp.270-274, 2023 (SCI-Expanded)
  3. Ethylmalonic Encephalopathy: a literature review and two new cases of mild phenotype.
    Platt I., Bisgin A., Kilavuz S.
    Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 2023 (SCI-Expanded)
  4. Functional Foods: A Promising Strategy for Restoring Gut Microbiota Diversity Impacted by SARS-CoV-2 Variants.
    Banerjee A., Somasundaram I., Das D., Jain Manoj S., Banu H., Mitta Suresh P., Paul S., Bisgin A., Zhang H., Sun X., et al.
    Nutrients, vol.15, no.11, 2023 (SCI-Expanded)
  5. A concise review on miRNAs as regulators of colon cancer stem cells and associated signalling pathways.
    Banerjee A., Deka D., Muralikumar M., Sun-Zhang A., Bisgin A., Christopher C., Zhang H., Sun X., Pathak S.
    Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 2023 (SCI-Expanded)
  6. An Updated Review on the Role of Nanoformulated Phytochemicals in Colorectal Cancer.
    Das A., Adhikari S., Deka D., Baildya N., Sahare P., Banerjee A., Paul S., Bisgin A., Pathak S.
    Medicina (Kaunas, Lithuania), vol.59, no.4, 2023 (SCI-Expanded)
  7. Spectrum of FAR1 (Fatty Acyl-CoA Reductase 1) Variants and Related Neurological Conditions.
    Westenberger A., Ruiz-Herrera A., Bozdoğan S., Bisgin A., Almuqbil M., Alhashem A., Alanzi T., Romito A., Rolfs A., Dias P., et al.
    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, vol.38, no.3, pp.502-504, 2023 (SCI-Expanded)
  8. Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
    Kiraz A., Sezer O., Alemdar A., Canbek S., Duman N., Bisgin A., Cora T., Ruhi H. I., Ergoren M. C., Geçkinli B. B., et al.
    Journal of medical virology, vol.95, no.2, 2023 (SCI-Expanded)
  9. Immunodeficiency associated with a novel functionally defective variant of SLC19A1 benefits from folinic acid treatment.
    Gök V., Erdem Ş., Haliloğlu Y., Bişgin A., Belkaya S., Başaran K. E., Canatan M. F., Özcan A., Yılmaz E., Acıpayam C., et al.
    Genes and immunity, vol.24, no.1, pp.12-20, 2023 (SCI-Expanded)
  10. Generation of a Beta-Cell Transplant Animal Model of Diabetes Using CRISPR Technology.
    Eksi Y. E., Bisgin A., Sanlioglu A. D., Azizoglu R. O., Balci M. K., Griffith T. S., Sanlioglu S.
    Advances in experimental medicine and biology, vol.1409, pp.145-159, 2023 (SCI-Expanded)
  11. Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population
    Duman N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., Kiraz A., Balta B., Erdogan M., UYANIK B., et al.
    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY, vol.94, no.11, pp.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded)
  12. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey
    BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Dogan M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., Balasar O., Durmaz C. D., Ersoz R., Altiner S., et al.
    BREAST, vol.65, pp.15-22, 2022 (SCI-Expanded)
  13. Sisters with a novel compound heterozygous mutation in GCH1 gene linked to dopa responsive dystonia
    Demirkiran M., Balal M., Bisgin A.
    MOVEMENT DISORDERS, vol.37, 2022 (SCI-Expanded)
  14. Real-world patient data on immunity and COVID-19 status of patients with MPS, Gaucher, and Pompe diseases from Turkey
    Kilavuz S., Kor D., BULUT F. D., Serbes M., Karagoz D., Altintas D. U., Bisgin A., Seydaoglu G., Mungan H. N. O.
    ARCHIVES DE PEDIATRIE, vol.29, no.6, pp.415-423, 2022 (SCI-Expanded)
  15. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
    DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., ARTAN S., Cora T., ŞAHİN F. İ., DURSUN A., et al.
    FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, vol.22, no.3, pp.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
  16. More than tubular dysfunction: cystinosis and kidney outcomes
    Atmis B., K Bayazit A., Cevizli D., Kor D., Fidan H. B., Bisgin A., Kilavuz S., Unal İ., Erdogan K. E., Melek E., et al.
    JOURNAL OF NEPHROLOGY, vol.35, no.3, pp.831-840, 2022 (SCI-Expanded)
  17. NOVEL VARIANTS IN ETV6 AND FYB1 GENES: TWO CHILDREN WITH RARE INHERITED THROMBOCYTOPENIA
    Gok V., Karaca M., Ozcan A., Yilmaz E., Bozdogan S. T., Bisgin A., Karakukcu M., Unal E.
    HAEMOPHILIA, vol.28, pp.118-119, 2022 (SCI-Expanded)
  18. Nanobubble Ozone Stored in Hyaluronic Acid Decorated Liposomes: Antibacterial, Anti-SARS-CoV-2 Effect and Biocompatibility Tests
    Sabanci A. U., ERKAN ALKAN P., Mujde C., Polat H. U., Erguzeloglu C. O., BİŞGİN A., ÖZAKIN C., TEMEL Ş. G.
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, vol.17, pp.351-379, 2022 (SCI-Expanded)
  19. A Novel Intronic Mutation Reduces HAX1 Level and is Associated With Severe Congenital Neutropenia.
    Goktas S., Azizoglu Z. B., Petersheim D., Erdogan M., Eke Gungor H., Bisgin A., Tuğ Bozdoğan S., Eken A., Unal E., Klein C., et al.
    Journal of pediatric hematology/oncology, vol.44, 2022 (SCI-Expanded)
  20. Differentiating children with familial Mediterranean fever from other recurrent fever syndromes: The utility of new Eurofever/PRINTO classification criteria
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Erol A. H., Karagoz D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.
    ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY, vol.36, no.4, pp.493-498, 2021 (SCI-Expanded)
  21. CLINICAL COURSE AND PROGNOSIS OF TUBULOPATHIES CHARACTERIZED BY METABOLIC ALKALOSIS IN CHILDREN
    Huseynli B., ATMIŞ B., Cevizli D., BİŞGİN A., KARABAY BAYAZIT A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.36, no.10, pp.3428-3429, 2021 (SCI-Expanded)
  22. Construction of a lentiviral vector-carrying SARS-CoV-2 spike gene for COVID-19
    ERENDOR F., ŞAHİN E. T., AKKAYA B., Bisgin A., Dora D. D., KÖKSOY S., ORAL H. B., ŞANLIOĞLU S.
    HUMAN GENE THERAPY, vol.32, no.19-20, 2021 (SCI-Expanded)
  23. Monogenic lupus due to DNASE1L3 deficiency in a pediatric patient with urticarial rash, hypocomplementemia, pulmonary hemorrhage, and immune-complex glomerulonephritis
    Kisla Ekinci R. M., Balci S., Ozcan D., Atmis B., Bisgin A.
    EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol.64, no.9, 2021 (SCI-Expanded)
  24. Case Report First pediatric case with primary familial brain calcification due to a novel variant on the MYORG gene and review of the literature
    Orgun L. T., Besen S., Sangun O., Bisgin A., Alkan O., Erol I.
    BRAIN & DEVELOPMENT, vol.43, no.7, pp.789-797, 2021 (SCI-Expanded)
  25. Determination of the etiology of pediatric urinary stone disease by multigene panel and metabolic screening evaluation
    Ziyadov E., Bisgin A., Deger M., Akdogan N., Izol V., Aridogan I. A., Satar N.
    JOURNAL OF PEDIATRIC UROLOGY, vol.17, no.4, 2021 (SCI-Expanded)
  26. Current Update on Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccine Development with a Special Emphasis on Gene Therapy Viral Vector Design and Construction for Vaccination
    Bisgin A., Sanlioglu A. D., Eksi Y. E., Griffith T. S., Sanlioglu S.
    HUMAN GENE THERAPY, vol.32, no.11-12, pp.541-562, 2021 (SCI-Expanded)
  27. Experience with the targeted next-generation sequencing in the diagnosis of hereditary hypophosphatemic rickets.
    Turan I., Erdem S., Kotan L. D., Ozdemir Dilek S., Tastan M., Gurbuz F., Bişgin A., Karabay Bayazıt A., Topaloglu A. K., Yuksel B.
    Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, vol.34, no.5, pp.639-648, 2021 (SCI-Expanded)
  28. The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)
    Bisgin A., Sönmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.
    SCIENTIFIC REPORTS, vol.11, no.1, 2021 (SCI-Expanded)
  29. Congenital myasthenic syndrome in Turkey: clinical and genetic features in the long-term follow-up of patients
    Gül Mert G., Özcan N., Herguner O., Altunbaşak Ş., İncecik F., Bişgin A., Ceylaner S.
    ACTA NEUROLOGICA BELGICA, vol.121, no.2, pp.529-534, 2021 (SCI-Expanded)
  30. Camptodactyly-Arthropathy-Coxa Vara-Pericarditis Syndrome Resembling Juvenile Idiopathic Arthritis: A Single-Center Experience from Southern Turkey
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Dogan H., Ceylaner S., Varan C., ALINÇ ERDEM S., Coban F., BİŞGİN A.
    MOLECULAR SYNDROMOLOGY, vol.12, no.2, pp.112-117, 2021 (SCI-Expanded)
  31. The emerging clinical relevance of genomic profiling in neuroendocrine tumours
    Burak G. I., Ozge S., Cem M., Gulgun B., Zeynep D. Y., Atil B.
    BMC CANCER, vol.21, no.1, 2021 (SCI-Expanded)
  32. Morquio A syndrome and effect of enzyme replacement therapy in different age groups of Turkish patients: a case series
    Kilavuz S., BAŞARAN S., KOR D., BULUT F. D., ALINÇ ERDEM S., BALLI H. T., DAĞKIRAN M., BİŞGİN A., Mungan H. N. O.
    ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, vol.16, no.1, 2021 (SCI-Expanded)
  33. The cumulative effects of MEFV gene polymorphisms and mutations in patients with inflammatory bowel diseases
    AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., KONT ÖZHAN A., Mammadov F., TÜMGÖR G.
    JOURNAL OF THE PAKISTAN MEDICAL ASSOCIATION, vol.71, no.2, pp.479-483, 2021 (SCI-Expanded)
  34. Current Status of Genetic Diagnosis Laboratories and Frequency of Genetic Variants Associated with Cystic Fibrosis through a Newborn-Screening Program in Turkey
    Bozdogan S., Mujde C., BOĞA İ., SÖNMEZLER Ö., Hanta A., Rencuzogullari C., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.
    GENES, vol.12, no.2, 2021 (SCI-Expanded)
  35. Experience of Autoimmune and autoinflammatory diseases in a Turkish pediatric cohort with primary immunodeficiencies
    ÖZCAN D., SERBES M., Ekinci R. M. K., Cetinkaya S. B., Sasihuseyinoglu A. S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.
    ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA, vol.49, no.6, pp.1-7, 2021 (SCI-Expanded)
  36. Evaluation of the results of patients who applied to the & Ccedil;ukurova University, Medical Genetics Department for prenatal diagnosis and determination of genetic counseling principles
    TuĞ BozdoĞan S., BÜyÜkkurt S., Özer S., BİŞgİn A.
    TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, vol.51, no.2, pp.657-661, 2021 (SCI-Expanded)
  37. Altered expression of apoptosis-related, circulating cell-free miRNAs in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional study
    Karpuzoglu E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, vol.41, no.1, pp.103-111, 2021 (SCI-Expanded)
  38. Evaluation of phenotypic and genotypic features of children with distal kidney tubular acidosis
    Atmis B., Cevizli D., Melek E., Bisgin A., Unal İ., Anarat A., Bayazit A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.35, no.12, pp.2297-2306, 2020 (SCI-Expanded)
  39. Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and Challenges
    GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., TOPALOĞLU A. K., ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., YÜKSEL B.
    JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, vol.12, no.4, pp.347-357, 2020 (SCI-Expanded)
  40. Mitochondria Membrane Protein-Associated Neurodegeneration: A Case Series of Six Children
    İNCECİK F., Herguner O. M., BİŞGİN A.
    ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, vol.23, no.6, pp.802-804, 2020 (SCI-Expanded)
  41. Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case series
    İNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, vol.23, no.5, pp.699-703, 2020 (SCI-Expanded)
  42. Primary melanoma of the urinary tract; Clinicopathologic and molecular review of a case series
    AÇIKALIN A., BAĞIR KILIÇ E., Karim S., BİŞGİN A., İZOL V., ERDOĞAN Ş.
    PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, vol.216, no.9, 2020 (SCI-Expanded)
  43. From infancy to adulthood: challenges in congenital nephrogenic diabetes insipidus.
    Atmis B., Bayazit A., Melek E., Bisgin A., Anarat A.
    Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2020 (SCI-Expanded)
  44. A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunction
    EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.
    EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol.63, no.6, 2020 (SCI-Expanded)
  45. Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.
    Bisgin A., Boga İ., Sonmezler O., Mujde C., Hanta A., Bozdogan S. T.
    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol.38, no.15, 2020 (SCI-Expanded)
  46. Phenotypic variability in two patients with tumor necrosis factor receptor associated periodic fever syndrome emphasizes a rare manifestation: Immunoglobulin A nephropathy
    Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., ATMIŞ B., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol.63, no.4, 2020 (SCI-Expanded)
  47. Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification
    Schottlaender L., Abeti R., Jaunmuktane Z., Macmillan C., Chelban V., O'Callaghan B., McKinley J., Maroofian R., Efthymiou S., Athanasiou-Fragkouli A., et al.
    AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol.106, no.3, pp.412-421, 2020 (SCI-Expanded)
  48. Deficiency of adenosine deaminase 2: a case series revealing clinical manifestations, genotypes and treatment outcomes from Turkey
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Hershfield M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
    RHEUMATOLOGY, vol.59, no.1, pp.254-256, 2020 (SCI-Expanded)
  49. Clinical Validation of a Novel GeneReader Next Generation Sequencing System for Tumor Specific Mutations and Bioinformatics Variant Analysis
    Boga İ., Sonmezler Ö., Bisgin A.
    CLINICAL LABORATORY, vol.66, no.11, pp.2213-2218, 2020 (SCI-Expanded)
  50. Integration of Liquid Biopsies into Clinical Laboratory Applications via NGS in Cancer Diagnostics
    Sonmezler Ö., Boga İ., Bisgin A.
    CLINICAL LABORATORY, vol.66, no.5, pp.763-769, 2020 (SCI-Expanded)
  51. Results of Liquid Biopsy Studies by Next Generation Sequencing in Patients with Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer: Single Center Experience from Turkey.
    Buyuksimsek M., Togun M., Kara O., Bisgin A., Boga İ., Tohumcuoglu M., Ogul A., YETİŞİR A. E., Sahin B., Sumbul E. H., et al.
    Balkan journal of medical genetics : BJMG, vol.22, no.2, pp.17-24, 2019 (SCI-Expanded)
  52. A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopenia
    EKINCI R. M. K., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., YILMAZ M.
    PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, vol.36, no.6, pp.376-381, 2019 (SCI-Expanded)
  53. Gender decision in disorders of sex development (DSD) patients: 20 years' experience
    GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K., ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., YÜKSEL B.
    HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, vol.91, pp.333-334, 2019 (SCI-Expanded)
  54. BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer selected independent of family history
    BİŞGİN A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    BREAST JOURNAL, vol.25, no.5, pp.1029-1033, 2019 (SCI-Expanded)
  55. Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumab
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., DOĞRUEL D., YILMAZ M.
    SCOTTISH MEDICAL JOURNAL, vol.64, no.3, pp.103-107, 2019 (SCI-Expanded)
  56. Congenital erythropoietic porphyria with erythrodontia: A case report
    Çiftçi V., Kilavuz S., Bulut F. D., Mungan H. N., Bişgin A., Doğan M. C.
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PAEDIATRIC DENTISTRY, vol.29, pp.542-548, 2019 (SCI-Expanded)
  57. Two years of newborn screening for cystic fibrosis in Turkey: Cukurova experience
    Sasihuseyinoglu A. S., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., YILMAZ M., SERBES M.
    TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.61, no.4, pp.505-512, 2019 (SCI-Expanded)
  58. Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescent
    ATMIŞ B., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., BİŞGİN A., YILMAZ M., Anarat A., KARABAY BAYAZIT A.
    TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.61, no.3, pp.444-448, 2019 (SCI-Expanded)
  59. Autoimmune Manifestations in Heterozygote Type I Complement 2 Deficiency: A Child Eventually Diagnosed With Systemic Lupus Erythematosus
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., DOĞRUEL D., YILMAZ M.
    ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY, vol.34, no.1, pp.96-99, 2019 (SCI-Expanded)
  60. Renal features of Bardet Biedl syndrome: A single center experience
    Atmış B., Karabay-Bayazıt A., Melek E., Bişgin A., Anarat A.
    TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.61, no.2, pp.186-192, 2019 (SCI-Expanded)
  61. Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey
    Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., Yılmaz M.
    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, vol.11, pp.94-99, 2019 (SCI-Expanded)
  62. Interaction of CD200 Overexpression on Tumor Cells with CD200R1 Overexpression on Stromal Cells: An Escape from the Host Immune Response in Rectal Cancer Patients.
    Bisgin A., MENG W., ADELL G., SUN X.
    Journal of oncology, vol.2019, pp.5689464, 2019 (SCI-Expanded)
  63. Successful Treatment of Tardive Oculogyric Crisis with Bornaprine
    Sahin S. K., Ekici A. S., ELBOĞA G., ALTINDAĞ A., BİŞGİN A.
    ISRAEL JOURNAL OF PSYCHIATRY AND RELATED SCIENCES, vol.56, no.3, pp.53-56, 2019 (SCI-Expanded)
  64. Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey: Novel mutations in BTK gene
    Dogruel D., Serbes M., Sasihuseyinoglu A. S., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.
    ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA, vol.47, no.1, pp.24-31, 2019 (SCI-Expanded)
  65. MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experience
    Ekinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., Yilmaz M.
    POSTGRADUATE MEDICINE, vol.131, no.1, pp.68-72, 2019 (SCI-Expanded)
  66. MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical features
    İNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    METABOLIC BRAIN DISEASE, vol.33, no.6, pp.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded)
  67. Renal Amyloidosis in Deficiency of Adenosine Deaminase 2: Successful Experience With Canakinumab
    Kışla Ekinci R. M., Balci S., Bişgin A., Hershfield M., Atmış B., Doğruel D., Yılmaz M.
    PEDIATRICS, vol.142, no.5, 2018 (SCI-Expanded)
  68. EVALUATION OF PHENOTYPIC AND GENOTYPIC FEATURES OF DISTAL RENAL TUBULAR ACIDOSIS IN CHILDREN
    ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.33, no.10, pp.1973, 2018 (SCI-Expanded)
  69. CLINIC AND GENETIC PRESENTATION OF CHILDREN WITH CYSTINURIA
    ÖZÇELİK Ç., Anarat A., Mungan N. O., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.33, no.10, pp.1912, 2018 (SCI-Expanded)
  70. The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders: Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory.
    Bisgin A., BOGA I., Yilmaz M., Bingol G., Altintas D. U.
    BioMed research international, vol.2018, pp.9647253, 2018 (SCI-Expanded)
  71. Ataxia-Telangiectasia Clinical and Laboratory Features: Single Center Results
    Sasihuseyinoglu A. S., YILMAZ M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., Duyuler G., SERBES M.
    PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY, vol.31, no.1, pp.9-14, 2018 (SCI-Expanded)
  72. A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis.
    Kisla E., Balci S., Bisgin A., Altintas D. U., Yilmaz M.
    European journal of medical genetics, vol.60, pp.690-694, 2017 (SCI-Expanded)
  73. ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION
    ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.32, no.9, pp.1816, 2017 (SCI-Expanded)
  74. karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsy
    Bozdogan S. T., BİŞGİN A.
    MOLECULAR CYTOGENETICS, vol.10, 2017 (SCI-Expanded)
  75. A novel mutation of ROBO3 in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
    Bozdogan S. T., DİNÇ E., Sari A. A., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.
    OPHTHALMIC GENETICS, vol.38, no.3, pp.284-285, 2017 (SCI-Expanded)
  76. Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus: A Single Center Experience
    ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, vol.31, no.10, pp.1809, 2016 (SCI-Expanded)
  77. Autosomal Dominant Polycystic Disease is Associated with Depressed Levels of Soluble Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand
    SARI F., YALCIN A. D., Genc G. E., SARIKAYA M., Bisgin A., CETINKAYA R., GÜMÜŞLÜ S.
    BALKAN MEDICAL JOURNAL, vol.33, no.5, pp.512-516, 2016 (SCI-Expanded)
  78. Radiation and SN38 treatments modulate the expression of microRNAs, cytokines and chemokines in colon cancer cells in a p53-directed manner
    Pathak S., Meng W., NANDY S. K., Ping J., Bisgin A., Helmfors L., Waldmann P., Sun X.
    ONCOTARGET, vol.6, no.42, pp.44758-44780, 2015 (SCI-Expanded)
  79. Serum soluble tumour necrosis factor related apoptosis-inducing ligand level and peripheral eosinophil count in patients with nasal polyposis
    BİŞGİN A., Eyigor H., Osma U., Yilmaz M. D., Yalcin A. D.
    JOURNAL OF LARYNGOLOGY AND OTOLOGY, vol.129, no.3, pp.250-253, 2015 (SCI-Expanded)
  80. Level of TNF-related apoptosis-inducing-ligand and CXCL8 correlated with 2-[18F]Fluoro-2-deoxy-D-glucose uptake in anti-VEGF treated colon cancers
    ÇELİK B., Yalcin A. D., Bisgin A., Dimitrakopoulou-Strauss A., Kargi A., Strauss L. G.
    MEDICAL SCIENCE MONITOR, vol.19, pp.875-882, 2013 (SCI-Expanded)
  81. Omalizumab is effective in treating severe asthma in patients with severe cardiovascular complications and its effects on sCD200, d-dimer, CXCL8, 25-hydroxyvitamin D and IL-1 beta levels
    Yalcin A. D., ÇİLLİ A., Bisgin A., Strauss L. G., Herth F.
    EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol.13, no.9, pp.1335-1341, 2013 (SCI-Expanded)
  82. Pollen aero allergens and the climate in mediterranean region and allergen sensitivity in allergic rhinoconjunctivitis and allergic asthma patients
    Yalcin A. D., Basaran S., Bisgin A., Polat H. H., Gorczynski R. M.
    MEDICAL SCIENCE MONITOR, vol.19, pp.102-110, 2013 (SCI-Expanded)
  83. A Case of Toxic Epidermal Necrolysis with Diverse Etiologies: Successful Treatment with Intravenous Immunoglobulin and Pulse Prednisolone and Effects on sTRAIL and sCD200 Levels
    Yalcin A. D., Karakas A. A., Soykam G., Gorczynski R. M., Sezer C., BİŞGİN A., Strauss L. G.
    CLINICAL LABORATORY, vol.59, pp.681-685, 2013 (SCI-Expanded)
  84. Increased Serum S-TRAIL Level in Newly Diagnosed Stage-IV Lung Adenocarcinoma but not Squamous Cell Carcinoma is Correlated with Age and Smoking
    Kargi A., BİŞGİN A., Yalcin A. D., Kargi A. B., Sahin E., GÜMÜŞLÜ S.
    ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION, vol.14, no.8, pp.4819-4822, 2013 (SCI-Expanded)
  85. Clinical Course and Side Effects of Anti-IgE Monoclonal Antibody in Patients with Severe Persistent Asthma
    Yalcin A. D., Bisgin A., Cetinkaya R., Yildirim M., Gorczynski R. M.
    CLINICAL LABORATORY, vol.59, pp.71-77, 2013 (SCI-Expanded)
  86. Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity in allergic asthma and allergic rhinitis
    Yalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A., Yildiz M., Kargi A., Gorczynski R. M.
    IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY, vol.34, no.6, pp.1047-1053, 2012 (SCI-Expanded)
  87. Soluble trail as a marker of efficacy of allergen-specific immunotherapy in patients with allergic rhinoconjunctivitis
    Yalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A.
    MEDICAL SCIENCE MONITOR, vol.18, no.10, 2012 (SCI-Expanded)
  88. The relation of sTRAIL levels and quality of life in severe persistent allergic asthma patients using omalizumab
    Yalcin A. D., Bisgin A.
    MEDICAL SCIENCE MONITOR, vol.18, no.8, 2012 (SCI-Expanded)
  89. Serum-soluble TRAIL levels in patients with severe persistent allergic asthma: Its relation to omalizumab treatment
    Yalcin A. D., Bisgin A., Kargi A., Gorczynski R. M.
    MEDICAL SCIENCE MONITOR, vol.18, no.3, 2012 (SCI-Expanded)
  90. Increased serum sTRAIL levels were correlated with survival in bevacizumab-treated metastatic colon cancer
    Bisgin A., Kargi A., Yalcin A. D., Aydin C., Ekinci D., Savas B., ŞANLIOĞLU S.
    BMC CANCER, vol.12, 2012 (SCI-Expanded)
  91. IL-8, IL-10, TGF-beta, and GCSF Levels Were Increased in Severe Persistent Allergic Asthma Patients with the Anti-IgE Treatment
    Yalcin A. D., Bisgin A., Gorczynski R. M.
    MEDIATORS OF INFLAMMATION, vol.2012, 2012 (SCI-Expanded)
  92. Total Antioxidant Capacity, Hydrogen Peroxide, Malondialdehyde and Total Nitric Oxide Concentrations in Patients with Severe Persistent Allergic Asthma: Its Relation To Omalizumab Treatment
    Yalcin A. D., Gorczynski R. M., Parlak G. E., Kargi A., Bisgin A., Sahin E., Kose S., GÜMÜŞLÜ S.
    CLINICAL LABORATORY, vol.58, pp.89-96, 2012 (SCI-Expanded)
  93. NF-kappa B targeting by way of IKK inhibition sensitizes lung cancer cells to adenovirus delivery of TRAIL
    Aydin C., ŞANLIOĞLU A. D., Bisgin A., Yoldas B., DERTSİZ L., Karacay B., Griffith T. S., ŞANLIOĞLU S.
    BMC CANCER, vol.10, 2010 (SCI-Expanded)
  94. TRAIL Death Receptor-4, Decoy Receptor-1 and Decoy Receptor-2 Expression on CD8(+) T Cells Correlate with the Disease Severity in Patients with Rheumatoid Arthritis
    Bisgin A., Terzioglu E., Aydin C., Yoldas B., YAZISIZ V., BALCI N., Bagci H., Gorczynski R. M., Akdis C. A., ŞANLIOĞLU S.
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, vol.11, 2010 (SCI-Expanded)

Articles Published in Other Journals

  1. Evaluation of Patients Diagnosed with Congenital Glycosylation Defects: A Rainbow of Inherited Metabolic Disorders
    Kılavuz S., Bulut F. D., Kor D., Şeker Yılmaz B., Bişgin A., Demir F., Atmış B., Alabaz D., Önenli Mungan H. N., Yılmaz M.
    Çocuk Dergisi, vol.23, pp.31-40, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
  2. Pre-operative Neo-adjuvant Chemotherapy Related miRNAs as Key Regulators and Therapeutic Targets in Colorectal Cancer.
    Yalav O., Sonmezler O., Erdogan K. E., Rencuzogullari A., Doran F., Bisgin A., Boga İ.
    Current aging science, 2023 (Scopus)
  3. A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey
    BOĞA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., DALCI K., MUJDE C., PARSAK C. K., RENCÜZOĞULLARI Ç., Sonmezler O., et al.
    European Journal of Breast Health, vol.19, no.3, pp.235-252, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
  4. Kanserde somatik ve germ-line tüm genom dizileme ve transkriptom profillemeye yönelik biyoinformatik analiz algoritmalarının geliştirilmesi
    BOGA İ., BİŞGİN A.
    Aksaray Üniversitesi Tıp Bilimleri Dergisi, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
  5. A multicenter study of genotype variation/demographic patterns in 2475 individuals inluding with 1444 cases with breast cancer in Turkey Short Title: BRCA profiling of breast-cancer patients in Turkey
    BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., BOGA İ., DALCI K., Hanta A., MÜJDE C., PARSAK C. K., et al.
    Reserch Square, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
  6. A study on total RNA including microRNAisolation from cell lines by different cost effective methods
    BOGA İ., PRASAD S. V., DEKA D., DAS A., BİŞGİN A., BANERJEE A.
    International Journal of Experimental Research and Review, vol.29, pp.94-104, 2022 (Scopus)
  7. Real-world applications of tumor mutation burden (TMB) analysis using ctDNA and FFPE samples in various cancer types of Turkish population
    BOGA İ., BİŞGİN A.
    International Journal of Experimental Research and Review, vol.29, pp.89-93, 2022 (Scopus)
  8. Phenomix as the gold standard in medical genetics applications: three neurogenetic patient samples with full exome analysis
    Bozdogan S., BOĞA İ., BİŞGİN A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.46, no.2, pp.869-871, 2021 (ESCI)
  9. CADASIL: Clinic and genetic coralation
    DEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.
    Osmangazi Tıp Dergisi, 2021 (Peer-Reviewed Journal)
  10. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Genetik Tanının Önemi: Çukurova ÜniversitesiTıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Tanı Dağılımı
    TUĞ BOZDOĞAN S., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BOGA İ., yaşar h. m., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.
    Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, vol.12, no.1, pp.29-31, 2021 (Peer-Reviewed Journal)
  11. Coexistence of molybdenum cofactor deficiency type A and hypertrophic pyloric stenosis, a new case
    SATAR M., KURTOĞLU A. İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ÖZLÜ F., BİŞGİN A.
    TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS, vol.56, no.1, pp.78-80, 2021 (ESCI)
  12. Recurrent macroscopic hematuria in a pediatric patient: is it early to diagnose as having type I hereditary C2 deficiency?
    Kisla E., Altun İ., Bisgin A., Atmis B., Altintas D., Balcı S.
    CEN case reports, vol.9, pp.344-346, 2020 (ESCI)
  13. CADASIL: Clinic and Genetic Corelation
    DEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.
    Osmangazi Tıp Dergisi, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
  14. MELAS AİLESİ: Klinik - Genetik Korelasyon
    KOÇ A. F., Güleç H. R., gelincik h., BİŞGİN A.
    Dicle Tıp Dergisi, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
  15. Identification of a novel homozygous variant in the alkaline phosphate (ALPL) gene associated with hypophosphatasia
    BİŞGİN A., BOĞA İ., Cetin C., BÜYÜKKURT S.
    CLINICAL CASE REPORTS, vol.8, no.9, pp.1719-1721, 2020 (ESCI)
  16. Ketoliz defekti tanısıyla izlenen 16 hastanın klinik ve moleküler özelliklerinin incelenmesi: Tek merkez deneyimi
    BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., ÖZCAN N., İNCECİK F., BİŞGİN A., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
  17. The contribution of diet preference to the disease course in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional study
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ÇETİN F. T., TÜMGÖR G.
    Reumatologia/Rheumatology, vol.58, no.2, pp.81-86, 2020 (Scopus)
  18. Henoch Schönlein Purpurası tanılı çocuklarda Kompleman C2 gen polimorfizmleri
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.
    Cukurova Medical Journal, vol.45, no.1, pp.89-95, 2020 (ESCI)
  19. Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schonlein Purpura
    KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.45, no.1, pp.89-95, 2020 (ESCI)
  20. Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofi’nin moleküler tanısı ve tanı oranı
    Bişgin A., Tuğ Bozdoğan S., Koç A. F.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.2, no.2, pp.12-15, 2019 (Peer-Reviewed Journal)
  21. A Two-Month-Old Child with Vascular Ectzsia: A Case Report Diagnosed by Molecular Karyotyping
    KENDIR O. T., YILMAZ H. L., BOZDOGAN S., BİŞGİN A., ÇELİK T., SÜRMELİOĞLU Ö., DORAN F.
    JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, vol.8, no.1, pp.20-23, 2019 (ESCI)
  22. Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child
    İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
    çukurova medical journal, vol.44, no.1, pp.598-600, 2019 (Peer-Reviewed Journal)
  23. Mechanisms and diagnostic methods in neurogenetic disease
    BİŞGİN A., Rencuzogullari C., Bozdogan S. T.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.13-16, 2019 (ESCI)
  24. A family with two different dystrophies
    Koc F., Gulec H. R., Kelle B., Bisgin A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.36-40, 2019 (ESCI)
  25. Expression profiles of TRAIL and its receptors in normal, hyperplastic, and malignant endometrial tissues: Hints on endometrial cancer biology
    AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PESTERELİ E., ERDOĞAN G., ÖZBUDAK İ. H., ŞİMŞEK T., ŞANLIOĞLU S.
    Eastern Journal Of Medicine, vol.24, no.3, pp.361-370, 2019 (Scopus)
  26. Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri (Sickle Cell Disease and Gene Therapies)
    BİŞGİN A., ŞAŞMAZ H. İ., KARAGÜN B. Ş.
    Turkiye Klinikleri Hematology - Special Topics, pp.72-80, 2019 (Peer-Reviewed Journal)
  27. CADASIL: clinic and genetic corelation
    DEMİR T., Iscan D., Koc F., Bisgin A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.41-46, 2019 (ESCI)
  28. A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion
    Bozdogan S. T., Perk P., Altunbasak S., BİŞGİN A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.28-31, 2019 (ESCI)
  29. MELAS family
    Koc F., Gulec H. R., Bisgin A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.47-51, 2019 (ESCI)
  30. Molecular diagnosis and diagnosis rate of facio-scapulo-humeral-muscular dystrophy
    BİŞGİN A., Bozdogan S. T., Koc F.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.44, pp.8-12, 2019 (ESCI)
  31. Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu sendromunda yeni bir mutasyon
    SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.
    Cukurova Medical Journal, vol.43, no.4, pp.1062-1064, 2018 (Peer-Reviewed Journal)
  32. IL7R GEN MUTASYON VE POLİMORFİZMLARİNİN AĞIR KOMBİNE İMMUN YETMEZLİKLİ HASTALARDAKİ SIKLIĞI
    BİŞGİN A., BOĞA İ., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
    Sağlık Akademisi Kastamonu, vol.3, no.2, 2018 (Peer-Reviewed Journal)
  33. Micro-RNA in Health and Disease
    DEMİRTAŞ D., DEMİRTAŞ A. O., BİŞGİN A., DEMİRTAŞ M.
    International Journal of Cardiology and research, vol.5, no.3, pp.116-123, 2018 (Peer-Reviewed Journal)
  34. Autosomal-Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: A Turkish Child
    İNCECİK F., HERGUNER O. M., BİŞGİN A.
    JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES, vol.13, no.3, pp.355-357, 2018 (ESCI)
  35. LEPR Deficiency: Prevalence and Importance of a Novel Mutation and Significant Genetic Variants, Usually Underestimated
    BİŞGİN A.
    TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, vol.22, no.2, pp.85-90, 2018 (ESCI)
  36. A novel mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome
    SATAR M., AKÇALI M., YILDIZDAS H. Y., OZLU F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.43, no.4, pp.1062-1064, 2018 (ESCI)
  37. Clinical utility of of molecular karyotyping
    BİŞGİN A., Bozdogan S. T.
    CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, vol.43, pp.44-49, 2018 (ESCI)
  38. A Rare Double Aneuploidy Case (Down-Klinefelter)
    Bozdogan S. T., BİŞGİN A.
    JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, vol.6, no.4, pp.241-243, 2017 (ESCI)
  39. Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.
    Hallıoğlu K., GIRAY D., Bişgin A., Tuğ B., KARPUZ D.
    Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir, vol.45, pp.450-453, 2017 (Scopus)
  40. The Determination of Genetics and Medical Genetics Knowledge of Students Physicians and Academics in A Medical Faculty Model
    BİŞGİN A., Kutanis G.
    Middle Black Sea Journal Of Health Science, vol.2, no.3, pp.7-12, 2016 (Peer-Reviewed Journal)
  41. What is your diagnosis?
    ÇETİN C., BÜYÜKKURT S., ÖZBARLAS N., BİŞGİN A., Ozgunen F. T.
    JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION, vol.16, no.2, pp.121-122, 2015 (ESCI)
  42. Nörogenetik Hastalıklarda Yaşam Kalitesi: Moleküler Tanı ve Dahası
    BİŞGİN A.
    TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, no.20, pp.87-91, 2014 (Peer-Reviewed Journal)
  43. A Distinct Profile of Serum Levels of Soluble Trail and Glycated Hemoglobin in Diabetic Nephropathy and its Relation to Different Treatment Modalities
    BİŞGİN A.
    Indian Journal of Applied Research, no.4, pp.358-364, 2014 (Scopus)
  44. Hemoglobinopatilerde Genetik Modifiye Hematopoetik Kök Hücre Tedavisinde Son Gelişmeler
    BİŞGİN A.
    Archives Medical Review Journal, no.23, pp.14-25, 2014 (Peer-Reviewed Journal)
  45. The Incidence of the Epidemiological Markers of Allergy in Adults
    BİŞGİN A.
    JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE, no.5, pp.138-143, 2014 (Peer-Reviewed Journal)
  46. Progress of Gene-Modified Hematopoietic Stem Cell Therapy For Hemoglobinopathies
    BİŞGİN A.
    Archives Medical Review Journal, no.23, pp.14-25, 2014 (Peer-Reviewed Journal)
  47. Integrating the bioinformatics into cancer research
    BİŞGİN A.
    International Journal of Cancer Research & Diagnosis, no.1, pp.1-2, 2013 (Peer-Reviewed Journal)
  48. Omalizumab: Anti-IgE Therapy in Severe Allergic Conditions
    BİŞGİN A.
    Journal of Allergy and Therapy, no.3, pp.1-6, 2012 (Peer-Reviewed Journal)
  49. Trimetazidine effect on burn-induced intestinal mucosal injury and kidney damage in rats
    BİŞGİN A.
    International Journal of Burn and Trauma, no.2, pp.110-117, 2012 (Scopus)
  50. Immunosenescence
    BİŞGİN A.
    Erciyes Tıp Dergisi, no.33, pp.229-234, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
  51. Immunosenescence İmmünihtiyarlama
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R.
    Erciyes Medical Journal, vol.33, no.3, pp.229-234, 2011 (ESCI)

Books & Book Chapters

  1. AKCİĞER KANSERİ EPİDEMİYOLOJİ VE ETYOPATOGENEZİ
    ERDEM D., KARCI E., KAYA T., GÜZEL E., BAYDAR TOPRAK O., GÜNDOĞAN C., DEMİRAY A., TUZ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., BOĞA İ., et al.
    in: TORAKS TÜMÖRLERİ, Ahmet Taner SÜMBÜL Ali Murat SEDEF Yurday ÖZDEMİR, Editor, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, pp.1-5, 2020
  2. Kanser Tanı ve Tedavisinde Likit Biyopsi
    Bişgin A., Boga İ., Sönmezler Ö.
    in: Onkolojide Özel Konular, Hüseyin Mert Soylu,Fatih Köse,Ali Murat Sedef, Editor, Akademisyen Yayınevi, Ankara, pp.19-23, 2019
  3. Myelomada Genetik Ve Epigenetik Değişiklikler
    TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.
    in: Multiple Myeloma ve Plazma Hücreli Neoplaziler, , Editor, Akademisyen Yayınevi, pp.55-62, 2019
  4. Mikrobiyom Ve Kolorektal Kanser
    BİŞGİN A., HANTA A.
    in: Dahili Tıp Bilimleri Gastrointestinal Sistem Tümörleri-2, , Editor, Akademisyen Yayınevi, pp.209-215, 2019
  5. AKCİĞER KANSERİ’NDE YENİ NESİL DİZİLEME YÖNTEMLERİ
    TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., BOGA İ.
    in: Toraks Tümörleri, Ahmet Taner Sümbül, Ali Murat Sedef, Yurday Özdemir, Editor, Akademisyen Kitabevi, pp.73-78, 2019

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

  1. ULUSAL YENİDOĞAN TARAMA PROGRAMI KAPSAMINDA YER ALAN FENİLKETONÜRİDE GENOMİK VERİ ANALİZİ
    TUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., MÜJDE C., BOGA İ., KOR D., BİŞGİN A.
    15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 09 November 2022
  2. Limb Girdle Musküler Distrofilerde Genetik Heterojenite
    BİŞGİN A., BOGA İ., TÜMKAYA H., BEREKETOĞLU M. B., Rencüzoğulları Ç., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 09 November 2022
  3. Kardiyomiyopati Bulguları Olan Hastaların Tanıya Yönelik Moleküler Genetik Yöntemlerle Etiyolojisinin Araştırılması
    BİŞGİN A., ABDULLAYEV R., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., DEMİRTAŞ M., ÖZMEN Ç., ERDEM S., TUĞ BOZDOĞAN S.
    15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 09 November 2022
  4. CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancer
    SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.
    European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 October 2022
  5. Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cells
    SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.
    European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 October 2022
  6. Awareness & obscurity: Demystifying genomic profiling in real-world practice for the members of Turkish Society of Medical Oncology (TSMO)
    Bayram E., Sahin B., Koseci T., BİŞGİN A.
    Annual Meeting of the European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO), ELECTR NETWORK, 9 - 13 September 2022, vol.33
  7. Vici Sendromu olgu sunumu.
    Madenci T. E., Bulut F. D., Kor D., Köşeci B., Kara E., Demir F., Tuğ Bozdoğan S., Bişgin A., Önenli Mungan H. N.
    20. Çukurova Pediatri Kongresi, Adana, Turkey, 1 - 05 June 2022
  8. Tüm Ekzom Dizileme; Tanı Yolculuğunun Sonu Mu Yoksa Başlangıcı Mı? İki Kardeş Olgu Üç Farklı Hastalık
    küçük t., BULUT F. D., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KAPLAN İ., KOR D., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    20. Çukurova Pediatri Kongresi, 1 - 05 June 2022
  9. Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar Uygulaması
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.
    9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Cyprus (Kktc), 18 - 22 May 2022
  10. ctDNA ve FFPE Temelli Tümör Mutasyon Yükü (TMB) Tespiti Gerçek Dünya Verisi: Türkiye
    BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI Ç.
    9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 18 May 2022
  11. Yeni Nesil Dizileme Temelli NTRK Füzyon Çalışmalarında FFPE Doku ve Likit Biyopsi Örneği Seçimlerinde Klinik Yönelimler ve Sonuçların Kümülatif Değerlendirilmesi
    BİŞGİN A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., YAVUZ S., KÖSE F., IŞIKDOĞAN A., USUL AFŞAR Ç., KÜÇÜKÖNER M., ŞAHİN B., et al.
    9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 18 May 2022
  12. Yüksek Risk Polikliniğinde Li-Fraumeni Sendromuna Yaklaşım ve Risk Yönetimi: Kümülatif Verilerle Tek Merkez Deneyimi
    TUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., Shirinova N., BOGA İ., BİŞGİN A.
    9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Cyprus (Kktc), 18 - 22 May 2022
  13. Çoklu-Kanser Olgularında Genetik Danışmanlık ve Hasta Sağaltımı
    TUĞ BOZDOĞAN S., Özer S., BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., MİRİLİ C.
    9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 18 May 2022
  14. Transcobalamin II deficiency with a novel mutation.
    BURGAÇ E., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., KOR D., BULUT F. D., LEBLEBİSATAN G., BİŞGİN A., ÖZCAN D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 November 2021
  15. Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in Turkey
    TUĞ BOZDOĞAN S., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI Ç., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.
    Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, United States Of America, 18 October 2021
  16. Transition from whole genome sequencing to bioinformatics for the reliable mutational signature analysis in cancer
    BOGA İ., BİŞGİN A.
    6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 16 September 2021
  17. A CASE REPORT OF BEAULIEU-BOYCOTT-INNES SYNDROME DIAGNOSED IN A NEWBORN
    SHIRINOVA N., BEREKETOĞLU M. B., BOGA İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.
    6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 16 September 2021
  18. The evaluation of rare and low-frequency genetic variants in common variable immune deficiency (CVID) patients together with CV/RVCD (common variant/rare variant, common disease) hypothesis for final interpretation
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., YILMAZ M.
    6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 16 September 2021
  19. Multiple Findings in Diagnostic Whole Exome Sequencing: A Case Based Story to True Diagnosis
    TUĞ BOZDOĞAN S., ÖZER S., KOÇ A. F., BOGA İ., BİŞGİN A.
    6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 16 September 2021
  20. The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patients
    RENCÜZOĞULLARI Ç., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., HANTA A., BİŞGİN A.
    6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 September 2021
  21. İzovalerik asidemi: Çukurova deneyimi
    KAPLAN İ., BİŞGİN A., ŞEKER YILMAZ B., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., KARABAY BAYAZIT A., kara e., BULUT F. D., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 March 2021
  22. Kobalamin C defekti aynı ailede farklı fenotipler; baba ve çocuk olgu sunumu
    kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KOR D., BULUT F. D., KAPLAN İ., BİŞGİN A., EROL İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 March 2021
  23. Nadirin de nadiri; çoklu kalıtımsal hastalık birliktelikleri
    BURGAÇ E., BULUT F. D., kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., KOR D., BİŞGİN A., CEYLANER G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 March 2021
  24. Lizozomal depo hastalıklarında immünite, otoimmünite ve COVID-19 enfeksiyonu: Çukurova deneyimi.
    KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., SERBES M., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 March 2021
  25. Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri
    BİŞGİN A.
    15. Ulusal Aferez Kongresi, Turkey, 24 - 27 December 2020
  26. Analysis of ACE2 gene coding variants by direct whole exome sequencing in the Turkish Population
    Tuncel G., Duman N., Güler K., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Kaya N., Alemdar A., KİRAZ A., et al.
    14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, ONLİNE, Turkey, 20 - 21 November 2020, pp.1-93
  27. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi
    TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., ERDEM S., KARABAY BAYAZIT A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
    XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Turkey, 30 October 2020
  28. How do molecular testing help me make clinical decisions about my patients, the promises and pitfalls?
    BİŞGİN A.
    Streamlined solutions for somatic and germline disease variant interpretationand reporting - QIAGEN Digital Insight User Group Meeting, 7 - 08 October 2020
  29. Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Case series from Cukurova University, Turkey
    Demirkiran M., Balal M., Bisgin A., Bozdogan S.
    Movement-Disorder-Society (MDS) International Virtual Congress, ELECTR NETWORK, 12 - 16 September 2020, vol.35
  30. Liquid biopsy and FFPE tissue based somatic BRCA1/2 variant screening in breast and ovarian cancer
    BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.
    American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting, United States Of America, 24 - 29 April 2020
  31. Clinical utility of a multigene panel for hematologic malignancies
    Bozdogan S. T., Rencuzogullari C., Mujde C., BİŞGİN A.
    AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 June 2020, vol.80
  32. Changes of gut microbiota in FAP and UC that might harbor colorectal cancer carcinogenesis
    BİŞGİN A., Hanta A., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ.
    AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 June 2020, vol.80
  33. Disturbance of CALR mutation profile in MPNs by NGS and Real-Time PCR
    Rencuzogullari C., Bozdogan S. T., GÜVENÇ B., BİŞGİN A.
    AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 June 2020, vol.80
  34. The significance of liquid biopsy in colorectal cancer via GeneReader NGS Systems
    Mujde C., Hanta A., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ., BİŞGİN A.
    AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 June 2020, vol.80
  35. The emerging clinical relevance of genomic profiling medicine in neuroendocrine tumors
    Sonmezler Ö., GÜNEY İ. B., Mujde C., Bisgin A.
    AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 June 2020, vol.80
  36. Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler
    BİŞGİN A.
    Klinik İmmünoloji Derneği Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler Toplantısı, Turkey, 27 July 2020
  37. The Utility of Comprehensive Genomic Profiling via Next-Generation Diagnostics to Make Clinical Decision
    BİŞGİN A.
    Novel Diagnostics in Clinical Practice International Webinar, 02 June 2020
  38. Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.
    BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., HANTA A., TUĞ BOZDOĞAN S.
    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 20 May 2020
  39. Hipotoni ve epilepsi nedeni ile takip edilen sptan1 gen mutasyonu saptanan epileptik ensefalopati tip 5 vakası
    FİDAN B. H., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., Şeker-Yılmaz B., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Turkey, 20 - 21 February 2020
  40. Onkolojide Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ve Likit Biyopsi
    BİŞGİN A.
    V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Kongresi, 20 - 22 February 2020
  41. Epidermolizis Bülloza Tedavisinde Yeni Yaklaşımlar: Çukurova Tıp Tecrübesi
    BİŞGİN A.
    1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 February 2020
  42. KLİNİK GENETİK DEĞERLENDİRME VE GENETİK DANIŞMANLIĞIN ÖNEMİ: ORAK HÜCRE ANEMİSİ ENDİKASYONUYLA PRENATAL TANI İÇİN BAŞVURAN HASTADA SAPTANAN HARLEQUİN TİPİ KONJENİTAL İKTİYOZ TAŞIYICILIĞI
    TUĞ BOZDOĞAN S., SUCU M., ÖZSÜRMELİ M., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.
    1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Turkey, 9 - 11 January 2020
  43. Markerlar ve Likit Biyopsi
    BİŞGİN A.
    Girişimsel Onkoloji Toplantısı-Multidisipliner Tedavi Yaklaşımı, Ankara, Turkey, 13 - 15 December 2019
  44. Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofinin moleküler tanısı ve tanı oranı
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., KOÇ A. F.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.8-12
  45. İki farklı distrofili bir aile
    KOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019
  46. Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child
    İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.598-600
  47. Nörogenetik hastalıklarda mekanizmalar ve tanı yöntemleri
    BİŞGİN A., RENCÜZOĞULLARI Ç., TUĞ BOZDOĞAN S.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.13-16
  48. CADASIL: klinik-genetik korelasyon
    Demir T., İŞCAN d., KOÇ A. F., BİŞGİN A.
    5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.41-46
  49. MELAS ailesi
    KOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.
    5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.47-51
  50. Tıbbi genetik uygulamalarında altın standart fenomiks: tüm ekzomanalizi yapılan 3 nörogenetik hasta örneği
    TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., BİŞGİN A.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.13-16
  51. A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion
    TUĞ BOZDOĞAN S., PERK P., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.
    5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Turkey, 23 - 24 March 2019, pp.28-31
  52. Akciğer Kanserinde Likit Biyopsi ve NGS Kullanımı
    BİŞGİN A.
    Akciğer Kanseri Sempozyumu, Adana, Turkey, 30 November 2019
  53. Tips and Tricks Using the GeneReader System
    BİŞGİN A.
    NGS User Group Meeting, Düsseldorf, Germany, 26 November 2019
  54. NGS’in Akciğer Kanserindeki Yeri “Akciğer Kanserinde Tanısal Değişim: NGS ve likit biyopsi”
    BİŞGİN A.
    Kanserde Güncel Gelişmeler 2019-Akciğer Kanseri Sempozyumu, Diyarbakır, Turkey, 22 - 23 November 2019
  55. The Utility of Comprehensive Genomic Profiling to Make Clinical Decision About Oncology and Hematology Patients
    BİŞGİN A.
    UGANDA CANCER ENSTITUTE, Entebbe, Uganda, 9 - 14 November 2019
  56. Pankreas Kanserinde Likit Biyopsi ve çoklu gen paneli kullanımının önemi:Erken dönem sonuçlarımız.
    SARITAŞ A. G., BİŞGİN A., ÜLKÜ A., MÜJDE C., ABA M., AKÇAM A. T.
    14.Türk HepatoPankreatoBilier Cerrahi Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 26 October 2019
  57. TENDON KEMİK BİRLEŞİM YERİ TAMİRLERİNDE K2 VİTAMİNİNİN İYİLEŞME ÜZERİNE ETKİLERİNİN HİSTOLOJİK VE BİYOMEKANİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
    BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., BAĞIR M., TEKİN M., DAĞLIOĞLU Y. K., DEVECİ M. A.
    29. Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, 22 October 2019
  58. Ailevi Akdeniz ateşi tanılı çocuk hastalarda serum apoptozis-ilişkili miRNA ekspresyon profilinin incelenmesi
    KARPUZOĞLU E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    20. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 16 - 20 October 2019
  59. Performance of a novel GeneReader NGS System through hotspot panels: An analysis across specimen type and tumor type over 2000 patients
    BİŞGİN A., BOGA İ.
    American Society of Human Genetics Conference, 15 - 19 October 2019
  60. Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizilemede Güncel Yaklaşımlar
    BİŞGİN A.
    İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı Yeni Nesil Dizileme Sistemi Bilgilendirme Workshopu, İstanbul, Turkey, 4 - 05 October 2019
  61. The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)
    Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.
    52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, Sweden, 15 - 18 June 2019, vol.27, pp.1370-1371
  62. Phenomics is still more powerful than whole-exome sequencing: their role in clinical genetics
    Bozdogan S. T., Boga İ., Bisgin A.
    52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, Sweden, 15 - 18 June 2019, vol.27, pp.1910
  63. Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series
    İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    EPNS 2019, 17 - 21 September 2019
  64. A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies
    BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.
    European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 September 2019
  65. Next generation diagnostics to identify the relationship of severe combined immunodeficiency to malignancy via multigene panels
    BİŞGİN A., YILMAZ M.
    European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 September 2019
  66. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria
    Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., Hergüner M. Ö., Önenli Mungan H. N.
    Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Netherlands, 3 - 06 September 2019
  67. Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria
    BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    SSIEM 2019, 3 - 06 September 2019
  68. Detection of MSI in circulating cell-free DNA from colorectal cancer patients
    TUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.
    European Society of Human Genetics Conference, 15 - 18 June 2019
  69. Importance of National Allele Frequency Databases
    BİŞGİN A.
    European Society of Human Genetics Conference, Göteborg, Sweden, 15 June 2019
  70. Hematolojik Malignansilerde Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri
    BİŞGİN A.
    1st International Congress of Azerbaijani Hematology Specialists, Baku, Azerbaijan, 22 May - 25 February 2019
  71. Next-Generation Diagnostics: Targeted Panel Testing and Whole Exome Sequencing in Clinical Practice
    BİŞGİN A.
    2nd Bioinformatics Symposium, İstanbul, Turkey, 25 - 26 April 2019
  72. Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencing
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., SAYGIDEĞER KONT Y., Müjde C.
    13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 April 2019
  73. BRCA1/2 moleküler tanısında likit biyopsinin önemi: Vaka sunumu
    BOGA İ., İYİKESİCİ M. S., BİŞGİN A.
    Ulusal Kanser Kongresi, Turkey, 17 - 21 April 2019
  74. Identification of driver gene mutations and microsatellite instability in liquid biopsy samples of colorectal cancer
    TUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., Müjde C., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.
    13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 20 April 2019
  75. Kolorektal Kanserde PIK3CA Geni Somatik Varyant Profillemesinin Önemi
    HANTA A., BOGA İ., RENCÜZOĞULLARI A., ERDOĞAN K. E., BİŞGİN A.
    Ulusal Kanser Kongresi, Turkey, 17 - 21 April 2019
  76. Effect of the Whole Exome and Mitochondrial DNA Sequencing in Diagnosis of 70 Patients Referred to Çukurova University with a Suspicion of an Inherited Metabolic Disease
    KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., ceylaner g., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, 10 - 14 April 2019
  77. A Rainbow of Inherited Metabolic Diseases: Report of Seven Complex CDG Cases
    Kılavuz S., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Kor D., Bişgin A., Demir F., Atmış B., Alabaz D., Önenli Mungan H. N., Yılmaz M.
    INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Turkey, 10 - 14 April 2019
  78. ERIŞKIN KARTAGENER SENDROMLU OLGU SERISI
    GÜZELBABA B., BAYDAR TOPRAK O., BİŞGİN A., ÖZYILMAZ E.
    TÜRK TORAKS DERNEĞİ 22. YILLIK KONGRESİ, Antalya, Turkey, 10 April 2019
  79. CRISPR Teknolojileri
    BİŞGİN A.
    5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Turkey, 23 - 24 March 2019
  80. Hipoglisemi Nedeniyle Tanı Alan Glikojen Depo Tip IXD Hastası ve PHKA1 Geninde Yeni Bir Mutasyon
    KOR D., KILAVUZ S., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Ankara, Turkey, 8 - 09 March 2019
  81. Hepatoselüler Karsinomada Likit Biyopsi: Yeni Nesil Dizileme Aracılı Genomik Profilleme
    BİŞGİN A., Müjde C., İYİKESİCİ M. S., BOGA İ.
    Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Turkey, 21 - 23 February 2019
  82. Genetik Tanıda Güncel Yaklaşımlar
    BİŞGİN A.
    XVII. Çukurova Pediatri Günleri “Olgularla Çocuk Hastaya Yaklaşım”, Adana, Turkey, 21 - 22 February 2019
  83. Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısı
    RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., ERDOĞAN K. E., YALAV O., ERAY İ. C.
    Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Turkey, 15 - 16 February 2019
  84. EVALUATION OF BONE MANIFESTATIONS IN PATIENTS WITH GAUCHER DISEASE
    KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    Gaucher Disease Symposium 2018, İstanbul, Turkey, 21 - 22 October 2018
  85. Kanser Tanı ve Tedavsinde NGS ve Likit Biyopsi Kullanımı
    BİŞGİN A.
    Ege Biyobelirteçler ve Onkolojik Tedaviler Sempozyumu, Turkey, 22 December 2018
  86. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri olgularında likit biyopsi yöntemi ile yeni nesil dizileme sonuçları
    BÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOĞUN M., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.
    VIII. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Turkey, 4 - 07 October 2018
  87. Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ile Likit Biyopsi Uygulamaları
    BİŞGİN A.
    7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 November 2018
  88. Genlerinize Göre Beslenme, Nutrigenetik
    BİŞGİN A.
    Nutrigenetik Sempozyumu, Trabzon, Turkey, 05 November 2018
  89. Evaluation of Bone Mineral Density in Patients with Gaucher Disease.
    KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    Gaucher Disease Symposium, 21 - 22 October 2018
  90. Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.
    BİŞGİN A., Boga İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
    American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 October 2018
  91. How Do Molecular Panels Help Me Make Clinical Decisions About My Patients?
    BİŞGİN A.
    9. International Eurasian Hematology Oncology Congress, 17 - 20 October 2018
  92. Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsy
    SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C., BİŞGİN A.
    American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 October 2018
  93. FISH is still the most reliable diagnostic tool for Pallister-Killian syndrome: A case based review
    TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., ceylaner g., boğa İ., ÖZER S.
    American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 October 2018
  94. Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.
    BOGA İ., MÜJDE C., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.
    American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 October 2018
  95. Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin Saptanması
    BİŞGİN A., Hanta A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  96. Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve Etkinliği
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C.
    7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  97. Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., YALAV O., SÖNMEZLER Ö.
    7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 October 2018
  98. Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleri
    BİŞGİN A., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  99. Genomik Tıp Uygulamalarda Bütüncül Yaklaşım : Erkek Meme Kanseri Olgusu
    BİŞGİN A., ÖZER S., TUĞ BOZDOĞAN S.
    7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  100. Likit biyopsi materyalinden MSI analizi: referans materyallerinin karşılaştırmalı performans değerlendirmesi
    TUĞ BOZDOĞAN S., Rencüzoğulları Ç., BİŞGİN A.
    7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  101. Genomik Tıp Uygulamalarında Bütüncül Yaklaşım: Erkek Meme Kanseri Olgusu
    BİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S.
    7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  102. Somatik Varyantları Biyoinformatik Analizi
    BİŞGİN A., BOGA İ.
    7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 October 2018
  103. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi Validasyonu
    BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.
    8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Turkey, 4 - 07 October 2018
  104. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Olgularında Likit Biyopsi Yöntemi İle Yeni Nesil Dizileme Sonuçları
    BÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOGUN m., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.
    8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Turkey, 4 - 07 October 2018
  105. BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer independently of family history
    Bisgin A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö.
    50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Denmark, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.964-965
  106. Liquid biopsy profiles of lung cancer patients
    SAYGIDEĞER KONT Y., BİŞGİN A.
    Turk Toraks Derneği Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  107. Clinic and genetic presentation of children with cystinuria.
    ÖZÇELİK Ç., Anarat A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
    51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 October 2018, vol.33
  108. Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey
    Dogruel D., Serbes M., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.
    Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Germany, 26 - 30 May 2018, vol.73, pp.768
  109. Clinical Implementation of GeneReader NGS System in Routine Testing
    BİŞGİN A.
    Euroasia Sample To Insight Symposium, 18 - 20 July 2018
  110. Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report
    GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.
    13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 June 2018
  111. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report
    GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.
    13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 June 2018
  112. Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Sekans Teknolojilerinin Kliniğe Translasyonu
    BİŞGİN A.
    1. Temel Onkoloji Sempozyumu: Tümör Biyolojisi ve Genetiği, Turkey, 9 - 11 May 2018
  113. BRCA 1/2 testing in clinical routine: Time for a liquid biopsy?
    BİŞGİN A.
    AMP Europe 2018, 30 April - 02 May 2018
  114. Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusu
    İNAN H., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., HAYTOĞLU Z., KESKİN M., YILMAZ M., BAŞARAN S., BİŞGİN A., et al.
    VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  115. Farber Hastalığı: Üç Olgu Sunumu Ve Bir Yeni Mutasyon.
    Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., EKİNCİ R., BİŞGİN A., VARAN C., HAYTOĞLU Z., BALLI H. T., GÜZEL R., et al.
    VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  116. Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancer
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
    American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 April 2018
  117. Farber hstalığı:üç olgu sunumu ve yeni bir mutasyon
    ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., BULUT F. D., Ekinci Kışla M., BİŞGİN A., HAYTOĞLU Z., BALLI H. T., GÜZEL R., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    VI.Uluslarası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  118. Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusu
    İNAN A. H., BULUT F. D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HAYTOĞLU Z., Keskin M., YILMAZ M., BAŞARAN S., BİŞGİN A., et al.
    VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  119. İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunglobulin D Sendromu
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
    4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Turkey, 4 - 07 April 2018
  120. İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunoglobulin D Sendromu
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
    4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Turkey, 4 - 07 April 2018
  121. Farklı Otoimmun Fenotipler ile Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
    4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Turkey, 4 - 07 April 2018
  122. Adenozin Deaminaz 2 Eksikliğinde Üç Farklı Genetik Ve Klinik Seyir
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
    4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Muğla, Turkey, 4 - 07 April 2018
  123. Farklı Otoimmun Fenotipler İle Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
    4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Turkey, 4 - 07 April 2018
  124. Gastrointestinal Hastalıklarında Tanıdan Tedaviye: Yeni Nesil Dizileme ve Likit Biyopsi
    BİŞGİN A.
    2. Çukurova Gastro-İntestinal Hastalıklar ve Cerrahisi Sempozyumu, Turkey, 24 March 2018
  125. Bebeklikten Erişkine Akciğer Hastalıklarının Tanısında ”Omic” lerin Kullanımı
    BİŞGİN A.
    Türk Toraks Derneği 21. Yıllık Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2018
  126. Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis center
    BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Turkey, 07 March 2018
  127. The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based review
    SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  128. Utilization of comprehensive cancer testing in malign melanoma: Experiences of a genetic diseases diagnosis center
    BİŞGİN A., Müjde C., Boga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  129. The clinical utility of liquid biopsy and the validation of next-generation-sequencing
    BİŞGİN A.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  130. Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis center
    BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  131. Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinic
    BİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  132. Comparison of the cost and laboratory effectivity between next generation sequencing and pyrosequencing in FMF patients
    TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018
  133. Kolorektal Kanserden Öğrendiklerimiz
    BİŞGİN A.
    2. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Turkey, 23 - 25 February 2018
  134. Likid Biyopsi ve Tümörde Tedavi Planlamasında Test Seçimi
    BİŞGİN A.
    Tıbbi Onkoloji Derneği Temel Onkoloji Kursu, Turkey, 25 - 26 November 2017
  135. Practical Experience of Bioinformatic Tools
    BİŞGİN A.
    Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 October 2017
  136. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu Ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
    Boga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.
    VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Turkey, 5 - 07 October 2017
  137. Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Çalışılan Çoklu-Gen Panellerinin Moleküler Tanıdaki Önemi: Ailesel Meme-Over Kanseri
    Boga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.
    VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Turkey, 5 - 07 October 2017
  138. Presentation of analysis and results from liquid biopsy
    Boga İ., BİŞGİN A.
    Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 September 2017
  139. Mutations of Phenylalanine Hydroxylase Gene Detected in 536 Patients From Southeastern Part of Turkey
    KILAVUZ S., CEYLANER g., BULUT F. D., kor d., BİŞGİN A., ÖZTÜRK HİSMİ b., ÖZ S., SEYDAOĞLU G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    ICIEM, 5 - 08 September 2017
  140. ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION
    ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., ANARAT A.
    PEDIATRIC NEPHROLOGY, 6 - 09 September 2017, vol.32, pp.1816
  141. Molecular karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsy
    TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.
    11th European Cytogenetics Conference, 1 - 04 July 2017
  142. Next-generation sequencing multi-gene panel for lung cancer in clinical use: A practical perspective
    BİŞGİN A., Boga İ., Sönmezler Ö.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017
  143. Next-generation-sequencing-based panel testing plays a major role in the management of patients with for hereditary cholestasis
    BİŞGİN A., Boga İ., TÜMGÖR G., AĞIN M.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017
  144. Utilization of multi-gene panels in colorectal cancer: Analysis of clinicopathological findings
    BİŞGİN A., Sönmezler Ö., Boga İ., RENCÜZOĞULLARI A., Ateş Eren K., DORAN F., YALAV O., ERAY İ. C., ALABAZ Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
    Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017
  145. Klinik Genetik Uygulamalarında Moleküler Karyotiplemenin yeri: Üçüncü Basamak Merkezinin Deneyimleri
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.
    Tıbbi Genetikte Algoritmalar, Turkey, 3 - 04 June 2017
  146. The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first report
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
    ESHG 50th Annual Meeting, 27 May 2017
  147. Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand levels were higher in newly diagnosed stage-IV non-small cell lung cancer
    GÜMÜŞLÜ S., KARGI A., BİŞGİN A., Yalçın A. D., Kargı B., ŞAHİN E.
    VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 May 2017
  148. Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisi
    RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., DORAN F., YALAV O., boğa İ., SÖNMEZLER Ö., ERAY İ. C., ALABAZ Ö.
    16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Turkey, 16 - 20 May 2017
  149. Konjenital megakoniyal musküler distrofi vakası
    EROL İ., DURDU M., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.
    1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi/ Ankara, Turkey, 18 - 20 May 2017
  150. Tedavi edilebilir lipid depo miyopatisi olan iki kardeş ve bir kuzen olgu
    EROL İ., ÖZKALE Y., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.
    1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Turkey, 18 - 20 May 2017
  151. FSHMD Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi Tecrübesi
    BİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.
    1. ulusal nöromusküler hastalıklar kongresi, Turkey, 18 - 20 May 2017
  152. Fasio-Skapulo-Humeral Müsküler Distrofi (FSHMD) Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi Tecrübesi
    BİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.
    1. Ulusal Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi, Turkey, 18 - 20 May 2017
  153. Osteoklast tipi dev huücreler içerenkolon karsinomu: Index olgu
    ERDOĞAN K. E., DALCI K., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., Içer S. S., DORAN F.
    16. Türk Kolon ve Rektum Cerrahisi Kongresi, Turkey, 17 May 2017
  154. The Prevalance of MEFV gene variants in cases of inflammatory bowel disease and its effect on clinical and laboratory values
    TÜMGÖR G., AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M.
    ESPGHAN, 10 - 13 May 2017
  155. Biyokimyasal Genetik
    BİŞGİN A.
    IV. Adana Genetik Günleri, Turkey, 6 - 07 May 2017
  156. A Novel Homozygote TREX1 Mutation In Two Siblings, With Different Phenotypic Effects: Chillblains And Cerebral Vasculitis
    KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
    9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Cyprus (Kktc), 5 - 07 May 2017
  157. Üç farklı klinik prezentasyonla lizinürik protein intoleransı: atlanan/geciken bir tanı mı?
    KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., YILMAZ M., LEBLEBİSATAN G., ONAN H. B., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi. Bodrum, Turkey, 26 - 30 April 2017
  158. DOCK-8 mutasyonunda tekrarlayan otitis media zemininde gelişen squamöz hücreli karsinom
    ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., DOĞRUEL D., BİŞGİN A.
    3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 12 - 15 April 2017
  159. Nadir bir immün yetmezlik nedeni: TFRC gen mutasyonu
    BURGAÇ E., SAMEDOVA N., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., DUYULER G., BİŞGİN A.
    3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 12 - 15 April 2017
  160. MALT1 mutasyonu saptanan 5 yaşındaki hasta
    ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., DOĞRUEL D., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.
    3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 12 - 15 April 2017
  161. Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlıkta Güncel Yaklaşımlar
    BİŞGİN A.
    3. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Turkey, 5 - 08 April 2017
  162. Güncel klinik uygulamalarıyla kanserde yeni nesil dizileme (NGS): Tanıdan tedaviye
    BİŞGİN A.
    Moleküler Kanser Zirvesi, Turkey, 25 - 26 March 2017
  163. A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome.
    SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞıN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.
    4th International Conference on Nutrition & Growth, Amsterdam, Netherlands, 2 - 04 March 2017, pp.335
  164. A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndorome
    SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.
    4th International Congress on Nutrition and Growth, 2 - 04 March 2017
  165. A NOVEL MUTATION IN ABCB11 GENE RELATED TO PEDIATRIC FAMILIAL HEPATOCELLULAR CARCINOMA VIA NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL TESTING FOR PROGRESSIVE FAMILIAL INTRAHEPATIC CHOLESTASIS
    BİŞGİN A.
    1. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Sempozyumu, Turkey, 10 - 12 February 2017
  166. X e Bağlı Agammaglobulinemi Hastaların Bruton Tirozin Kinaz Gen Mutasyon Sonuçları Tek Merkez Deneyimi
    DOĞRUEL D., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., YILMAZ M., BİŞGİN A.
    İmmunogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten- Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, Adana, Turkey, 26 - 27 November 2016
  167. ÜLKEMİZDE NÖROFİBROMATOZİS TİP 1 KLİNİK VE GENETİK HETEROJENİTE
    EVLİCE A. T., BİŞGİN A., KOÇ A. F.
    52. Ulusal Nöroloji Kongresi, Turkey, 25 November - 01 December 2016
  168. A Novel BRCA2 Mutation Identtified In A Family With Male And Female Breast Cancer Patients
    iSLAM R., BİŞGİN A.
    American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 October 2016
  169. The Importance of Clinical Genetics During Pregnancy Via A Hypophosphatasia Family Due To A Novel Mutation
    BOGA İ., BİŞGİN A., ÇETİN C., BÜYÜKKURT S.
    American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 October 2016
  170. A Novel Mutation of ROBO3 In Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis
    TUĞ BOZDOĞAN S., DİNÇ E., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.
    American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 October 2016
  171. Design of Diagnostic Algorithm For Primary Immune Deficiencies and Validation of NGS Panel From Traditional Immunophenotyping and Polymorphism Studies To The Next Generation Sequencing
    BİŞGİN A., YILMAZ M.
    American Society of Human Genetics, 18 - 22 October 2016
  172. Çukurova Bölgesinde Prenatal Genetik Tanı Yaklaşımları
    BİŞGİN A.
    IV. Perinatoloji Sempozyumu, Turkey, 14 - 15 October 2016
  173. Nadir Bir Olgu Hipotiroidinin Eşlik Ettiği Çift Anöploidili Hasta
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.
    12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  174. Detection of Tumor Initiating Cancer Stem CD133 Cells and The Co Localization With Immunomodulator IL 10 by Novel RNA ISH In Colorectal Cancer Patients Its Prognostic and Predictive Value
    BİŞGİN A., Adell G., Sun X. F.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  175. Tıbbi Genetiğin Gebelik Takibindeki ve Prenatal Tanı Algoritmalarının Uygulanmasındaki Önemi Yeni Bir Mutasyon Saptanan Hipofosfatazya Olgusu Örneği
    BİŞGİN A., Boga İ., ÇETİN C., BÜYÜKKURT S.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  176. Tıbbi Genetikçinin Tedavi Belirlenmesi ve Yönetimindeki Yeri
    BİŞGİN A.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  177. Revealing Novel Mutations In MASP1 and COLEC11 Genes In 11 Patients With 3MC Syndrome
    Yavuz Ş., Koparır A., Karaer K., ERDOĞAN M., Kütükçü B., BİŞGİN A., Gürler A., Şen A., Bal T., GÜNGÖR O., et al.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  178. Çukurova Bölgesinde Yetişen Bitki Ekstraktlarının Kolorektal Kanser İlişkili miRNA Ekpsresyonu Üzerine Etkileri
    Can Ö., TÜKEL S. S., Boga İ., BİŞGİN A.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  179. 6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir Olgu
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., ALTUNBAŞAK Ş.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  180. A Rare Double Aneuploidy Case Down Klinefelter With Hypothyroidy
    BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  181. Differential Changes In Cytokine Profiles After Chemo And Radiotherapy In Colorectal Cell Lines
    BİŞGİN A., Pathak S., Meng W. J., Sun X. F.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  182. Ailesel Hipertrofik Kardiyomiyopati MYBPC3 Geninde Yeni Mutasyon
    TUĞ BOZDOĞAN S., KARPUZ D., BİŞGİN A., GİRAY D., HALLIOĞLU KILINÇ O.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  183. 1p36 Delesyon Sendromu Olgu Sunumu
    TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., Çelik T.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  184. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni NGS Sistemi GeneReader NGS Systems Validasyonu Örnekleme Optimizasyonları ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
    BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  185. Tıbbi Genetik Eğitim Programı Oluşturulmasında Pazarlama Eğilimli ve İç Paydaş Odaklı Farklılaşma
    BİŞGİN A., ERK S. F.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  186. Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi Biyobankası Primer İmmün Yetmezlikler İçin Klinik ve Biyolojik Örnekleme Modeli
    BİŞGİN A., Boga İ., YILMAZ M. B., YILMAZ M.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  187. Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Genetik Tanının Önemi Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Tanı Dağılımı
    BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., Yaşar H. M., BÜYÜKKURT S., TUĞ BOZDOĞAN S.
    XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
  188. Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus A Single Center Experience
    ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., ANARAT A.
    IPNA 2016 Congress, IGUACU, Brazil, 20 - 24 September 2016
  189. İnfantile sialic acid storage disease: a novel mutation in the SLC17A5.
    KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ROMA, Italy, 6 - 09 September 2016
  190. Infantile Sialic acid storage disease a novel mutation in the SLC17A5 gene
    KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 September 2016
  191. İnflamatuar Bağırsak Hastalığı olan olgularda FMF gen mutasyonu sıklığı ve klinik ve laboratuvar değerleri üzerine etkisi
    AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., Kont A. Ö., TÜMGÖR G.
    11. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Turkey, 4 - 07 May 2016
  192. Innovative Design and Validation of NGS Panel To Diagnose Immune Deficiencies From Traditional Immunology and Polymorphism Studies To The Next Generation Sequencing
    BİŞGİN A.
    Innovation In Medicine Meetings 2, 5 - 07 May 2016
  193. Expression of TRAIL TRAIL Receptors in T Cell Subtypes In The Clinical Presentatıons Of Myasthenia Gravis
    Dinçer A., BİŞGİN A., KOÇ A. F.
    Innovation In Medicine Meetings 2, 5 - 07 May 2016
  194. Ani Kardiyak Ölümlerde Genomiks ve Ötesi Klinik Genetik Yaklaşım
    BİŞGİN A.
    13. Adli Bilimler Kongresi, Turkey, 27 - 30 April 2016
  195. Konjenital Arini Olgu sunumu
    YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ECE Ü., ÖZGÜNEN F. T., ÇETİN C., GÖRÜR Ö., AKÇALI M., ÖZLÜ F., BİŞGİN A., SATAR M., NARLI N.
    24.Ulusal Neonatoloji Kongresi, Turkey, 17 - 20 April 2016
  196. Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlık
    BİŞGİN A.
    2. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Antalya, Turkey, 30 March - 02 April 2016
  197. Tüm Ekzom Sekanslama İle Tanımlanan Progresif Psödoromatoid Artropati li Ailede Saptanan Yeni WISP3 Geni Mutasyonu
    BİŞGİN A.
    2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 31 March - 03 April 2016
  198. TREX1 Geninde Yeni Homozigot Mutasyon Tespit Edilen Aicardi Goutieres Sendromu Olgusu
    BİŞGİN A., İNCECİK F., YILMAZ M.
    2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 31 March - 03 April 2016
  199. Klinik Genetik Değerlendirme ve Genetik Danışmanlığın Önemi Orak Hücre Anemisi Endikasyonuyla Prenatal Tanı İçin Başvuran Hastada Saptanan Harlequin Tipi Konjenital İktiyoz Taşıyıcılığı
    BİŞGİN A., SUCU M., ÖZSÜRMELİ M., BÜYÜKKURT S.
    2. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Turkey, 30 March - 02 April 2016
  200. MYASTENİA GRAVİSLİ OLGULARDA T HÜCRE SUBTİPLERİNDE TRAIL TRAIL RESEPTÖRLERİNİN EKSPRESYONU
    Dinçer A., BİŞGİN A., KOÇ A. F.
    51. Ulusal Nöroloji Kongresi, Turkey, 27 November - 03 December 2015
  201. A Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Isolated Growth Hormone Deficiency
    Gürbüz F., YÜKSEL B., BİŞGİN A., Mengen E., TOPALOĞLU A. K.
    Eighth APPES Scientific Meeting, 29 October - 01 November 2014, vol.7
  202. A Recessive Skeletal Dysplasia Novel Type Results from a Mutation of NEK1 Never in Mitosis Gene A Related Kinase 1
    TUĞ BOZDOĞAN S., Karaca E., Yüreğir O., ASLAN H., PEHLİVAN D., BİŞGİN A., Gibbs R., Lupski J.
    48th European Human Genetics Conference (ESHG 2015), Glasgow, United Kingdom, 6 - 09 June 2015
  203. Utility of next generation sequencing NGS in primary immunodeficiency disorders PIDs cases based review
    BİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.
    48th European Human Genetics Conference (ESHG 2015), Glasgow, United Kingdom, 6 - 09 June 2015
  204. Glikojen depo hastalığında hepatik tutulum: 43 olgunun değerlendirilmesi
    KOR D., Şeker-Yılmaz B., BİŞGİN A., CEYLANER G., GÖNKEK S., TÜMGÖR G., ÖZAKÇEOĞLU T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Turkey, 14 - 18 April 2015
  205. Glikojen Depo Hastalığındaki Hepatik Tutulum 43 Olgunun Değerlendirilmesi
    Kör D., ŞEKER YILMAZ B., BİŞGİN A., Ceylaner G., Gönkek S., TÜMGÖR G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
    XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Turkey, 14 - 18 April 2015
  206. Genetik Analiz Yöntemleri ve Kullanım Alanları
    BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K.
    XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Turkey, 14 - 18 April 2015
  207. Yeni bir mutasyon belirlenen Hiperimmünglobulin E Sendromlu Olgu
    KONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.
    1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 9 - 12 April 2015
  208. Tüm Ekzom Dizi Analizi WES İle Tanımlanan TNFRSF6B Geni İlişkili Yeni Bir Primer İmmün Yetmezlik
    BİŞGİN A., YILMAZ M., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., KONT ÖZHAN A.
    1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 9 - 12 April 2015
  209. Prenatal Tanı ve Preimplantasyon Genetiği
    BİŞGİN A.
    1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 9 - 12 April 2015
  210. DOCK8 Mutasyonu Saptanan Otozomal Resesıf Hiper Ig E Sendromlu Üç Olgu
    KONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.
    1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 9 - 12 April 2015
  211. Interaction of CD200 overexpression on tumor cells with CD200R1 overexpression on stromal cells: An escape from the host immune response in rectal cancer patients
    Bisgin A., Meng W. J., Adell G., Sun X. F.
    105th Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR), California, United States Of America, 5 - 09 April 2014, vol.74
  212. Tıbbi Genetiğin tıp eğitimi ve klinik uygulamalara entegrasyonu öncesi yeri Çukurova Üniversitesi Uygulaması
    BİŞGİN A., Kutanis G.
    11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014
  213. Correlation of serum proteomics patterns of sCD200 OX 2 sApo 2L vitamin D and homocysteine to quantitative FDG PET CT findings in newly diagnosed non small cell lung cancer
    BİŞGİN A., YALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., KARGI A. B., KARGI A., Strauss L.
    11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014
  214. The necessity of molecular diagnostic testing for primary immunodeficiency disorders PIDs cases based review
    BİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.
    11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014
  215. Mozaik trizomi 8 sendromlu olguda renal agenezi ve perirenal ürinoma birlikteliği
    ATMIŞ B., MELEK E., BİŞGİN A., Aynacı F., NARLI N., KARABAY BAYAZIT A.
    11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014
  216. successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutation
    SEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., YÜKSEL B., TANYELİ A.
    9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 May 2014
  217. INTRAUTERIN SITOMEGALOVIRUS ENFEKSIYONUNUN NADİR BİR PREZENTASYONU FETAL İNTRAKRANYAL KANAMA
    ÇETİN C., YELEÇ S., BÜYÜKKURT S., AÇIKALIN A., BİŞGİN A.
    12.ULUSAL JİNEKOLOJİ VE OBSTETRİK KONGRESİ, Antalya, Turkey, 15 - 19 May 2014
  218. İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYON
    GÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
    XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 3 - 05 October 2013
  219. Kan immungradering I combination med bioinformatik anvandas som ny strategi för upptackt och behandling av kolorektalcancer
    BİŞGİN A.
    Utdelning av forskningsansland fran Lions forskningsfond, 20 - 25 May 2013
  220. Efficacy of clinical and under clinical gene and cell therapy in Huntington Disease
    BİŞGİN A.
    49. Ulusal Noroloji Kongresi, Turkey, 15 - 21 November 2013
  221. CXCL8 IL 10 TGF beta and GCSF levels were increased in severe persistent allergic asthma patients with the anti IgE treatment
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R.
    Türk Toraks Derneği 16. Yıllık Kongresi, Turkey, 3 - 07 April 2013
  222. TGF GCSF and IL 8 levels were increased according to the anti IgE immunotherapy in severe persistent allergic asthma patients
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Yıldırım M., KARGI A., Gorczynski R.
    XXI World Congress of Asthma, 18 - 21 August 2012
  223. Increased serum sTRAIL level in newly diagnosed stage IV lung adenocarcinoma but not squamous cell carcinoma is correlated with age and smoking
    BİŞGİN A., KARGI A., YALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., KARGI A. B., Gorczynski R.
    Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Turkey, 27 - 29 April 2012
  224. Circulating soluble tumor necrosis related apoptosis inducing ligand TRAIL is decreased in type 2 newly diagnosed non drug using diabetic patients
    BİŞGİN A., YALÇIN A. D., Gorczynski R.
    Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Turkey, 27 - 29 April 2012
  225. Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity and high sensitivity CRP in allergic asthma and allergic rhinoconjunctivitis
    YALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., BİŞGİN A., Parlak G., Gorczynski R.
    Türk Toraks Derneği 15. Yıllık Kongresi, Turkey, 11 - 15 April 2012
  226. Jessner Kanoff Lymphocytic Infiltrate As a Side Effect of Immunotherapy
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R., AKMAN KARAKAŞ A., ERDOĞAN G., Yeğin O.
    World AllergyCongress, 4 - 08 December 2011
  227. Serum soluble TRAIL levels in patients with severe persistent allergic asthma its relation to Omalizumab treatment
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., KARGI A., Gorczynski R.
    16th Congress of Asian Pasific Society of Respirology, 3 - 06 November 2011
  228. Astımlı olgularda total antioksidan kapasitesi hidrojen peroksit malondialdehid total nitrik oksit konsantrasyonları ve omalizumab tedavisi ile oksidan antioksidan değişiminin değerlendirilmesi
    YALÇIN A. D., Gorczynski R., Parlak G., KARGI A., ŞAHİN E., BİŞGİN A., KÖSE Ş., GÜMÜŞLÜ S.
    IV. Tepecik Enfeksiyon Günleri ‘Temel İmmünoloji Sempozyumu, Turkey, 6 - 09 October 2011
  229. Efficacy of clinical gene and cell therapy in ADA SCID patients
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU S.
    Uluslararası Katılımlı 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010
  230. The outcome of TRAIL presentation on T cells in patients with Multiple Myeloma
    Hapil F. Z., BİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., ÜNDAR L., ŞANLIOĞLU A. D., ŞANLIOĞLU S.
    XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 October 2010
  231. Distinctive expression profiles of TRAIL and TRAIL receptors in patients with Endometrial Carcinoma
    AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞANLIOĞLU S.
    XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 October 2010
  232. Endometrial hyperplasia features distinctive TRAIL and TRAIL receptor expression profiles
    AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ÖZBUDAK İ. H., ŞİMŞEK T., ŞANLIOĞLU S.
    XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 October 2010
  233. TRAIL death receptor 4 and decoy receptors expression on CD8 T cells correlate with the disease severity in rheumatoid arthritis patients
    BİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.
    Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 November 2009
  234. Tracing of the fate of allogeneic islet grafts via CCD camera
    Kahraman S., Hapil F. Z., AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., Dirice E., Griffith T., ŞANLIOĞLU A. D., ŞANLIOĞLU S.
    Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 November 2009
  235. Ülseratif kolit ile seyreden X e bağlı agamaglobulinemi XLA Bruton Agamaglobulinemi
    YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Çelmeli F., DİNÇER D., Yeğin O.
    XX. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Turkey, 19 - 22 November 2009
  236. Metronomik tedavi alan metastatik kanser hastalarında serum s TRAIL ve VEGF düzeylerinin önemi
    BİŞGİN A., YALÇIN A. D., KARGI A., ŞANLIOĞLU S., Savaş B.
    XVII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 3 - 07 November 2009
  237. Romatoid artrite CD8 T hücrelerindeki TRAIL Ligand ve reseptör profilinin hastalığın seyri ile ilişkisi
    BİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.
    X. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 30 October - 03 November 2009
  238. Increased sTRAIL level following BevacizumAb treatment is correlated with patient survival in metastatic colon cancer
    BİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., TERZİOĞLU M. E., YALÇIN A. D., KARGI A., Savaş B., ŞANLIOĞLU S.
    34th FEBS Congress, 4 - 09 July 2009
  239. CD8 T cell associated TRAIL DR4 death and DcR1 DcR2 decoy receptors expression correlate with disease severity in patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., ERBASAN F., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.
    European Congress of Rheumatology, 10 June - 13 May 2009
  240. Molecular profile of Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand TRAIL and its receptors on T cells in patients with Rheumatoid Arthritis
    BİŞGİN A., YAZISIZ V., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    3rd International Congress of Molecular Medicine, 5 - 08 May 2009
  241. BevacizumAb tedavisi uygulanan kolon kanserli hastalarda sTRAIL düzeyinin artışı sağkalım süresi ile ilişkilidir
    BİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., YALÇIN A. D., KARGI A., Ekinci D., TERZİOĞLU M. E., Savaş B., ŞANLIOĞLU S.
    XVIII. Ulusal Kanser Kongresi, Turkey, 21 - 26 April 2009
  242. The potential use of TRAIL and its receptor expression profile as markers to monitör the prognosis of patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.
    World Immune Regulation Meeting – III, 22 - 25 March 2009
  243. Clinical significance of TRAIL and its receptor expression profiles on CD4 CD25 Foxp3 Tregs and CD8 CD25 T cells in patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A., YAZISIZ V., Ülker M., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    XVI Annual Congress of theEuropean Society of Gene Therapy, 13 - 16 November 2008
  244. Soluble TRAIL concentrations in patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A., YAZISIZ V., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    XVI Annual Congress of theEuropean Society of Gene Therapy, 13 - 16 November 2008
  245. Novel gene therapy strategies effectively destroy synoviocytes of patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A.
    Gene Therapy Symposium Past Experience, Latest Achievements and Future Perspectives, 2 - 03 November 2007
  246. Comparative analysis of TRAIL and its receptor expression profiles in synoviocytes versus peripheral lymphocytes of patients with Rheumatoid Arthritis
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., YAZISIZ V., Ülker M., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    XV Annual Congress of the European Society of Gene Therapy, 27 - 30 October 2007
  247. Complete gonadal dysgenesis 46 XY in two sisters and their mothers maternal aunt with a female phenotype
    BİŞGİN A., BAĞCI G., KARAÜZÜM S., Tırak B., Lüleci G.
    6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007
  248. Adenovirus aracılı TRAİL gen transferinin romatoid artritli hastalıklardaki terapötik etkisi
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Turkey, 24 - 27 November 2005
  249. Adenovirus delivery of TRAIL effectively destroys synovial fibroblasts of patients with rheumatoid arthritis
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    13th Annual Congress of European Society of Gene Therapy, 29 October - 01 November 2005
  250. Testing the efficacy of an adenovirus mediated TRAIL gene delivery for the treatment of patients with osteoarthritis
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    13th Annual Congress of European Society of Gene Therapy, 29 October - 01 November 2005
  251. A novel gene therapy model for patients with Rheumatoid Arthritis
    BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., Dirice E., TÜZÜNER S., KÖKSOY S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.
    1st Congress of Molecular Medicine, Turkey, 16 - 19 April 2005

Academic and Administrative Experience

2013 - Continues Head of Department Cukurova University, Tıp Fakültesi, Tıp

Courses

İmmünogenetik, Gen ve Hücre Tedavileri, Doctorate, 2017 - 2018

Metrics





Research Areas

Medicine, Internal Medicine Sciences, Medical Genetics, Health Sciences

Non Academic Experience

İnfoGenom
Linköping University
Linkoping University Faculty of Health Sciences
Jandarma Genel Komutanlığı
Adana 112 Komuta Kontrol Merkezi
Adana Yüreğir İsmailiye Sağlık Ocağı