Doç.Dr. ATIL BİŞGİN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Genetic testing and counseling challenges in personalized breast cancer care: review article with insights from Türkiye

Cicin I., Karadurmus N., BİLİCİ A., Bahsi T., ŞENDUR M. A. N., Demirci U., et al.

Future oncology (London, England) , cilt.20, sa.15, ss.1031-1045, 2024 (SCI-Expanded)

Aceruloplasminemia presenting with microcytic anemia in a Turkish boy due to a novel pathogenic variant

Gok V., ÖZCAN A., Ozer S., KARAMAN Z. F., AYKUTLU E., YILMAZ E., et al.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.40, sa.7, ss.673-681, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Neurological comorbidities and novel mutations in Turkish cases with neurofibromatosis type 1.

Evlice A., Bişgin A., Koç F.

Ideggyogyaszati szemle , cilt.76, sa.7-8, ss.270-274, 2023 (SCI-Expanded)

Ethylmalonic Encephalopathy: a literature review and two new cases of mild phenotype.

Platt I., Bisgin A., Kilavuz S.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology , 2023 (SCI-Expanded)

Functional Foods: A Promising Strategy for Restoring Gut Microbiota Diversity Impacted by SARS-CoV-2 Variants.

Banerjee A., Somasundaram I., Das D., Jain Manoj S., Banu H., Mitta Suresh P., et al.

Nutrients , cilt.15, sa.11, 2023 (SCI-Expanded)

A concise review on miRNAs as regulators of colon cancer stem cells and associated signalling pathways.

Banerjee A., Deka D., Muralikumar M., Sun-Zhang A., Bisgin A., Christopher C., et al.

Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico , 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

An Updated Review on the Role of Nanoformulated Phytochemicals in Colorectal Cancer.

Das A., Adhikari S., Deka D., Baildya N., Sahare P., Banerjee A., et al.

Medicina (Kaunas, Lithuania) , cilt.59, sa.4, 2023 (SCI-Expanded)

Spectrum of FAR1 (Fatty Acyl-CoA Reductase 1) Variants and Related Neurological Conditions.

Westenberger A., Ruiz-Herrera A., Bozdoğan S., Bisgin A., Almuqbil M., Alhashem A., et al.

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society , cilt.38, sa.3, ss.502-504, 2023 (SCI-Expanded)

Immunodeficiency associated with a novel functionally defective variant of SLC19A1 benefits from folinic acid treatment.

Gök V., Erdem Ş., Haliloğlu Y., Bişgin A., Belkaya S., Başaran K. E., et al.

Genes and immunity , cilt.24, sa.1, ss.12-20, 2023 (SCI-Expanded)

Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.

Kiraz A., Sezer O., Alemdar A., Canbek S., Duman N., Bisgin A., et al.

Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded)

Generation of a Beta-Cell Transplant Animal Model of Diabetes Using CRISPR Technology.

Eksi Y. E., Bisgin A., Sanlioglu A. D., Azizoglu R. O., Balci M. K., Griffith T. S., et al.

Advances in experimental medicine and biology , cilt.1409, ss.145-159, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population

Duman N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey

BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Dogan M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., et al.

BREAST , cilt.65, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Sisters with a novel compound heterozygous mutation in GCH1 gene linked to dopa responsive dystonia

Demirkiran M., Balal M., Bisgin A.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.37, 2022 (SCI-Expanded)

Real-world patient data on immunity and COVID-19 status of patients with MPS, Gaucher, and Pompe diseases from Turkey

Kilavuz S., Kor D., BULUT F. D., Serbes M., Karagoz D., Altintas D. U., et al.

ARCHIVES DE PEDIATRIE , cilt.29, sa.6, ss.415-423, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

More than tubular dysfunction: cystinosis and kidney outcomes

Atmis B., K Bayazit A., Cevizli D., Kor D., Fidan H. B., Bisgin A., et al.

JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.35, sa.3, ss.831-840, 2022 (SCI-Expanded)

NOVEL VARIANTS IN ETV6 AND FYB1 GENES: TWO CHILDREN WITH RARE INHERITED THROMBOCYTOPENIA

Gok V., Karaca M., Ozcan A., Yilmaz E., Bozdogan S. T., Bisgin A., et al.

HAEMOPHILIA , cilt.28, ss.118-119, 2022 (SCI-Expanded)

A Novel Intronic Mutation Reduces HAX1 Level and is Associated With Severe Congenital Neutropenia.

Goktas S., Azizoglu Z. B., Petersheim D., Erdogan M., Eke Gungor H., Bisgin A., et al.

Journal of pediatric hematology/oncology , cilt.44, 2022 (SCI-Expanded)

Nanobubble Ozone Stored in Hyaluronic Acid Decorated Liposomes: Antibacterial, Anti-SARS-CoV-2 Effect and Biocompatibility Tests

Sabanci A. U., ERKAN ALKAN P., Mujde C., Polat H. U., Erguzeloglu C. O., BİŞGİN A., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE , cilt.17, ss.351-379, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Differentiating children with familial Mediterranean fever from other recurrent fever syndromes: The utility of new Eurofever/PRINTO classification criteria

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Erol A. H., Karagoz D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.

ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.36, sa.4, ss.493-498, 2021 (SCI-Expanded)

CLINICAL COURSE AND PROGNOSIS OF TUBULOPATHIES CHARACTERIZED BY METABOLIC ALKALOSIS IN CHILDREN

Huseynli B., ATMIŞ B., Cevizli D., BİŞGİN A., KARABAY BAYAZIT A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3428-3429, 2021 (SCI-Expanded)

Construction of a lentiviral vector-carrying SARS-CoV-2 spike gene for COVID-19

ERENDOR F., ŞAHİN E. T., AKKAYA B., Bisgin A., Dora D. D., KÖKSOY S., et al.

HUMAN GENE THERAPY , cilt.32, sa.19-20, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Monogenic lupus due to DNASE1L3 deficiency in a pediatric patient with urticarial rash, hypocomplementemia, pulmonary hemorrhage, and immune-complex glomerulonephritis

Kisla Ekinci R. M., Balci S., Ozcan D., Atmis B., Bisgin A.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.64, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)

Determination of the etiology of pediatric urinary stone disease by multigene panel and metabolic screening evaluation

Ziyadov E., Bisgin A., Deger M., Akdogan N., Izol V., Aridogan I. A., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC UROLOGY , cilt.17, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)

Case Report First pediatric case with primary familial brain calcification due to a novel variant on the MYORG gene and review of the literature

Orgun L. T., Besen S., Sangun O., Bisgin A., Alkan O., Erol I.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.43, sa.7, ss.789-797, 2021 (SCI-Expanded)

Current Update on Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccine Development with a Special Emphasis on Gene Therapy Viral Vector Design and Construction for Vaccination

Bisgin A., Sanlioglu A. D., Eksi Y. E., Griffith T. S., Sanlioglu S.

HUMAN GENE THERAPY , cilt.32, sa.11-12, ss.541-562, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Experience with the targeted next-generation sequencing in the diagnosis of hereditary hypophosphatemic rickets.

Turan I., Erdem S., Kotan L. D., Ozdemir Dilek S., Tastan M., Gurbuz F., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.34, sa.5, ss.639-648, 2021 (SCI-Expanded)

Camptodactyly-Arthropathy-Coxa Vara-Pericarditis Syndrome Resembling Juvenile Idiopathic Arthritis: A Single-Center Experience from Southern Turkey

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Dogan H., Ceylaner S., Varan C., ALINÇ ERDEM S., et al.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.12, sa.2, ss.112-117, 2021 (SCI-Expanded)

Congenital myasthenic syndrome in Turkey: clinical and genetic features in the long-term follow-up of patients

Gül Mert G., Özcan N., Herguner O., Altunbaşak Ş., İncecik F., Bişgin A., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.121, sa.2, ss.529-534, 2021 (SCI-Expanded)

The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)

Bisgin A., Sönmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.

SCIENTIFIC REPORTS , cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)

The emerging clinical relevance of genomic profiling in neuroendocrine tumours

Burak G. I., Ozge S., Cem M., Gulgun B., Zeynep D. Y., Atil B.

BMC CANCER , cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Morquio A syndrome and effect of enzyme replacement therapy in different age groups of Turkish patients: a case series

Kilavuz S., BAŞARAN S., KOR D., BULUT F. D., ALINÇ ERDEM S., BALLI H. T., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.16, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)

Current Status of Genetic Diagnosis Laboratories and Frequency of Genetic Variants Associated with Cystic Fibrosis through a Newborn-Screening Program in Turkey

Bozdogan S., Mujde C., BOĞA İ., SÖNMEZLER Ö., Hanta A., Rencuzogullari C., et al.

GENES , cilt.12, sa.2, 2021 (SCI-Expanded)

The cumulative effects of MEFV gene polymorphisms and mutations in patients with inflammatory bowel diseases

AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., KONT ÖZHAN A., Mammadov F., TÜMGÖR G.

JOURNAL OF THE PAKISTAN MEDICAL ASSOCIATION , cilt.71, sa.2, ss.479-483, 2021 (SCI-Expanded)

Evaluation of the results of patients who applied to the & Ccedil;ukurova University, Medical Genetics Department for prenatal diagnosis and determination of genetic counseling principles

TuĞ BozdoĞan S., BÜyÜkkurt S., Özer S., BİŞgİn A.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.51, sa.2, ss.657-661, 2021 (SCI-Expanded)

Experience of Autoimmune and autoinflammatory diseases in a Turkish pediatric cohort with primary immunodeficiencies

ÖZCAN D., SERBES M., Ekinci R. M. K., Cetinkaya S. B., Sasihuseyinoglu A. S., BİŞGİN A., et al.

ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.49, sa.6, ss.1-7, 2021 (SCI-Expanded)

Altered expression of apoptosis-related, circulating cell-free miRNAs in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional study

Karpuzoglu E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., YILMAZ M.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.41, sa.1, ss.103-111, 2021 (SCI-Expanded)

Evaluation of phenotypic and genotypic features of children with distal kidney tubular acidosis

Atmis B., Cevizli D., Melek E., Bisgin A., Unal İ., Anarat A., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.35, sa.12, ss.2297-2306, 2020 (SCI-Expanded)

Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and Challenges

GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCI-Expanded)

Mitochondria Membrane Protein-Associated Neurodegeneration: A Case Series of Six Children

İNCECİK F., Herguner O. M., BİŞGİN A.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.6, ss.802-804, 2020 (SCI-Expanded)

Primary melanoma of the urinary tract; Clinicopathologic and molecular review of a case series

AÇIKALIN A., BAĞIR KILIÇ E., Karim S., BİŞGİN A., İZOL V., ERDOĞAN Ş.

PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , cilt.216, sa.9, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case series

İNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.5, ss.699-703, 2020 (SCI-Expanded)

From infancy to adulthood: challenges in congenital nephrogenic diabetes insipidus.

Atmis B., Bayazit A., Melek E., Bisgin A., Anarat A.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunction

EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.6, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.

Bisgin A., Boga İ., Sonmezler O., Mujde C., Hanta A., Bozdogan S. T.

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , cilt.38, sa.15, 2020 (SCI-Expanded)

Phenotypic variability in two patients with tumor necrosis factor receptor associated periodic fever syndrome emphasizes a rare manifestation: Immunoglobulin A nephropathy

Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., ATMIŞ B., BİŞGİN A., YILMAZ M.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded)

Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification

Schottlaender L., Abeti R., Jaunmuktane Z., Macmillan C., Chelban V., O'Callaghan B., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.106, sa.3, ss.412-421, 2020 (SCI-Expanded)

Integration of Liquid Biopsies into Clinical Laboratory Applications via NGS in Cancer Diagnostics

Sonmezler Ö., Boga İ., Bisgin A.

CLINICAL LABORATORY , cilt.66, sa.5, ss.763-769, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical Validation of a Novel GeneReader Next Generation Sequencing System for Tumor Specific Mutations and Bioinformatics Variant Analysis

Boga İ., Sonmezler Ö., Bisgin A.

CLINICAL LABORATORY , cilt.66, sa.11, ss.2213-2218, 2020 (SCI-Expanded)

Deficiency of adenosine deaminase 2: a case series revealing clinical manifestations, genotypes and treatment outcomes from Turkey

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Hershfield M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., et al.

RHEUMATOLOGY , cilt.59, sa.1, ss.254-256, 2020 (SCI-Expanded)

Results of Liquid Biopsy Studies by Next Generation Sequencing in Patients with Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer: Single Center Experience from Turkey.

Buyuksimsek M., Togun M., Kara O., Bisgin A., Boga İ., Tohumcuoglu M., et al.

Balkan journal of medical genetics : BJMG , cilt.22, sa.2, ss.17-24, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopenia

EKINCI R. M. K., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., et al.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.376-381, 2019 (SCI-Expanded)

BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer selected independent of family history

BİŞGİN A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

BREAST JOURNAL , cilt.25, sa.5, ss.1029-1033, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Gender decision in disorders of sex development (DSD) patients: 20 years' experience

GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.333-334, 2019 (SCI-Expanded)

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumab

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., DOĞRUEL D., YILMAZ M.

SCOTTISH MEDICAL JOURNAL , cilt.64, sa.3, ss.103-107, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Two years of newborn screening for cystic fibrosis in Turkey: Cukurova experience

Sasihuseyinoglu A. S., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., YILMAZ M., SERBES M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.4, ss.505-512, 2019 (SCI-Expanded)

Congenital erythropoietic porphyria with erythrodontia: A case report

Çiftçi V., Kilavuz S., Bulut F. D., Mungan H. N., Bişgin A., Doğan M. C.

INTERNATIONAL JOURNAL OF PAEDIATRIC DENTISTRY , cilt.29, ss.542-548, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescent

ATMIŞ B., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., BİŞGİN A., YILMAZ M., Anarat A., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.3, ss.444-448, 2019 (SCI-Expanded)

Autoimmune Manifestations in Heterozygote Type I Complement 2 Deficiency: A Child Eventually Diagnosed With Systemic Lupus Erythematosus

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., DOĞRUEL D., YILMAZ M.

ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.34, sa.1, ss.96-99, 2019 (SCI-Expanded)

Renal features of Bardet Biedl syndrome: A single center experience

Atmış B., Karabay-Bayazıt A., Melek E., Bişgin A., Anarat A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.2, ss.186-192, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey

Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded)

Interaction of CD200 Overexpression on Tumor Cells with CD200R1 Overexpression on Stromal Cells: An Escape from the Host Immune Response in Rectal Cancer Patients.

Bisgin A., MENG W., ADELL G., SUN X.

Journal of oncology , cilt.2019, ss.5689464, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experience

Ekinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., et al.

POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.1, ss.68-72, 2019 (SCI-Expanded)

Successful Treatment of Tardive Oculogyric Crisis with Bornaprine

Sahin S. K., Ekici A. S., ELBOĞA G., ALTINDAĞ A., BİŞGİN A.

ISRAEL JOURNAL OF PSYCHIATRY AND RELATED SCIENCES , cilt.56, sa.3, ss.53-56, 2019 (SCI-Expanded)

Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey: Novel mutations in BTK gene

Dogruel D., Serbes M., Sasihuseyinoglu A. S., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.

ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.47, sa.1, ss.24-31, 2019 (SCI-Expanded)

MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.33, sa.6, ss.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded)

Renal Amyloidosis in Deficiency of Adenosine Deaminase 2: Successful Experience With Canakinumab

Kışla Ekinci R. M., Balci S., Bişgin A., Hershfield M., Atmış B., Doğruel D., et al.

PEDIATRICS , cilt.142, sa.5, 2018 (SCI-Expanded)

CLINIC AND GENETIC PRESENTATION OF CHILDREN WITH CYSTINURIA

ÖZÇELİK Ç., Anarat A., Mungan N. O., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1912, 2018 (SCI-Expanded)

EVALUATION OF PHENOTYPIC AND GENOTYPIC FEATURES OF DISTAL RENAL TUBULAR ACIDOSIS IN CHILDREN

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1973, 2018 (SCI-Expanded)

The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders: Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory.

Bisgin A., BOGA I., Yilmaz M., Bingol G., Altintas D. U.

BioMed research international , cilt.2018, ss.9647253, 2018 (SCI-Expanded)

Ataxia-Telangiectasia Clinical and Laboratory Features: Single Center Results

Sasihuseyinoglu A. S., YILMAZ M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., Duyuler G., et al.

PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY , cilt.31, sa.1, ss.9-14, 2018 (SCI-Expanded)

A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis.

Kisla E., Balci S., Bisgin A., Altintas D. U., Yilmaz M.

European journal of medical genetics , cilt.60, ss.690-694, 2017 (SCI-Expanded)

ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.32, sa.9, ss.1816, 2017 (SCI-Expanded)

karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsy

Bozdogan S. T., BİŞGİN A.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

A novel mutation of ROBO3 in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis

Bozdogan S. T., DİNÇ E., Sari A. A., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.38, sa.3, ss.284-285, 2017 (SCI-Expanded)

Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus: A Single Center Experience

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.31, sa.10, ss.1809, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Autosomal Dominant Polycystic Disease is Associated with Depressed Levels of Soluble Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand

SARI F., YALCIN A. D., Genc G. E., SARIKAYA M., Bisgin A., CETINKAYA R., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.5, ss.512-516, 2016 (SCI-Expanded)

Radiation and SN38 treatments modulate the expression of microRNAs, cytokines and chemokines in colon cancer cells in a p53-directed manner

Pathak S., Meng W., NANDY S. K., Ping J., Bisgin A., Helmfors L., et al.

ONCOTARGET , cilt.6, sa.42, ss.44758-44780, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Serum soluble tumour necrosis factor related apoptosis-inducing ligand level and peripheral eosinophil count in patients with nasal polyposis

BİŞGİN A., Eyigor H., Osma U., Yilmaz M. D., Yalcin A. D.

JOURNAL OF LARYNGOLOGY AND OTOLOGY , cilt.129, sa.3, ss.250-253, 2015 (SCI-Expanded)

Level of TNF-related apoptosis-inducing-ligand and CXCL8 correlated with 2-[18F]Fluoro-2-deoxy-D-glucose uptake in anti-VEGF treated colon cancers

ÇELİK B., Yalcin A. D., Bisgin A., Dimitrakopoulou-Strauss A., Kargi A., Strauss L. G.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.19, ss.875-882, 2013 (SCI-Expanded)

Omalizumab is effective in treating severe asthma in patients with severe cardiovascular complications and its effects on sCD200, d-dimer, CXCL8, 25-hydroxyvitamin D and IL-1 beta levels

Yalcin A. D., ÇİLLİ A., Bisgin A., Strauss L. G., Herth F.

EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY , cilt.13, sa.9, ss.1335-1341, 2013 (SCI-Expanded)

Pollen aero allergens and the climate in mediterranean region and allergen sensitivity in allergic rhinoconjunctivitis and allergic asthma patients

Yalcin A. D., Basaran S., Bisgin A., Polat H. H., Gorczynski R. M.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.19, ss.102-110, 2013 (SCI-Expanded)

Increased Serum S-TRAIL Level in Newly Diagnosed Stage-IV Lung Adenocarcinoma but not Squamous Cell Carcinoma is Correlated with Age and Smoking

Kargi A., BİŞGİN A., Yalcin A. D., Kargi A. B., Sahin E., GÜMÜŞLÜ S.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION , cilt.14, sa.8, ss.4819-4822, 2013 (SCI-Expanded)

A Case of Toxic Epidermal Necrolysis with Diverse Etiologies: Successful Treatment with Intravenous Immunoglobulin and Pulse Prednisolone and Effects on sTRAIL and sCD200 Levels

Yalcin A. D., Karakas A. A., Soykam G., Gorczynski R. M., Sezer C., BİŞGİN A., et al.

CLINICAL LABORATORY , cilt.59, ss.681-685, 2013 (SCI-Expanded)

Clinical Course and Side Effects of Anti-IgE Monoclonal Antibody in Patients with Severe Persistent Asthma

Yalcin A. D., Bisgin A., Cetinkaya R., Yildirim M., Gorczynski R. M.

CLINICAL LABORATORY , cilt.59, ss.71-77, 2013 (SCI-Expanded)

Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity in allergic asthma and allergic rhinitis

Yalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A., Yildiz M., Kargi A., et al.

IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY , cilt.34, sa.6, ss.1047-1053, 2012 (SCI-Expanded)

Soluble trail as a marker of efficacy of allergen-specific immunotherapy in patients with allergic rhinoconjunctivitis

Yalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.18, sa.10, 2012 (SCI-Expanded)

The relation of sTRAIL levels and quality of life in severe persistent allergic asthma patients using omalizumab

Yalcin A. D., Bisgin A.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.18, sa.8, 2012 (SCI-Expanded)

Serum-soluble TRAIL levels in patients with severe persistent allergic asthma: Its relation to omalizumab treatment

Yalcin A. D., Bisgin A., Kargi A., Gorczynski R. M.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.18, sa.3, 2012 (SCI-Expanded)

Increased serum sTRAIL levels were correlated with survival in bevacizumab-treated metastatic colon cancer

Bisgin A., Kargi A., Yalcin A. D., Aydin C., Ekinci D., Savas B., et al.

BMC CANCER , cilt.12, 2012 (SCI-Expanded)

IL-8, IL-10, TGF-beta, and GCSF Levels Were Increased in Severe Persistent Allergic Asthma Patients with the Anti-IgE Treatment

Yalcin A. D., Bisgin A., Gorczynski R. M.

MEDIATORS OF INFLAMMATION , cilt.2012, 2012 (SCI-Expanded)

Total Antioxidant Capacity, Hydrogen Peroxide, Malondialdehyde and Total Nitric Oxide Concentrations in Patients with Severe Persistent Allergic Asthma: Its Relation To Omalizumab Treatment

Yalcin A. D., Gorczynski R. M., Parlak G. E., Kargi A., Bisgin A., Sahin E., et al.

CLINICAL LABORATORY , cilt.58, ss.89-96, 2012 (SCI-Expanded)

NF-kappa B targeting by way of IKK inhibition sensitizes lung cancer cells to adenovirus delivery of TRAIL

Aydin C., ŞANLIOĞLU A. D., Bisgin A., Yoldas B., DERTSİZ L., Karacay B., et al.

BMC CANCER , cilt.10, 2010 (SCI-Expanded)

TRAIL Death Receptor-4, Decoy Receptor-1 and Decoy Receptor-2 Expression on CD8(+) T Cells Correlate with the Disease Severity in Patients with Rheumatoid Arthritis

Bisgin A., Terzioglu E., Aydin C., Yoldas B., YAZISIZ V., BALCI N., et al.

BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS , cilt.11, 2010 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Evaluation of Patients Diagnosed with Congenital Glycosylation Defects: A Rainbow of Inherited Metabolic Disorders

Kılavuz S., Bulut F. D., Kor D., Şeker Yılmaz B., Bişgin A., Demir F., et al.

Çocuk Dergisi , cilt.23, ss.31-40, 2023 (Hakemli Dergi)

Pre-operative Neo-adjuvant Chemotherapy Related miRNAs as Key Regulators and Therapeutic Targets in Colorectal Cancer.

Yalav O., Sonmezler O., Erdogan K. E., Rencuzogullari A., Doran F., Bisgin A., et al.

Current aging science , 2023 (Scopus)

A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey

BOĞA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., DALCI K., et al.

European Journal of Breast Health , cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (Hakemli Dergi)

Kanserde somatik ve germ-line tüm genom dizileme ve transkriptom profillemeye yönelik biyoinformatik analiz algoritmalarının geliştirilmesi

BOGA İ., BİŞGİN A.

Aksaray Üniversitesi Tıp Bilimleri Dergisi , 2022 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

A multicenter study of genotype variation/demographic patterns in 2475 individuals inluding with 1444 cases with breast cancer in Turkey Short Title: BRCA profiling of breast-cancer patients in Turkey

BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., BOGA İ., et al.

Reserch Square , 2022 (Hakemli Dergi)

A study on total RNA including microRNAisolation from cell lines by different cost effective methods

BOGA İ., PRASAD S. V., DEKA D., DAS A., BİŞGİN A., BANERJEE A.

International Journal of Experimental Research and Review , cilt.29, ss.94-104, 2022 (Scopus)

Real-world applications of tumor mutation burden (TMB) analysis using ctDNA and FFPE samples in various cancer types of Turkish population

BOGA İ., BİŞGİN A.

International Journal of Experimental Research and Review , cilt.29, ss.89-93, 2022 (Scopus)

Phenomix as the gold standard in medical genetics applications: three neurogenetic patient samples with full exome analysis

Bozdogan S., BOĞA İ., BİŞGİN A.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.46, sa.2, ss.869-871, 2021 (ESCI)

CADASIL: Clinic and genetic coralation

DEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.

Osmangazi Tıp Dergisi , 2021 (Hakemli Dergi)

Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Genetik Tanının Önemi: Çukurova ÜniversitesiTıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Tanı Dağılımı

TUĞ BOZDOĞAN S., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BOGA İ., yaşar h. m., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.

Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.12, sa.1, ss.29-31, 2021 (Hakemli Dergi)

Coexistence of molybdenum cofactor deficiency type A and hypertrophic pyloric stenosis, a new case

SATAR M., KURTOĞLU A. İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ÖZLÜ F., BİŞGİN A.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.1, ss.78-80, 2021 (ESCI)

Recurrent macroscopic hematuria in a pediatric patient: is it early to diagnose as having type I hereditary C2 deficiency?

Kisla E., Altun İ., Bisgin A., Atmis B., Altintas D., Balcı S.

CEN case reports , cilt.9, ss.344-346, 2020 (ESCI)

CADASIL: Clinic and Genetic Corelation

DEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.

Osmangazi Tıp Dergisi , 2020 (Hakemli Dergi)

MELAS AİLESİ: Klinik - Genetik Korelasyon

KOÇ A. F., Güleç H. R., gelincik h., BİŞGİN A.

Dicle Tıp Dergisi , 2020 (Hakemli Dergi)

Identification of a novel homozygous variant in the alkaline phosphate (ALPL) gene associated with hypophosphatasia

BİŞGİN A., BOĞA İ., Cetin C., BÜYÜKKURT S.

CLINICAL CASE REPORTS , cilt.8, sa.9, ss.1719-1721, 2020 (ESCI)

Ketoliz defekti tanısıyla izlenen 16 hastanın klinik ve moleküler özelliklerinin incelenmesi: Tek merkez deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., ÖZCAN N., İNCECİK F., et al.

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , 2020 (Hakemli Dergi)

The contribution of diet preference to the disease course in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional study

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ÇETİN F. T., TÜMGÖR G.

Reumatologia/Rheumatology , cilt.58, sa.2, ss.81-86, 2020 (Scopus)

Henoch Schönlein Purpurası tanılı çocuklarda Kompleman C2 gen polimorfizmleri

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., et al.

Cukurova Medical Journal , cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI)

Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schonlein Purpura

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI)

Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofi’nin moleküler tanısı ve tanı oranı

Bişgin A., Tuğ Bozdoğan S., Koç A. F.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.2, sa.2, ss.12-15, 2019 (Hakemli Dergi)

A Two-Month-Old Child with Vascular Ectzsia: A Case Report Diagnosed by Molecular Karyotyping

KENDIR O. T., YILMAZ H. L., BOZDOGAN S., BİŞGİN A., ÇELİK T., SÜRMELİOĞLU Ö., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , cilt.8, sa.1, ss.20-23, 2019 (ESCI)

Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.

çukurova medical journal , cilt.44, sa.1, ss.598-600, 2019 (Hakemli Dergi)

Mechanisms and diagnostic methods in neurogenetic disease

BİŞGİN A., Rencuzogullari C., Bozdogan S. T.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.13-16, 2019 (ESCI)

A family with two different dystrophies

Koc F., Gulec H. R., Kelle B., Bisgin A.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.36-40, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Expression profiles of TRAIL and its receptors in normal, hyperplastic, and malignant endometrial tissues: Hints on endometrial cancer biology

AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PESTERELİ E., ERDOĞAN G., ÖZBUDAK İ. H., et al.

Eastern Journal Of Medicine , cilt.24, sa.3, ss.361-370, 2019 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri (Sickle Cell Disease and Gene Therapies)

BİŞGİN A., ŞAŞMAZ H. İ., KARAGÜN B. Ş.

Turkiye Klinikleri Hematology - Special Topics , ss.72-80, 2019 (Hakemli Dergi)

CADASIL: clinic and genetic corelation

DEMİR T., Iscan D., Koc F., Bisgin A.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.41-46, 2019 (ESCI)

A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

Bozdogan S. T., Perk P., Altunbasak S., BİŞGİN A.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.28-31, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

MELAS family

Koc F., Gulec H. R., Bisgin A.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.47-51, 2019 (ESCI)

Molecular diagnosis and diagnosis rate of facio-scapulo-humeral-muscular dystrophy

BİŞGİN A., Bozdogan S. T., Koc F.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.8-12, 2019 (ESCI)

Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu sendromunda yeni bir mutasyon

SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., et al.

Cukurova Medical Journal , cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (Hakemli Dergi)

IL7R GEN MUTASYON VE POLİMORFİZMLARİNİN AĞIR KOMBİNE İMMUN YETMEZLİKLİ HASTALARDAKİ SIKLIĞI

BİŞGİN A., BOĞA İ., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.

Sağlık Akademisi Kastamonu , cilt.3, sa.2, 2018 (Hakemli Dergi)

Micro-RNA in Health and Disease

DEMİRTAŞ D., DEMİRTAŞ A. O., BİŞGİN A., DEMİRTAŞ M.

International Journal of Cardiology and research , cilt.5, sa.3, ss.116-123, 2018 (Hakemli Dergi)

Autosomal-Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: A Turkish Child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BİŞGİN A.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.3, ss.355-357, 2018 (ESCI)

LEPR Deficiency: Prevalence and Importance of a Novel Mutation and Significant Genetic Variants, Usually Underestimated

BİŞGİN A.

TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , cilt.22, sa.2, ss.85-90, 2018 (ESCI)

A novel mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome

SATAR M., AKÇALI M., YILDIZDAS H. Y., OZLU F., AĞIN M., TÜMGÖR G., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (ESCI)

Clinical utility of of molecular karyotyping

BİŞGİN A., Bozdogan S. T.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.44-49, 2018 (ESCI)

A Rare Double Aneuploidy Case (Down-Klinefelter)

Bozdogan S. T., BİŞGİN A.

JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , cilt.6, sa.4, ss.241-243, 2017 (ESCI)

Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.

Hallıoğlu K., GIRAY D., Bişgin A., Tuğ B., KARPUZ D.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.45, ss.450-453, 2017 (Scopus)

The Determination of Genetics and Medical Genetics Knowledge of Students Physicians and Academics in A Medical Faculty Model

BİŞGİN A., Kutanis G.

Middle Black Sea Journal Of Health Science , cilt.2, sa.3, ss.7-12, 2016 (Hakemli Dergi)

What is your diagnosis?

ÇETİN C., BÜYÜKKURT S., ÖZBARLAS N., BİŞGİN A., Ozgunen F. T.

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION , cilt.16, sa.2, ss.121-122, 2015 (ESCI)

Nörogenetik Hastalıklarda Yaşam Kalitesi: Moleküler Tanı ve Dahası

BİŞGİN A.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , sa.20, ss.87-91, 2014 (Hakemli Dergi)

A Distinct Profile of Serum Levels of Soluble Trail and Glycated Hemoglobin in Diabetic Nephropathy and its Relation to Different Treatment Modalities

BİŞGİN A.

Indian Journal of Applied Research , sa.4, ss.358-364, 2014 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Hemoglobinopatilerde Genetik Modifiye Hematopoetik Kök Hücre Tedavisinde Son Gelişmeler

BİŞGİN A.

Archives Medical Review Journal , sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Dergi)

The Incidence of the Epidemiological Markers of Allergy in Adults

BİŞGİN A.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , sa.5, ss.138-143, 2014 (Hakemli Dergi)

Progress of Gene-Modified Hematopoietic Stem Cell Therapy For Hemoglobinopathies

BİŞGİN A.

Archives Medical Review Journal , sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Dergi)

Integrating the bioinformatics into cancer research

BİŞGİN A.

International Journal of Cancer Research & Diagnosis , sa.1, ss.1-2, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Omalizumab: Anti-IgE Therapy in Severe Allergic Conditions

BİŞGİN A.

Journal of Allergy and Therapy , sa.3, ss.1-6, 2012 (Hakemli Dergi)

Trimetazidine effect on burn-induced intestinal mucosal injury and kidney damage in rats

BİŞGİN A.

International Journal of Burn and Trauma , sa.2, ss.110-117, 2012 (Scopus)

Immunosenescence

BİŞGİN A.

Erciyes Tıp Dergisi , sa.33, ss.229-234, 2011 (Hakemli Dergi)

Immunosenescence İmmünihtiyarlama

YALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R.

Erciyes Medical Journal , cilt.33, sa.3, ss.229-234, 2011 (ESCI)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

ULUSAL YENİDOĞAN TARAMA PROGRAMI KAPSAMINDA YER ALAN FENİLKETONÜRİDE GENOMİK VERİ ANALİZİ

TUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., MÜJDE C., BOGA İ., KOR D., BİŞGİN A.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022

Limb Girdle Musküler Distrofilerde Genetik Heterojenite

BİŞGİN A., BOGA İ., TÜMKAYA H., BEREKETOĞLU M. B., Rencüzoğulları Ç., SÖNMEZLER Ö., et al.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022

Kardiyomiyopati Bulguları Olan Hastaların Tanıya Yönelik Moleküler Genetik Yöntemlerle Etiyolojisinin Araştırılması

BİŞGİN A., ABDULLAYEV R., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., DEMİRTAŞ M., ÖZMEN Ç., et al.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022

CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancer

SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.

European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022 Sürdürülebilir Kalkınma

Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cells

SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.

European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022

Awareness & obscurity: Demystifying genomic profiling in real-world practice for the members of Turkish Society of Medical Oncology (TSMO)

Bayram E., Sahin B., Koseci T., BİŞGİN A.

Annual Meeting of the European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO), ELECTR NETWORK, 9 - 13 Eylül 2022, cilt.33

Vici Sendromu olgu sunumu.

Madenci T. E., Bulut F. D., Kor D., Köşeci B., Kara E., Demir F., et al.

20. Çukurova Pediatri Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 05 Haziran 2022

Tüm Ekzom Dizileme; Tanı Yolculuğunun Sonu Mu Yoksa Başlangıcı Mı? İki Kardeş Olgu Üç Farklı Hastalık

küçük t., BULUT F. D., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KAPLAN İ., et al.

20. Çukurova Pediatri Kongresi, 1 - 05 Haziran 2022

Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar Uygulaması

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.

9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022

ctDNA ve FFPE Temelli Tümör Mutasyon Yükü (TMB) Tespiti Gerçek Dünya Verisi: Türkiye

BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI Ç.

9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022

Yeni Nesil Dizileme Temelli NTRK Füzyon Çalışmalarında FFPE Doku ve Likit Biyopsi Örneği Seçimlerinde Klinik Yönelimler ve Sonuçların Kümülatif Değerlendirilmesi

BİŞGİN A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., YAVUZ S., KÖSE F., et al.

9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022

Yüksek Risk Polikliniğinde Li-Fraumeni Sendromuna Yaklaşım ve Risk Yönetimi: Kümülatif Verilerle Tek Merkez Deneyimi

TUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., Shirinova N., BOGA İ., BİŞGİN A.

9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022

Çoklu-Kanser Olgularında Genetik Danışmanlık ve Hasta Sağaltımı

TUĞ BOZDOĞAN S., Özer S., BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., MİRİLİ C.

9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022 Sürdürülebilir Kalkınma

Transcobalamin II deficiency with a novel mutation.

BURGAÇ E., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., KOR D., BULUT F. D., et al.

International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 Kasım 2021

Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in Turkey

TUĞ BOZDOĞAN S., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI Ç., et al.

Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021

Transition from whole genome sequencing to bioinformatics for the reliable mutational signature analysis in cancer

BOGA İ., BİŞGİN A.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

A CASE REPORT OF BEAULIEU-BOYCOTT-INNES SYNDROME DIAGNOSED IN A NEWBORN

SHIRINOVA N., BEREKETOĞLU M. B., BOGA İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021

The evaluation of rare and low-frequency genetic variants in common variable immune deficiency (CVID) patients together with CV/RVCD (common variant/rare variant, common disease) hypothesis for final interpretation

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., YILMAZ M.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021

Multiple Findings in Diagnostic Whole Exome Sequencing: A Case Based Story to True Diagnosis

TUĞ BOZDOĞAN S., ÖZER S., KOÇ A. F., BOGA İ., BİŞGİN A.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021

The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patients

RENCÜZOĞULLARI Ç., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., HANTA A., BİŞGİN A.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 Eylül 2021

İzovalerik asidemi: Çukurova deneyimi

KAPLAN İ., BİŞGİN A., ŞEKER YILMAZ B., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., KARABAY BAYAZIT A., et al.

19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021

Kobalamin C defekti aynı ailede farklı fenotipler; baba ve çocuk olgu sunumu

kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KOR D., BULUT F. D., KAPLAN İ., et al.

19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021

Nadirin de nadiri; çoklu kalıtımsal hastalık birliktelikleri

BURGAÇ E., BULUT F. D., kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., KOR D., et al.

19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021

Lizozomal depo hastalıklarında immünite, otoimmünite ve COVID-19 enfeksiyonu: Çukurova deneyimi.

KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., SERBES M., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., et al.

19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021

Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri

BİŞGİN A.

15. Ulusal Aferez Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Aralık 2020

Analysis of ACE2 gene coding variants by direct whole exome sequencing in the Turkish Population

Tuncel G., Duman N., Güler K., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, ONLİNE, Türkiye, 20 - 21 Kasım 2020, ss.1-93

Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020

How do molecular testing help me make clinical decisions about my patients, the promises and pitfalls?

BİŞGİN A.

Streamlined solutions for somatic and germline disease variant interpretationand reporting - QIAGEN Digital Insight User Group Meeting, 7 - 08 Ekim 2020

Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Case series from Cukurova University, Turkey

Demirkiran M., Balal M., Bisgin A., Bozdogan S.

Movement-Disorder-Society (MDS) International Virtual Congress, ELECTR NETWORK, 12 - 16 Eylül 2020, cilt.35

Liquid biopsy and FFPE tissue based somatic BRCA1/2 variant screening in breast and ovarian cancer

BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.

American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting, Amerika Birleşik Devletleri, 24 - 29 Nisan 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical utility of a multigene panel for hematologic malignancies

Bozdogan S. T., Rencuzogullari C., Mujde C., BİŞGİN A.

AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80

Changes of gut microbiota in FAP and UC that might harbor colorectal cancer carcinogenesis

BİŞGİN A., Hanta A., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ.

AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80 Sürdürülebilir Kalkınma

Disturbance of CALR mutation profile in MPNs by NGS and Real-Time PCR

Rencuzogullari C., Bozdogan S. T., GÜVENÇ B., BİŞGİN A.

AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80

The significance of liquid biopsy in colorectal cancer via GeneReader NGS Systems

Mujde C., Hanta A., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ., BİŞGİN A.

AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80 Sürdürülebilir Kalkınma

The emerging clinical relevance of genomic profiling medicine in neuroendocrine tumors

Sonmezler Ö., GÜNEY İ. B., Mujde C., Bisgin A.

AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80

Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler

BİŞGİN A.

Klinik İmmünoloji Derneği Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler Toplantısı, Türkiye, 27 Temmuz 2020

The Utility of Comprehensive Genomic Profiling via Next-Generation Diagnostics to Make Clinical Decision

BİŞGİN A.

Novel Diagnostics in Clinical Practice International Webinar, 02 Haziran 2020

Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.

BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., HANTA A., TUĞ BOZDOĞAN S.

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 20 Mayıs 2020

Hipotoni ve epilepsi nedeni ile takip edilen sptan1 gen mutasyonu saptanan epileptik ensefalopati tip 5 vakası

FİDAN B. H., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., et al.

18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

Onkolojide Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ve Likit Biyopsi

BİŞGİN A.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020

Epidermolizis Bülloza Tedavisinde Yeni Yaklaşımlar: Çukurova Tıp Tecrübesi

BİŞGİN A.

1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Şubat 2020

KLİNİK GENETİK DEĞERLENDİRME VE GENETİK DANIŞMANLIĞIN ÖNEMİ: ORAK HÜCRE ANEMİSİ ENDİKASYONUYLA PRENATAL TANI İÇİN BAŞVURAN HASTADA SAPTANAN HARLEQUİN TİPİ KONJENİTAL İKTİYOZ TAŞIYICILIĞI

TUĞ BOZDOĞAN S., SUCU M., ÖZSÜRMELİ M., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.

1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020

Markerlar ve Likit Biyopsi

BİŞGİN A.

Girişimsel Onkoloji Toplantısı-Multidisipliner Tedavi Yaklaşımı, Ankara, Türkiye, 13 - 15 Aralık 2019

Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofinin moleküler tanısı ve tanı oranı

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., KOÇ A. F.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.8-12

İki farklı distrofili bir aile

KOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019

Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600

Nörogenetik hastalıklarda mekanizmalar ve tanı yöntemleri

BİŞGİN A., RENCÜZOĞULLARI Ç., TUĞ BOZDOĞAN S.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.13-16

CADASIL: klinik-genetik korelasyon

Demir T., İŞCAN d., KOÇ A. F., BİŞGİN A.

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.41-46

MELAS ailesi

KOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.47-51

Tıbbi genetik uygulamalarında altın standart fenomiks: tüm ekzomanalizi yapılan 3 nörogenetik hasta örneği

TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.13-16

A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

TUĞ BOZDOĞAN S., PERK P., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31

Akciğer Kanserinde Likit Biyopsi ve NGS Kullanımı

BİŞGİN A.

Akciğer Kanseri Sempozyumu, Adana, Türkiye, 30 Kasım 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Tips and Tricks Using the GeneReader System

BİŞGİN A.

NGS User Group Meeting, Düsseldorf, Almanya, 26 Kasım 2019

NGS’in Akciğer Kanserindeki Yeri “Akciğer Kanserinde Tanısal Değişim: NGS ve likit biyopsi”

BİŞGİN A.

Kanserde Güncel Gelişmeler 2019-Akciğer Kanseri Sempozyumu, Diyarbakır, Türkiye, 22 - 23 Kasım 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

The Utility of Comprehensive Genomic Profiling to Make Clinical Decision About Oncology and Hematology Patients

BİŞGİN A.

UGANDA CANCER ENSTITUTE, Entebbe, Uganda, 9 - 14 Kasım 2019

Pankreas Kanserinde Likit Biyopsi ve çoklu gen paneli kullanımının önemi:Erken dönem sonuçlarımız.

SARITAŞ A. G., BİŞGİN A., ÜLKÜ A., MÜJDE C., ABA M., AKÇAM A. T.

14.Türk HepatoPankreatoBilier Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

TENDON KEMİK BİRLEŞİM YERİ TAMİRLERİNDE K2 VİTAMİNİNİN İYİLEŞME ÜZERİNE ETKİLERİNİN HİSTOLOJİK VE BİYOMEKANİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., BAĞIR M., TEKİN M., DAĞLIOĞLU Y. K., DEVECİ M. A.

29. Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, 22 Ekim 2019

Ailevi Akdeniz ateşi tanılı çocuk hastalarda serum apoptozis-ilişkili miRNA ekspresyon profilinin incelenmesi

KARPUZOĞLU E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., YILMAZ M.

20. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Ekim 2019

Performance of a novel GeneReader NGS System through hotspot panels: An analysis across specimen type and tumor type over 2000 patients

BİŞGİN A., BOGA İ.

American Society of Human Genetics Conference, 15 - 19 Ekim 2019

Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizilemede Güncel Yaklaşımlar

BİŞGİN A.

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı Yeni Nesil Dizileme Sistemi Bilgilendirme Workshopu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ekim 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)

Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1370-1371

Phenomics is still more powerful than whole-exome sequencing: their role in clinical genetics

Bozdogan S. T., Boga İ., Bisgin A.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1910

Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.

EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies

BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.

European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019

Next generation diagnostics to identify the relationship of severe combined immunodeficiency to malignancy via multigene panels

BİŞGİN A., YILMAZ M.

European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019

Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuria

Bulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019

Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuria

BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., et al.

SSIEM 2019, 3 - 06 Eylül 2019

Detection of MSI in circulating cell-free DNA from colorectal cancer patients

TUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.

European Society of Human Genetics Conference, 15 - 18 Haziran 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Importance of National Allele Frequency Databases

BİŞGİN A.

European Society of Human Genetics Conference, Göteborg, İsveç, 15 Haziran 2019

Hematolojik Malignansilerde Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri

BİŞGİN A.

1st International Congress of Azerbaijani Hematology Specialists, Baku, Azerbaycan, 22 Mayıs - 25 Şubat 2019

Next-Generation Diagnostics: Targeted Panel Testing and Whole Exome Sequencing in Clinical Practice

BİŞGİN A.

2nd Bioinformatics Symposium, İstanbul, Türkiye, 25 - 26 Nisan 2019

Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencing

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., SAYGIDEĞER KONT Y., Müjde C.

13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 Nisan 2019

BRCA1/2 moleküler tanısında likit biyopsinin önemi: Vaka sunumu

BOGA İ., İYİKESİCİ M. S., BİŞGİN A.

Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Identification of driver gene mutations and microsatellite instability in liquid biopsy samples of colorectal cancer

TUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., Müjde C., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.

13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 20 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Kolorektal Kanserde PIK3CA Geni Somatik Varyant Profillemesinin Önemi

HANTA A., BOGA İ., RENCÜZOĞULLARI A., ERDOĞAN K. E., BİŞGİN A.

Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Effect of the Whole Exome and Mitochondrial DNA Sequencing in Diagnosis of 70 Patients Referred to Çukurova University with a Suspicion of an Inherited Metabolic Disease

KILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., ceylaner g., et al.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, 10 - 14 Nisan 2019

A Rainbow of Inherited Metabolic Diseases: Report of Seven Complex CDG Cases

Kılavuz S., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Kor D., Bişgin A., Demir F., et al.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019

ERIŞKIN KARTAGENER SENDROMLU OLGU SERISI

GÜZELBABA B., BAYDAR TOPRAK O., BİŞGİN A., ÖZYILMAZ E.

TÜRK TORAKS DERNEĞİ 22. YILLIK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 10 Nisan 2019

CRISPR Teknolojileri

BİŞGİN A.

5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019

Hipoglisemi Nedeniyle Tanı Alan Glikojen Depo Tip IXD Hastası ve PHKA1 Geninde Yeni Bir Mutasyon

KOR D., KILAVUZ S., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019

Hepatoselüler Karsinomada Likit Biyopsi: Yeni Nesil Dizileme Aracılı Genomik Profilleme

BİŞGİN A., Müjde C., İYİKESİCİ M. S., BOGA İ.

Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

Genetik Tanıda Güncel Yaklaşımlar

BİŞGİN A.

XVII. Çukurova Pediatri Günleri “Olgularla Çocuk Hastaya Yaklaşım”, Adana, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısı

RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., ERDOĞAN K. E., YALAV O., et al.

Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Türkiye, 15 - 16 Şubat 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

EVALUATION OF BONE MANIFESTATIONS IN PATIENTS WITH GAUCHER DISEASE

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., et al.

Gaucher Disease Symposium 2018, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2018

Kanser Tanı ve Tedavsinde NGS ve Likit Biyopsi Kullanımı

BİŞGİN A.

Ege Biyobelirteçler ve Onkolojik Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 22 Aralık 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri olgularında likit biyopsi yöntemi ile yeni nesil dizileme sonuçları

BÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOĞUN M., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.

VIII. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ile Likit Biyopsi Uygulamaları

BİŞGİN A.

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Kasım 2018

Genlerinize Göre Beslenme, Nutrigenetik

BİŞGİN A.

Nutrigenetik Sempozyumu, Trabzon, Türkiye, 05 Kasım 2018

Evaluation of Bone Mineral Density in Patients with Gaucher Disease.

KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., et al.

Gaucher Disease Symposium, 21 - 22 Ekim 2018

Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.

BİŞGİN A., Boga İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.

American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018

How Do Molecular Panels Help Me Make Clinical Decisions About My Patients?

BİŞGİN A.

9. International Eurasian Hematology Oncology Congress, 17 - 20 Ekim 2018

Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsy

SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C., BİŞGİN A.

American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018

FISH is still the most reliable diagnostic tool for Pallister-Killian syndrome: A case based review

TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., ceylaner g., boğa İ., ÖZER S.

American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018

Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.

BOGA İ., MÜJDE C., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.

American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin Saptanması

BİŞGİN A., Hanta A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve Etkinliği

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C.

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., YALAV O., SÖNMEZLER Ö.

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleri

BİŞGİN A., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Genomik Tıp Uygulamalarda Bütüncül Yaklaşım : Erkek Meme Kanseri Olgusu

BİŞGİN A., ÖZER S., TUĞ BOZDOĞAN S.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Likit biyopsi materyalinden MSI analizi: referans materyallerinin karşılaştırmalı performans değerlendirmesi

TUĞ BOZDOĞAN S., Rencüzoğulları Ç., BİŞGİN A.

7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Genomik Tıp Uygulamalarında Bütüncül Yaklaşım: Erkek Meme Kanseri Olgusu

BİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S.

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Somatik Varyantları Biyoinformatik Analizi

BİŞGİN A., BOGA İ.

7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi Validasyonu

BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.

8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Olgularında Likit Biyopsi Yöntemi İle Yeni Nesil Dizileme Sonuçları

BÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOGUN m., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.

8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer independently of family history

Bisgin A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.964-965 Sürdürülebilir Kalkınma

Liquid biopsy profiles of lung cancer patients

SAYGIDEĞER KONT Y., BİŞGİN A.

Turk Toraks Derneği Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Clinic and genetic presentation of children with cystinuria.

ÖZÇELİK Ç., Anarat A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., et al.

51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey

Dogruel D., Serbes M., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.

Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, cilt.73, ss.768

Clinical Implementation of GeneReader NGS System in Routine Testing

BİŞGİN A.

Euroasia Sample To Insight Symposium, 18 - 20 Temmuz 2018

Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Sekans Teknolojilerinin Kliniğe Translasyonu

BİŞGİN A.

1. Temel Onkoloji Sempozyumu: Tümör Biyolojisi ve Genetiği, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2018

BRCA 1/2 testing in clinical routine: Time for a liquid biopsy?

BİŞGİN A.

AMP Europe 2018, 30 Nisan - 02 Mayıs 2018

Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusu

İNAN H., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., HAYTOĞLU Z., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Farber Hastalığı: Üç Olgu Sunumu Ve Bir Yeni Mutasyon.

Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., EKİNCİ R., BİŞGİN A., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancer

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.

American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 Nisan 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Farber hstalığı:üç olgu sunumu ve yeni bir mutasyon

ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., BULUT F. D., Ekinci Kışla M., BİŞGİN A., et al.

VI.Uluslarası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusu

İNAN A. H., BULUT F. D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HAYTOĞLU Z., et al.

VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunglobulin D Sendromu

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.

4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunoglobulin D Sendromu

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.

4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler ile Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.

4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Adenozin Deaminaz 2 Eksikliğinde Üç Farklı Genetik Ve Klinik Seyir

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler İle Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.

4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Gastrointestinal Hastalıklarında Tanıdan Tedaviye: Yeni Nesil Dizileme ve Likit Biyopsi

BİŞGİN A.

2. Çukurova Gastro-İntestinal Hastalıklar ve Cerrahisi Sempozyumu, Türkiye, 24 Mart 2018

Bebeklikten Erişkine Akciğer Hastalıklarının Tanısında ”Omic” lerin Kullanımı

BİŞGİN A.

Türk Toraks Derneği 21. Yıllık Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis center

BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018

The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based review

SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Utilization of comprehensive cancer testing in malign melanoma: Experiences of a genetic diseases diagnosis center

BİŞGİN A., Müjde C., Boga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

The clinical utility of liquid biopsy and the validation of next-generation-sequencing

BİŞGİN A.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis center

BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinic

BİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Comparison of the cost and laboratory effectivity between next generation sequencing and pyrosequencing in FMF patients

TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Kolorektal Kanserden Öğrendiklerimiz

BİŞGİN A.

2. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Likid Biyopsi ve Tümörde Tedavi Planlamasında Test Seçimi

BİŞGİN A.

Tıbbi Onkoloji Derneği Temel Onkoloji Kursu, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2017

Practical Experience of Bioinformatic Tools

BİŞGİN A.

Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Ekim 2017

Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu Ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi

Boga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.

VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017

Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Çalışılan Çoklu-Gen Panellerinin Moleküler Tanıdaki Önemi: Ailesel Meme-Over Kanseri

Boga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.

VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Presentation of analysis and results from liquid biopsy

Boga İ., BİŞGİN A.

Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Eylül 2017

Mutations of Phenylalanine Hydroxylase Gene Detected in 536 Patients From Southeastern Part of Turkey

KILAVUZ S., CEYLANER g., BULUT F. D., kor d., BİŞGİN A., ÖZTÜRK HİSMİ b., et al.

ICIEM, 5 - 08 Eylül 2017

ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., ANARAT A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, 6 - 09 Eylül 2017, cilt.32, ss.1816

Molecular karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsy

TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.

11th European Cytogenetics Conference, 1 - 04 Temmuz 2017

Next-generation sequencing multi-gene panel for lung cancer in clinical use: A practical perspective

BİŞGİN A., Boga İ., Sönmezler Ö.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Next-generation-sequencing-based panel testing plays a major role in the management of patients with for hereditary cholestasis

BİŞGİN A., Boga İ., TÜMGÖR G., AĞIN M.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Utilization of multi-gene panels in colorectal cancer: Analysis of clinicopathological findings

BİŞGİN A., Sönmezler Ö., Boga İ., RENCÜZOĞULLARI A., Ateş Eren K., DORAN F., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Klinik Genetik Uygulamalarında Moleküler Karyotiplemenin yeri: Üçüncü Basamak Merkezinin Deneyimleri

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.

Tıbbi Genetikte Algoritmalar, Türkiye, 3 - 04 Haziran 2017

The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first report

BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.

ESHG 50th Annual Meeting, 27 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand levels were higher in newly diagnosed stage-IV non-small cell lung cancer

GÜMÜŞLÜ S., KARGI A., BİŞGİN A., Yalçın A. D., Kargı B., ŞAHİN E.

VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisi

RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., DORAN F., YALAV O., boğa İ., et al.

16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital megakoniyal musküler distrofi vakası

EROL İ., DURDU M., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.

1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi/ Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Tedavi edilebilir lipid depo miyopatisi olan iki kardeş ve bir kuzen olgu

EROL İ., ÖZKALE Y., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.

1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

FSHMD Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi Tecrübesi

BİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.

1. ulusal nöromusküler hastalıklar kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Fasio-Skapulo-Humeral Müsküler Distrofi (FSHMD) Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi Tecrübesi

BİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.

1. Ulusal Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Osteoklast tipi dev huücreler içerenkolon karsinomu: Index olgu

ERDOĞAN K. E., DALCI K., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., Içer S. S., DORAN F.

16. Türk Kolon ve Rektum Cerrahisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2017

The Prevalance of MEFV gene variants in cases of inflammatory bowel disease and its effect on clinical and laboratory values

TÜMGÖR G., AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M.

ESPGHAN, 10 - 13 Mayıs 2017

Biyokimyasal Genetik

BİŞGİN A.

IV. Adana Genetik Günleri, Türkiye, 6 - 07 Mayıs 2017

A Novel Homozygote TREX1 Mutation In Two Siblings, With Different Phenotypic Effects: Chillblains And Cerebral Vasculitis

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Kıbrıs (Kktc), 5 - 07 Mayıs 2017

Üç farklı klinik prezentasyonla lizinürik protein intoleransı: atlanan/geciken bir tanı mı?

KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., YILMAZ M., LEBLEBİSATAN G., et al.

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi. Bodrum, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

DOCK-8 mutasyonunda tekrarlayan otitis media zemininde gelişen squamöz hücreli karsinom

ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., DOĞRUEL D., BİŞGİN A.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Nadir bir immün yetmezlik nedeni: TFRC gen mutasyonu

BURGAÇ E., SAMEDOVA N., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

MALT1 mutasyonu saptanan 5 yaşındaki hasta

ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., DOĞRUEL D., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlıkta Güncel Yaklaşımlar

BİŞGİN A.

3. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Nisan 2017

Güncel klinik uygulamalarıyla kanserde yeni nesil dizileme (NGS): Tanıdan tedaviye

BİŞGİN A.

Moleküler Kanser Zirvesi, Türkiye, 25 - 26 Mart 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome.

SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞıN M., TÜMGÖR G., et al.

4th International Conference on Nutrition & Growth, Amsterdam, Hollanda, 2 - 04 Mart 2017, ss.335

A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndorome

SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., et al.

4th International Congress on Nutrition and Growth, 2 - 04 Mart 2017

A NOVEL MUTATION IN ABCB11 GENE RELATED TO PEDIATRIC FAMILIAL HEPATOCELLULAR CARCINOMA VIA NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL TESTING FOR PROGRESSIVE FAMILIAL INTRAHEPATIC CHOLESTASIS

BİŞGİN A.

1. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Şubat 2017

X e Bağlı Agammaglobulinemi Hastaların Bruton Tirozin Kinaz Gen Mutasyon Sonuçları Tek Merkez Deneyimi

DOĞRUEL D., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., YILMAZ M., BİŞGİN A.

İmmunogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten- Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, Adana, Türkiye, 26 - 27 Kasım 2016

ÜLKEMİZDE NÖROFİBROMATOZİS TİP 1 KLİNİK VE GENETİK HETEROJENİTE

EVLİCE A. T., BİŞGİN A., KOÇ A. F.

52. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 25 Kasım - 01 Aralık 2016

A Novel BRCA2 Mutation Identtified In A Family With Male And Female Breast Cancer Patients

iSLAM R., BİŞGİN A.

American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

The Importance of Clinical Genetics During Pregnancy Via A Hypophosphatasia Family Due To A Novel Mutation

BOGA İ., BİŞGİN A., ÇETİN C., BÜYÜKKURT S.

American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016

A Novel Mutation of ROBO3 In Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis

TUĞ BOZDOĞAN S., DİNÇ E., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.

American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016

Design of Diagnostic Algorithm For Primary Immune Deficiencies and Validation of NGS Panel From Traditional Immunophenotyping and Polymorphism Studies To The Next Generation Sequencing

BİŞGİN A., YILMAZ M.

American Society of Human Genetics, 18 - 22 Ekim 2016

Çukurova Bölgesinde Prenatal Genetik Tanı Yaklaşımları

BİŞGİN A.

IV. Perinatoloji Sempozyumu, Türkiye, 14 - 15 Ekim 2016

Nadir Bir Olgu Hipotiroidinin Eşlik Ettiği Çift Anöploidili Hasta

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.

12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Detection of Tumor Initiating Cancer Stem CD133 Cells and The Co Localization With Immunomodulator IL 10 by Novel RNA ISH In Colorectal Cancer Patients Its Prognostic and Predictive Value

BİŞGİN A., Adell G., Sun X. F.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma