Prof. Dr. ŞAKİR ALTUNBAŞAK


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları


WoS Araştırma Alanları: Klinik Tıp (Med), Pediatri, Klinik Tıp


Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Nöroloji

Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır

E-posta: sakira@cu.edu.tr
İş Telefonu: +90 322 338 6060 Dahili: 3153
Fax Telefonu: +90 322 459 6087
Web: https://avesis.cu.edu.tr//sakira
Posta Adresi: Kışla mahallesi, 4426 sokak, No:43, Seyhan Park Evleri Sitesi, C blok, Daire:24, 01230, Yüreğir/ADANA

Metrikler

Yayın

255

Yayın (WoS)

111

Yayın (Scopus)

111

Atıf (WoS)

539

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

725

H-İndeks (Scopus)

14

Atıf (Scholar)

117

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

4

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1993 - 1997

1993 - 1997

Tıpta Uzmanlık

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji, Türkiye

1988 - 1993

1988 - 1993

Tıpta Yandal Uzmanlık

Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye

Yaptığı Tezler

1993

1993

Tıpta Uzmanlık

Parsiyel Epilepsili Hastalarda Prognozu Belirleyen Risk Faktörleri

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji

1993

1993

Tıpta Uzmanlık

Parsiyel Epilepsili Hastalarda Prognozu Belirleyen Risk Faktörleri

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Pediatrik Nöroloji

Akademik Ünvanlar / Görevler

1988 - Devam Ediyor

1988 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Yönetimsel Görevler

1988 - Devam Ediyor

1988 - Devam Ediyor

Akademik Kurul Üyesi

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Makaleler

Tümü (163)
SCI-E, SSCI, AHCI (96)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (110)
ESCI (14)
Scopus (111)
TRDizin (37)
Diğer Yayınlar (26)

1996

1996

154. Startle disease - Hyperekplexia (two sibling cases)

Altunbasak S., Baytok V.

SEIZURE , cilt.5, sa.4, ss.313-315, 1996 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2019

2019

2. A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletion

TUĞ BOZDOĞAN S., PERK P., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

3. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

4. 6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

BİLGE s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

5. İki Kardeşte Selenoprotein İlişkili Konjenital Miyopati

HERGÜNER M. Ö., BİLGE S., ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

3. Nöromusküle Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

7. Selenoprotein-related congenital myopathy in two siblings

HERGUNER O., BILGE S., ÖZCAN N., MERT G. G., OZCANYUZ D., İNCECİK F., et al.

24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29, (Özet Bildiri) Creative Commons License identifier

2019

2019

8. Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

9. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

10. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

11. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

12. Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

13. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

14. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case Reports with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOĞLU C., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

15. Alpha-methylacyl-CoA Racemase Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., ERDEM E., SEMİNE Ö., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

16. Alpha-methylacyl-CoA Racemace Deficiency: Report of an Adult Patient

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., ERDEM E., ÖZDEMİR S., et al.

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

17. A Rare Cause of Vision Loss in Childhood: Two Case with Leber’xxs Hereditary Optic Neuropathy

HACIOGLU C., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., BULUT F. D., SIZMAZ S., et al.

International Inborn Error of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

20. Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

2018

2018

24. SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

25. Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

26. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

27. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

28. Neuropsychiatric characteristics of tuberous sclerosis complex

METİN Ö., KUYGUN KARCI C., Shamkhalova U., EYNALLI E., TAHİROĞLU A., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

10th International Congress on Psychopharmacology 6th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology, Antalya, Türkiye, 25 - 29 Nisan 2018, cilt.28, ss.112, (Özet Bildiri)

2018

2018

32. Yürüme ve konuşma bozukluğu ile başvuran bir olgu: Nöronal Seroid Lipofuksinozis Tip 6

HACIOĞLU C., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ÇELİK G., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2017

2017

34. Çocuk yoğun bakım ünitemizde kritik hastalık polinöropati/myopatisinin değerlendirilmesi

ARSLAN D., ASLAN V. N., ÇOBAN Y., ALTUNBAŞAK Ş., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.

14. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

35. Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Kritik Hastalık Polinöropati/Miyopatisinin Değerlendirilmesi

ASLAN D., ASLAN N., ÇOBAN Y., ALTUNBAŞAK Ş., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.

XIV.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve X.Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

37. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

38. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.

13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

39. TMEM70 Mutation in an Turkish infant with volvulus, hypertrophic cardiomyophaty, Wolff Parkinson White Syndrome, hypotonia, and dysmorphism

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., DEMİR F., KILAVUZ S., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism Rio De Janerio, Brazil September 5-8, 2017, 5 - 08 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

40. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

42. An Uncommon Reason Of End Stage Renal Disease: 3 Cases with Joubert Syndrome And Renal Failure

Bayazıt A. K., Atmış B., MELEK E., Ala A., Sapmaz M., Altunbaşak Ş., et al.

8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.71-72, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

44. Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.

16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

45. Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.

16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

2016

2016

47. 6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir Olgu

BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., ALTUNBAŞAK Ş.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

48. Mutation analysis of 4 spinocerebellar ataxia (SCA) types in patients from southern Turkey

PAZARCI P., KASAP H., KOÇ A. F., ALTUNBAŞAK Ş., ERKOC M. A.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.413, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

49. SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.

18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

2016

2016

51. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

52. Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2016

2016

53. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

BEŞEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2014

2014

54. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

55. Sandhoff hastalığı iki yeni mutasyon

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

2016

2016

56. Sandhoff Hastalığı İki Olgui İki Yeni Mutasyon

KÖR D., BULUT F. D., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2015

2015

57. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

2015

2015

63. OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

2015

2015

64. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.

17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

2015

2015

65. Edinilmiş Nöromiyotoni (İSAACS’ Sendromu): Bir Olgu Sunumu

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

66. Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

67. Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

2015

2015

68. Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

69. BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

2015

2015

70. KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.

ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

2014

2014

71. Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

72. Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

75. Mukopolisakkaridoz tip I: Olgularımız ve enzim replasman tedavisi.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., SIZMAZ S., BALLI H. T., et al.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

2013

2013

76. Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

77. Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

78. L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., KOR D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2011

2011

79. Spinoserebellar Ataksi Sendromlu Hastalarda Tip7 (SSA7) ve Tip 17 (SSA17) CAG Trinükleotit Tekrarlarının İncelenmesi

PAZARCI P., KASAP H., KOÇ A. F., ALTUNBAŞAK Ş.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Aralık 2011 - 31 Aralık 2015, cilt.31, sa.6, ss.168, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

80. Evaluation of Multiple Outcomes From a Cohort of Epileptic Patients Modeling Approach

BURGUT R., ALTUNBAŞAK Ş., SERTDEMİR Y., ÜNAL İ.

XXIVth International Biometric Conference, Dublin, İrlanda, 13 - 17 Temmuz 2008, (Özet Bildiri)

2007

2007

82. Hypertonic saline treatment in children with cerebral edema

YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Çelik U.

5th World Congress on Pediatric Critical Care, Switzerland, İsviçre, 24 - 28 Haziran 2007, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

83. 15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi

GÜL ÇELİK G., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş.

Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.50, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

84. Geç başlangıçlı dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan bir olgu sunumu.

ÇELİK G., TAHİROĞLU A., AVCI A., ÖZYÜREK H., HERGÜNER Ö. M., ALTUNBAŞAK Ş.

15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 12 Nisan 2006 - 15 Nisan 2005, (Özet Bildiri)

2003

2003

85. Mitokondriyal ensefalomyelopatili bir olgu

Erbey F., Özcan K., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Zorludemir S., Akgül E.

V. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Adana, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2003, cilt.P-59, (Tam Metin Bildiri)

1999

1999

86. Renal functions in epileptic children on valproic acid therapy

ANARAT A., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.

23rd International Epilepsy Congress, Prague, Çek Cumhuriyeti, 01 Ocak 1999, ss.257, (Tam Metin Bildiri)

1998

1998

87. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.

IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

1998

1998

88. Parsiyel epilepsili çocuk hastalarda klinik. EEG, BBT, MRG, SPECT ilişkisi

HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.

IV. Çocuk Nöroloji Günleri, İstanbul, Türkiye, 11 - 14 Kasım 1998, cilt.P-1, (Tam Metin Bildiri)

1998

1998

89. Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

Artar Ö., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., Baytok V.

3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

1998

1998

90. Serum carnitine levels and its clinical significance in children with epilepsy and treated with VPA

Artar Ö., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., Baytok V.

3rd European Congress Of Epileptology, Warsaw, Polonya, 24 - 28 Mayıs 1998, cilt.0, ss.33, (Tam Metin Bildiri)

1997

1997

91. Water-drinking seizures (a very rare reflex epilepsy)

HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V., YILDIZDAŞ R. D.

The 2nd Congress of the European Pediatric Neurology Society Maustricht, Maustrich, Hollanda, 8 - 11 Ekim 1997, cilt.0, ss.72, (Tam Metin Bildiri)


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 524

h-indeksi (WOS): 12

Jüri Üyelikleri

Ekim-2013

Ekim 2013

Doçentlik Sınavı

- YÖK