Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Çift Yumurta İkizleri

Sağlık Dergisi , cilt.244, ss.66-69, 2012 (Hakemsiz Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Otizm ve Mikrokimerizm İlişkisi

OAS-2021 1. Otizm Araştırmaları Sempozyumu, Konya, Türkiye, 03 Aralık 2021, cilt.1, ss.57-62

Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.885

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.883-884

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.883-884 identifier

Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.885 identifier

STRIKING NOVEL MULTI- MISMUTATIONS ON GNAS1, FGF23 AND FGFR3 GENES IN CKD WITH SECONDARY HYPERPARATHYROIDISM(SH) . SAGLIKER SYNDROME(SS) . SS IS A COMBINATION -COMPULSION OF BONE DISPLASIAS-HEREDITARY OSTEODYSTROPHIES AND SH AND CKD

56th Congress of the European-Renal-Association (ERA)-European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA) - Burden, Access and Disparities in Kidney Disease, Budapest, Macaristan, 13 - 16 Haziran 2019, cilt.34, ss.199-201 identifier

Chromosomal Abnormalities identified at prenatal diagnosis

Innovation in Medicine Meeting 4, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, ss.60-69

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.827 identifier

Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.968 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES’xx STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA, Birleşik Krallık, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33, ss.168-169

MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES' STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA), Copenhagen, Danimarka, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33 identifier

In vitro cytogenetic toxicity of setraline

2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, Adana, Türkiye, 25 Ekim 2017, ss.886

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları

15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 26-29 Ekim 2017, Ölüdeniz/Fethiye, Kongre Kitabı: PS120, s14, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.120-146

Chromosomal alteraĕons in paĕents with breast cancer

Eurpean Human Genetics Conference, Kopenhag, DANIMARKA, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

"Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2015, ss.21

Chromosomal alteration in patients with breast cancer

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, cilt.P12, ss.454 Sürdürülebilir Kalkınma

“Başarılı olmanın yolları

konferans, Türkiye, 10 Mayıs 2017

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer.

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer Stem Cells?

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer Stem Cells?

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

What we do not know about DNA replication and chromosome segregation; new findings (Chromosomal inbalance and life) 2016.

What we do not know about DNA replication a1.Uluslararası Akdeniz Bilim ve Mühendislik Kongresi (IMSEC, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016, ss.4

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 1702 olguda kromozom analizi sonuçları.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.3

. The expression of folate sensitive fragile sites in patients with bipolar disorder.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.14

Severe limb shortening with deafness and amenorrhea in a family: a new syndrome?

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.23

The frequency and types of chromosomal aberrations in the patients with hypogonadism.

Mol Biyo Kon. IV. International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Ankara, Türkiye, 27 - 29 Kasım 2015, ss.118

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7222 olgunun sitogenetik bulgularının değerlendirilmesi.

14.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 27-30 Ekim 2015, Ölüdeniz/Fethiye PS1013., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.1013

Manyetik Alanların Genotoksitesi, Konferans. 27 Ekim 2015, Sular VİP, Adana.

Dünya Kanser Araştırma ve Yardımlaşma Derneği, Türkiye, 27 Ekim 2015

Gebelikte Nikotinin Genotoksik Etkisi

Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne, 7 - 10 Ekim 2015

Anne Sevgisi ve Kimerizm, Sözlü Sunum

Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne, (Tıbb-İ Nebivi Kongresi), Adana, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2015, ss.11-12

Manyetik Alanların Genotoksitesi,

Dünya Kanser Araştırma ve Yardımlaşma Derneği, 2, Adana, Türkiye, 07 Ekim 2015, ss.1

Xenopus Laevıs?in Embriyonik Gelişimi Üzerine 900 VE 1800 MHZ GSM-Benzeri Radyofrekans Radyasyonu Ve Nikotin Muamelesinin Etkisi.

40. Ulusal Fizyoloji Kongresi 40. Ulusal Fizyoloji Kongresi,, Kayseri, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, ss.184

THE WHOLE 13 EXONS OF GNAS1 GENE AND THE GENES FOR HEREDITARY OSTEODISTROPHIAS(HO) IN SAGLIKER SYNDROME(SS). COMBINATION-COMPULSION OF HEREDITARY OSTEODISTROPHIAS AND CHRONIC KIDNEY DISEASES (CKD) ?

51st Congress of the European-Renal-Association(ERA)/European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA), Amsterdam, Hollanda, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.29, ss.381 identifier

microchimeric cells, sex chromosome aneuploidies and cancer.

1. Uluslararası Katılımlı Kök Hücre ve Hücresel Tedaviler Kongresi, 20-23 Mart 2014, Kartepe Green Park Resort Hotel., Kocaeli, Türkiye, 20 - 23 Mart 2014, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.78

?Amniyosentez ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogenetik Bulgular?

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.23

Aynı Aile Üyelerindeki Uterin Myomlarda Kromozom Dengesizlikleri ve p53 Geninde Değişikler: Ailesel Leiomyomatosis

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.8

Amniyosentez Ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogennetik Bulgular

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2012, cilt.PB0177, ss.63

Çocukluk çağı tüberkulozunda genetik yatkınlık,

, XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.8

Bir ailede 3 ve 21. Kromozomlar arasındaki translokasyonun kalıtımı ve Down sendromu riski,

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.39

Identification of chromosome abnormalities in screening of a family with manic depression and psoriasis; predisposition to aneuploidy.

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam,, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.3-38

Effects of common Methylene Tetrahydrofolate Reductase (MTHFR) polymorfhisms on the risk of bladder cancer in Turkey

European Society of Human Genetics. European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, cilt.06, sa.150, ss.223-224 Sürdürülebilir Kalkınma

CASR gene exon 2 and 3 in Sağlıker syndrome; Unrecognizably uglifying Human face appearances in late and severe SH and CDK

WCN 2011 Satellit Symposium ?Kidney Disease in Disadvantaged Populations?, Victoria Bc, Kanada, 12 - 14 Nisan 2011, ss.20-23

Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic changes of hematological malignancies.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Parcipation,, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.55

Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic changes of hematological malignancies.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Parcipation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.13

Doğumsal İşitme Kayıplarında Genetik Tarama

32. ulusal Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2010

Chromosomal instabilities in a neuroblastoma patient.

Advances in Neuroblastoma Research,, Stockholm, İsviçre, 21 - 24 Haziran 2010, ss.59-162

Fetal kök hücreleri anne beynine geçer mi

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009

?Amniyosentez ile tanı konulan 4707 olgunun sitogenetik bulgularının değerlendirilmesi?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.7

Fetal Kök Hüçreleri Anne beynine Geçermi?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.113

Y kromozomunun Gizemli Geçmişi

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2009., Antalya, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.6

?Akciğer Kanserli Hastaların Malign ve Normal Bronş Epitel Dokularında Gözlenen Kromozom Düzensizlikleri?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.34 Sürdürülebilir Kalkınma

?Sayısal Cinsiyet Kromozom Düzensizlikleri ile Antisosyal-Agresif Davranış Bozukluğu Arasındaki Bağlantının Değerlendirilmesi?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.32

Kromozomda Ring Oluşumu ve Fenotipik Yansımaları

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009

?Doğum öncesi tanıda kantitatif floresan PCR yöntemi (QF-PCR) ile fetal anöploidilerin hızlı tayini

XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.44

Detection of parental origin and cell stage errors of a chromosome X polysomy 49,XXXXY and new clinical findings.

European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009, Vienna, Austria, P03.055., Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.3-55

The clinical effects of isochromosome Xq in Klinefelter Syndrome: Report of a case and review of literature.

European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009, Vienna, Austria, P03.038., Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.3-38

Hidranensefalinin eşlik ettiği ring kromozom 13 olgusu.

17. Ulusal Neonatoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2009, ss.9

. The effect of a de novo pericentric inversion (10)(p11.1;q22.1) on aggressive behavior and hyperactivity

19.Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi,, Hatay, Türkiye, 14 Nisan 2009 - 17 Nisan 2010, ss.9

Perisentrik İnversiyon (10)(p11.1;q22.1)?un Agresif Davranış ve Hiperaktivite Üzerine Etkisi

19. Ulusal Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Hatay, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2009, ss.134

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.150

İnmanitib tedavisi altında kronik myelositik lösemili hastalarda gebelik.

23. Ulusal Hematolji Kongresi, 16-19 Ekim 2007 Sheraton Otel Ankara., Ankara, Türkiye, 16 - 19 Ekim 2007, ss.38

Robertsonian tipi 2 Patau sendromu olgusunun patolojik sonuçlarının değerlendirilmesi.

X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 6-9 Eylül 2007, Belek-Antalya, P-117., Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.117

İlk trimester spontan düşüklerde fetal, maternal ve paternal sitogenetik incelemeler.

X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.119

Cytognetic Effects of Ethanol in Chronic Alcohol users

The American Society of Human Genetics 55th Annual Meeting, Salt Lake City- Utah, Amerika Birleşik Devletleri, 25 - 29 Kasım 2005

Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: over 4 years of cytogenetic analyses.

The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting,, Salt Lake City,, Amerika Birleşik Devletleri, 25 Ekim 2005 - 29 Ekim 2017, ss.2256

Cytogenetic effects of chronic alcohol Users.

The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting,, Salt Lake City,, Amerika Birleşik Devletleri, 25 Ekim - 29 Aralık 2005, ss.779

Severe limb shortening with deafness and amenorrhea in a family A new syndrom

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004

Şizofrenik hastalarda kromozomal frajil bölgelerin incelenmesi

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.47

Bipolar affektif hastalıklı kişilerde gözlenen kromozomal değişiklikler.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.46

Chromosome aberrations in a schizophrenia population

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.7

Arenal and urinary tract abnormalited with trisomy 8 mosaisizm syndrome

2nd Balkan Meeting on Human Genetics,, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Eylül 1996, ss.22

Exclusion of linkage between Pendred Syndrome and two candidate genes: thyroglobulin and thyroid peroxidase.

27th Annual Meeting of The European Society of Human Genetics (ESHG) and 7th Annual Meeting of The Society of Human Genetics in Germany (GfH)., Berlin, Almanya, 23 - 27 Mayıs 1995, ss.3

Pendred Syndrom: Stand Van Zake

İn Het Genetisch Onderzoek Belgische Vereniging Orl Op Zaterdag, 11 Şubat 1995

Pendred Syndrom

Stand Van Zaken İn Het Genetisch Onderzoek, Vereniging Orl Op Zaterdag, Belçika, 11 Şubat 1995, ss.12

"Entomological Studies On Anopheles Sacharovi In Çukurova, Turkey"

XIIIth International Congress for Tropical Medicine and Malaria, Pattaya, Tayland, 29 - 04 Kasım 1992, cilt.2, ss.15

Entomoloji Studies On Anopheles sacharovi İn Çukurova

Xııı Th. International Congress For Tropical Medicine And Malaria, 29 Kasım - 04 Aralık 1992, cilt.2

Anopheles sacharovi' de beslenme ve fizyolojik yaş

6. Ulusal Parazitoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Eylül 1989, cilt.62, ss.28

Sporogonic Development Of Plasmodium vivax İn Anopheles Sacharovi Under Experimental Conditions

Medical And Veterinary Dipterology, Proceedings Of The Internal Conference, 30 Kasım - 04 Aralık 1987

Sporogonic development of Plasmodium vivax in Anopheles sacharovi under experimental conditions

International Conference for Medical and Veterinary Dipterology, Ceske Budejovice, Çek Cumhuriyeti, 30 Kasım - 04 Aralık 1987, sa.11, ss.95

Sıtma Paraziti Plasmodium vivax'ın vektör Anopheles sacharovi'deki sporogonik gelişimi

5. Ulusal Parazitoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 15 - 17 Eylül 1987, cilt.87, sa.1, ss.55 Sürdürülebilir Kalkınma

Kitap & Kitap Bölümleri

Genetic Mechanisms of Chromosome Nondisjunction in Humans

Current Researches in Health Sciences-I, Dr. Enes Karaman, Editör, Özgür Publications., ss.99-124, 2023

The Effect of X Chromosome on Cancer Development

INSAC World Health Sciences, Doç. Dr. Mehmet DALKILIÆ Dr. Öğretim Üyesi Hale KÖKSOY, Editör, Gece Kitaplığı, Ankara, ss.926-938, 2022 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Unknown Effects of the Fetal and Maternal Microchimerism

INSAC World Health Sciences, Doç. Dr. Mehmet DALKILIÇ Dr. Öğretim Üyesi Hale KÖKSOY, Editör, Gece Kitaplığı, Ankara, ss.940-961, 2022 Creative Commons License

RADYOFREKANS-ELEKTROMANYETİK ALANLARIN İNSAN SAĞLIĞI ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ

HALK SAĞLIĞINDA GÜNCEL DERLEMELER, Ferdi TANIR, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.175-192, 2021

Otizm Ve Mikrokimerizm İlişkisi

OTİZM ARAŞTIRMALARINDA GÜNCEL EĞİLİMLER, Mustafa AK, Editör, NOBEL AKADEMİK YAYINCILIK EĞİTİM DANIŞMANLIK TİC. LTD. ŞTİ. SERTİFİKA NO: 40340, Ankara, ss.57-62, 2021

Fetal Ve Maternal Mikrokimerizmin Fizyolojik ve Fizyopatolojik Etkileri

Güncel Kadın Hastalıkları ve Doğum Çalışmaları, Cansun DEMİR, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.23-34, 2021

Temel Onkolji

Akademisyen Yayınevi Kitabevi Dağıtım Bilgisayar Tercümanlık İthalat İhracat Ticaret A.Ş Adres: Halk Sokak 5 / A Çankaya, Ankara, Türkiye , Ankara, 2020 Creative Commons License

Sayısal Cinsiyet Kromozomal Düzensizlikleri ve Kanser

Temel Onkolji, Ali Murat Sedef, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.501-510, 2020

Tobacco Use and Its Genotoxic Effects in Pregnancy, Tobacco Addiction: Effect on Human Health,

Tobacco Use and Its Genotoxic Effects in Pregnancy, Tobacco Addiction: Effect on Human Health, Chapter 5., Demirha O, Editör, Open Access, Washington, ss.1-15, 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Sitogenetik, Aşağı organizasyonlu canlılar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik, Halil Kasap, Editör, Akademisyen Tıp Kitapevi, Adana, ss.27-42, 2017

Psoriasis

Omıcs Group International, 731 Gull Ave, Foster City, Ca 94404, Usa,, 731 Gull Ave, Foster City, Ca 94404, Usa, 2015

Metrikler

Yayın

379

Atıf (WoS)

454

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

633

H-İndeks (Scopus)

13

Proje

11

Tez Danışmanlığı

10

Açık Erişim

40
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları