Prof. Dr. OSMAN DEMİRHAN

BOĞA PEKMEZEKMEK A., EMRE M., DEMİRHAN O., SERTDEMİR Y.

Innovation in Medicine Meeting 4,, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, cilt.519, ss.60-69

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., KESER N., LULEYAP U., DEMİRHAN O., BUYUKKURT S.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.827

Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

YILMAZ B., Oksuz H., DEMİRHAN O., Luleyap U., PAZARBAŞI A., Sel S. K., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.968 Sürdürülebilir Kalkınma

Low Dose Dexmethasone Decrease the Level of ATG5 in SH SY5Y cell line.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.67

Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.142

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identied with amniocentesis in Turkey.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.140

The effect of glucose,nicotine sulfate administrattion and 900 MHz GSM-Like Radiofrequency irradiation on the Embryonic development of Xenopus Laevis

1s international food and medicine congress (IFMC 2018), Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2018, ss.165

The effect of glucose, nikotin sulfate administration and 900 MHz GSM-like radiofrequency irradiation on the embryonic development of Xenopus laevis.

BOĞA PEKMEZEKMEK A., EMRE M., DEMİRHAN O., SERTDEMİR Y.

1st İnternational Food and Medicine Congress, Hacettepe Üniversitesi, 24 Mayıs - 27 Haziran 2018

MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES’xx STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)

SAĞLIKER Y., DEMİRHAN O., ARSLAN A., SAĞLIKER H. S., BAYRAKTAR R., DOĞAN E., et al.

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA, Birleşik Krallık, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33, ss.168-169

MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES' STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)

SAGLIKER Y., DEMİRHAN O., Arslan A., SAGLIKER H. S., Bayraktar R., Dogan E., et al.

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA), Copenhagen, Danimarka, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33

In vitro cytogenetic toxicity of setraline

İSTİFLİ E. S., Çetinel N., ÇELİK MISIRLI R., HÜSUNET M. T., İLA H. B., DEMİRHAN O.

2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, Adana, Türkiye, 25 Ekim 2017, ss.886

Amniyosentez iile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.

15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

In vitro cytogenetic toxicity of sertraline

İstifli E. S., Çetinel N., Çelik R., HÜSUNET M. T., İLA H. B., DEMİRHAN O.

IMSEC 2017, 25 - 27 Ekim 2017

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları

İnandıklıoğlu N., DEMİRHAN O., Bayram İ., Tanyeli A.

15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 26-29 Ekim 2017, Ölüdeniz/Fethiye, Kongre Kitabı: PS120, s14, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.120-146

EXPRESSION AND METHYLATION LEVELS OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF-C) AND BASIC FIBROBLAST GROWTH FACTORS (BFGF) IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

8th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017, cilt.61

Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

YILMAZ M. B., Öksüz H., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., KOCATÜRK SEL S., et al.

European Human Genetics Conference-ESHG 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Kisspeptin induce aromatase expression via kisspeptin receptor (GPR54) in MCF 7 breast cancer cell line

YILMAZ M. B., öksüz h., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., KOCATÜRK SEL S.

Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danımarka, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Chromosomal alteraĕons in paĕents with breast cancer

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., PAZARBAŞI A.

Eurpean Human Genetics Conference, Kopenhag, DANIMARKA, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Kisspeptin induce aromatose expression via kisspeptin receptor (GPR54) in MCF 7 breast cancer cell line

Yılmaz M., Öksüz H., DEMİRHAN O., ark. v.

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2015, ss.21 Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., BÜYÜKKURT S.

Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.21

"Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

DEMİRHAN O., tanrıverdi n., Süleymanova D.

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2015, ss.21

Chromosomal alteration in patients with breast cancer

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, cilt.P12, ss.454 Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., BÜYÜKKURT S.

Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.21

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring, 2017, Kopenhag, DANIMARKA, 27-30 Mayıs 2017, pp.21-21.

Pazarbaşı A., Özpak L., DEMİRHAN O., ark. v.

Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, ss.21-22

Rapid aneuplody testing in postnatal samples from Cukurova region

KOCATÜRK SEL S., YILMAZ M. B., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., DEMİRHAN O., et al.

Innovation in Medicine Meeting 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., Ilgaz N. S., USLU İ. N., et al.

Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Rapid aneuploıdy testing in postnatal venous blood samles from Çukuova region

KOCATÜRK SEL S., YILMAZ M. B., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., ALPTEKİN D., et al.

SANKO üniversity Innovation in Medicine, 11 - 13 Mayıs 2017

. Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with Turner phenotype in south region of Turkey.

TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., süleymanova D., PAZARBAŞI A.

SANKO ün. Innovation in medicine, 11 - 13 Mayıs 2017

Turner fenotipine sahip kadınlardaki cinsiyet kromozomu anomalilerinin sıklık ve dağılımları uzun süreli retrospektif çalışma

TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., süleymanova D., PAZARBAŞI A.

Innovation in Medicine Meetings 3, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.70 Sürdürülebilir Kalkınma

Turner fenotipine sahip kadınlardaki cinsiyet kromozomu anomalilerinin sıklık ve dağılımları; uzun süreli retrospektif çalışma. Innovation in Medicine Meetings 3, May 11-13, 2017. Innovation summit book 2017; pp: 70. The University of Sanko, GAZİANTEP/TURKEY.

tanrıverdi n., DEMİRHAN O., ark. v.

Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.70 Sürdürülebilir Kalkınma

Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey. Innovation in Medicine Meetings 3

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., et al.

Th Innovation in Medicine Meetings 3, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.68

Rapıd Aneuploıdy Testıng In Postnatal Venous Blood Samples From Cukurova Regıon. Innovatıon In Medıcıne Meetıngs 3, May 11-13, 2017 / The University Of Sanko, Gaziantep.

Kocatürk-Sel S., Yılmaz M., DEMİRHAN O., ark. v.

Innovatıon In Medıcıne Meetıngs 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.78

Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey. Innovation in Medicine Meetings 3, May 11-13, 2017. Innovation summit book 2017; pp: 68. The University of Sanko, GAZİANTEP/TURKEY.

Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.68

“Başarılı olmanın yolları

konferans, Türkiye, 10 Mayıs 2017

What we do not know about DNA replication and chromosome segregation new findings Chromosomal inbalance and life

DEMİRHAN O., KULECİ S., BAYDAR O., USLU İ. N., ÇETİNEL N.

1ST INTERNATIONAL MEDITERRANEAN SCIENCE AND ENGINEERING CONGRESS, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer.

DEMİRHAN O., Kuleci S., ark. v.

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer Stem Cells?

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Maternal Mıcrochımerıc Cells Turn Into Cancer Stem Cells?

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi,, Konya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

What we do not know about DNA replication and chromosome segregation; new findings (Chromosomal inbalance and life). S-004,1.Uluslararası Akdeniz Bilim ve Mühendislik Kongresi (IMSEC 2016) Çukurova Üniversitesi, Kongre Merkezi, ADANA, 26-28 Ekim 2016.

DEMİRHAN O., Küleci S., ark. v.

1.Uluslararası Akdeniz Bilim ve Mühendislik Kongresi (IMSEC 2016), Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016, ss.4

What we do not know about DNA replication and chromosome segregation; new findings (Chromosomal inbalance and life) 2016.

DEMİRHAN O., Kuleci S., ark. v.

What we do not know about DNA replication a1.Uluslararası Akdeniz Bilim ve Mühendislik Kongresi (IMSEC, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016, ss.4

Is so much chromosome aberrations compatible with life

DEMİRHAN O., KULECİ S., USLU İ. N., ÇETİNEL N.

The European Society of Human Genetics, 21 - 24 Mayıs 2016

Mp386 multıple gene mutatıons ın GNAS1 FGF23 AND FGFR3 genes ın CKD patıents wıth Saglıker syndrome

DEMİRHAN O., ARSLAN A., SAĞLIKER Y., EYLÜL A., ERGÜN S., BAYRAKTAR R., et al.

53rd congress ERA-EDTA Viyana-Avusturya, 21 - 24 Mayıs 2016

Multıple gene mutatıons ın GNAS1, FGF23 AND FGFR3 genes ın CKD patıents wıth Saglıker syndrome.

DEMİRHAN O., Arslan A., Sağlıker Y., ark. v.

53rd congress ERA-EDTA, Viyana, Avusturya, 21 - 25 Mayıs 2016, ss.386

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 1702 olguda kromozom analizi sonuçları.

Kasap M., DEMİRHAN O., ark. v.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.3

. The expression of folate sensitive fragile sites in patients with bipolar disorder.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.14

Is so much chromosome aberrations compatible with life? The , May 21-24, 2016, Barcelona, SPAİN. E-P11.11

DEMİRHAN O., Küleci S., ark. v.

European Society of Human Genetics, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.11

Severe limb shortening with deafness and amenorrhea in a family: a new syndrome?

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.23

Evaluation of cytogenetic results of chromosomal abnormalities identified at prenatal diagnosis of 7300 pregnancies in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N.

Sanko Üniversity Innovation in Medicine Summit-2, Gaziantep, Turkey, 5 - 07 Mayıs 2016

MULTIPLE GENE MUTATIONS IN GNAS1, FGF23 AND FGFR3 GENES IN CKD PATIENTS WITH SH SAGLIKER SYNDROME

DEMİRHAN O., Arslan A., SAGLIKER Y., AKBAL E., Ergun S., Bayraktar R., et al.

53rd ERA-EDTA Congress, Vienna, Avusturya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.31, ss.1468

The frequency and types of chromosomal aberrations in the patients with hypogonadism.

Çetinel N., DEMİRHAN O., all. e.

Mol Biyo Kon. IV. International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Ankara, Türkiye, 27 - 29 Kasım 2015, ss.118

Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7222 olgunun sitogenetik bulgularının değerlendirilmesi.

14.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 27-30 Ekim 2015, Ölüdeniz/Fethiye PS1013., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.1013

Manyetik Alanların Genotoksitesi, Konferans. 27 Ekim 2015, Sular VİP, Adana.

Dünya Kanser Araştırma ve Yardımlaşma Derneği, Türkiye, 27 Ekim 2015

Cytogenetic and calcium sensing receptor (CaSR) gene analysis in patients with Sağlıker syndrome: late secondary hyperparathyroidism, hypocalcemia and hyperphosphatemia in chronic renal failure patients.

Tunç E., DEMİRHAN O., ark. v.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.4

Quadrupedal subjects in a family Adana Turkey comparision between two adult brothers skeletons one bipedal one quadrupedal Are they similar or different

Tardieu C., Bonneau N., akbal e., Özgüven L., biçer Ö. S., DEMİRHAN O., et al.

5th Annual Meeting of the European Society for the study of human evolution, 10 - 12 Ekim 2015

Gebelikte Nikotinin Genotoksik Etkisi

Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne, 7 - 10 Ekim 2015

Anne Sevgisi ve Kimerizm, Sözlü Sunum

Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne, (Tıbb-İ Nebivi Kongresi), Adana, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2015, ss.11-12

Manyetik Alanların Genotoksitesi,

Dünya Kanser Araştırma ve Yardımlaşma Derneği, 2, Adana, Türkiye, 07 Ekim 2015, ss.1

Gebelikte Nikotinin Genotoksik Etkisi, Sözlü Sunum, Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne (Tıbb-İ Nebivi Kongresi), 2015 Adana, 07-10 Ekim/ Octpber 2015.

Internatıonal Congress Of Islam & Medıcıne (Tıbb-İ Nebivi Kongresi),, Adana, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2015, ss.2

Quadrupedal subjects in a family (Adana, Turkey): comparision between two adult brothers? skeletons, one bipedal, one quadrupedal. Are they similar or different? 5th Annual Meeting of the European Society for the study of human evolution. 10-12 September 2015, London/UK. Podium Presentation: Session 11A, Sa (16:40).

Christine ., DEMİRHAN O., all. e.

5th Annual Meeting of the European Society for the study of human evolution., Londra, Birleşik Krallık, 10 - 12 Eylül 2015, ss.11

Whole 13 exons of gnas1 gene in Sagliker syndrome ss Combınatıon compulsion of bone dysplasıas hereditary osteodistrophies bd chronic kidney diseases ckd and secondary hyperparathyroidism sh

DEMİRHAN O., Sağlıker Y., Akbal E., Paylar N., Sağlıker H. S., Sağlıker Özkaynak P., et al.

52nd Congress of the European-Renal-Association-European-Dialysis-andTransplant-Assocation, 28 - 31 Mayıs 2015

Whole 13 exons of GNAS1 gene ın saglıker syndrome (SS). combınatıon-compulsıon of bone dysplasıas-heredıtary osteodıstrophıes (BD), chronıc kıdney dıseases (CKD) and secondary hyperparathyroıdısm.

DEMİRHAN O., Sağlıker Y., ark. v.

52nd European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress., Londra, Birleşik Krallık, 28 - 31 Mayıs 2015, ss.430

Whole 13 exons of GNAS1 gene in saglıker syndrome ss combınatıon compulsıon of bone dysplasıas heredıtary osteodıstrophıes bd chronıc kıdney dıseases ckd and secondary hyperparathyroıdısm

DEMİRHAN O., SAĞLIKER Y., AKBAL E., ERGÜN S., BAYRAKTAR R., SAĞLIKER H. S., et al.

52nd European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress, 28 - 31 Mayıs 2015

Novel striking mismutations on GNAS1, FGF23 and FGF3 genes in CKD with secondary hyperparathroidism and Sağlıker syndrome is a combination-compulsion of bone displasias-hereditary osteodystrophies and CKD. 52nd European Renal Association- European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress. 28 - 31 May 2015 / UK, London, Free communication.

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., ark. v.

52nd European Renal Association- European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress., Londra, Birleşik Krallık, 28 - 31 Mayıs 2015, ss.432

Novel striking mismutations on GNAS1 FGF23 and FGF3 genes in CKD with secondary hyperparathroidism and Sağlıker syndrome is a combination compulsion of bone displasias hereditary osteodystrophies and CKD

DEMİRHAN O., Sağlıker Y., Akbal E., Ergun S., BAYRAKTAR R., Sağlıker H. S., et al.

52nd European Renal Association- European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Congress, London, Kanada, 28 - 31 Mayıs 2015

WHOLE 13 EXONS OF GNAS1 GENE IN SAGLIKER SYNDROME(SS). COMBINATION-COMPULSION OF BONE DYSPLASIAS-HEREDITARY OSTEODISTROPHIES(BD), CHRONIC KIDNEY DISEASES (CKD) AND SECONDARY HYPERPARATHYROIDISM(SH)

DEMİRHAN O., SAGLIKER Y., AKBAL E., PAYLAR N., Sagliker H. S., Ozkaynak P. S., et al.

52nd Congress of the European-Renal-Association-European-Dialysis-and-Transplant-Assocation, London, Kanada, 28 - 31 Mayıs 2015, cilt.30

NOVEL STRIKING MISMUTATIONS ON GNAS1, FGF23 AND FGFR3 GENES IN CKD WITH SECONDARY HYPERPARATHYROIDISM (SH) AND SAGLIKER SYNDROME (SS). SS IS ACOMBINATION-COMPULSION OF BONE DISPLASIAS-HEREDITARY OSTEODYSTROPHIES AND CKD

DEMİRHAN O., Arslan A., SAGLIKER Y., AKBAL E., Ergun S., Bayraktar R., et al.

52nd Congress of the European-Renal-Association-European-Dialysis-and-Transplant-Assocation, London, Kanada, 28 - 31 Mayıs 2015, cilt.30

The Possıble Effects of FGFR3 Gene 1138 G A Mutatıon on Saglıker Syndrome A Unıque Entıty of Chronıc Kıdney Dısease wıth Secondary Hyperparathyroıdısm

Sagliker H. S., DOĞAN E., GÜNEŞAÇAR R., Sağlıker Y., ARSLAN A., Ergun S., et al.

ISN World Congress of Nephrology, 13 - 17 Mart 2015

Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd

DEMİRHAN O., Sağlıker Y., Akbal E., Ergun S., BAYRAKTAR R., Sağlıker H. S., et al.

ISN World Congress Of Nephrology, 13 - 17 Mart 2015

1. [Mon-017] The Possıble Effects Of Fgfr3 Gene 1138 G>A Mutatıon On Saglıker Syndrome -A Unıque Entıty Of Chronıc Kıdney Dısease Wıth Secondary Hyperparathyroıdısm-

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., ark. v.

ISN World Congress Of Nephrology, Cape Town,, San Marino, 13 - 17 Mart 2015, ss.17

[Mon-019] Saglıker Syndrome. Strıkıng Mutatıons On Gnas1, Fgf23, Fgfr3 Genes. A Unıque Combınatıon-Compulsıon Of Bone Dısplasıas-Osteodıstrophıes And Secondary Hyperparathyroıdısm İn Ckd. ISN World Congress Of Nephrology, March 13-17 2015 Cape Town, South Africa.

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., ark. v.

ISN World Congress Of Nephrology,, Cape Town, San Marino, 13 - 17 Mart 2015, ss.19

THE INVESTIGATION OF VEGF-A, MMP-2, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2 GENES EXPRESSION ALTERATIONS AND METHYLATION LEVELS IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

INANDIKLIOGLU N., DEMİRHAN O., BAYRAM İ., KASAP M., YILMAZ S., TANYELI A.

5th International Eurasian Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2014, cilt.38

The Role Of Glucorticoid Receptor Gene (Nr3c1 Gene) Polymorphism On Relapsing Of Idiopathic Nephrotic Syndrome In Children. Pedıatrıc Nephrology, 29(9); 1730-1731, Meeting Abstract: P146, Published: SEP 2014.

Dur O., DEMİRHAN O., all. e.

Pedıatrıc Nephrology,, Viyana, Avusturya, 13 - 15 Eylül 2014, ss.1730-1731

The Role Of Glucorticoid Receptor Gene (Nr3c1 Gene) Polymorphism On Relapsing Of Idiopathic Nephrotic Syndrome In Children.29(9) 1730-1731, Meeting Abstract: P146, Published: SEP 2014.

DURSUN O., Anarat A., DEMİRHAN O., İNANDIKLIOĞLU N.

Pedıatrıc Nephrology, 10 Eylül 2014, cilt.29, ss.1730-1731

Xenopus Laevıs?in Embriyonik Gelişimi Üzerine 900 VE 1800 MHZ GSM-Benzeri Radyofrekans Radyasyonu Ve Nikotin Muamelesinin Etkisi.

Boğa a., DEMİRHAN O., ark. v.

40. Ulusal Fizyoloji Kongresi 40. Ulusal Fizyoloji Kongresi,, Kayseri, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, ss.184

Xenopus Laevıs’in Embriyonik Gelişimi Üzerine 900 VE 1800 MHZ GSM-Benzeri Radyofrekans Radyasyonu Ve Nikotin Muamelesinin Etkisi. , 2-6 Eylül 2014 Erciyes Üniversitesi Sabancı Kültür Merkezi, P184.

BOĞA PEKMEZEKMEK A., EMRE M., SERTDEMİR Y., BİNOKAY U. S., DEMİRHAN O.

40. Ulusal Fizyoloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, cilt.184

İnsan fötal hücrelerinin apopitozu üzerine 900 MHz GSM-benzeri radyasyon ve nikotinin etkisi.

Emre M., DEMİRHAN O., ark. v.

40.Ulusal Fizyoloji Kongresi,, Kayseri, Türkiye, 2 - 06 Eylül 2014, ss.184

The whole 13 exons of gnas1 gene and the genes for hereditary osteodıstrophıas ho in Saglıker syndrome ss Combinatıon compulsion of hereditary osteodistrophias and chronıc kidney diseases ckd

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., Yıldız İ., Paylar N., İNANDIKLIOĞLU BAŞGÜL N., Akbal E., et al.

51st Congress of the European-Renal-Association(ERA)/European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA), 31 Mayıs - 03 Haziran 2014

THE WHOLE 13 EXONS OF GNAS1 GENE AND THE GENES FOR HEREDITARY OSTEODISTROPHIAS(HO) IN SAGLIKER SYNDROME(SS). COMBINATION-COMPULSION OF HEREDITARY OSTEODISTROPHIAS AND CHRONIC KIDNEY DISEASES (CKD) ?

SAGLIKER Y., DEMİRHAN O., YILDIZ İ., PAYLAR N., INANDIKLIOGLU N., AKBAL E., et al.

51st Congress of the European-Renal-Association(ERA)/European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA), Amsterdam, Hollanda, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.29, ss.381

İnsan Fötal Hücrelerinin Apopitozu Üzerine 900 MHZ GSM Benzeri Radyasyon ve Nikotinin etkisi

EMRE M., BOĞA PEKMEZEKMEK A., ÇETİNER S., TUNÇ E., DEMİRHAN O.

40. Ulusal Fizyoloji Kongresi, Türkiye, 2 Eylül - 06 Nisan 2014

microchimeric cells, sex chromosome aneuploidies and cancer.

1. Uluslararası Katılımlı Kök Hücre ve Hücresel Tedaviler Kongresi, 20-23 Mart 2014, Kartepe Green Park Resort Hotel., Kocaeli, Türkiye, 20 - 23 Mart 2014, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis. 8-11 Haziran 2013, vol.21, pp.78-78.

Tanrıverdi N., DEMİRHAN O., ark. v.

European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.78

The Presence Of One Trisomic Diallelic Marker Of A Fetus For D21s1411 With Normal Karyotype

ALPTEKİN D., PAZARBAŞI A., LÜLEYAP H. Ü., ERKOC M. A., YILMAZ M. B., CÖMERTPAY G., et al.

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.57

Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis

PAZARBAŞI A., TUNÇ E., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., TANRIVERDI N., et al.

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.78

Amniyosentez ile tanı prenatal tanı konulan 5671 olguda sitogenetik bulgular

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., Özgünen F. T., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Thanatophoric Dysplasia TD Tip 1 li hastada kromozomal anomalilerin diagnozu sitogenetik bulgular ve TD arasındaki önemli ilişkiyi tanımlayan ilk çalışma

Turgut M., DEMİRHAN O., TUNÇ E., BUCAK İ. H., Canöz P., Temiz F., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

?Lenfosit Kültürü ile Tanı Konulan 5800 Olgunun Karyotip Sonuçlarının Değerlendirilmesi

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.26

?Amniyosentez ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogenetik Bulgular?

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.23

?Thanatophoric Dsyplasia (TD) Tip?li Hastada Kromozomal Anomalilerin Diagnozu: Sitogenetik Bulgular ve TD Arasındaki Önemli İlişkiyi Tanımlayan İlk Çalışma?

Turgut M., DEMİRHAN O., ark. v.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.6

Aynı Aile Üyelerindeki Uterin Myomlarda Kromozom Dengesizlikleri ve p53 Geninde Değişikler: Ailesel Leiomyomatosis

Hakverdi S., DEMİRHAN O., ark. v.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.8

Amniyosentez Ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogennetik Bulgular

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., ÖZGÜNEN F. T., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2012, cilt.PB0177, ss.63

. Pazarbasi, O Demirhan, M. Kasap, D. Alptekin, U. Luleyap, B. Yilmaz, A. I. Guzel, S. K. Sel, E. Tunc, L. Özpak, F. T. Özgunen, H. Kasap The reliability of maternal serum triple screening for the prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities in Turkish women

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., kasap m., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., GÜZEL A. İ., et al.

European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, ss.5-65 Sürdürülebilir Kalkınma

The reliability of maternal serum triple screening for the prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities in Turkish women. European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics June 23 - 26, 2012, NCC Ost, Nürnberg, Germany, P05.65.

European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics, Nünberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, ss.5-65 Sürdürülebilir Kalkınma

"The Reliability Of Maternal Serum Triple Screening For The Parental Diagnosis Of Fetal Chromosomal Abnormalities In Turkish Women"

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., KASAP M., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., GUZEL A. I., et al.

European Human Genetics Conference, Nürnberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, cilt.05, ss.65

CYP17 ve CYP19 genlerindeki polimorfizmler ile Türk postmenapozal kadınlardaki serum seks steroid seviyeleri ve kemik mineral yoğunluğu arasındaki ilişki.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.10

Çocukluk çağı tüberkulozunda genetik yatkınlık,

Taştemir D., DEMİRHAN O., ark. v.

, XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.8

Bir ailede 3 ve 21. Kromozomlar arasındaki translokasyonun kalıtımı ve Down sendromu riski,

DEMİRHAN O., Tunç E., İNANDIKLIOĞLU N.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.39

"Genetic Polymorphisms In The Estrogen Receptor Alpha Gene In Turkish Patients With Familial Prostate Carcinoma"

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., TANSUG Z., IZMIRLI M., YILMAZ M. B., et al.

IV. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011, cilt.231, ss.97-98

Identification of chromosome abnormalities in screening of a family with manic depression and psoriasis; predisposition to aneuploidy.

Demirbek B., DEMİRHAN O., all. e.

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam,, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.3-38

Effects of common Methylene Tetrahydrofolate Reductase MTHFR polymorfhisms on the risk of bladder cancer in Turkey European Society of Human Genetics

İZMİRLİ M., İNANDIKLIOĞLU BAŞGÜL N., DEMİRHAN O., ABAT D., BAYAZIT Y., TANSUĞ M. Z., et al.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011 Sürdürülebilir Kalkınma

the First Report: the Genotoxic Effect of Nicotine on chromosomes of Human Embryonic cells in culture: the Effect of cigarette smoking on the Embryo P03.071. European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam, The Netherlands Saturday, May 28 ? Tuesday, May 31, 2011.

DEMİRHAN O., Tunç E., all. a.

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam,, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.3-71

Effects of common methylene tetrahydrofolate Reductase (mtHFR) Polymorfhisms on the Risk of Bladder cancer in turkey. P06.150. European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam, The Netherlands Saturday, May 28 ? Tuesday, May 31, 2011.

İzmirli M., DEMİRHAN O., all. e.

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam Rai Congress Centre Amsterdam,, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.6-150 Sürdürülebilir Kalkınma

The First Report: the Genotoxic Effect of Nicotine on chromosomes of Human Embryonic cells in culture: the Effect of cigarette smoking on the Embryo

European Human Genetics Conference, 28 - 31 Mayıs 2011, cilt.3

Effects of common Methylene Tetrahydrofolate Reductase (MTHFR) polymorfhisms on the risk of bladder cancer in Turkey

İzmirli M., İnandıklıoğlu N., Demirhan O., Abat D., Bayazıt Y., Tansuğ Z., et al.

European Society of Human Genetics. European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, cilt.06, sa.150, ss.223-224 Sürdürülebilir Kalkınma

CASR genes exons 2 and 3 in sagliker syndrome Unrecognizably uglifying human face appearances in late and severe SH and CKD WCN 2011 satellite symposium Kidney disease in disadvantaged populations

TUNÇ E., DEMİRHAN O., KASAP H., TAŞTEMİR KORKMAZ D., Sağlıker Y., Paylar N., et al.

Kidney disease in disadvantaged populations, 12 - 14 Nisan 2011

CASR gene exon 2 and 3 in Sağlıker syndrome; Unrecognizably uglifying Human face appearances in late and severe SH and CDK

Sağlıker Y., DEMİRHAN O., all. e.

WCN 2011 Satellit Symposium ?Kidney Disease in Disadvantaged Populations?, Victoria Bc, Kanada, 12 - 14 Nisan 2011, ss.20-23

Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic changes of hematological malignancies.

Taştemir D., DEMİRHAN O., ALL. e.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Parcipation,, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.55

Applications of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting genetic changes of hematological malignancies.

Taştemir D., DEMİRHAN O., all. e.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with İnternational Parcipation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.13

Doğumsal İşitme Kayıplarında Genetik Tarama

SARI ARICI P., SÜRMELİOĞLU Ö., ÖZDEMİR S., TARKAN Ö., KIROĞLU M. M., ÇEKİÇ E., et al.

32. ulusal Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2010

Chromosomal instabilities in a neuroblastoma patient.

İnandıklıoğlu N., DEMİRHAN O., all. e.

Advances in Neuroblastoma Research,, Stockholm, İsviçre, 21 - 24 Haziran 2010, ss.59-162

An observation of chromosomal abnormalities and MYCN and AURKA gene changes in neuroblastoma patients

İnandıklıoğlu N., DEMİRHAN O., all. e.

Advances in Neuroblastoma Research,, Stockholm, İsviçre, 21 - 24 Haziran 2010, ss.58-162

Fetal kök hücreleri anne beynine geçer mi

DEMİRHAN O., ÇEKİN N., TAŞTEMİR KORKMAZ D., GÜZEL A. İ., Meral D., TUNÇ E., et al.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009

?Amniyosentez ile tanı konulan 4707 olgunun sitogenetik bulgularının değerlendirilmesi?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.7

Fetal Kök Hüçreleri Anne beynine Geçermi?

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.113

Sayısal cinsiyet kromozom düzensizlikleri ile antisosyal-agresif davranış bozukluğu arasındaki bağlantının değerlendirilmesi

Karakan Z., Alptekin D., Demirhan O., Taştemir D., Yurt E.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, cilt.P109, ss.108

Y kromozomunun Gizemli Geçmişi

HANTA İ., DEMİRHAN O., TAŞTEMİR KORKMAZ D., KULECİ S.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2009., Antalya, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.6

?Akciğer Kanserli Hastaların Malign ve Normal Bronş Epitel Dokularında Gözlenen Kromozom Düzensizlikleri?

Taştemir D., DEMİRHAN O., ark. v.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.34 Sürdürülebilir Kalkınma

?Sayısal Cinsiyet Kromozom Düzensizlikleri ile Antisosyal-Agresif Davranış Bozukluğu Arasındaki Bağlantının Değerlendirilmesi?

Karakan Z., DEMİRHAN O., ark. v.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.32

Kromozomda Ring Oluşumu ve Fenotipik Yansımaları

Tunç E., DEMİRHAN O.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009

?Doğum öncesi tanıda kantitatif floresan PCR yöntemi (QF-PCR) ile fetal anöploidilerin hızlı tayini

Güzel A. İ., DEMİRHAN O., ark. v.

XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Hotel Diamond, Bodrum., Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.44

Naturel Resıstance-Assocıated Macrophage Proteın 1 (Nramp1) Polymorphısms In Patıents Wıth Tuberculose

Experimental Researches, Respiratory Tract Cell Biology And Genetics., 14 - 17 Temmuz 2009, cilt.159

Alterations in p16 and p53 genes and chromosomal findings in patients with lung cancer: FISH and cytogenetic study.

DEMİRHAN O., Taştemir D., all. e.

European Human Genetics Conference, Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.7 Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of parental origin and cell stage errors of a chromosome X polysomy 49,XXXXY and new clinical findings.

Güzel A. İ., DEMİRHAN O., all. e.

European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009, Vienna, Austria, P03.055., Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.3-55

42. AI Guzel, O Demirhan, A Pazarbasi, B Yuksel. Detection of parental origin and cell stage errors of a chromosome X polysomy 49,XXXXY and new clinical findings.

GÜZEL A. İ., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A.

European Human Genetics Conference, 23 - 26 Mayıs 2009, cilt.3

The clinical effects of isochromosome Xq in Klinefelter Syndrome: Report of a case and review of literature.

European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009, Vienna, Austria, P03.038., Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.3-38

Hidranensefalinin eşlik ettiği ring kromozom 13 olgusu.

Mutlu B., DEMİRHAN O., ark. v.

17. Ulusal Neonatoloji Kongresi., İzmir, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2009, ss.9

. The effect of a de novo pericentric inversion (10)(p11.1;q22.1) on aggressive behavior and hyperactivity

DEMİRHAN O., all. e.

19.Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi,, Hatay, Türkiye, 14 Nisan 2009 - 17 Nisan 2010, ss.9

Perisentrik İnversiyon (10)(p11.1;q22.1)?un Agresif Davranış ve Hiperaktivite Üzerine Etkisi

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., AVCI A., YOLGA TAHİROĞLU A.

19. Ulusal Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Hatay, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2009, ss.134

. Inheritance of a Translocation between Chromosomes 12 and 16 in a Family with Recurrent Miscarriages and a Newborn with Down Syndrome Carrying the Same Translocation

GÜZEL A. İ., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., Özgünen F., KOCATÜRK SEL S., TAŞTEMİR KORKMAZ D.

XX. International Congress of Genetics, Berlin-Germany, July12-17, 2008, P362/29/A., Berlin, Almanya, 12 - 17 Haziran 2008, ss.369-22

Naturel Resistance-associated Macrophage Protein 1 (NRAMP1) Gene Polymorphisms, Susceptibility and Clinical Forms of Tuberculosis in a Turkish Population.

Hanta İ., DEMİRHAN O., all. e.

XX. International Congress of Genetics,, Berlin, Almanya, 12 - 17 Haziran 2008, ss.29-444 Sürdürülebilir Kalkınma

Detection of Parental Origin and Cell Stage Errors of Double Non-disjunction in a Fetus bu QF-PCR Using SRT Markers

Güzel A. İ., DEMİRHAN O., all. e.

XX. Interna. Cong. Genet, Berlin, Almanya, 12 - 17 Haziran 2008, ss.7-17

Guzel AI, Demirhan O, Pazarbaşı A, Ozgunen FT, Kocaturk-Sel S, Taştemir D. Detection of Parental Origin and Cell Stage Errors of Double Non-disjunction in a Fetus bu QF-PCR Using SRT Markers

XX. Interna. Cong. Genet, Berlin-Germany, 12 - 17 Haziran 2008, cilt.17

Correlation of clinical phenotype with a pericentric inversion of chromosome 9 and genetic counseling: a report of 157 carriers.

Süleymanova D., DEMİRHAN O., all. e.

XX.Inter.Cong.of Genet,Berlin-Germany,July12-17,2008, pp:154., Berlin, Almanya, 12 - 17 Haziran 2008, ss.154

Atipik Yüz Görünümü Ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [T(16;19)(q24;q12)X2] Varlığı.

Tanrıverdi N., Süleymenova D., DEMİRHAN O., ark. v.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.160

Bir fetustaki ikili anöploidinin parental orijini ve ayrılmama evresinin QF-PCR yöntemi ile belirlenmesi.

Güzel A. İ., DEMİRHAN O., ark. v.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.159

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.150

İnmanitib tedavisi altında kronik myelositik lösemili hastalarda gebelik.

Yılmaz M., DEMİRHAN O., ark. v.

23. Ulusal Hematolji Kongresi, 16-19 Ekim 2007 Sheraton Otel Ankara., Ankara, Türkiye, 16 - 19 Ekim 2007, ss.38

Konjenital hidronefrozisli yeni doğan bir olgunun fetal idrar örneğinden prenatal olarak saptanan ve üç kuşak boyunca gözlenen perisentrik inversiyon 7 inin kalıtımı

DEMİRHAN O., Özcan K., TAŞTEMİR KORKMAZ D., DEMİR S. C., TUNÇ E., Solgun H., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 06 Eylül 2077 - 09 Eylül 2007

Robertsonian tipi 2 Patau sendromu olgusunun patolojik sonuçlarının değerlendirilmesi.

X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 6-9 Eylül 2007, Belek-Antalya, P-117., Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.117

Konjenital hidronefrozisli yeni doğan bir olgunun fetal idrar örneğinden prenatal olarak saptanan ve üç kuşak boyunca gözlenen perisentrik inversiyon 7?nin kalıtımı.

DEMİRHAN O., Taşdemir D., SERTDEMİR Y.

X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.123

İlk trimester spontan düşüklerde fetal, maternal ve paternal sitogenetik incelemeler.

Tunç E., DEMİRHAN O., ark. v.

X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.119

Inheritance of three progenies of pericentric inversion of chromosome 7 and congenital hydronephrosis in a newborn, diagnosed prenatally from fetal urine.

DEMİRHAN O., Özcan K., all. e.

6th European Cytogenetics Conference (6th EEC),, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Haziran 2007, ss.53

Cytognetic Effects of Ethanol in Chronic Alcohol users

The American Society of Human Genetics 55th Annual Meeting, Salt Lake City- Utah, Amerika Birleşik Devletleri, 25 - 29 Kasım 2005

Tekrarlayan düşük öyküsü olan bir ailede paternal t(1;9) translokasyon nedeniyle oluşan parsiyal trizomi 1p.

IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Manisa, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005, ss.21

Kasap M, Demirhan O, Pazarbaşı A, Süleymanova-Karahan D, Tunç E, Taştemir D. Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: over 4 years of cytogenetic analyses.

kasap m., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., süleymanova D., Tunç E., TAŞTEMİR KORKMAZ D.

The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting, 25 - 29 Ekim 2005, cilt.2256

Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: over 4 years of cytogenetic analyses.

Kasap M., DEMİRHAN O., all. e.

The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting,, Salt Lake City,, Amerika Birleşik Devletleri, 25 Ekim 2005 - 29 Ekim 2017, ss.2256

Cytogenetic effects of chronic alcohol Users.

DEMİRHAN O., Taştemir D., all. e.

The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting,, Salt Lake City,, Amerika Birleşik Devletleri, 25 Ekim - 29 Aralık 2005, ss.779 Sürdürülebilir Kalkınma

Severe limb shortening with deafness and amenorrhea in a family A new syndrom

DEMİRHAN O., TÜRKMEN S., SOYUPAK S., AKGÜL E., KARAHAN D., TAŞDEMİR D., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004

Şizofrenik hastalarda kromozomal frajil bölgelerin incelenmesi

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.47

Bipolar affektif hastalıklı kişilerde gözlenen kromozomal değişiklikler.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi,, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.46

Chromosome aberrations in a schizophrenia population