MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES’xx STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)

---

Atıf İçin Kopyala

SAĞLIKER Y., DEMİRHAN O. , ARSLAN A., SAĞLIKER H. S. , BAYRAKTAR R., DOĞAN E., ...Daha Fazla

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA, İngiltere, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33, ss.168-169

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 33
• Doi Numarası: 10.1093/ndt/gfy104.fp400
• Basıldığı Ülke: İngiltere
• Sayfa Sayıları: ss.168-169