MULTIPLE GNAS1, FGF23, FGFR3 GENES' STRIKING MUTATIONS IN CKD PATIENTS WITH SH. NEW BONE DISPLASIA-HEREDITARY OSTEODISTROPHY AND UGLIFYING HUMAN FACE APPEARANCES. SAGLIKER SYNDROME(SS)


SAGLIKER Y., DEMİRHAN O. , Arslan A., SAGLIKER H. S. , Bayraktar R., Dogan E., ...Daha Fazla

55th Congress of the European-Renal-Association (ERA) and European-Dialysis-and-Transplantation-Association (EDTA), Copenhagen, Danimarka, 24 - 27 Mayıs 2018, cilt.33 identifier

  • Cilt numarası: 33
  • Basıldığı Şehir: Copenhagen
  • Basıldığı Ülke: Danimarka