Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Early diagnostic clues of mucolipidosis type II: Significance of radiological findings

BURGAÇ E., Kaplan İ., Köseci B., Kara E., KOR D., BULUT F. D., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study

Cavusoglu D., Ozturk G., TÜRKDOĞAN D., HIZ A. S., YİŞ U., Komur M., et al.
Cerebellum , 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

The outcome of 41 Late-Diagnosed Turkish GA-1 Patients: A Candidate for the Turkish NBS

Kilavuz S., BULUT F. D., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., ÖZCAN N., İNCECİK F., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.52, sa.05, ss.358-369, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Congenital myasthenic syndrome in Turkey: clinical and genetic features in the long-term follow-up of patients

Gül Mert G., Özcan N., Herguner O., Altunbaşak Ş., İncecik F., Bişgin A., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.121, sa.2, ss.529-534, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of the relationship between NIRS (near-infrared spectroscopy) and optic nerve sheath diameter measurement in children with increased intracranial pressure: a pilot study

Arslan D., Yildizdas D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Aslan N., İNCECİK F.
ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mitochondria Membrane Protein-Associated Neurodegeneration: A Case Series of Six Children

İNCECİK F., Herguner O. M., BİŞGİN A.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.6, ss.802-804, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case series

İNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.5, ss.699-703, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Early-onset progressive encephalopathy associated with NAXE gene variants: a case report of a Turkish child

İNCECİK F., Ceylaner S.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.120, sa.3, ss.733-735, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Dysarthria, Ataxia, and Dystonia Associated with COX20 (FAM36A) Gene Mutation: A Case Report of a Turkish Child

Ozcanyuz D. G., İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O., Bozdogan S. T.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.3, ss.399-401, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopenia

EKINCI R. M. K., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.376-381, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis

İNCECİK F., Avcioglu G., Erel O., Neselioglu S., Besen S., ALTUNBAŞAK Ş.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.3, ss.419-422, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy

İNCECİK F., AVCIOGLU G., EREL O., NESELIOGLU S., HERGUNER O. M.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.2, ss.215-218, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

Methotrexate-induced pseudotumor cerebri in a patient with juvenile idiopathic arthritis

İNCECİK F., OZCANYUZ D. G., YILMAZ M.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.1, ss.141-142, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Factors affecting epilepsy prognosis in patients with tuberous sclerosis

MERT G. G., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O., İNCECİK F., OVETTI H. C., ÖZCAN N., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.35, sa.3, ss.463-468, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

D-bifunctional Protein Deficiency: A Case Report of a Turkish Child

İNCECİK F., MUNGAN N. O.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, ss.119-121, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.
METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.33, sa.6, ss.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hereditary Spastic Paraplegia Type 35 with a Novel Mutation in Fatty Acid 2-Hydroxylase Gene and Literature Review of the Clinical Features

İNCECİK F., BESEN S., BOZDOGAN S. T.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.21, sa.4, ss.335-339, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Unusual side effects due to clobazam: a case report with edema of the extremities

İNCECİK F., OZCANYUZ D. G.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.118, sa.3, ss.521-522, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Autoimmune encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: a case series.

INCECıK F., Herguner O., BESEN S., YıLMAZ M.
Acta neurologica Belgica , cilt.118, ss.411-414, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Biallelic loss of human CTNNA2, encoding alpha N-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration

SCHAFFER A. E., BREUSS M. W., Caglayan A. O., Al-Sanaa N., Al-Abdulwahed H. Y., Kaymakcalan H., et al.
NATURE GENETICS , cilt.50, sa.8, ss.1093-1107, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Spinocerebellar Ataxia-21 in a Turkish Child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., WILLEMS P., MUNGAN N. O.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.21, sa.1, ss.68-70, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hydrocephalus as a rare clinical symptom in a child with multiple sulfatase deficiency

İNCECİK F., Herguner O. M.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.117, sa.3, ss.779-780, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Finger drop sign in a child with acute motor and sensory axonal neuropathy form of Guillain-Barré syndrome.

Incecik F., HERGUNER O., BESEN S.
Acta neurologica Belgica , cilt.117, ss.393-394, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk factors affecting prognosis in infantile spasm

Mert G. G., Herguner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAHAN D., ÜNAL İ.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.127, sa.11, ss.1012-1018, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich glioma-inactivated-1 protein antibodies in a child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., YILMAZL M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.64, sa.6, ss.1321-1323, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Tyrosinemia type 1 and irreversible neurologic crisis after one month discontinuation of nitisone

Önenli Mungan N., Yıldızdaş D., KOR D., Horoz Ö. Ö., İNCECİK F., Öktem M., et al.
Metabolic Brain Disease , cilt.31, sa.5, ss.1181-1183, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy in a child

İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S., ALTUNBAŞAK Ş.
Acta Neurologica Belgica , cilt.116, sa.3, ss.369-370, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intravenous levetiracetam in critically ill children

İNCECİK F., HOROZ O. O., HERGUNER O. M., YILDIZDAS D., BESEN S., TOLUNAY I., et al.
Annals of Indian Academy of Neurology , cilt.19, sa.1, ss.79-82, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Urinary and fecal incontinence during levetiracetam therapy

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.18, sa.4, ss.479-480, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Giant axonal disease: Report of eight cases

İNCECİK F., HERGUNER O. M., CEYLANER S., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.8, ss.803-807, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pseudotumor Cerebri in a Child With Familial Mediterranean Fever

İNCECİK F., HERGUNER O. M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.256-258, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

A presentation of Lyme disease: pseudotumor cerebri

SAHIN B., İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALABAZ D., BESEN S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.5, ss.522-524, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Electroconvulsive therapy for refractory status epilepticus in a child: A case report

İNCECİK F., HOROZ O. O., HERGUNER O. M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.18, sa.3, ss.364-365, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fatal glioblastoma multiforme in a child with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., Ozlem Hergüner M., BAYRAM İ., ZORLUDEMİR S., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Journal of Cancer , cilt.52, sa.3, ss.298-299, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Functional genome-wide siRNA screen identifies KIAA0586 as mutated in Joubert syndrome

Roosing S., Hofree M., Kim S., Scott E., Copeland B., Romani M., et al.
eLife , cilt.4, ss.1-37, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two Novel Missense Mutations in Nonketotic Hyperglycinemia

YILMAZ B. S., KOR D., CEYLANER S., MERT G. G., İNCECİK F., KARTAL E., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.30, sa.6, ss.789-792, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms

İNCECİK F., Herguner O. M., Yildizdas D., Horoz O., BESEN S.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.18, sa.2, ss.243-245, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Acute myeloid leukemia in a child with segmental neurofibromatosis

İNCECİK F., HERGUNER O. M., KARAGUN B., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND THERAPEUTICS , cilt.11, sa.2, ss.498-499, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

First-drug treatment failures in children with typical absence epilepsy

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O. M.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.3, ss.311-314, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prognostic significance of failure of the initial antiepileptic drug in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O. M., MERT G., SAHAN D.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.37, sa.1, ss.66-70, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pyridoxine-dependent epilepsy in two Turkish patients in Turkey and review of the literature

MERT G. G., İNCECİK F., HERGUNER M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.4, ss.394-397, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

X-linked adrenoleukodystrophy in a 6-year-old boy initially presenting with psychiatric symptoms

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ONENLI-MUNGAN N., CEYLANER S., KOR D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.651-653, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature

MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş., MERT G., KİRİŞ N.
Journal of Pediatric Neurosciences , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier

Pseudotumor cerebri associated with vitamin B12 deficiency Vitamin B12 eksikliǧi ile İlişkili psödotümör serebri

İNCECİK F., HERGÜNER M., KARAGÜN B., ALTUNBAŞAK Ş.
European Journal of General Medicine , cilt.11, sa.2, ss.121-122, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Potassium Bromide for Treatment of Malignant Migrating Partial Seizures in Infancy

UNVER O., İNCECİK F., DUNDAR H., Komur M., UNVER A., Okuyaz C.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.49, sa.5, ss.355-357, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Multiple sulfatase deficiency: A case series of four children

İNCECİK F., OZBEK M. N., GÜNGÖR S., PEPE S., HERGUNER O. M., MUNGAN N. O., et al.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.16, sa.4, ss.720-722, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Ring chromosome 14 syndrome presenting with intractable epilepsy: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.5, ss.549-551, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute cerebellar ataxia associated with enteric fever in a child: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., MERT G., ALABAZ D., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.441-442, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Turkish family with Sjogren-Larsson syndrome caused by a novel ALDH3A2 mutation

İNCECİK F., HERGUNER O. M., RIZZO W. B., ALTUNBAŞAK Ş.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.16, sa.3, ss.425-427, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Oncologic manifestations in children with neurofibromatosis type 1 in Turkey

İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER M., BAYRAM İ., Kupeli S., DEMIRBILEK H.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.266-270, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute disseminated encephalomyelitis: an evaluation of 15 cases in childhood

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.253-259, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pseudoarthrosis of the hand in neurofibromatosis type 1: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M., BALLI T., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.3, ss.335-336, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Joubert syndrome: report of 11 cases

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., GLEESON J. G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.6, ss.605-611, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hypohidrosis and hyperthermia during topiramate treatment in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.5, ss.515-518, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

TYROSINEMIA TYPE 1 AND NEUROGENIC CRISIS: A CASE REPORT

BULUT F. D., KOR D., Onenli-Mungan N., Yükselmiş U., İNCECİK F., Yildizdas D.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.35, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Yildizdas D., Antmen B., Ozgur O., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

HASHIMOTO'S ENCEPHALOPATHY: AN UNUSUAL CAUSE OF SEIZURES

İNCECİK F., HERGUNER M. O., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
NOBEL MEDICUS , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy: An unusual cause of seizures Epileptik nöbetin nadir bir nedeni olan hashimoto ensefalopatisi olgusu

İNCECİK F., HERGUNER M. Ö., INCECIK Y., ALTUNBAŞAK Ş.
Nobel Medicus , cilt.8, sa.2, ss.121-122, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Knowledge, attitude and sources of information regarding aids of high school students in Antakya (Antioch) City

Onlen Y., Savas N., Ozer C., Savas L., İNCECİK F., KANATLI A.
CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINE , cilt.6, sa.6, ss.732-740, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Albendazole-induced dystonic reaction: a case report

İNCECİK F., HERGUNER M. O., OZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.6, ss.709-710, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Factors Affecting Epilepsy Development and Epilepsy Prognosis in Cerebral Palsy

MERT G. G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., HERGUNER O., MERT M. K., KİRİŞ N., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.45, sa.2, ss.89-94, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurological complications of pandemic influenza (H1N1) in children

Yildizdas D., Kendirli T., Arslankoylu A. E., Horoz O. O., İNCECİK F., Ince E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.170, sa.6, ss.779-788, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Guillain-Barr, syndrome in children

Incecik F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.32, sa.3, ss.381-385, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of sixteen children with pseudotumor cerebri

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.1, ss.55-58, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Vitamin B12 Deficiency and Epilepsy in Children

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.4, ss.351-353, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier

Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk factors and treatment outcomes for children with arterial ischemic stroke

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.17, sa.8, ss.1000-1002, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hypokalemic periodic paralysis due to the SCN4A R672H mutation in a Turkish family

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ALTUNBAŞAK Ş., Lehman-Horn F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.4, ss.409-410, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic findings of nutritional vitamin B-12 deficiency in children

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Leblebisatan G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.1, ss.17-21, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cyclosporin Treatment in Three Children With Chronic Inflammatory Demyelinating Neuropathy

HERGUNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, sa.3, ss.223-225, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Facial palsy caused by mumps parotitis

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.511-512, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of nine children with reversible posterior encephalopathy syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., ERBEY F., LEBLEBİSATAN G.
NEUROLOGY INDIA , cilt.57, sa.4, ss.475-478, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A patient with left hemiparesis, seizure, and developmental delay on admission Reply

Incecik F.
NEUROSCIENCES , cilt.14, sa.3, ss.307, 2009 (SCI-Expanded) identifier

A patient with left hemiparesis, seizure, and development delay on admission

İNCECİK F., HERGÜNER M.
Neurosciences , cilt.14, sa.1, ss.107-108, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Guillain-Barre Syndrome Associated with Hepatitis B Vaccination: Letter to the Editor

İNCECİK F., HERGUNER O.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.28, sa.6, ss.1006-1007, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Probable montelukast-induced hepatotoxicity in a pediatric patient: case report

İNCECİK F., Onlen Y., Sangun O., Akoglu S.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.27, sa.6, ss.462-463, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Clinical characteristics of 10 patients with continuous spikes and waves during slow sleep syndrome

Herguener M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., KİRİŞ N.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.38, sa.6, ss.411-414, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An outbreak of aseptic meningitis in Hatay province, Turkey

Onlen Y., OZKAYA E., Savas L., Incecik F., Akcali A.
NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.188-189, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Topiramate associated hypohidrosis and hyperthermia

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş.
INDIAN PEDIATRICS , cilt.45, sa.3, ss.238-240, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An 18-month-old girl with a history of convulsions and a facial nevus

İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Annals of Saudi Medicine , cilt.28, sa.2, ss.138, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Landau-Kleffner syndrome: Two cases report Landau-Kleffner sendromu: İki olgu sunumu

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Altunbašak Ş.
Turk Pediatri Arsivi , cilt.43, sa.2, ss.65-68, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Immune thrombocytopenic purpura after recombinant hepatitis B vaccine: Case report

Incecik F., Oenlen Y., OEZCAN K.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.27, sa.5, ss.797-799, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Effect of valproic acid usage on serum protein and immuneglobulin levels in epileptic patients Epilepsi hastalarinda valproik asid kullaniminin serum proteinleri ve immunglobulinleri üzerine etkisi

İNCECİK F., Sangün Ö., Melek I., Duman T.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.29, sa.3, ss.210-214, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Intracranial hemorrhage related with late hemorrhagic disease of the newborn

İNCECİK F., Özlem Hergüner M., Sangun Ö., Özcan K., Yildizdaş D., ALTUNBAŞAK Ş.
Erciyes Tip Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Ceftriaxone-associated biliary sludge and pseudolithiasis in children

Onlen Y., Gali E., Incecik F., Deviren M. U., Savas L.
Infectious Diseases in Clinical Practice , cilt.15, sa.3, ss.167-170, 2007 (SCI-Expanded) identifier

Effects of valproic acid on hearing in epileptic patients

Incecik F., AKOGLU E., SANGUEN Z., MELEK I., DUMAN T.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY , cilt.71, sa.4, ss.611-614, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prognosis of patients with seizures occurring in the first 2 years

Altunbasak S., Incecik F., HERGUNER O., BURGUT H. R.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.3, ss.307-313, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of Sodium Valproate on Renal Functions in Rats

Erdoğan S., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D., DOĞAN A., İNCECİK F., et al.
RENAL FAILURE , cilt.0, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded)

Rhabdomyolysis caused by hypernatremia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian J Pediatr , cilt.73, sa.12, ss.1124-1126, 2006 (SCI-Expanded)

Antibiotic use in acute respiratory infections in health care providers and their family members Saǧlik çalişanlari ve ailelerinin akut solunum yolu enfeksiyonlarinda antibiyotik kullanimi

Önlen Y., Özer C., Akoǧlu E., Sangün Ö., Özer B., Savaş L., et al.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.26, sa.4, ss.364-369, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

Herguner M., Altunbasak S., Dogan A., Yildizdas D., Incecik F., Erdogan S., et al.
RENAL FAILURE , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Startle disease - two sibling cases

ELKAY M., Incecik F., HERGUNER M., LEBLEBISATAN G., ALTUNBASAK S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.275-278, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of 39 children with stroke regarding etiologic risk factors and treatment

HERGUNER A., Incecik F., ELKAY M., ALTUNBASAK S., BAYTOK V.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.2, ss.116-119, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two siblings with familial idiopathic scoliosis with conjugate gaze palsy

Inceeik F., ELKAY M., HERGUNER M., YERDELEN D., OZCAN K., ALTUNBASAK S.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.20, sa.1, ss.81-83, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neonatal lupus erythematosus presenting with cholestatic hepatitis: a case report and review of the literature

ERBEY F., CUHACI A., Incecik F., NOYAN A., ALTINTAS D. U., TUNCER İ., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.1, ss.63-66, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hot water epilepsy - A report of three cases

Íncecik F., ÖZLEM HERGÜNER M., ELKAY M., ALTUNBAŞAK Ş.
Indian Pediatrics , cilt.41, sa.7, ss.731-733, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Retrospective Cohort Study of Traumatic Brain Injury in Children: A Single-Institution Experience and Determinants of Neurologic Outcome

MISIRLIOĞLU M., EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILMAZ H. L., İNCECİK F., et al.
JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE , cilt.9, sa.4, ss.252-261, 2023 (ESCI) identifier

Atypic subacute sclerosing panensefalitis in a six-year-old male

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Heighten Science Publications Corporation , cilt.5, 2022 (Hakemli Dergi)

Neutrophil‐to‐Lymphocyte and Platelet‐to-Lymphocyte Ratio in Children with Multiple Sclerosis

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Archives of Clinical and Experimental Pathology , cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Titinopathy with centronuclear myopathy in two siblings

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KAYA F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , 2022 (ESCI)

Peripheral facial nerve palsy in children: clinical manifestations, treatment and prognosis

BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., SÜRMELİOĞLU Ö., BİLEN S., et al.
EGYPTIAN JOURNAL OF NEUROLOGY, PSYCHIATRY AND NEUROSURGERY , cilt.58, sa.1, ss.152-154, 2022 (ESCI) identifier

Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I

KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (Hakemli Dergi)

Evaluation of Pediatric Brain Death and Organ Donation: 10-Year Experience in a Pediatric Intensive Care Unit in Turkey

EKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., İNCECİK F.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.56, ss.638-645, 2021 (ESCI) identifier

Ketoliz defekti tanısıyla izlenen 16 hastanın klinik ve moleküler özelliklerinin incelenmesi: Tek merkez deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., ÖZCAN N., İNCECİK F., et al.
Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , 2020 (Hakemli Dergi)

Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive ataxia in the Turkish population

İNCECİK F., Herguner O. M., Mungan N. O.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.86-89, 2020 (ESCI) identifier identifier identifier

Effect of levetiracetam usage on serum creatine phosphokinase concentration in patients with epilepsy

İNCECİK F., Herguner O. M., Besen S.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.2, ss.81-85, 2020 (ESCI) identifier identifier identifier

Coexistence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report

İNCECİK F., GÜRBÜZ F.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.15, sa.1, ss.67-68, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Wilson hastalarının nörolojik bulguları

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., ÖZCAN GÜNERYÜZ D., TÜMGÖR G., HERGÜNER M. Ö., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.13, sa.2, ss.95-100, 2019 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Çağı Transvers Miyelitli 17 Olgunun Klinik, Tedavi ve Prognoz Açısından Değerlendirilmesi

turhan m., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (Hakemli Dergi)

Evaluation of 17 Patients with Transverse Myelitis in Terms of Clinical, Treatment and Prognosis

TURHAN M., İNCECİK F., HERGUNER M. O., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.9, sa.3, ss.229-234, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier

Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
çukurova medical journal , cilt.44, sa.1, ss.598-600, 2019 (Hakemli Dergi)

Pseudotumor cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

MERT G. G., ÖZCAN N., BESEN S., YAR K., HERGUNER O., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, sa.2, ss.447-452, 2019 (ESCI) identifier

Pseudotumour cerebri in children: etiology, clinical findings, prognosis

GÜL MERT G., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., YAR K., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.2, ss.1-6, 2019 (Hakemli Dergi)

A rare case of gait and speech disorder: pontocerebellar hypoplasia type 7

Bilge S., GÜL MERT G., Ozcanyuz D., ÖZCAN N., HERGÜNER M., İNCECİK F., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, ss.32-35, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Autosomal-Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: A Turkish Child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BİŞGİN A.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.3, ss.355-357, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

Late-Onset Leigh Syndrome due to NDUFV1 in a 10 year old boy Initially Presenting with Ataxia

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., BOZDOĞAN S. T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.205-207, 2018 (Scopus)

Late-Onset Leigh Syndrome due to NDUFV1 Mutation in a 10-Year-Old Boy Initially Presenting with Ataxia

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., BOZDOGAN S. T., MUNGAN N. O.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.2, ss.205-207, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

Neuro-ichthyotic Syndromes: A Case Series

İNCECİK F., HERGUNER O. M., OZBEK M. N., GÜNGÖR S., YILMAZ M., RIZZO W. B., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.1, ss.34-38, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

Telomerase activity in patients with neurofibromatosis type-1

KÜPELİ S., Arkan A., Incecik F., Altunbasak S.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.167-172, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Risk factors for epilepsy after ischemic stroke in children

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.7, sa.3, ss.178-182, 2017 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Alternating Hemiplegia of Childhood in a Child Misdiagnosed as Intractable Epilepsy

İNCECİK F., HERGUNER O. M.
JOURNAL OF NEUROSCIENCES IN RURAL PRACTICE , cilt.7, sa.5, 2016 (ESCI) identifier identifier identifier

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration in a Turkish patient

İNCECİK F., HERGUNER O., BESEN S., CEYLANER S.
Journal of Pediatric Neurosciences , cilt.11, sa.3, ss.288-289, 2016 (ESCI) identifier identifier identifier

Guillain Barré syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (Hakemli Dergi)

GuillainuBarre syndrome with hyperreflexia and bilateral papillitis in a child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., BESEN S., YAR K., ALTUNBAŞAK Ş.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.11, sa.1, ss.71-73, 2016 (ESCI) identifier identifier identifier

Neurofibromatosis type 1 and cardiac manifestations

İNCECİK F., HERGUNER M. O., ERDEM S., ALTUNBAŞAK Ş.
Turk Kardiyol Dern Ars , cilt.43, ss.714-716, 2015 (Hakemli Dergi)

Neurofibromatosis type 1 and cardiac manifestations

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ERDEM S. A., ALTUNBAŞAK Ş.
TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.43, sa.8, ss.714-716, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesi

YEŞİLMEN M. C., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Merosin-negative congenital muscular dystrophy: Report of five cases

İNCECİK F., HERGUNER O. M., CEYLANER S., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal of Pediatric Neurosciences , cilt.10, sa.4, ss.346-349, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Epilepsy and McArdle Disease in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.0, ss.5-7, 2015 (Hakemli Dergi)

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies.

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (Hakemli Dergi)

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies.

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (Hakemli Dergi)

Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (Hakemli Dergi)

Epilepsy and McArdle Disease in a Child

İNCECİK F., HERGUNER O. M., MERT G., BESEN S., KOR D., YILMAZ B., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.5-7, 2015 (ESCI) identifier

Akut Karın ile Gelen Guillain Barre Sendromu

İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D.
ÇUKUROVA MEDİCAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.601-603, 2015 (Hakemli Dergi)

Idiopathic Childhood Occipital Lobe Epilepsies in Turkish Children

İNCECİK F., HERGUNER O. M., MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.504-509, 2015 (ESCI) identifier

Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI) identifier

First-drug treatment failures in 42 Turkish children with idiopathic childhood occipital epilepsies

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal of Neurosciences in Rural Practice , cilt.6, sa.3, ss.300-303, 2015 (ESCI) identifier identifier identifier

Assessment of neurologic patients who treated therapeutic plasmapheresis at pediatric intensive care unit: 10 years experience

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)

Guillain-Barre Syndrome Presenting as Acute Abdomen

İNCECİK F., HOROZ O. O., HERGUNER O. M., YILDIZDAS D.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.601-603, 2015 (ESCI) identifier

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi

YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus) identifier

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients

YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Idiopathic childhood occipital lobe epilepsies in Turkish children

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.3, ss.504-509, 2015 (Hakemli Dergi)

Çocuk Yoğun Bakım Ünitemizde Terapötik Plazmaferez Uygulanan Nörolojik Hastalarımızın Değerlendirilmesi 10 Yıllık Deneyim

tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., ÖZGÜR HOROZ Ö., et al.
çoacuk acil ve yoğun bakım dergisi , cilt.2, sa.3, ss.111-114, 2015 (Hakemli Dergi)

L-2-Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N., HERGÜNER M. Ö., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, 2014 (Hakemli Dergi)

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., MERT G., HERGUENER M. O., KİRİŞ N., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (Hakemli Dergi)

Risk of recurrence after discontinuation of antiepileptic drug therapy in children with epilepsy

İNCECİK F., MERT G., HERGUENER M. O., KİRİŞ N., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.9, sa.2, ss.100-104, 2014 (Hakemli Dergi)

Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir Olgu: MelkerssonRosenthal Sendromu

BULUT F. D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.4, ss.918-921, 2014 (Hakemli Dergi)

Trisomy 9 mosaicism presenting with epilepsy, and facial dysmorphism: A case report

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.2, ss.343-346, 2014 (Hakemli Dergi)

Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.

YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)

Optic pathway glioma scoliosis Chiari type 1 malformation and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
J Neurosci Rural Pract , 2013 (Hakemli Dergi)

Duchenne Müsküler Distrofi ve Gilbert’s Sendromu Birlikteliği: Bir Olgu Sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.791-793, 2013 (Hakemli Dergi)

Psoriasiform drug eruption associated with sodium valproate.

Gul M., INCECıK F., GUNASTI S., Herguner O., ALTUNBASAK S.
Case reports in pediatrics , cilt.2013, ss.823469, 2013 (ESCI) identifier

Fatal encephalitis associated with novel influenza A (H1N1) virus infection in a child.

Antmen B., İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Özgür Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
Journal Neurol Sci , cilt.33, sa.3, ss.677-679, 2012 (Hakemli Dergi)

The efficacy and side effects of levetiracetam on refractory epilepsy in children

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.7, sa.1, ss.19-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Acute abdomen as a presenting symptom of the Guillain-Barre syndrome

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
The Neurologist , cilt.0, 2012 (Hakemli Dergi)

Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILDIZDAŞ R. D.
Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

Reversible posterior encephalopathy syndrome due to intravenous immunoglobulin in a child with Guillain-Barré syndrome.

İNCECİK F., YILDIZDAS D., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.6, sa.2, ss.138-140, 2011 (Hakemli Dergi)

The efficiency of short duration video-electroencephalography monitoring in the diagnosis of seizure and seizure-epilepsia classification Nöbet tanisi koyma ve nöbet-epilepsi siniflamasinda kisa süreli video-eeg monitörizasyonun yeri

MERT K., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.54, sa.1, ss.16-21, 2011 (Scopus) identifier

Presented of acute abdominal pain of a case with acute transverse myelitis Akut bati{dotless}n tablosuyla başvuran transvers miyelitli bir olgu sunumu

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.26, sa.2, ss.96-98, 2011 (Scopus) identifier

Oxcarbazepine-induced tardive dyskinesia: A rare adverse reaction

HERGUNER M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
J Pediatr Neurosci , cilt.5, sa.1, ss.85-86, 2010 (Hakemli Dergi)

Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması

YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M.
Yoğun Bakım Dergisi , cilt.0, 2010 (Hakemli Dergi)

Acute encephalopathy associated rotavirus gastroenteritis

İNCECİK F., HERGUNER O. M., ALTUNBAŞAK Ş., solgun h.
J Pediatr Neurosci , cilt.4, sa.2, ss.141-143, 2009 (Hakemli Dergi)

Döngüsel kusma sendromu tedavisinde olanzapin ve penisilin kullanımı

TAHİROĞLU A., ÇELİK G., İNCECİK F., AVCI A.
Klinik Psikiyatri , 2009 (Hakemli Dergi)

Dirençli status epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması

ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi , 2009 (Hakemli Dergi)

Dirençli satus epileptikuslu iki olguda başarılı ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
Türk Yoğun Bakım Dergisi , cilt.7, sa.2, ss.100-103, 2009 (Hakemli Dergi)

Metoclopramide induced acute dystonic reaction: Two case reports

İNCECİK F., Önlen Y., Özer C., Özcan K.
Marmara Medical Journal , cilt.21, sa.2, ss.159-161, 2008 (Scopus) identifier

Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient

HERGUENER M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., LEBLEBISATAN G., ŞAŞMAZ İ.
Hematol Oncol Stem Cell Ther , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Hakemli Dergi)

An outbreak of aseptic meningitis in Hatay Province, Turkey

ONLEN Y., OZKAYA E., SAVAS L., İNCECİK F., AKCALİ A.
Neurosciences (Riyadh). , cilt.13, sa.2, ss.188-189, 2008 (Hakemli Dergi)

Döngüsel Kusma Sendromu Tedavisinde Olanzapin ve Penisilin Kullan?m?: Bir Olgu Sunumu

YOLGA TAHİROĞLU A., GÜL ÇELİK G., AVCI A., İNCECİK F.
Klinik Psikiyatri , cilt.11, ss.200-207, 2008 (Hakemli Dergi)

Recurrent cerebral stroke in a thalassemic patient.

Hergüner M. O., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., SAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G.
Hematology/oncology and stem cell therapy , cilt.1, sa.2, ss.136-138, 2008 (Scopus) identifier identifier

Oxcarbazepine induced hyponatremia Okskarbazepin tedavisi sirasinda gelişen hiponatremi

İNCECİK F., Herguner Ö., ÖZCAN K., ALTUNBAŞAK Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.22, sa.1, ss.43-45, 2007 (Scopus) identifier

Intracranial hemorrhage related with hemorragic disease of the newborn

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., özlem s., özcan k., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş.
erciyes tıp , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Yenidoğanın geç hemorajik hastalığı ile ilişkili intrakraniyal kanama

İNCECİK F., HERGÜNER M., ALTUNBAŞAK Ş., Sangun Ö., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
Erciyes Medical J , cilt.29, sa.1, ss.31-34, 2007 (Hakemli Dergi)

Familial hypercholesterolemia Ailesel hiperkolesterolemi

Incecik F., SANGUN Ö., AKÇALI C., GÜZELMANSUR I.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.21, sa.4, ss.210-212, 2006 (Scopus) identifier

Effect of valproic acid usage on serum lipid profile in patients with epileps Epilepsi hastalarinda valproik asid kullaniminin serum lipid profilleri üzerine etkisi

Incecik F., Sangün Ö., Melek I., Duman T.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.21, sa.3, ss.142-144, 2006 (Scopus) identifier

Causes of headache in childhood Çocuklarda baş aǧrisi nedenleri

Incecik F., Sangün Ö., Akoǧlu E., Melek I., Öksüz H., Duman T.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.21, sa.2, ss.91-93, 2006 (Scopus) identifier

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

Effects of sodium valproate on renal functions in rats

HERGÜNER M., İNCECİK F., GÖNLÜŞEN G., YILDIZDAŞ R. D., DİKMEN N., BURGUT H. R., et al.
Ren Fail , cilt.28, sa.7, ss.593-597, 2006 (Hakemli Dergi)

The etiology of the onset epilepsy in infancy İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

Incecik F., HERGUNER M., OZCAN K., Altunbaşak Ş.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.20, sa.3, ss.143-146, 2005 (Scopus) identifier

Spinal cord metastasis of endodermal sinus tumors: A case report Endodermal sinus tümöründe spinal kord metastazi: Bir vaka takdimi

BAYRAM İ., İNCECİK F., LEBLEBİSATAN G., SOYUPAK S., Canbolat T., Tunali N., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.48, sa.2, ss.175-178, 2005 (Scopus) identifier

Pseudotumor cerebri, after the withdrawal of steroid treatment Steroid tedavisinin kesimi sonrasi gelişen psödotümör serebri

Incecik F., LEBLEBİSATAN G., Özcan K., ERBEY F.
Goztepe Tip Dergisi , cilt.20, sa.1, ss.49-50, 2005 (Scopus) identifier

Distribution of intestinal parasites in children aged between 0 and 14 presenting at the Laboratory of Parasitology of the Mustafa Kemal University Medical School

ÇULHA G., SANGÜN Ö., İNCECİK F.
Turkiye Parazitol Derg , 2005 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Congenital leukemia: A case report Konjenital lösemi: Bir vaka takdimi

BAYRAM İ., İNCECİK F., Özean K., LEBLEBİSATAN G., Şaşmaz I., Tanyeli A.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.47, sa.4, ss.280-282, 2004 (Scopus) identifier

Adverse cutaneous reactions to drugs in childhood Çocukluk çaǧinda i̇laca baǧli deri döküntüleri

Erbey F., Özcan K., İNCECİK F., ALTINTAŞ D. U.
SENDROM , cilt.16, sa.4, ss.71-77, 2004 (Scopus) identifier

Hypothermia trend after administration of dipyrone Dipiron sonrasi hipotermiye eǧilim

BAYRAM İ., İNCECİK F., Dossaji S., Özcan K., Canan O., LEBLEBİSATAN G., et al.
SENDROM , cilt.16, sa.2, ss.99-101, 2004 (Scopus) identifier

Predictive clinical and electrophysiological features of childhood Guillain-Barré syndrome Çocukluk çaǧi Guillain-Barré sendromunda prognoza etkili klinik ve elektrofizyolojik bulgular

HERGÜNER M., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Baytok V.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.4, ss.272-274, 2003 (Scopus) identifier

Subacute sclerosing panencephalitis: Clinical and epidemiological study Subakut sklerozan panensefalit: Klinik ve epidemiyolojik inceleme

ÖZLEM HERGÜNER M., Altunbaşak Ş., BAYTOK V., ELKAY M., Incecik F., Kiriş N.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.2, ss.98-102, 2003 (Scopus) identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Tarama Programı İle Saptanan Sma Hastalarımızın Kısa Dönem Sonuçları

MİÇOOĞULLARI C., BİÇER D., KARA H., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2023

Mps Tip II Ve Nadir Bir Nörolojik Başvuru Bulgusu: Hareket Bozukluğu

BURGAÇ E., KAPLAN İ., kara e., KÖŞECİ B., İNCECİK F., BULUT F. D., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023

Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu

ÖZCAN N., BULUT F. D., KOR D., kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023

Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023

Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.
1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023

Hereditary spastic paraplegia type 26 with a novel mutation in B4GALNT1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Creatine Deficiency Syndromes Cukurova University Experience.

BURGAÇ E., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., KOR D., BULUT F. D., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022

Challenges in diagnosis of Ethylmalonic Encephalopathy with four Turkish cases.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., BULUT F. D., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., kara e., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022

Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu

BİÇER D., İNCECİK F., BULUT F. D., KOR D., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Farklı Fenotipik Özellikleriyle Mukolipidoz II Ve III Tanılı 24 Olgu

BURGAÇ E., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., BULUT F. D., KOR D., kara e., et al.
VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 25 - 27 Kasım 2021

Adenosine-kinase deficiency: A Case Report

KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 Kasım 2021

Mitochondrial Complex IV Deficiency in a child with growth retardation and cerebellar ataxia.

Kara E., Haytoğlu Z., İncecik F., Kor D., Bulut F. D., Kılavuz S., et al.
International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021 Creative Commons License

Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Sonrası Epilepsi Gelişimi

BİLGE S., GÜL MERT G., EKİNCİ F., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., KARA H., et al.
23. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 27 Ekim 2021

Limb Girdle Musküler Distrofi Hastalarının Klinik, Demografik ve Genetik Bulguları

Güner Özcanyüz D., BİÇER D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021

Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020

Yeni Mutasyona Bağlı Hafif Klinik Bulgularla Seyreden Megakonial Musküler Distrrofi: Bir Vaka Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., et al.
22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020

Yeni mutasyona bağlı hafif klinik bulgularla seyreden megakonial müsküler distrofi: Bir vaka sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
22. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2020

Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, ss.78

Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.
Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020

Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600

6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

BİLGE s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

İki Kardeşte Selenoprotein İlişkili Konjenital Miyopati

HERGÜNER M. Ö., BİLGE S., ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.
3. Nöromusküle Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular ve Komplikasyonlar

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., ÖZCAN N., BİLGE S., et al.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Kafaiçi Basınç Artışı Olan Çocuk Hastalarda Optik Sinir Kılıf Çapı ve NIRS Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

ARSLAN D., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ASLAN V. N., İNCECİK F.
16. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019

Selenoprotein-related congenital myopathy in two siblings

HERGUNER O., BILGE S., ÖZCAN N., MERT G. G., OZCANYUZ D., İNCECİK F., et al.
24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29 Creative Commons License identifier

Co-existence of type 1 diabetes mellitus and periventricular heterotopia in a child: A case report

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

Dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with Duchenne muscular dystrophy

İNCECİK F., AVCIOĞLU G., EREL Ö., NEŞELİOĞLU S., HERGÜNER M. Ö.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Yürüme Bozukluğu İle Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil Başa da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
XVII.Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Gillain- Barre sendromlu çocuklarda NLR ve PLR’xxnin tanısal değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Yürüme Bozukluğu ile Gelen Çocuk: Sadece Bacaklara Değil, Başa Da Bakalım

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
17. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Guillanin Barre Sendromlu Çocuklarda NLR’nin (Nötrofil/Lenfosit oranı) ve PLR’nin (Platelet/Lenfosit oranı) Tanısal Değeri

ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., HAYTOĞLU Z., et al.
17. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

İntoksikasyon kliniği ile başvuran Glutaric Asidüri tip 2 olgusu

BAYRI D., KOR D., KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., YAĞINÇ Ö., et al.
4. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2018

An interesting case report of type 3 gaucher disease with vasculitis like skin manifestations

ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., YILMAZ M., İNCECİK F., et al.
Gaucher Disease Symposium, 9 Aralık - 21 Kasım 2018

SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018

CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Duchenne Muskuler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Komplikasyonlarına Etki Eden Faktörler

canatar s. n., HERGÜNER M. Ö., besen ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Klinik Bulgular, Ambulasyon, Kardiyak ve Solunum Fonksiyonlarına Etki Eden Faktörler

CANATAR S. N., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
54. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2018

nf hastalarında telomeraz aktivitesinin sağlıklı bireylerle karşılaştırılması

KÜPELİ S., arkan a., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
çocuk nöroloki kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2018

STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ

İNCECİK F., ŞAHİN B., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Tüm Spinal Kord Lezyonu: Astrositom? Uzun Segment Transvers Myelit?

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
10.Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 1 - 05 Nisan 2018

Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., NASIROGLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 21 - 23 Kasım 2017, ss.78

L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

BULUT F. D., KÖR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017

Mucopolysaccharidosis Type III: Case Series From Turkey

BULUT F. D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., ozbek m. n., SOYUPAK S., et al.
13th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017

Alternating hemiplegia of childhood in a child misdiagnosed as intractable epilepsy

HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş.
32. International Epiepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017

Acute rhabdomyolysis associated with levetiracetam therapy ina child

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns congres, 22 - 26 Haziran 2017

Mitochondrial membrane protein associated neurodegenerationin a Turkish patient

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
epns, 22 - 26 Haziran 2017

Limbic encephalitis associated with anti-leucine-rich gliomainactivated-1

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017

A case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis presenting as a febrile convulsion

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş.
12.EPNS CONGRES, 20 - 24 Haziran 2017

Hydrocephalus is a rare clinical symptom in a child with multiple sulfatase deficiency

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., şeyda b.
12. EPNS Congress, 20 - 24 Haziran 2017

İnfantil Spazmda Prognozu Etkileyen Risk Faktörleri

GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., Şahan D., ÜNAL İ.
53. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 01 Mayıs 2017

Farklı Klinik Prezentasyonlarla Glutarik Asidüri Tip-II: Beş Aile, Bir Olgu

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., oflazer p., İNCECİK F., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Nadir bir metilmalonik asidüri varyantı SUCLA2 mutasyonlu bir olgu sunumu

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., KOLAŞİN P., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Farklı Klinik Prezentasyonlarla Glutarik Asidüri Tip-II: Beş Aile, Bir Olgu

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., oflazer p., İNCECİK F., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Çocuklarda İskemik İnme Sonrası Epilepsi için Risk Faktörleri

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ÖZCAN N., BEŞEN Ş.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Mitokpndriyal Kompleks 1 Eksikliği Olan Bir Hasta

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Nöroihtiyotik Sendromlar: Bir Vaka Serisi

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜNGÖR S., YILMAZ M., BEŞEN Ş., GÜL MERT G.
19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

BEŞEN Ş., ÖZCAN N., ALTUNBAŞAK Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Transvers myelit: Nadir bir neden olarak Hashimoto tiroiditi

ÖZCAN N., BEŞEN Ş., BATUN İ., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

MİTOCHONDRİAL ENCEPAHALOMYOPATHY OR NOT A CASE WİTH DİAGNOSTİC DİLEMMA

ÖNENLİ MUNGAN H. N., DURAN D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., CEYLANER S., İNCECİK F., et al.
13TH MEMG MEETİNG, 28 - 30 Ekim 2016

Merkezi Sinir Sistemi İnfeksiyonlarında Viral Etkenlarin İnsidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1. International Mediterranean Science and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016

Merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarında viral etkenlerin insidansı

ŞEFLEK B., KOÇU N. N., İNCECİK F., ÖZDOĞRU D., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M. Ö., et al.
1st International Mediterranean Sience and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016

Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapotik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi 10 yıllık deneyim

Tolunay i., YILDIZDAŞ R. D., İNCECİK F., ÖZGÜR HOROZ Ö., EKİNCİ F., PETMEZCİ E., et al.
Uluslararası katılımlı XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi. IX. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği kongresi, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

Mitochondrial Encephalomyopathy or not A case with diagnostic dilemma

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., CEYLANER S., İNCECİK F., et al.
Middle East Metabolic Group 13. MEMG Meeting-2016, 27 - 29 Eylül 2016

İnfantile sialic acid storage disease: a novel mutation in the SLC17A5.

KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ROMA, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016

Infantile Sialic acid storage disease a novel mutation in the SLC17A5 gene

KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 Eylül 2016

Çocuklatda nadir nedenli akut rabdomyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BEŞEN Ş., İNCECİK F., ÖZDURAN D., MELEK E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 19 Mayıs 2016

Çocuklarda nadir nedenli akut rabdomiyoliz CPTII eksikliği olan 2 vaka

HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., İNCECİK F., DURAN D.
52. Türk pediatri kongresi, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016

Dirençli epilepsilerde klobazam etkinliği ve güvenirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Juvenil Pompe Hastalığı Bir Olgu Sunumu

BESEN Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEKER YILMAZ B.
V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 17 - 24 Nisan 2016

SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Bir çocukta mitokondriyal membran protein ilişkili nörodejenerasyon

İNCECİK F., beşen ş., HERGÜNER M. Ö., YAR K.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016

Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

BEŞEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018

Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018

Gaucher Hastalığı Tip III ve Epilepsi Birlikteliği

BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KOR D., KARAER K., İNCECİK F., BALLI H. T., et al.
5. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi Kongresi, 14 - 17 Nisan 2016

TREX1 Geninde Yeni Homozigot Mutasyon Tespit Edilen Aicardi Goutieres Sendromu Olgusu

BİŞGİN A., İNCECİK F., YILMAZ M.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

PSEUDOTUMOR CEREBRİ İN A CHİLD WİTH FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVER

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEYDA B., AYNACI E., YILMAZ M.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Nedeni bilinmeyen ateş etiyolojisinde bir olgu nedeniyle konjenital ağrı duyarsızlığı-anhidrozis (CIPA).

KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., İNCECİK F., ÇETİN C., Ceylaner S., et al.
59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015

NEDENİ BİLİNMEYEN ATEŞ ETYOLOJİSİNDE BİR OLGU NEDENİYLE KONJENİTAL AĞRI DUYARSIZLIĞI ANHİDROZİS

KÖR D., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., CEYLANER S., HERGÜNER M. Ö.
ULUSAL METABOLİZMA KONGRESİ, Türkiye, 20 - 22 Ekim 2015

Ethylmalonic Encephalopathy: Diagnosis of a Turkish Case After Unknown Death of Two Children in The Family

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., GÜL MERT G., İNCECİK F., et al.
SSIEM 2015 Annual Symposium, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015

Limbic encephalitis with antibodies to glutamic acid decarboxylase presenting with brainstem symptoms

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ŞEYDA B., ALTUNBAŞAK Ş.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

a presentation of lyme disease pseudotumor cerebri

ŞAHİN B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALABAZ D., ŞEYDA B.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ BİR OLGU SUNUMU

ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUSLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ÇOCUK NÖROLOJİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

OPSOKLONUS MİYOKLONUS SENDROMLU İKİ OLGUNUN SUNUMU

ŞEYDA B., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Edinilmiş Nöromiyotoni (İSAACS’ Sendromu): Bir Olgu Sunumu

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK KLİNİĞİNDE TEDAVİ SIRASINDA PRES SENDROMU GELİŞEN VAKALARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ŞEYDA B., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.
17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

BEŞEN Ş., İNCECİK F., Şeker-Yılmaz B., AYNACI E., KOR D., HERGÜNER M. Ö., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

NPC tanısıyla izlenen 10 hastanın klinik bulguları ve mutasyon analiz sonuçları.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., Şeker-Yılmaz B., İNCECİK F., BULUT F. D., BIÇAKÇI Ş., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

ŞEYDA B., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

NPC Tanısıyla İzlenen 10 hastanın Klinik Bulguları Ve Mutasyon Analiz Sonuçları

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., İNCECİK F., BULUT F. D., BIÇAKÇI Ş., et al.
13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.
METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

BESEN Ş., İNCECİK F., ŞEKER YILMAZ B., AYNACI E., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

Glycogen storage disase XII complicated with hemizygous Duchenne muscular dystrophy mutation.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2 - 05 Eylül 2014

Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Adrenolökodistrofi: Psikiyatrik Semptomlarla Başvuran 6 yaşında Erkek Hasta

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., MERT M. K., CEYLANER S., et al.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Pyridoxine-Dependent Epilepsy in Turkey: Two Cases and Review of the Literature

ALTUNBAŞAK Ş., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., CEYLANER S.
16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

HEPATİT A VİRÜS ENFEKSİYONUNA BAĞLI ENSEFALOPATİ VE EPİLEPSİ: OLGU SUNUMU

AĞIN M., TÜMGÖR G., BAHAR N., ALABAZ D., İNCECİK F.
10.ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJI HEPATOLOJI VE BESLENME KONGRESİ, Malatya, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

GM- 1 gangliosidoz olgu sunumu: yeni bir mutasyon.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., Ceylaner S.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Nöronal seroid lipofusinoz: Hint- Avrupa varyantına neden olan yeni bir mutasyon.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., GÜL MERT G., İÇİL S., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Gaucher tip II’de iki farklı başvuru semptomu: Kollodioan baby-hepatosplenomegali.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Ceylaner S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., ÖZKINAY F. F., İNCECİK F., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Gaucher disease type II or type III: a case report of an intermediate form with a new mutation

YILMAZ B. S., KOR D., İNCECİK F., Ozkinay F., HERGUNER O. M., ONENLI-MUNGAN N.
10th Annual World Symposium of the Lysosomal-Disease-Network (LDN), California, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 13 Şubat 2014, cilt.111 identifier

Self mutilaston ve böbrek taşı: Parsiyel ve komplet Lesch-Nyhan Sendromlu iki olgu sunumu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., Ceylaner S., ERDEM S., İNCECİK F., et al.
49. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 13 Haziran 2013

Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013

İki olgu nedeniyle Gaucher tip IIIC.

KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., İNCECİK F., EVRAN OLGUN M., GÜRKAN E., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

İki olgu nedeniyle Gaucher Hastalığı Tip III C

KÖR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ERDEM S., İNCECİK F., EVRAN M., GÜRKAN E., et al.
Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, 1 - 04 Mayıs 2013

Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., KOR D., ÖZGÜL R. K., HERGÜNER M. Ö., YILDIZDAŞ R. D., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., KOR D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013

BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE BAĞLI İDİYOPATİK İNTRAKRANİYAL HİPERTANSİYON (PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ)

mengen e., GÜRBÜZ F., ERDEM E., İNCECİK F., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012

Tyrosinemia type 1 and neurogenic crisis: a case report.

BULUT F. D., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., yükselmiş u., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 4 - 07 Eylül 2012

Multipl sülfataz eksikliği : Dört olgu.

ÖZBEK M., İNCECİK F., GÜNGÖR R. S., PARLAKGÜMÜŞ D., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012

Kronik başağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme sonuçları

ÇAM RAY P., FIRAT S., ÇELİK G., NASIROĞLU S., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.79

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

ÇAM RAY P., FIRAT S., GÜL ÇELİK G., Nasıroğlu S., İNCECİK F., HERGÜNER M., et al.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79

Obsesif Belirtilerle Giden Döngüsel Kusma Sendromu Ve Epilepsi Tanısı Alan Bir Olgu Sunumu

Çam Ray P., İncecik F., Avcı A., Gül Çelik G., Yolga Tahiroğlu A., Fırat S.
22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.71

Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması.

İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VI. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Adana, Türkiye, 01 Ocak 2009

The knowledge level of high school students in Antakya city, Turkey about AIDS

ONLEN Y., SAVAS N., OZER C., SAVAS L., Incecik F., KANATLI A.
17th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases/25th International Congress of Chemotherapy, Munich, Almanya, 31 Mart - 03 Nisan 2007, cilt.29 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Günümüzün en sık karşılaşılan zehirlenme etkeni: amitriptilin

Erbey F., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., YILMAZ H. L., Özcan K.
39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003

Akrep sokmaları

İNCECİK F., YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003, cilt.0

Kırkayak Sokması: Nadir rastlanılan bir olgu

İNCECİK F., YILMAZ H. L., Özcan K., YILDIZDAŞ R. D.
39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003

Çukurova Bölgesi?ndeki çocukluk çağı zehirlenme olgularının değerlendirilmesi

İNCECİK F., YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K., ALHAN S. E., Derme T.
39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003

Yılan Isırmaları

İNCECİK F., YILMAZ H. L., YILDIZDAŞ R. D., Özcan K.
39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003

Kitap & Kitap Bölümleri

Doose Sendromu Tanı ve Tedavi Algoritması

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F.
Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi-2, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, akademisyen, ss.651-652, 2023

BÖLÜM 50 Beyin Ölümü & Elektroensefalografi

BİLGE S., İNCECİK F.
Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, Prof. Dr. Sefer Kumandaş, Prof. Dr. Mehmet Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.795-799, 2023

başağrısının sınıflandırılması

BİLGE S., İNCECİK F.
Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Kumandaş & Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.1695-1703, 2022

DOOSE SENDROMU (MİYOKLONİK-ASTATİK EPİLEPSİ)

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F.
Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.2257-2264, 2022

periferik nöropatiler

İNCECİK F.
pediatrinin esasları, türk pediatri kurumu, Editör, İstanbul Kitabevi, İstanbul, ss.1025-1031, 2016

Nörolojik bozukluklar

İNCECİK F.
Neonatal Tıp, Satar M., Editör, Akademi Kitabevi Yayınları, Ankara, ss.287-308, 2014

Huysuz çocuk

İNCECİK F.
Pediatrik klinik olgu çözümleri, Dr Atilla Tanyeli, Editör, Adana Nobel Kitabevi, Adana, ss.74-76, 2012

Diğer Yayınlar

Optic pathway glioma, scoliosis, Chiari type 1 malformation, and syringomyelia in a patient with neurofibromatosis type 1

İNCECİK F., HERGUENER M. O., ALTUNBAŞAK Ş.
Sunum, ss.141-143, 2013

Metrikler

Yayın

347

Atıf (WoS)

422

H-İndeks (WoS)

10

Atıf (Scopus)

511

H-İndeks (Scopus)

11

Proje

5

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları