Yayınlar & Eserler

Makaleler 193
Tümü (193)
SCI-E, SSCI, AHCI (101)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (127)
ESCI (26)
Scopus (135)
TRDizin (44)
Diğer Yayınlar (30)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 149

2. Mps Tip II Ve Nadir Bir Nörolojik Başvuru Bulgusu: Hareket Bozukluğu

VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

3. Metakromatik Lökodistrofi ve Molibden Kofaktör Eksikliği Birlikteliği Olan Bir Olgu Sunumu

VIII. Uluslararası Katılımlı LizozomaI Hastalıklar Kongresi, 3 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

4. Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

5. Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

7. Homozygous mutation in CWF19L1 with recessive ataxia syndrome in a Turkish child

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

8. Creatine Deficiency Syndromes Cukurova University Experience.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022, (Özet Bildiri)

9. Challenges in diagnosis of Ethylmalonic Encephalopathy with four Turkish cases.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022, (Özet Bildiri)

10. Süksinik semialdehit dehidrogenaz eksikliği olan bir olgu sunumu

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

11. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

12. Farklı Fenotipik Özellikleriyle Mukolipidoz II Ve III Tanılı 24 Olgu

VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 25 - 27 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

13. Mitochondrial Complex IV Deficiency in a child with growth retardation and cerebellar ataxia.

International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, (Özet Bildiri) Creative Commons License

14. Adenosine-kinase deficiency: A Case Report

International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

16. Travmatik beyin hasarı olan çocuklarda nörolojik sonuçları gösteren bir tek merkez deneyimli geriye dönük kohort çalışması

17. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve 13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemsireligi Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 16 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

18. Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

21. Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020, (Özet Bildiri)

22. Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600, (Tam Metin Bildiri)

23. 6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

24. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

28. Selenoprotein-related congenital myopathy in two siblings

24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Copenhagen, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29, (Özet Bildiri) Creative Commons License identifier

32. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

33. Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

34. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

35. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

36. Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

37. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

43. İntoksikasyon kliniği ile başvuran Glutaric Asidüri tip 2 olgusu

4. Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2018, (Özet Bildiri)

45. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

46. SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

47. Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

48. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

49. SCA21 SENDROMLU BİR OLGU SUNUMU

20.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

52. CHARLEVOİX-SAGUENAY SENDROMLU BİR OLGUSUNUMU

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

54. STATUS EPİLEPTİKUS ETYOLOJİ, KLİNİK VEUYGULANAN TEDAVİ PROTOKOLLERİ

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

56. Baş ağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 21 - 23 Kasım 2017, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

57. L-2-hydroxyglutaric aciduria case series.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

58. L-2-Hidoksiglutarik Asdüri Case Series

13. Internatinal Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

59. Mucopolysaccharidosis Type III: Case Series From Turkey

13th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

60. Spinal pleksiform nörofibromalı NF-1 olgusu

2. DOĞU AKDENİZ NÖROKUTAN HASTALIKLAR GÜNLERİ, Türkiye, 29 - 30 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

68. Farklı Klinik Prezentasyonlarla Glutarik Asidüri Tip-II: Beş Aile, Bir Olgu

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

69. Nadir bir metilmalonik asidüri varyantı SUCLA2 mutasyonlu bir olgu sunumu

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

70. Farklı Klinik Prezentasyonlarla Glutarik Asidüri Tip-II: Beş Aile, Bir Olgu

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)

71. Çocuklarda İskemik İnme Sonrası Epilepsi için Risk Faktörleri

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

72. Mitokpndriyal Kompleks 1 Eksikliği Olan Bir Hasta

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

73. Nöroihtiyotik Sendromlar: Bir Vaka Serisi

19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

75. Uzun segment transvers myelit: iki olgu sunumu

16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

78. Merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarında viral etkenlerin insidansı

1st International Mediterranean Sience and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

79. Merkezi Sinir Sistemi İnfeksiyonlarında Viral Etkenlarin İnsidansı

1. International Mediterranean Science and Engineering Congress, 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

80. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapötik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi: 10 yıllık deneyim

13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, 9. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi, İzmir, Çeşme, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

81. Çocuk yoğun bakım ünitemizde terapotik plazmaferez uygulanan nörolojik hastalarımızın değerlendirilmesi 10 yıllık deneyim

Uluslararası katılımlı XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi. IX. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği kongresi, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

83. İnfantile sialic acid storage disease: a novel mutation in the SLC17A5.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ROMA, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

87. SJÖGREN LARSON SENDROMU

18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

89. Juvenil Pompe Hastalığı Bir Olgu Sunumu

V. Uluslar arası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 17 - 24 Nisan 2016

90. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

92. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

93. Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

94. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

95. Gaucher Hastalığı Tip III ve Epilepsi Birlikteliği

5. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi Kongresi, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

96. TREX1 Geninde Yeni Homozigot Mutasyon Tespit Edilen Aicardi Goutieres Sendromu Olgusu

2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

98. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

107. EDİNİLMİŞ NÖROMİYOTONİ

17.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

111. Krabbe hastalığı: Erken infantil bir olgu

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

114. Krabbe Hastalığı Erken İnfantil Bir Olgu

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

115. Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

117. KRABBE HASTALIĞI ERKEN İNFANTİL BİR OLGU

ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

118. Glycogen storage disase XII complicated with hemizygous Duchenne muscular dystrophy mutation.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2 - 05 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

119. Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

120. Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

123. HEPATİT A VİRÜS ENFEKSİYONUNA BAĞLI ENSEFALOPATİ VE EPİLEPSİ: OLGU SUNUMU

10.ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJI HEPATOLOJI VE BESLENME KONGRESİ, Malatya, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2014, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

124. GM- 1 gangliosidoz olgu sunumu: yeni bir mutasyon.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

125. Gaucher tip II’de iki farklı başvuru semptomu: Kollodioan baby-hepatosplenomegali.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

126. Nöronal seroid lipofusinoz: Hint- Avrupa varyantına neden olan yeni bir mutasyon.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

127. Gaucher disease type II or type III: a case report of an intermediate form with a new mutation

10th Annual World Symposium of the Lysosomal-Disease-Network (LDN), California, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 13 Şubat 2014, cilt.111, (Özet Bildiri) identifier

129. Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

130. İki olgu nedeniyle Gaucher Hastalığı Tip III C

Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, 1 - 04 Mayıs 2013

131. İki olgu nedeniyle Gaucher tip IIIC.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

132. Niemann-Pick tip C hastalığı: NPC2 ve NPC1 mutasyonları saptanan dört olgu.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

133. L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

135. Tyrosinemia type 1 and neurogenic crisis: a case report.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 4 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)

136. Multipl sülfataz eksikliği : Dört olgu.

III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012, (Özet Bildiri)

137. Başağrısı olan çocuklarda bağlanma özellikleri ve ruhsal tanılar

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.77-78, (Özet Bildiri)

138. Kronik başağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme sonuçları

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Kocaeli, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.79, (Özet Bildiri)

139. Obsesif Belirtilerle Giden Döngüsel Kusma Sendromu Ve Epilepsi Tanısı Alan Bir Olgu Sunumu

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2012, ss.71, (Tam Metin Bildiri)

140. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

141. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

142. Kronik baş ağrısı olan çocuklarda ruhsal tanılar ve nöropsikiyatrik değerlendirme

22. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Bolu, Türkiye, 24 Nisan 2012 - 24 Nisan 2004, ss.79, (Tam Metin Bildiri)

143. Standart tedaviye yanıt vermeyen status epileptikuslu iki olguda ketamin uygulaması.

VI. Ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım kongresi, Adana, Türkiye, 01 Ocak 2009, (Tam Metin Bildiri)

144. The knowledge level of high school students in Antakya city, Turkey about AIDS

17th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases/25th International Congress of Chemotherapy, Munich, Almanya, 31 Mart - 03 Nisan 2007, cilt.29, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

146. Yılan Isırmaları

39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003, (Tam Metin Bildiri)

147. Kırkayak Sokması: Nadir rastlanılan bir olgu

39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003, (Tam Metin Bildiri)

148. Günümüzün en sık karşılaşılan zehirlenme etkeni: amitriptilin

39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003, (Tam Metin Bildiri)

149. Akrep sokmaları

39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 17 - 22 Haziran 2003, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 7

1. Doose Sendromu Tanı ve Tedavi Algoritması

Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi-2, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, akademisyen, ss.651-652, 2023

2. BÖLÜM 50 Beyin Ölümü & Elektroensefalografi

Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, Prof. Dr. Sefer Kumandaş, Prof. Dr. Mehmet Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.795-799, 2023

3. başağrısının sınıflandırılması

Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Kumandaş & Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.1695-1703, 2022

4. DOOSE SENDROMU (MİYOKLONİK-ASTATİK EPİLEPSİ)

Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, nobel, Ankara, ss.2257-2264, 2022

5. periferik nöropatiler

pediatrinin esasları, türk pediatri kurumu, Editör, İstanbul Kitabevi, İstanbul, ss.1025-1031, 2016

6. Nörolojik bozukluklar

Neonatal Tıp, Satar M., Editör, Akademi Kitabevi Yayınları, Ankara, ss.287-308, 2014

7. Huysuz çocuk

Pediatrik klinik olgu çözümleri, Dr Atilla Tanyeli, Editör, Adana Nobel Kitabevi, Adana, ss.74-76, 2012
Metrikler

Yayın

352

Yayın (WoS)

130

Yayın (Scopus)

135

Atıf (WoS)

417

H-İndeks (WoS)

10

Atıf (Scopus)

511

H-İndeks (Scopus)

11

Atıf (Scholar)

117

H-İndeks (Scholar)

2

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Diğer Toplam)

1

Proje

5

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

11
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları