Prof. Dr. BİLGİN YÜKSEL

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Optimal timing of repeat thyroid fine-needle aspiration biopsy

Cay M., TURAN İ., Mengen E., Çimen A. M., Celebi Ş. T., Yüksel B.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2025 (SCI-Expanded)

The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.

Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.

Hormones (Athens, Greece) , cilt.21, sa.3, ss.391-397, 2022 (SCI-Expanded)

Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2

TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.429-430, 2022 (SCI-Expanded)

PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.

JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded)

DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.9-10, ss.364-368, 2022 (SCI-Expanded)

Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.

Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.

Human genetics , cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey

Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.34, sa.10, ss.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Ternier G., Cakir A. D., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.

GENETICS IN MEDICINE , cilt.23, sa.6, ss.1008-1016, 2021 (SCI-Expanded)

Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and Challenges

GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCI-Expanded)

Clinical Characteristics and Long-term Follow-of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations

DEMİRBİLEK H., Cayir A., Flanagan S. E., Yildirim R., Kor Y., GÜRBÜZ F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.105, sa.12, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Mutations Within the Transcription Factor PROP1 in a Cohort of Turkish Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency

BULUT F. D., Dilek S. O., KOTAN L. D., Mengen E., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.261-268, 2020 (SCI-Expanded)

21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification

Turan I., Tastan M., Boga D. D., GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., TULİ A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded)

Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter during treatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal study

KENDIR O. T., YILMAZ H. L., ÖZKAYA A. K., TURAN İ., GOKAY S. S., BILEN S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.32, sa.9, ss.943-949, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Gender decision in disorders of sex development (DSD) patients: 20 years' experience

GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.333-334, 2019 (SCI-Expanded)

BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadism

Topaloglu A. K., Yildirim R., KOTAN L. D., Akkus G., Unal E., Turan I., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.113-114, 2019 (SCI-Expanded)

CHD7 mutations in patients with anosmic or normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., ANIK A., Mengen E., Turan I., Akkus G., Ozsu E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.92, 2019 (SCI-Expanded)

Unusual and early onset IPEX syndrome: a case report

DOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., YÜKSEL B.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.4, ss.580-584, 2019 (SCI-Expanded)

Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery for Craniopharyngioma

GÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.202-206, 2019 (SCI-Expanded)

Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey

Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded)

Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.95, sa.2, ss.320-324, 2019 (SCI-Expanded)

The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare and the disease is not transient

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.89, sa.2, ss.241-242, 2018 (SCI-Expanded)

Molecular genetic studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects or aldosterone resistance.

TURAN İ., Kotan L. D., TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Clinical endocrinology , cilt.88, ss.799-805, 2018 (SCI-Expanded)

A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome

MENGEN E., KOTAN L. D., Uçaktürk S. A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

JCPSP-JOURNAL OF THE COLLEGE OF PHYSICIANS AND SURGEONS PAKISTAN , cilt.5, ss.403-405, 2018 (SCI-Expanded)

A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome.

MENGEN E., Kotan L. D., UCAKTURK S., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan : JCPSP , cilt.28, ss.403-405, 2018 (SCI-Expanded)

Novel Inactivating Mutations of the DCAF17 gene in American and Turkish families cause male infertility and female subfertility in the mouse model

KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., WOOD-TRAGESER M.

CLINICAL GENETICS , cilt.4, ss.853-859, 2018 (SCI-Expanded)

A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.582, 2018 (SCI-Expanded)

A novel genetic mutation in a Turkish family with GCK-MODY

Ucakturk S. A., Gunindi F., Ceylaner S., Mengen E., Elmaogullari S., YÜKSEL B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF DIABETES IN DEVELOPING COUNTRIES , cilt.37, sa.3, ss.323-326, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Impaired glucose tolerance in Fanconi-Bickel syndrome: Eight patients with two novel mutations

Seker-Yilmaz B., Kor D., BULUT F. D., YÜKSEL B., KARABAY BAYAZIT A., TOPALOĞLU A. K., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.4, ss.434-441, 2017 (SCI-Expanded)

Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations

AKKUŞ G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.2, ss.95-100, 2017 (SCI-Expanded)

CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., Ulubay A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.102, sa.6, ss.1816-1825, 2017 (SCI-Expanded)

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.566, 2017 (SCI-Expanded)

THE EFFECT OF RECOMBINANT GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE IN CHILDREN WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY

GÜRBÜZ F., ERDEM E., Mengen E., Simdivar G., YAĞMUR M., Ersoz R., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.293, 2017 (SCI-Expanded)

CHILDHOOD METASTATIC ADRENOCORTICAL CARCINOMA: CASE PRESENTATION

Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.431-432, 2017 (SCI-Expanded)

A CASE OF SEX DEVELOPMENT DISORDER DUE TO A NOVEL MUTATION IN 5 ALFA REDUCTASE (SRD5A2) GENE

Mengen E., KOTAN L. D., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.370, 2017 (SCI-Expanded)

AN INFANTILE HYPOPHOSPHATASIA CASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN TNSALP GENE

Mengen E., KOTAN L. D., Topaloglu K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.91-92, 2017 (SCI-Expanded)

A NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASE PRESENTATION

Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.381, 2017 (SCI-Expanded)

A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.141-142, 2017 (SCI-Expanded)

COMBINATION OF HIRSCHSPRUNG DISEASE AND A NOVEL DEFINED MUTATION RELATED CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA IN CYP21A2 GENE: CASE PRESENTATION

Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.432, 2017 (SCI-Expanded)

Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.

Gürbüz F., Yüksel B., Topaloğlu A. K.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, ss.496-497, 2016 (SCI-Expanded)

Crouzonodermoskeletal Syndrome with Hypoplasia of Corpus Callosum and Inferior Vermis.

Gürbüz F., CEYLANER S., Topaloğlu A. K., Yüksel B.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, ss.373-4, 2016 (SCI-Expanded)

Sertoli cell only syndrome with ambiguous genitalia.

Gurbuz F., CEYLANER S., Erdogan S., Topaloglu A. K., Yuksel B.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.29, ss.849-52, 2016 (SCI-Expanded)

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.

Kotan L. D., COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, ss.125-34, 2016 (SCI-Expanded)

CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) Alters GnRH Neuronal Migration.

HUTCHINS B., Kotan L. D., TAYLOR-BURDS C., OZKAN Y., CHENG P., Gurbuz F., et al.

Endocrinology , cilt.157, ss.1956-66, 2016 (SCI-Expanded)

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.

SARI E., BEREKET A., YEŞILKAYA E., BAŞ F., BUNDAK R., AYDıN B., et al.

American journal of medical genetics. Part A , ss.942-8, 2016 (SCI-Expanded)

Coexistence of Kabuki Syndrome and Autoimmune Thyroiditis.

Gürbüz F., Özalp Y., CEYLANER S., Topaloğlu A. K., Yüksel B.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, ss.105-6, 2016 (SCI-Expanded)

Vitamin D Deficiency in Obsessive-Compulsive Disorder Patients with Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections: A Case Control Study.

GÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Cam P.

Noro psikiyatri arsivi , cilt.53, sa.1, ss.33-37, 2016 (SCI-Expanded)

Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort

GÜRAN T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M. N., Aycan Z., BEREKET A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.101, sa.1, ss.283-291, 2016 (SCI-Expanded)

Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in the mutational hot spots in the region encoding the decapeptide

MENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., et al.

Hormone Research in Paediatrics , cilt.85, sa.2, ss.107-111, 2016 (SCI-Expanded)

Effects of methylphenidate on appetite and growth in children diagnosed with attention deficit and hyperactivity disorder

GÜRBÜZ F., GURBUZ B. B., CELIK G. G., Yildirim V., UCAKTURK S. A., SEYDAOĞLU G., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.29, sa.1, ss.85-92, 2016 (SCI-Expanded)

Genotypic and phenotypic features of the cystinosis patients from the South Eastern part of Turkey.

Önenli-Mungan N., KOR D., KARABAY-BAYAZıT A., CENGIZ N., YAVUZ S., NOYAN A., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.58, ss.362-370, 2016 (SCI-Expanded)

Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1

KOTAN L. D., Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.58-59, 2016 (SCI-Expanded)

Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.58, 2016 (SCI-Expanded)

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)

EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES MELLITUS

Aynaci S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1632, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Molecular analysis of PROP1, POU1F1, LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary hormone deficiency: a multicenter study

Bas F., Uyguner Z. O., Darendeliler F., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.

ENDOCRINE , cilt.49, sa.2, ss.479-491, 2015 (SCI-Expanded)

Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsense c.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated families

Demirbilek H., Ozbek M. N., Demir K., KOTAN L. D., Cesur Y., Dogan M., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.82, sa.3, ss.429-438, 2015 (SCI-Expanded)

Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome

Topaloğlu A. K., Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A., Kotan L. D., Mcardle C. A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.99, 2014 (SCI-Expanded)

Etiological Evaluation of Patients Presenting with Isolated Micropenis to an Academic Health Care Center

Aslan T. B., GÜRBÜZ F., Temiz F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.81, sa.8, ss.775-779, 2014 (SCI-Expanded)

Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature

MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE , cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma

Gurbuz F., Yagci-Kupeli B., Kor Y., YÜKSEL B., ZORLUDEMİR S., Gurbuz B. B., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.159-163, 2014 (SCI-Expanded)

Vitamin D deficiency among pediatric ocd patients with pandas

GÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Ray P.

EUROPEAN CHILD & ADOLESCENT PSYCHIATRY , cilt.22, 2013 (SCI-Expanded)

The Novel Mutation p.Trp147Arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes Classic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of Sex Development

YÜKSEL B., Kulle A. E., GÜRBÜZ F., Welzel M., Kotan D., Mengen E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.80, sa.3, ss.163-169, 2013 (SCI-Expanded)

Chromium levels in healthy and newly diagnosed type 1 diabetic children

Karagun B. S., Temiz F., Ozer G., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K., Mungan N. O., et al.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.54, sa.6, ss.780-785, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Relationship between metabolic control and neurocognitive functions in children diagnosed with type I diabetes mellitus before and after 5 years of age

TOLU-KENDIR O., KİRİŞ N., TEMIZ F., GÜRBÜZ F., Onenli-Mungan N., TOPALOĞLU A. K., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.352-361, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., Tello J. A., KOTAN L. D., OZBEK M. B., YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., et al.

The New England journal of medicine , cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI-Expanded)

Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded)

Serum IGF-1 and IGFBP-3 Levels in Healthy Children Between 0 and 6 Years of Age

YÜKSEL B., Ozbek M. N., Mungan N. O., Darendeliler F., Budan B., BİDECİ A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.84-88, 2011 (SCI-Expanded)

A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy

Temiz F., Ozbek M. N., Kotan D., Sangun O., Mungan N. O., YÜKSEL B., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.24, ss.105-108, 2011 (SCI-Expanded)

Neurokinin B Signalling in Human Puberty

TOPALOĞLU A. K., KOTAN L. D., YÜKSEL B.

JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , cilt.22, sa.7, ss.765-770, 2010 (SCI-Expanded)

Novel Growth Hormone Receptor Gene Mutation in a Patient with Laron Syndrome

ARMAN A., YÜKSEL B., Coker A., Sarioz O., Temiz F., TOPALOĞLU A. K.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.23, sa.4, ss.407-414, 2010 (SCI-Expanded)

Congenital Lipoid Adrenal Hyperplasia: Functional Characterization of Three Novel Mutations in the STAR Gene

Bens S., Mohn A., YÜKSEL B., Kulle A. E., Michalek M., Chiarelli F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.95, sa.3, ss.1301-1308, 2010 (SCI-Expanded)

Thyroid Peroxidase Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism in Three Turkish Families

Ozbek M. N., Uslu A. B., Onenli-Mungan N., YÜKSEL B., Pohlenz J., TOPALOĞLU A. K.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.11, ss.1033-1039, 2009 (SCI-Expanded)

Ambulatory Blood Pressure Monitoring and Serum Nitric Oxide Concentration in Type 1 Diabetic Children

Horoz O. O., YÜKSEL B., Bayazit A., ATTILA G., SERTDEMİR Y., Mungan N. O., et al.

ENDOCRINE JOURNAL , cilt.56, sa.3, ss.477-485, 2009 (SCI-Expanded)

TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for Neurokinin B in the central control of reproduction

TOPALOĞLU A. K., REIMANN F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., PORTER K. M., et al.

NATURE GENETICS , cilt.41, sa.3, ss.354-358, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The relationship between IGF-1 response and 1st year height velocity on two different doses of GH in idiopathic GH deficiency (IGHD): a randomized, prospective clinical study

Bundak R., Arslanoglu I., Berberoglu M., Siklar Z., Isguven P., Ocal G., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.104-105, 2009 (SCI-Expanded)

Molecular analysis of PIT1, PROP1, LHX3, and HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency: multicenter study

Bas F., Darendeliler F. F., Oyguner O., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.396-397, 2009 (SCI-Expanded)

Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels in healthy Turkish children between 0-6 years of age

YÜKSEL B., Ozbek M. N., Darendeliler F., BİDECİ A., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.261, 2009 (SCI-Expanded)

TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for neurokinin B in human puberty

TOPALOĞLU A. K., Reimann F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., Porter K. M., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.49-50, 2009 (SCI-Expanded)

PARENTAL ORIGIN AND CELL STAGE ERRORS IN X-CHROMOSOME POLYSOMY 49,XXXXY

GÜZEL A. B., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., YÜKSEL B.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.12, sa.1, ss.45-50, 2009 (SCI-Expanded)

Pulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy

Yildizdas D., Erdem S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.

ADVANCES IN THERAPY , cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded)

A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood

Ozbek M. N., Kotan D., Lanktree M., SERİN A., Mungan N. O., CANAN H., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.187, 2008 (SCI-Expanded)

Pulmonary hypertension heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy

YILDIZDAŞ R. D., ERDEM S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.

Adv Ther , cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded)

Life quality in girls with Turner syndrome a cross sectional study

BİDECİ A., Evliyaoglu O., Cetinkaya E., Aycan Z., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.178, 2008 (SCI-Expanded)

Testicular adrenal rest hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A case report

Erdogan S., Ergin M., Cevlik F., Yuksel B., Tuncer R., Tunali N., et al.

ENDOCRINE PATHOLOGY , cilt.17, sa.1, ss.83-87, 2006 (SCI-Expanded)

Treatment of short stature in children with severe primary IGF-I deficiency with once daily rhIGF-1/rhIGFBP-3 administration

Savage M., Underwood L., Yordam N., Yuksel B., Smith A., Attie K., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.30, 2006 (SCI-Expanded)

Effects of growth hormone treatment on ghrelin, leptin and adiponectin levels in Turner syndrome

Demirel F., Aycan Z., Cetinkaya E., Vidinlisan S., Bas F., Bideci A., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.188, 2006 (SCI-Expanded)

Bone calcium changes during diabetic ketoacidosis: A comparison with lactic acidosis due to volume depletion

Topaloglu A. K., Yildizdas D., Yilmaz H. L., Mungan N., Yuksel B., Ozer G.

BONE , cilt.37, sa.1, ss.122-127, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Thyroid hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis and septic shock

Yildizdas D., Onenli-Mungan N., Yapicloglu H., Topaloglu A. K., Sertdemir Y., Yuksel B.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.17, sa.10, ss.1435-1442, 2004 (SCI-Expanded)

Bone mineral changes in acute metabolic acidosis due to acute gastroenteritis

YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B.

Calcif Tissue Int , cilt.75, sa.5, ss.380-383, 2004 (SCI-Expanded)

Growth hormone and insulin like growth factor 1 levels and their relations to survival in children with bacterial sepsis and septic shock

ÖNENLİ MUNGAN H. N., YILDIZDAŞ R. D., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., TOPALOĞLU A. K., SERTDEMİR Y., YÜKSEL B.

J Paediatr Child Health , cilt.40, sa.4, ss.221-226, 2004 (SCI-Expanded)

Early onset of diabetic nephropathy in a child with type 1 diabetes mellitus

BAYAZIT A., YUKSEL B., Noyan A., ONENLI N., GONLUSEN G., Özer G., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.45, sa.1, ss.55-58, 2003 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Hypodipsia-hypernatremia syndrome associated with holoprosencephaly in a child: a case report

KARABAY-BAYAZIT A., HERGUNER O., ALTUNBASAK S., Noyan A., YUKSEL B., Anarat A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.44, sa.3, ss.263-266, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Membranoproliferative glomerulonephritis associated with insulin-dependent diabetes mellitus - A case report

YUKSEL B., Noyan A., Anarat A., GONLUSEN G., Özer G.

NEPHRON , cilt.73, sa.4, ss.716-717, 1996 (SCI-Expanded)

Do parental smoking and history of allergy influence cord-serum IgE?

ATICI A., ALTUNTAS D., YUKSEL B., EVLIYAOGLU N., EVRUKE C., Satar M., et al.

PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.6, sa.4, ss.213-215, 1995 (SCI-Expanded)

EPIDEMIOLOGY OF MENINGOCOCCAL INFECTIONS IN CHILDREN IN MIDSOUTHERN PART OF TURKEY

ALBAN E., BOZDEMIR N., YUKSEL B., ONENLI N., KOCABAS E., AKSARAY N.

EUROPEAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY , cilt.11, sa.4, ss.393-396, 1995 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

CAN BRAIN EDEMA BE PREDICTED WITH OPTIC NERVE SHEATH DIAMETER MEASUREMENT IN CASES WITH DIABETIC KETOACIDOSIS?: A PRELIMINARY STUDY

Kendir O. T. O. L. U., YILMAZ H. L., Erkek N., Gokay S. S. A. R., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, ss.270-274, 2022 (ESCI)

Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I

KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.

Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (Hakemli Dergi)

Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.

Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi

KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (Hakemli Dergi)

Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1 Mutasyonları

KOTAN GEDİK L. D., ÖZDEMİR D. S., AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (Hakemli Dergi)

Predicted Benign and Synonymous Variants in CYP11A1 Cause Primary Adrenal Insufficiency Through Missplicing

Maharaj A., Buonocore F., Meimaridou E., Ruiz-Babot G., Guasti L., Peng H., et al.

JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY , cilt.3, sa.1, ss.201-221, 2019 (ESCI)

Vitamin D levels of children with chronic liver disease

GÜRBÜZ F., AĞIN M., MENGEN E., ELCI H., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.2, ss.450-456, 2018 (ESCI)

Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomy

tolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.

Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.4, sa.3, ss.92-95, 2017 (Hakemli Dergi)

Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.

J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (Hakemli Dergi)

Neurological assessment of 38 late-diagnosed children with classic phenylketonuria

HAYTOĞLU Z., Herguner O., SOYUPAK S., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., OZER G., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.1, ss.21-27, 2016 (ESCI)

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesi

YEŞİLMEN M. C., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., et al.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi

Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients

YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Fabry Disease: A Turkish Case with a Novel Mutation and Dermatological Manifestations

Mungan N. O., Temiz F., Yilmaz B. S., Ozbek M. N., KARAKAŞ M., TOPALOĞLU A. K., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.156-160, 2015 (ESCI)

Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi

YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)

Evaluation of Two Different Pamidronate Treatment Protocols in Children with Osteogenesis Imperfecta

ÖNENLİ MUNGAN H., gürbüz F., mengen e., özgür ö., topaloğlu a. k., yüksel b.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.3, ss.532-539, 2014 (Hakemli Dergi)

Comparison of Calcitonin and Pamidronate Treatments in Children with Osteogenesis Imperfecta

ÖNENLİ MUNGAN H. N., GÜRBÜZ F., mengen e., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.667-674, 2013 (Hakemli Dergi)

Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.

YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)

Medyan n Çocuk ve Gençler Üzerine Olumsuz Etkileri fiiddet E ilimi ve nternet Ba ml

YÜKSEL B., TAHİROĞLU A., ÇELİK G., bahalı k., avcı A.

yeni sempozyum , 2010 (Hakemli Dergi)

Response of growth and IGF-I to the Growth hormone therapy on the pituitary dwarfs

Yüksel B., Özer G., Mungan N., Artar Ö., Can Z., Yıldızdaş R. D., et al.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2009 (Hakemli Dergi)

Bir diyabet kampı etkinliği

Bahalı K., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.

ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ , cilt.7, sa.4, ss.218-222, 2006 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Bir diyabet kampı etkinliği

Bahalı K., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.

ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ , cilt.7, sa.4, ss.218-222, 2006 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörleri: Olgu sunumu

ERBEY M. F., DOĞRUEL D., BAYRAM İ., YÜKSEL B., TANYELİ A.

Bakırköy Tıp Dergisi , cilt.2, sa.4, ss.147-148, 2006 (Hakemli Dergi)

Cinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran 58 hastanın değerlendirilmesi.

ÖZER G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M., TUNCER R.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.1, ss.1-6, 2002 (Hakemli Dergi)

Osteogenezis imperfekta’lı 15 hastanın değerlendirilmesi.

Özer G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M.

TURK PEDIATRI ARSIVI , cilt.36, sa.2, ss.155-159, 2001 (Hakemli Dergi)

Cinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran hastalarımızın değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., TUNCER R.

Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi , cilt.27, sa.1, ss.147, 2001 (Hakemli Dergi)

Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif olarak değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N.

Çocuk Sağ ve Has Dergisi , cilt.44, sa.3, ss.220-225, 2001 (Hakemli Dergi)

Osteogenezis imperfektalı 15 olgunun değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Teker Z.

TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.36, ss.155-159, 2001 (ESCI)

Cornelia de Lange Sendromu (CDLS) olan dokuz hastanın klinik değerlendirilmesi

Süleymanova-Karahan D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.

Klinik Gelişim , cilt.14, ss.31-36, 2001 (Hakemli Dergi)

Response of Growth and IGF-I to the Growth Hormone Therapy on the Pituitary Dwarfs

ÖZER G., YÜKSEL B., KİBAR M., CAN Z., MUNGAN N., YILDIZDAŞ D., et al.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2000 (Hakemli Dergi)

Santral diabetes insipidus tanısıyla izlenen kırk bir hastanın etyolojik yönden değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., Can Z.

Türkiye Klinikler Pediatri , cilt.9, ss.213-218, 2000 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

A case of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia

YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., NARLI N., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.2, ss.88-90, 2000 (Hakemli Dergi)

Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmes

ANARAT A., YÜKSEL B., Özer G., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Karabay A., et al.

Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi , cilt.25, sa.4, ss.147-150, 2000 (Hakemli Dergi)

Evaluation of patients with congenital adrenal hyperplasia

YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., TUNCER R.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.108-112, 2000 (Hakemli Dergi)

Determining the Levels of Insulin-Like Growth Factor-I and Insulin Like Growth Factor Binding Protein-3 in Children and Adolescents with Insulin Dependent Diabetes Mellitus

YÜKSEL B., YILDIZDAŞ D., KİBAR M., ÖZER G., CAN Z., ÖNENLİ N.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesinde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı.

ATICI A., NARLI N., YILMAZ M., EVLİYAOĞLU N., YÜKSEL B., ALTINTAŞ D. U., et al.

Medical Network Klinik Bilimler Kadın Doğum , cilt.6, sa.2, ss.231-236, 2000 (Hakemli Dergi)

Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.

Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , cilt.43, ss.139-145, 2000 (Hakemli Dergi)

Determining the levels of insulin-like growth factor-I and insulin like growth factor binding protein-3 in children and adolescents with insulin dependent diabetes mellitus

YÜKSEL B., Özer G., KİBAR M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., Can Z.

Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

The risk factors affecting prognosis in meningococcal disease in children

Alhan E., ÖNENLİ MUNGAN H. N., EVLİYAOĞLU N., YÜKSEL B., BOZDEMİR N., Aksaray N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.5, sa.1, ss.18-22, 1996 (Hakemli Dergi)

Pediatrik kafa travmalarında idrar antidiürik hormon seviyeleri

YAMAN A., YÜKSEL B., AKSARAY N., ÖNENLİ MUNGAN H., YILDIZDAŞ R. D., Alhan A.

Ç.Ü.Sağlık Bil Derg , cilt.9,10, ss.45-54, 1996 (Hakemli Dergi)

İnsüline bağımlı diabetik çocuklarda mikroalbuminüri sıklığı, serum lipid, apolipoproteinemi düzeyleri ve metabolik kontrol ile ilişkileri

YÜKSEL B., Özer G., Alhan E., BOZDEMİR N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.20, sa.1, ss.9-16, 1995 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Akut myeloblastik lösemili çocuklarda serum çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri.

TANYELİ A., KAYRIN L., SATAR M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.14, sa.2, ss.207-211, 1989 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞU

TURAN İ., YÜKSEL B.

5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Türkiye, 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

KOTAN GEDİK L. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., et al.

ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

TÜRKİYEDE ÇOCUK VE ERGEN TİP 1 DİYABET KOHORT ÇALIŞMASI İLK YIL SONUÇLARI

MURATOĞLU ŞAHİN N., Cetinkaya S., Ünal E., DEMİRAL M., DENKBOY ÖNGEN Y., YILDIRIM R., et al.

1. Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Adrenal Yetmezlik ve Duchenne Musküler Distrofisi Birlikteliği Olan İki NROB1/DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu

TAŞTAN M., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., ONAY H., YÜKSEL B.

23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi

TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.

23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri

KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.

23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

NORMOSMİK VE ANOSMİK İDİYOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZMDE PLXNA1 VARYANLARININ PREVALANSI VE İLİŞKİLİ FENOTİPLERİ

KOTAN GEDİK L. D., IŞIK E., TURAN İ., MENGEN E., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.

3.EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Özet Bildiri)

CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ

TURAN İ., YÜKSEL B.

3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 07 Mart 2019, (Özet Bildiri)

Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analizi

TURAN İ., YÜKSEL B.

6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması

TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu

TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.

9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.

european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal Yetmezlik

AKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.

54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

Talasemi Hastalarımızın Endokrin Komplikasyonlar Açısından Değerlendirilmesi

GÜRBÜZ F., KILINÇ Y., TAŞTAN M., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B.

Güncel Kan Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

Kronik Karaciğer Hastalığı Olan Çocukların D Vitamini Düzeylerinin Değerlendirilmesi

GÜRBÜZ F., AĞIN M., mengen e., elçi h., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon

TURAN İ., YÜKSEL B.

4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.

4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.

4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.

4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ile Değerlendirilmesi.

TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L., TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D., SARI GÖKAY S., BİLEN S., et al.

61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Türkiye, 15 Kasım 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.

KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.

13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene

KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.

13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları

TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi

GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

Wolfram sendromu: WFS geninde WES ile yeni bir mutasyon tanımlanan olgu sunumu.

KOR D., YÜKSEL B., BULUT F. D., TOPALOĞLU A. K., KILAVUZ S., TEMİZ F., et al.

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

WOLFRAM SENDROMU: WFS GENİNDE WES İLE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN OLGU SUNUMU

kör d., YÜKSEL B., BULUT F. D., TOPALOĞLU A. K., KILAVUZ S., TEMİZ F., et al.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Göz içi Basıncına Etkisi Var mıdır?

GÜRBÜZ F., ERDEM E., MENGEN E., GÖKSU Ş., YAĞMUR M., ERSÖZ T. R., et al.

XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9, (Özet Bildiri)

Tip 1 Diabetes Mellitus Tanısı Alan İnfantta Nadir Bir Nefrotik Sendrom Nedeni: Membranöz Nefropati.

ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B., Anarat A.

9. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.

XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016

Diyabetik Ketoasidoz

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Türkiye, 12 Nisan 2021, cilt.24, ss.48-50, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon olgusu

TURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

Bir olgu nedeniyle ailevi hipertrigliseridemi ve konjenital adrenal hiperplazi birlikteliği.

KOR D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., AĞIN M., et al.

59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, (Özet Bildiri)

Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinoma

KÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

Early Dıabetıc Nephropathy And Endothelıal Dysfunctıon In Chıldren Wıth Type 1 Dıabetes Mellıtus

SERCAN A., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., RÜKSAN A., et al.

48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Early Diabetic Nephropathy And ENdothelial Dysfunction In Children with Type 1 Diabetes Mellitus

Aynacı S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., Gürbüz F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.

48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632 Sürdürülebilir Kalkınma

A Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Isolated Growth Hormone Deficiency

Gürbüz F., YÜKSEL B., BİŞGİN A., Mengen E., TOPALOĞLU A. K.

Eighth APPES Scientific Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.7, (Özet Bildiri)

Yapıcıoğlu H Özlü F Akçalı M Ünal İ Satar M Narlı N Çukurova Üniversitesi tıp fakültesi yenidoğan yoğun bakım ünitesine 2013 2014 yılları arasında yatırılan hastaların özellikleri

YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., OZLU F., YÜKSEL B., ÜNAL İ., SATAR M., NARLI N.

23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.765

Yenidoğan döneminde nadir bir birliktelik Neonatal diyabet ve geçici eritroblastopeni

AKÇALI M., TÜRKER İ., SATAR M., OZLU F., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B., et al.

23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.116 Sürdürülebilir Kalkınma

Fanconi Bickel Sendromu: Yedi Olgu, Bir Yeni Mutasyon ve Glukoz Tolerans Bozukluğu

Şeker-Yılmaz B., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., Ceylaner S., topaloğlu a. k., YÜKSEL B., et al.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

İzole Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının Değerlendirilmesi

BULUT F. D., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., KOTAN GEDİK L. D.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

Hiperprolaktinemili Hastalarımızın Sunumu

mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

Büyüme Hormonu Direnç Sendromları ile İzlenen Hastalarımızın Değerlendirilmesi

YÜKSEL B., mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n., TOPALOĞLU A. K.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due toa GNRH1 Mutation

mengen e., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Dublin, Ireland, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, ss.1-507, (Özet Bildiri)

successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutation

SEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., et al.

9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)

Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah Üzerine Etkisi

GÜRBÜZ F., BİLGİNER GÜRBÜZ B., ÇELİK G., yıldırım v., uçaktürk a., mengen e., et al.

3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)

Nefropatik sistinozisli 2 olguda büyüme hormonu tedavisi

ÖNENLİ MUNGAN H. N., ÖZBEK M., KARABAY BAYAZIT A., KOR D., Şeker-Yılmaz B., Ceylaner S., et al.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

Adrenal Kitle ve Virilizasyon: Adrenokortikal Tümör

GÜRBÜZ F., özduran f., mengen e., SEZGİN G., ALKAN M., ERDOĞAN Ş., et al.

Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

Adrenal Yetmezliğin Nadir Bir Nedeni: Konjenital Lipoid Adrenal Hiperplazi

GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

6. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma

YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., KÜPELİ G. B., kör y., ZORLUDEMİR S., KÜPELİ S.

9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology ESPE – PES – APEG – APPES – ASPAE – JSPE – SLEP Predictive Medicine to Improve the Care of Children Milan, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.1-489, (Özet Bildiri)

Fanconi Bickel Sendromunda glukoz tolerans bozukluğu: dört olgu sunumu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., MENGEN E., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.

XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

FANCONİ BİCKEL SENDROMUNDA GLUKOZ TOLERANS BOZUKLUĞU: DÖRT OLGU SUNUMU

ÖNENLİ MUNGAN H. N., şeker yılmaz b., kör y., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.

XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

NEONATAL DİYABETLİ BİR OLGUDA GLUKOKİNAZ GEN MUTASYONU

GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYON

GÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

Cushing syndrome due to multinodular adrenal hyperplasia: case report.

kor y., söker g., KOR D., TEMİZ F., YÜKSEL B.

9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology., 19 - 22 Eylül 2013, (Özet Bildiri)

Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

Metilmalonik asidemide nadir bir komplikasyon kronik böbrek hastalığı gelişen olgu sunumu.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., AKELOĞLU S., YÜKSEL B., ANARAT A.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

Bilateral Juvenil Gigantomastia

GÜRBÜZ F., mengen e., İSKİT H. S., YAVUZ O. M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)

Nikotinamid Nükleotid Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı Familyal Glukokortikoid Eksikliği

GÜRBÜZ F., TEMİZ F., mengen e., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)

Çukurova Bölgesi’ndeki Konjenital Adrenal Hiperplazi’li Hastalarda 21 Hidroksilaz Enzim Eksikliklerine Yol Açan Mutasyonların Analizi

DÜNDAR YENİLMEZ E., Düzgünce Boğa D., TULİ A., YÜKSEL B.

XXIV. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, Türkiye, 25 - 28 Eylül 2012, (Özet Bildiri)