A NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASE PRESENTATION


Mengen E., KOTAN L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.381, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 88
  • Basım Tarihi: 2017
  • Dergi Adı: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
  • Sayfa Sayıları: ss.381