SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
”Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring”,
European Journal Of Human Genetics
, cilt.26, ss.827, 2018 (SCI-Expanded)
”Chromosomal alterations in patients with breast cancer”,
European Journal Of Human Genetics
, cilt.26, ss.536, 2018 (SCI-Expanded)
Maternal Polymorphisms of MTHFR Gene and Risk of Down Syndrome Offspring in Turkish Population
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, sa.43, ss.73-79, 2017 (SCI-Expanded)
Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with Turner phenotype in south region of Turkey.
Turkish Journal Of Medical Sciences
, cilt.47, sa.5, ss.1445-1457, 2017 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Induction of Tumor-Selective Cytotoxicity by Myrtus communis L. Extract and its Bioactive Metabolite 1, 8-cineole
Medicinal Aromatic Plants
, cilt.10, sa.1, ss.1-6, 2021 (Hakemli Dergi)
Postmenopozal osteoporoz hastalarında vitamin D reseptör ve kollajen tip1α1 gen polimorfizimleri
Cukurova Medical Journal
, cilt.44, sa.3, ss.936-946, 2019 (Hakemli Dergi)
The effect of conception time and maternal age upon fetal sex ratio in Çukurova population, Adana-Turkey
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.39, sa.2, ss.248-255, 2014 (Hakemli Dergi)
Association of Estrogen Receptor Alpha Gene XbaI and PvuII Polymorphisms with Postmenopausal Osteoporosis
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.39, sa.1, ss.105-116, 2014 (Hakemli Dergi)
Methylenetetrahydrofolate Reductase Activity and Folate Metabolism
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.23, sa.2, ss.237-256, 2014 (Hakemli Dergi)
Postmenopozal Osteoporoz ile Östrojen Reseptör Alfa Geni ER XbaI ve PvuII Polimorfizmlerinin İlişkisi
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.39, sa.1, ss.105-116, 2014 (Hakemli Dergi)
Genetic polymorphisms of estrogen receptor alpha and catechol-O-methyltransferase genes in Turkish patients with familial prostate carcinoma
Indian Journal of Human Genetics
, cilt.19, sa.4, ss.408-411, 2013 (Hakemli Dergi)
Gelişmekte olan fare fetüs beyninde Aromataz, Östrojen Reseptör Alfa ve Progesteron reseptörünün birbirleriyle olan ilişkileri
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.2, ss.174-180, 2013 (Hakemli Dergi)
Atipik Yüz Görünümü ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [t(16;19)(q24;q12)x2] Varlığı
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.3, ss.540-545, 2013 (Hakemli Dergi)
Gelişmekte Olan Fare Fetüs Beyninde Aromataz, Östrojen Reseptör Alfa ve Progesteron Reseptörünün Birbirleriyle Olan İlişkileri
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.2, ss.175-180, 2013 (Hakemli Dergi)
Gelişmekte Olan Fare Fetüs Beyninde Aromataz, Östrojen Reseptör Alfa ve Progesteron Reseptörünün Birbirleriyle Olan İlişkileri
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.2, ss.175-180, 2013 (Hakemli Dergi)
Association between pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections disease and tumor necrosis factor-? gene-308 g/a, -850 c/t polymorphisms in 4-12-year-old children in Adana/Turkey
Indian Journal of Human Genetics
, cilt.19, sa.2, ss.196-201, 2013 (Hakemli Dergi)
10. Kromozomdaki Perisentrik İnversiyonun Agresif Davranış ve Hiperaktivite Üzerine Etkisi
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.1, ss.108-113, 2013 (Hakemli Dergi)
Prenatal (Doğum Öncesi) Tanı
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.21, sa.1, ss.80-94, 2012 (Hakemli Dergi)
Amniyosentez ile Tanı Konulan 4707 Olgunun Sitogenetik Bulgularının Değerlendirilmesi.
Ç.Ü. Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.36, sa.1, ss.8-14, 2011 (Hakemli Dergi)
Erkek İnfertilitesinin Sitogenetiği
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.20, sa.4, ss.230-245, 2011 (Hakemli Dergi)
Kanser Yolakları
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.20, sa.4, ss.187-229, 2011 (Hakemli Dergi)
Cancer Pathways
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.20, sa.4, 2011 (Hakemli Dergi)
Amniyosentez ile Tanı Konulan 4707 Olgunun Sitogenetik Bulgularının Değerlendirilmesi
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, ss.8-14, 2011 (ESCI)
Screening of codon 236, 238, 244, 248 and 259 mutations of p53 gene in ovarianandendometrialcarcinomasby RFLP analysis
ÇÜ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi
, cilt.23, ss.1-8, 2007 (Hakemli Dergi)
Kanser genetiği
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.12, sa.4, ss.328-339, 2003 (Hakemli Dergi)
Hücre Yaşlanması
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi
, cilt.12, sa.4, ss.441-456, 2003 (Hakemli Dergi)
İnsektisit uygulaması yapan işçilerde kardeş kromatid değişimi ve kolinesteraz seviyesinin incelenmesi.
Ç.Ü. Tıp Fak. Derg.
, cilt.2, sa.24, ss.49-56, 1999 (Hakemli Dergi)
İnsektisit uygulaması yapan işçilerde kardeş kromatid değişimi ve kolinesteraz seviyesinin incelenmesi.
Ç.Ü. Tıp Fak. Derg.
, cilt.2, sa.24, ss.49-56, 1999 (Hakemli Dergi)
İnsektisit Uygulaması yapan işçilerde kardeş kromatid değişimi ve kolinesteraz seviyesinin incelenmesi
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.24, sa.2, ss.49-56, 1999 (Hakemli Dergi)
Çukurova?da sivrisinek Mücadelesinde Kullanılan Bendiocarb?ın Memelilere (sıçanlara) Dermal Etkisi
Turkish Journal of Zoology
, cilt.23, sa.1, ss.303-308, 1999 (Scopus)
Değişik in vitro ortamların Plasmodium berghei?nin in vivo gelişimine etkisi
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.21, sa.1, ss.27-33, 1996 (Hakemli Dergi)
Çukurova Bölgesinden elde edilen çeşitli Plasmodium vivax suşlarının in vitro şartlarda gelişimi
Türkiye Parazitoloji Dergisi
, cilt.19, sa.4, ss.449-459, 1995 (Hakemli Dergi)
Entomological studies on Anopheles sacharovi in Çukurova, Turkey.
TÜRKİYE PARAZİTOLOJİ DERGİSİ
, cilt.18, sa.3, ss.317-327, 1994 (Hakemli Dergi)
Entomological studies on Anopheles sacharovi in Çukurova, Tukey
Acta Parasitologica Turcica
, cilt.3, sa.18, ss.317-323, 1994 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic. , June 16-19, 2018. Milan, Italy.
European Human Genetics Conference, İtalya, ss.32
Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey
European Human Genetics Conference,, İtalya, ss.54
Result of karyotype analysis of 8475 pregnancies in prenataly identified cases with amniosentesis from south of Turkey.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019
Determining The Mediators of GnRH Release Upon ProlactinInduction in GT1-7 Cells
4th INTERNATIONAL CONGRESS ONAPPLIED BIOLOGICAL SCIENCES, 3 - 05 Mayıs 2019
"Chromosomal Abnormalities identified at prenatal diagnosis", Gaziantep, Türkıye, 11-13 Ekim 2018, no.S19, pp.60-69.
Innovation in Medicine Meeting 4,, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, cilt.519, ss.60-69
Bisphenol a triggers ER stress mediated autophagy in SH-SY5Y cell line.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.9028
Low Dose Dexmethasone Decrease the Level of ATG5 in SH SY5Y cell line
European Human Genetics Conference 2018, Milano, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.279
Determining The Mediators of GnRH Release Upon Prolactin Induction in GT1-7 Cells
4th INTERNATIONAL CONGRESS ON APPLIED BIOLOGICAL SCIENCES, Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, ss.96
Hippocampal ADAMTS4, TIMP3, RELN, BCAN genesexpression levels in a intracerebroventricular streptozotocine induced rat model of Alzheimer’s disease
2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, 25 - 27 Ekim 2017
HippocampalADAMTS4, TIMP3, RELN, BCAN genes expression levels in a intracerebroventricular streptozotocine induced rat model of Alzheimer’xxs disease
2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, Adana, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2017, ss.6
Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları
15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 26-29 Ekim 2017, Ölüdeniz/Fethiye, Kongre Kitabı: PS120, s14, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.120-146
Sistatiyon beta sentaz geni 844ins68 polimorfizminin Down sendromlu bebek doğurma riski ile ilişkisinin değerlendirilmesi
6.Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017
Kisspeptin induce aromatase expression via kisspeptin receptor (GPR54) in MCF 7 breast cancer cell line
Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danımarka, 27 - 30 Mayıs 2017
Chromosomal alteraĕons in paĕents with breast cancer
Eurpean Human Genetics Conference, Kopenhag, DANIMARKA, 27 - 30 Mayıs 2017
"Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring
Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2015, ss.21
Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring, 2017, Kopenhag, DANIMARKA, 27-30 Mayıs 2017, pp.21-21.
Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, ss.21-22
Rapid aneuploıdy testing in postnatal venous blood samles from Çukuova region
SANKO üniversity Innovation in Medicine, 11 - 13 Mayıs 2017
. Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with Turner phenotype in south region of Turkey.
SANKO ün. Innovation in medicine, 11 - 13 Mayıs 2017
Turner fenotipine sahip kadınlardaki cinsiyet kromozomu anomalilerinin sıklık ve dağılımları uzun süreli retrospektif çalışma
Innovation in Medicine Meetings 3, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.70
Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey. Innovation in Medicine Meetings 3
Th Innovation in Medicine Meetings 3, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.68
Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey. Innovation in Medicine Meetings 3, May 11-13, 2017. Innovation summit book 2017; pp: 68. The University of Sanko, GAZİANTEP/TURKEY.
Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.68
İnsan meme kanseri hücre hattında kisspeptinin aromataz ekpresyonu üzerine etkisinin incelenmesi
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress. October 26-28, 2016. Adana, Turkey, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016
Leptinin pubertal Kiss1 Kiss1R TacR ve TacR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin GT 1 7 hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress. October 26-28, 2016. Adana, Turkey, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016
Analysis of maternal polymorphisms of MTHFR gene and risk of Down syndrome offspring
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.581
Plasminogen activator inhibitor 1 PAI 1 4G 5G protrombin factor II G20210A and factor V G1691A factor V leiden genotypes in turkish couples with uneplained infertility problems
Sanko Üniversity Innovation in Medicine Summit, 5 - 07 Mayıs 2016
Association of infertility and methylenetetrahydrofolate reductase genotypes in turkish couples
Sanko University Innovation in Medicine Summit, 5 - 07 Mayıs 2016
Evaluation of cytogenetic results of chromosomal abnormalities identified at prenatal diagnosis of 7300 pregnancies in Turkey
Sanko Üniversity Innovation in Medicine Summit-2, Gaziantep, Turkey, 5 - 07 Mayıs 2016
Plasminogen activator Inhibitor 1 PAI 1 4G 5G Protrombin Factor II G20210A and Factor V G1691A Factor V Leiden genotypes in Turkish couples with unexplained Infertility problems
INNOVATION IN MEDICINE SUMMIT-2, Gaziantep, Türkiye, 5 - 07 Mayıs 2016
Amniyosentez ile prenatal tanı konulan 7222 olgunun sitogenetik bulgularının değerlendirilmesi.
14.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 27-30 Ekim 2015, Ölüdeniz/Fethiye PS1013., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.1013
MetylenTetrahydrofolate Reductase MTHFR C677T Polymorphism and Risk of Preeclamlampsia in Turkish Pregnant Women
Pregnancy Summit 2014, October 6-8 th, London, UK., 6 - 08 Ekim 2014
Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis. 8-11 Haziran 2013, vol.21, pp.78-78.
European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.78
The Presence Of One Trisomic Diallelic Marker Of A Fetus For D21s1411 With Normal Karyotype
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.57
Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.78
A Mosaic Klinefelter Syndrome Variant Identified With Amniocentesis
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.88
Rapid Detection Of Fetal Aneuploidies By Quantitative Fluorence Pcr (Qf-Pcr) In Prenatal Dioagnosis
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.18
Amniyosentez ile tanı prenatal tanı konulan 5671 olguda sitogenetik bulgular
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
?Amniyosentez ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogenetik Bulgular?
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19-23 Aralık 2012, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.23
Amniyosentez Ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogennetik Bulgular
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2012, cilt.PB0177, ss.63
. Pazarbasi, O Demirhan, M. Kasap, D. Alptekin, U. Luleyap, B. Yilmaz, A. I. Guzel, S. K. Sel, E. Tunc, L. Özpak, F. T. Özgunen, H. Kasap The reliability of maternal serum triple screening for the prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities in Turkish women
European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics, 23 - 26 Haziran 2012, ss.5-65
The reliability of maternal serum triple screening for the prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities in Turkish women. European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics June 23 - 26, 2012, NCC Ost, Nürnberg, Germany, P05.65.
European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics and the German Society of Human Genetics, Nünberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, ss.5-65
"The Reliability Of Maternal Serum Triple Screening For The Parental Diagnosis Of Fetal Chromosomal Abnormalities In Turkish Women"
European Human Genetics Conference, Nürnberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, cilt.05, ss.65
Bir ailede 3 ve 21. Kromozomlar arasındaki translokasyonun kalıtımı ve Down sendromu riski,
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya., Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.39
"Catechol-O-Methyltransferase (Comt) Geni Genetik Polimorfizminin Türk Toplumunda Ailesel Prostat Kanseri Gelişimi Riski Ile Ilişkisi"
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.pb, ss.68
CYP17 ve CYP19 genlerindeki polimorfizmler ile Türk postmenapozal kadınlardaki serum seks steroid seviyeleri ve kemik mineral yoğunluğu arasındaki ilişki.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2011, Antalya, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.10
"Genetic Polymorphisms In The Estrogen Receptor Alpha Gene In Turkish Patients With Familial Prostate Carcinoma"
IV. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011, cilt.231, ss.97-98
42. AI Guzel, O Demirhan, A Pazarbasi, B Yuksel. Detection of parental origin and cell stage errors of a chromosome X polysomy 49,XXXXY and new clinical findings.
European Human Genetics Conference, 23 - 26 Mayıs 2009, cilt.3
The clinical effects of isochromosome Xq in Klinefelter Syndrome: Report of a case and review of literature.
European Human Genetics Conference; May 23-26, 2009, Vienna, Austria, P03.038., Viyana, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.3-38
Perisentrik İnversiyon (10)(p11.1;q22.1)?un Agresif Davranış ve Hiperaktivite Üzerine Etkisi
19. Ulusal Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Hatay, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2009, ss.134
"A Modified Arms Tecnique For Detection Of P281l Mutations In Phenilalanine Hydroxylase Gene In Turkish Phenylketonuria Patients"
XX International Congress of Genetics, Berlin, Almanya, 12 - 17 Temmuz 2008, cilt.439, ss.158
"A New Method For The Detection Of Ivs 10 11g-A Mutation In Phenylalanine Hydroxilase Gene With Arms Technique In Turkish Phenylketonuria Patients"
XX International Congress of Genetics,, Berlin, Almanya, 12 - 17 Temmuz 2008, cilt.625, ss.196
"Reserch On P53 Tumor Supressor Gene Mutation On Patient With Lung Mass By Sequencing Analysis"
XX International Congress of Genetics, Berlin, Almanya, 12 - 17 Temmuz 2008, cilt.170, ss.101
"A Modified Arms Tecnique For Detection Of P281l Mutations In Phenilalanine Hydroxylase Gene In Turkish Phenylketonuria Patients"
XX International Congress of Genetics, Berlin, Almanya, 12 - 17 Temmuz 2008, cilt.439, ss.158
"A New Method For The Detection Of Ivs 10 11g-A Mutation In Phenylalanine Hydroxilase Gene With Arms Technique In Turkish Phenylketonuria Patients"
XX International Congress of Genetics,, Berlin, Almanya, 12 - 17 Temmuz 2008, cilt.625, ss.196
. Inheritance of a Translocation between Chromosomes 12 and 16 in a Family with Recurrent Miscarriages and a Newborn with Down Syndrome Carrying the Same Translocation
XX. International Congress of Genetics, Berlin-Germany, July12-17, 2008, P362/29/A., Berlin, Almanya, 12 - 17 Haziran 2008, ss.369-22
Guzel AI, Demirhan O, Pazarbaşı A, Ozgunen FT, Kocaturk-Sel S, Taştemir D. Detection of Parental Origin and Cell Stage Errors of Double Non-disjunction in a Fetus bu QF-PCR Using SRT Markers
XX. Interna. Cong. Genet, Berlin-Germany, 12 - 17 Haziran 2008, cilt.17
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.150
Robertsonian tipi 2 Patau sendromu olgusunun patolojik sonuçlarının değerlendirilmesi.
X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 6-9 Eylül 2007, Belek-Antalya, P-117., Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.117
Kasap M, Demirhan O, Pazarbaşı A, Süleymanova-Karahan D, Tunç E, Taştemir D. Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: over 4 years of cytogenetic analyses.
The American Society of Human Genetics, 55th Annual Meeting, 25 - 29 Ekim 2005, cilt.2256
., "Akciğer Kanserli Hastalarda P53 Tümör Süpressör Gen Mutasyonlarının Dizi Analizi Ile Araştırılması",
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, cilt.PS82, ss.174
"İnsektisit Ve Tıbbi Ilaç Zehirlenmesi Ile Gelen Hastalarda Kardeş Kromatid Değişimi Ve Kolinesteraz Enzimi Seviyesinin Araştırılması"
IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 03 Mayıs 2001 - 06 Mayıs 2000, cilt.SG29, ss.211
"İnsektisit Ve Tıbbi Ilaç Zehirlenmesi Ile Gelen Hastalarda Kardeş Kromatid Değişimi Ve Kolinesteraz Enzimi Seviyesinin Araştırılması"
IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 03 Mayıs 2001 - 06 Mayıs 2000, cilt.SG29, ss.211
"İnsektisit Uygulaması Yapan Işçilerde Görülen Kardeş Kromatit Değişimi Ve Kolinesteraz Seviyelerinin Incelenmesi",
5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi ,, İzmir, Türkiye, 21 - 24 Eylül 1998, cilt.PB5, ss.51
"Population Density And Nocturnal Activity Of Anopheles Sacharovi And Anopheles Hyrcanus Collected By Different Sampling Methods"
8th International Congress of Parasitology, İzmir, Türkiye, 10 - 14 Ekim 1994, cilt.2, ss.414
Farklı Plasmodium vivax suşlarının in vitro gelişiminde değişik konak eritrositlerin etkisi
5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 21 Eylül 1998 - 24 Ağustos 1994, ss.35
"Culicinae Erginlerinin Mayıs-Ekim Aylarında Tarsus Yöresinde Gece Aktiviteleri Ve Populasyon Yoğunluğu",
XII. Ulusal Biyoloji Kongresi,, Edirne, Türkiye, 6 - 08 Temmuz 1994, ss.26
The History Of Use Of Adulticides In Malaria Control In Turkey With Reference To The Detection Of Resistance To Carbamates And Some Organophosphorus Insecticides And The Management Of Malaria Incidence To Acceptable Low Levels"
Iranian Congress of Malaria, Zahedan, İran, 22 - 26 Şubat 1992, cilt.24, ss.42-43
"Residual Efficacy Of Primiphos Methyl (Actellic) On Anopheles Sacharovi In Çukurova, Turkey"
VII. International Congress of Parasitology,, Paris, Fransa, 8 - 12 Kasım 1990, cilt.8, ss.1198
Residual efficacy of primiphos methyl Actellic on Anopheles sacharovi in Çukurova Turkey Bull Soc Franc Parasitol Tome 8 1990 Supplt No 2 Abstracts S 10 D 13 p 1198 Paris France
VII. International Congress of Parasitology, Paris, Fransa, 20 - 24 Ağustos 1990
Kitap & Kitap Bölümleri
Tıbbi Biyoloji ve Genetik
Nobel, Adana, 2009