Metrikler
Yayın
275
Açık Erişim
9
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1993 - 1996
1993 - 1996Tıpta Yandal Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Ve Metabolizma, Türkiye
1985 - 1989
1985 - 1989Tıpta Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye
Yaptığı Tezler
1988
1988Tıpta Uzmanlık
Tip 1 Diyabetli Hastalarda Serum Kalsiyum ve Magnezyum Düzeyleri 
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıları
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
Akademik Ünvanlar / Görevler
2001 - Devam Ediyor
2001 - Devam EdiyorProf. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
1996 - 2001
1996 - 2001Doç. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
1992 - 1996
1992 - 1996Yrd. Doç. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Akademi Dışı Deneyim
1992 - Devam Ediyor
1992 - Devam EdiyorÖğretimm üyesi
Çukurova Ü. Tıp Fakültesi, Öğretimm üyesi
1990 - 1991
1990 - 1991Pediatri uzmanı
Tarsus SSK dispanseri, Pediatri uzmanı
1985 - 1989
1985 - 1989Asistan
Çukurova Ü.Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD, Asistan
1983 - 1985
1983 - 1985Pratisyen hekim
Kastamonu SSK hastanesi, Pratisyen hekim
1981 - 1982
1981 - 1982Pratisyen hekim
Sağlık Bakanlığı, Kığı Sağlşık Ocağı /Bingöl, Pratisyen hekim
Makaleler
Tümü (140)
SCI-E, SSCI, AHCI (99)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (106)
ESCI (7)
Scopus (97)
TRDizin (38)
Diğer Yayınlar (15)
2025
20251. A Novel Mutation in the Androgen Receptor Gene of Female Patients with 46,XY Karyotype
USLU İ. N., GÖKÇE N., AKSOY G., İNANDIKLIOĞLU N., Yuksel B., DÜNDAR M., et al.
Current Issues in Molecular Biology
, cilt.47, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Optimal timing of repeat thyroid fine-needle aspiration biopsy
Cay M., TURAN İ., Mengen E., Çimen A. M., Celebi Ş. T., Yüksel B.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20253. A novel homozygous missense DNAJC3 variant in syndromic juvenile-onset diabetes
Mengen E., KOR D., BULUT F. D., KOTAN L. D., TURAN İ., Yüksel B., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20224. The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.
Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.
Hormones (Athens, Greece)
, cilt.21, sa.3, ss.391-397, 2022 (SCI-Expanded)
2022
20225. Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2
TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.429-430, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY
, cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20227. DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.9-10, ss.364-368, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20228. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.
Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.
Human genetics
, cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20229. CAN BRAIN EDEMA BE PREDICTED WITH OPTIC NERVE SHEATH DIAMETER MEASUREMENT IN CASES WITH DIABETIC KETOACIDOSIS?: A PRELIMINARY STUDY
Kendir O. T. O. L. U., YILMAZ H. L., Erkek N., Gokay S. S. A. R., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, ss.270-274, 2022 (ESCI, TRDizin)
2021
202110. Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey
Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.10, ss.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202111. Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
KOTAN L. D., Ternier G., Cakir A. D., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
GENETICS IN MEDICINE
, cilt.23, sa.6, ss.1008-1016, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202112. Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1
KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202113. Short stature and insulin-like growth Factor-I in neurofibromatosis Type I
KOÇ UÇAR H., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Annals of Medical Research , cilt.28, sa.9, 2021 (TRDizin)
2020
202014. Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and Challenges
GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
202015. Clinical Characteristics and Long-term Follow-of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations
DEMİRBİLEK H., Cayir A., Flanagan S. E., Yildirim R., Kor Y., GÜRBÜZ F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.105, sa.12, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202016. Mutations Within the Transcription Factor PROP1 in a Cohort of Turkish Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency
BULUT F. D., Dilek S. O., KOTAN L. D., Mengen E., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.3, ss.261-268, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
202017. 21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification
Turan I., Tastan M., Boga D. D., GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., TULİ A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202018. Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1 Mutasyonları
KOTAN GEDİK L. D., ÖZDEMİR D. S., AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)
2020
202019. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi
KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)
2019
201920. Gender decision in disorders of sex development (DSD) patients: 20 years' experience
GÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.333-334, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201921. Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter during treatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal study
KENDIR O. T., YILMAZ H. L., ÖZKAYA A. K., TURAN İ., GOKAY S. S., BILEN S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.32, sa.9, ss.943-949, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201922. BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadism
Topaloglu A. K., Yildirim R., KOTAN L. D., Akkus G., Unal E., Turan I., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.113-114, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201923. CHD7 mutations in patients with anosmic or normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
KOTAN L. D., ANIK A., Mengen E., Turan I., Akkus G., Ozsu E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.92, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201924. Unusual and early onset IPEX syndrome: a case report
DOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., YÜKSEL B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.4, ss.580-584, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201925. Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery for Craniopharyngioma
GÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.11, sa.2, ss.202-206, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201926. Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey
Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201927. Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
KOTAN L. D., Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.95, sa.2, ss.320-324, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201928. Predicted Benign and Synonymous Variants in CYP11A1 Cause Primary Adrenal Insufficiency Through Missplicing
Maharaj A., Buonocore F., Meimaridou E., Ruiz-Babot G., Guasti L., Peng H., et al.
JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY
, cilt.3, sa.1, ss.201-221, 2019 (ESCI, Scopus)
2018
201829. The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare and the disease is not transient
TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.89, sa.2, ss.241-242, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201830. Molecular genetic studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects or aldosterone resistance.
TURAN İ., Kotan L. D., TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Clinical endocrinology
, cilt.88, ss.799-805, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201831. A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome
MENGEN E., KOTAN L. D., Uçaktürk S. A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
JCPSP-JOURNAL OF THE COLLEGE OF PHYSICIANS AND SURGEONS PAKISTAN , cilt.5, ss.403-405, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201832. A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome.
MENGEN E., Kotan L. D., UCAKTURK S., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan : JCPSP
, cilt.28, ss.403-405, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201833. Novel Inactivating Mutations of the DCAF17 gene in American and Turkish families cause male infertility and female subfertility in the mouse model
KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., WOOD-TRAGESER M.
CLINICAL GENETICS , cilt.4, ss.853-859, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201834. Vitamin D levels of children with chronic liver disease
GÜRBÜZ F., AĞIN M., MENGEN E., ELCI H., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.43, sa.2, ss.450-456, 2018 (ESCI, TRDizin)
2018
201835. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency
GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.582, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201736. Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomy
tolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.4, sa.3, ss.92-95, 2017 (TRDizin)
2017
201737. A novel genetic mutation in a Turkish family with GCK-MODY
Ucakturk S. A., Gunindi F., Ceylaner S., Mengen E., Elmaogullari S., YÜKSEL B.
INTERNATIONAL JOURNAL OF DIABETES IN DEVELOPING COUNTRIES
, cilt.37, sa.3, ss.323-326, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201738. Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri
TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201739. Impaired glucose tolerance in Fanconi-Bickel syndrome: Eight patients with two novel mutations
Seker-Yilmaz B., Kor D., BULUT F. D., YÜKSEL B., KARABAY BAYAZIT A., TOPALOĞLU A. K., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.4, ss.434-441, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201740. CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.102, sa.6, ss.1816-1825, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201741. Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations
AKKUŞ G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.9, sa.2, ss.95-100, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201742. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.566, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201743. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION
GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.141-142, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201744. AN INFANTILE HYPOPHOSPHATASIA CASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN TNSALP GENE
Mengen E., KOTAN L. D., Topaloglu K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.91-92, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201745. A CASE OF SEX DEVELOPMENT DISORDER DUE TO A NOVEL MUTATION IN 5 ALFA REDUCTASE (SRD5A2) GENE
Mengen E., KOTAN L. D., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.370, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201746. A NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASE PRESENTATION
Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.381, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201747. CHILDHOOD METASTATIC ADRENOCORTICAL CARCINOMA: CASE PRESENTATION
Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.431-432, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201748. COMBINATION OF HIRSCHSPRUNG DISEASE AND A NOVEL DEFINED MUTATION RELATED CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA IN CYP21A2 GENE: CASE PRESENTATION
Mengen E., KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.432, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201749. THE EFFECT OF RECOMBINANT GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE IN CHILDREN WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY
GÜRBÜZ F., ERDEM E., Mengen E., Simdivar G., YAĞMUR M., Ersoz R., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.293, 2017 (SCI-Expanded)
2016
201650. Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.
Gürbüz F., Yüksel B., Topaloğlu A. K.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.8, ss.496-497, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201651. Crouzonodermoskeletal Syndrome with Hypoplasia of Corpus Callosum and Inferior Vermis.
Gürbüz F., CEYLANER S., Topaloğlu A. K., Yüksel B.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.8, ss.373-4, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201652. Sertoli cell only syndrome with ambiguous genitalia.
Gurbuz F., CEYLANER S., Erdogan S., Topaloglu A. K., Yuksel B.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.29, ss.849-52, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201653. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.
Kotan L. D., COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.8, ss.125-34, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201654. CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) Alters GnRH Neuronal Migration.
HUTCHINS B., Kotan L. D., TAYLOR-BURDS C., OZKAN Y., CHENG P., Gurbuz F., et al.
Endocrinology
, cilt.157, ss.1956-66, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201655. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.
SARI E., BEREKET A., YEŞILKAYA E., BAŞ F., BUNDAK R., AYDıN B., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, ss.942-8, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201656. Coexistence of Kabuki Syndrome and Autoimmune Thyroiditis.
Gürbüz F., Özalp Y., CEYLANER S., Topaloğlu A. K., Yüksel B.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.8, ss.105-6, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201657. Vitamin D Deficiency in Obsessive-Compulsive Disorder Patients with Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections: A Case Control Study.
GÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Cam P.
Noro psikiyatri arsivi
, cilt.53, sa.1, ss.33-37, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201658. Genotypic and phenotypic features of the cystinosis patients from the South Eastern part of Turkey.
Önenli-Mungan N., KOR D., KARABAY-BAYAZıT A., CENGIZ N., YAVUZ S., NOYAN A., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.58, sa.4, ss.362-370, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201659. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1
KOTAN L. D., Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.58-59, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201660. Neurological assessment of 38 late-diagnosed children with classic phenylketonuria
HAYTOĞLU Z., Herguner O., SOYUPAK S., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., OZER G., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.41, sa.1, ss.21-27, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
201661. Effects of methylphenidate on appetite and growth in children diagnosed with attention deficit and hyperactivity disorder
GÜRBÜZ F., GURBUZ B. B., CELIK G. G., Yildirim V., UCAKTURK S. A., SEYDAOĞLU G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.29, sa.1, ss.85-92, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201662. Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort
GÜRAN T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M. N., Aycan Z., BEREKET A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.101, sa.1, ss.283-291, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201663. Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in the mutational hot spots in the region encoding the decapeptide
MENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., et al.
Hormone Research in Paediatrics
, cilt.85, sa.2, ss.107-111, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201664. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome
TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.58, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201565. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesi
YEŞİLMEN M. C., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)
2015
201566. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group
Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201567. EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES MELLITUS
Aynaci S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.30, sa.9, ss.1632, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201568. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesi
Yeşilmen M. C., HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., et al.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201569. Molecular analysis of PROP1, POU1F1, LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary hormone deficiency: a multicenter study
Bas F., Uyguner Z. O., Darendeliler F., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.
ENDOCRINE
, cilt.49, sa.2, ss.479-491, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201570. Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsense c.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated families
Demirbilek H., Ozbek M. N., Demir K., KOTAN L. D., Cesur Y., Dogan M., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.82, sa.3, ss.429-438, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201571. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey
Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201572. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201573. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients
YEŞİLMEN M. C., HERGUNER M. O., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)
2015
201574. Fabry Disease: A Turkish Case with a Novel Mutation and Dermatological Manifestations
Mungan N. O., Temiz F., Yilmaz B. S., Ozbek M. N., KARAKAŞ M., TOPALOĞLU A. K., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.40, ss.156-160, 2015 (ESCI, TRDizin)
2015
201575. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsy patients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinin deǧerlendirilmesi
YEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Scopus)
2014
201476. Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome
Topaloğlu A. K., Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A., Kotan L. D., Mcardle C. A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.99, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201477. Etiological Evaluation of Patients Presenting with Isolated Micropenis to an Academic Health Care Center
Aslan T. B., GÜRBÜZ F., Temiz F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.81, sa.8, ss.775-779, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201478. Hashimoto's encephalopathy: four cases and review of literature
MERT G. G., HOROZ O. O., HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., MUNGAN N. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE
, cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201479. Evaluation of Two Different Pamidronate Treatment Protocols in Children with Osteogenesis Imperfecta
ÖNENLİ MUNGAN H., gürbüz F., mengen e., özgür ö., topaloğlu a. k., yüksel b.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.3, ss.532-539, 2014 (TRDizin)
2014
201480. The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma
Gurbuz F., Yagci-Kupeli B., Kor Y., YÜKSEL B., ZORLUDEMİR S., Gurbuz B. B., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.27, ss.159-163, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201381. Comparison of Calcitonin and Pamidronate Treatments in Children with Osteogenesis Imperfecta
ÖNENLİ MUNGAN H. N., GÜRBÜZ F., mengen e., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.667-674, 2013 (TRDizin)
2013
201382. Hashimoto's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.
YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., ALTUNBAŞAK Ş., et al.
Int J Neurosci , cilt.0, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201383. Vitamin D deficiency among pediatric ocd patients with pandas
GÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Ray P.
EUROPEAN CHILD & ADOLESCENT PSYCHIATRY
, cilt.22, 2013 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2013
201384. The Novel Mutation p.Trp147Arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes Classic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of Sex Development
YÜKSEL B., Kulle A. E., GÜRBÜZ F., Welzel M., Kotan D., Mengen E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.80, sa.3, ss.163-169, 2013 (SCI-Expanded)
2012
201285. Chromium levels in healthy and newly diagnosed type 1 diabetic children
Karagun B. S., Temiz F., Ozer G., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K., Mungan N. O., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.54, sa.6, ss.780-785, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201286. Relationship between metabolic control and neurocognitive functions in children diagnosed with type I diabetes mellitus before and after 5 years of age
TOLU-KENDIR O., KİRİŞ N., TEMIZ F., GÜRBÜZ F., Onenli-Mungan N., TOPALOĞLU A. K., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.4, ss.352-361, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201287. Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.
TOPALOĞLU A. K., Tello J. A., KOTAN L. D., OZBEK M. B., YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., et al.
The New England journal of medicine
, cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201288. Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded)
2011
201189. Serum IGF-1 and IGFBP-3 Levels in Healthy Children Between 0 and 6 Years of Age
YÜKSEL B., Ozbek M. N., Mungan N. O., Darendeliler F., Budan B., BİDECİ A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.3, sa.2, ss.84-88, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201190. A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy
Temiz F., Ozbek M. N., Kotan D., Sangun O., Mungan N. O., YÜKSEL B., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.24, ss.105-108, 2011 (SCI-Expanded)
2010
201091. Neurokinin B Signalling in Human Puberty
TOPALOĞLU A. K., KOTAN L. D., YÜKSEL B.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY
, cilt.22, sa.7, ss.765-770, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201092. Novel Growth Hormone Receptor Gene Mutation in a Patient with Laron Syndrome
ARMAN A., YÜKSEL B., Coker A., Sarioz O., Temiz F., TOPALOĞLU A. K.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.23, sa.4, ss.407-414, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201093. Congenital Lipoid Adrenal Hyperplasia: Functional Characterization of Three Novel Mutations in the STAR Gene
Bens S., Mohn A., YÜKSEL B., Kulle A. E., Michalek M., Chiarelli F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.95, sa.3, ss.1301-1308, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201094. Medyan n Çocuk ve Gençler Üzerine Olumsuz Etkileri fiiddet E ilimi ve nternet Ba ml
YÜKSEL B., TAHİROĞLU A., ÇELİK G., bahalı k., avcı A.
yeni sempozyum , 2010 (TRDizin)
2009
200995. Thyroid Peroxidase Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism in Three Turkish Families
Ozbek M. N., Uslu A. B., Onenli-Mungan N., YÜKSEL B., Pohlenz J., TOPALOĞLU A. K.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.22, sa.11, ss.1033-1039, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200996. Ambulatory Blood Pressure Monitoring and Serum Nitric Oxide Concentration in Type 1 Diabetic Children
Horoz O. O., YÜKSEL B., Bayazit A., ATTILA G., SERTDEMİR Y., Mungan N. O., et al.
ENDOCRINE JOURNAL
, cilt.56, sa.3, ss.477-485, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200997. TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for Neurokinin B in the central control of reproduction
TOPALOĞLU A. K., REIMANN F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., PORTER K. M., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.41, sa.3, ss.354-358, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200998. The relationship between IGF-1 response and 1st year height velocity on two different doses of GH in idiopathic GH deficiency (IGHD): a randomized, prospective clinical study
Bundak R., Arslanoglu I., Berberoglu M., Siklar Z., Isguven P., Ocal G., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.104-105, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200999. Response of growth and IGF-I to the Growth hormone therapy on the pituitary dwarfs
Yüksel B., Özer G., Mungan N., Artar Ö., Can Z., Yıldızdaş R. D., et al.
Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2009 (Hakemli Dergi)
2009
2009100. TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for neurokinin B in human puberty
TOPALOĞLU A. K., Reimann F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., Porter K. M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.49-50, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009101. Molecular analysis of PIT1, PROP1, LHX3, and HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency: multicenter study
Bas F., Darendeliler F. F., Oyguner O., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.396-397, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009102. PARENTAL ORIGIN AND CELL STAGE ERRORS IN X-CHROMOSOME POLYSOMY 49,XXXXY
GÜZEL A. B., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., YÜKSEL B.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.12, sa.1, ss.45-50, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009103. Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels in healthy Turkish children between 0-6 years of age
YÜKSEL B., Ozbek M. N., Darendeliler F., BİDECİ A., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.261, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008104. Pulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy
Yildizdas D., Erdem S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.
ADVANCES IN THERAPY
, cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008105. Life quality in girls with Turner syndrome a cross sectional study
BİDECİ A., Evliyaoglu O., Cetinkaya E., Aycan Z., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.178, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008106. A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood
Ozbek M. N., Kotan D., Lanktree M., SERİN A., Mungan N. O., CANAN H., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.187, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008107. Pulmonary hypertension heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy
YILDIZDAŞ R. D., ERDEM S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.
Adv Ther , cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded)
2006
2006108. Bir diyabet kampı etkinliği
Bahalı K., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.
ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ
, cilt.7, sa.4, ss.218-222, 2006 (Scopus, TRDizin)
2006
2006109. Lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörleri: Olgu sunumu
ERBEY M. F., DOĞRUEL D., BAYRAM İ., YÜKSEL B., TANYELİ A.
Bakırköy Tıp Dergisi , cilt.2, sa.4, ss.147-148, 2006 (TRDizin)
2006
2006110. Testicular adrenal rest hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A case report
Erdogan S., Ergin M., Cevlik F., Yuksel B., Tuncer R., Tunali N., et al.
ENDOCRINE PATHOLOGY
, cilt.17, sa.1, ss.83-87, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006111. Effects of growth hormone treatment on ghrelin, leptin and adiponectin levels in Turner syndrome
Demirel F., Aycan Z., Cetinkaya E., Vidinlisan S., Bas F., Bideci A., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.188, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006112. Treatment of short stature in children with severe primary IGF-I deficiency with once daily rhIGF-1/rhIGFBP-3 administration
Savage M., Underwood L., Yordam N., Yuksel B., Smith A., Attie K., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.30, 2006 (SCI-Expanded)
2005
2005113. Bone calcium changes during diabetic ketoacidosis: A comparison with lactic acidosis due to volume depletion
Topaloglu A. K., Yildizdas D., Yilmaz H. L., Mungan N., Yuksel B., Ozer G.
BONE
, cilt.37, sa.1, ss.122-127, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004114. Thyroid hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis and septic shock
Yildizdas D., Onenli-Mungan N., Yapicloglu H., Topaloglu A. K., Sertdemir Y., Yuksel B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.17, sa.10, ss.1435-1442, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004115. Bone mineral changes in acute metabolic acidosis due to acute gastroenteritis
YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B.
Calcif Tissue Int
, cilt.75, sa.5, ss.380-383, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004116. Growth hormone and insulin like growth factor 1 levels and their relations to survival in children with bacterial sepsis and septic shock
ÖNENLİ MUNGAN H. N., YILDIZDAŞ R. D., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., TOPALOĞLU A. K., SERTDEMİR Y., YÜKSEL B.
J Paediatr Child Health
, cilt.40, sa.4, ss.221-226, 2004 (SCI-Expanded)
2003
2003117. Early onset of diabetic nephropathy in a child with type 1 diabetes mellitus
BAYAZIT A., YUKSEL B., Noyan A., ONENLI N., GONLUSEN G., Özer G., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.45, sa.1, ss.55-58, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002118. Hypodipsia-hypernatremia syndrome associated with holoprosencephaly in a child: a case report
KARABAY-BAYAZIT A., HERGUNER O., ALTUNBASAK S., Noyan A., YUKSEL B., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.44, sa.3, ss.263-266, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
2002119. Cinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran 58 hastanın değerlendirilmesi.
ÖZER G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M., TUNCER R.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.1, ss.1-6, 2002 (TRDizin)
2001
2001120. Osteogenezis imperfekta’lı 15 hastanın değerlendirilmesi.
Özer G., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M.
TURK PEDIATRI ARSIVI , cilt.36, sa.2, ss.155-159, 2001 (TRDizin)
2001
2001121. Cinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran hastalarımızın değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., TUNCER R.
Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi , cilt.27, sa.1, ss.147, 2001 (Hakemli Dergi)
2001
2001122. Osteogenezis imperfektalı 15 olgunun değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Teker Z.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.36, ss.155-159, 2001 (ESCI)
2001
2001123. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif olarak değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N.
Çocuk Sağ ve Has Dergisi , cilt.44, sa.3, ss.220-225, 2001 (Hakemli Dergi)
2001
2001124. Cornelia de Lange Sendromu (CDLS) olan dokuz hastanın klinik değerlendirilmesi
Süleymanova-Karahan D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.
Klinik Gelişim , cilt.14, ss.31-36, 2001 (Hakemli Dergi)
2000
2000125. Santral diabetes insipidus tanısıyla izlenen kırk bir hastanın etyolojik yönden değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., Can Z.
Türkiye Klinikler Pediatri
, cilt.9, ss.213-218, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000126. Response of Growth and IGF-I to the Growth Hormone Therapy on the Pituitary Dwarfs
ÖZER G., YÜKSEL B., KİBAR M., CAN Z., MUNGAN N., YILDIZDAŞ D., et al.
Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000127. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesinde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı.
ATICI A., NARLI N., YILMAZ M., EVLİYAOĞLU N., YÜKSEL B., ALTINTAŞ D. U., et al.
Medical Network Klinik Bilimler Kadın Doğum , cilt.6, sa.2, ss.231-236, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000128. Determining the Levels of Insulin-Like Growth Factor-I and Insulin Like Growth Factor Binding Protein-3 in Children and Adolescents with Insulin Dependent Diabetes Mellitus
YÜKSEL B., YILDIZDAŞ D., KİBAR M., ÖZER G., CAN Z., ÖNENLİ N.
Ann Med Sci
, cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000129. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmes
ANARAT A., YÜKSEL B., Özer G., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Karabay A., et al.
Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi , cilt.25, sa.4, ss.147-150, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000130. Determining the levels of insulin-like growth factor-I and insulin like growth factor binding protein-3 in children and adolescents with insulin dependent diabetes mellitus
YÜKSEL B., Özer G., KİBAR M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D., Can Z.
Ann Med Sci
, cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000131. A case of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia
YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., NARLI N., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.
Ann Med Sci , cilt.9, sa.2, ss.88-90, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000132. Evaluation of patients with congenital adrenal hyperplasia
YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., TUNCER R.
Ann Med Sci , cilt.9, sa.3, ss.108-112, 2000 (Hakemli Dergi)
2000
2000133. Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolojik yönden değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N., Can Z.
Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi , cilt.43, ss.139-145, 2000 (Hakemli Dergi)
1996
1996134. Membranoproliferative glomerulonephritis associated with insulin-dependent diabetes mellitus - A case report
YUKSEL B., Noyan A., Anarat A., GONLUSEN G., Özer G.
NEPHRON
, cilt.73, sa.4, ss.716-717, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
1996
1996135. Pediatrik kafa travmalarında idrar antidiürik hormon seviyeleri
YAMAN A., YÜKSEL B., AKSARAY N., ÖNENLİ MUNGAN H., YILDIZDAŞ R. D., Alhan A.
Ç.Ü.Sağlık Bil Derg , cilt.9,10, ss.45-54, 1996 (Hakemli Dergi)
1996
1996136. The risk factors affecting prognosis in meningococcal disease in children
Alhan E., ÖNENLİ MUNGAN H. N., EVLİYAOĞLU N., YÜKSEL B., BOZDEMİR N., Aksaray N.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.5, sa.1, ss.18-22, 1996 (Hakemli Dergi)
1995
1995137. Do parental smoking and history of allergy influence cord-serum IgE?
ATICI A., ALTUNTAS D., YUKSEL B., EVLIYAOGLU N., EVRUKE C., Satar M., et al.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
, cilt.6, sa.4, ss.213-215, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
1995138. EPIDEMIOLOGY OF MENINGOCOCCAL INFECTIONS IN CHILDREN IN MIDSOUTHERN PART OF TURKEY
ALBAN E., BOZDEMIR N., YUKSEL B., ONENLI N., KOCABAS E., AKSARAY N.
EUROPEAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY
, cilt.11, sa.4, ss.393-396, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
1995139. İnsüline bağımlı diabetik çocuklarda mikroalbuminüri sıklığı, serum lipid, apolipoproteinemi düzeyleri ve metabolik kontrol ile ilişkileri
YÜKSEL B., Özer G., Alhan E., BOZDEMİR N.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.20, sa.1, ss.9-16, 1995 (ESCI, TRDizin)
1989
1989140. Akut myeloblastik lösemili çocuklarda serum çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri.
TANYELİ A., KAYRIN L., SATAR M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.14, sa.2, ss.207-211, 1989 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞU
TURAN İ., YÜKSEL B.
5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Türkiye, 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2021
20212. WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20213. HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20214. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20215. COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021, (Tam Metin Bildiri)
2020
20206. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
20207. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları
KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
20208. Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2019
20199. CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
KOTAN GEDİK L. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201910. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism
TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201911. Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.
TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., et al.
ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201912. TÜRKİYEDE ÇOCUK VE ERGEN TİP 1 DİYABET KOHORT ÇALIŞMASI İLK YIL SONUÇLARI
MURATOĞLU ŞAHİN N., Cetinkaya S., Ünal E., DEMİRAL M., DENKBOY ÖNGEN Y., YILDIRIM R., et al.
1. Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201913. Adrenal Yetmezlik ve Duchenne Musküler Distrofisi Birlikteliği Olan İki NROB1/DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu
TAŞTAN M., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., ONAY H., YÜKSEL B.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201914. Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri
KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi
TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ
TURAN İ., YÜKSEL B.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 07 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201917. Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analizi
TURAN İ., YÜKSEL B.
6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201818. Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201819. Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması
TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201820. Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu
TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201821. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201822. Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal Yetmezlik
AKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201823. Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201824. Talasemi Hastalarımızın Endokrin Komplikasyonlar Açısından Değerlendirilmesi
GÜRBÜZ F., KILINÇ Y., TAŞTAN M., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B.
Güncel Kan Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201825. 17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201826. Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201827. Kronik Karaciğer Hastalığı Olan Çocukların D Vitamini Düzeylerinin Değerlendirilmesi
GÜRBÜZ F., AĞIN M., mengen e., elçi h., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
201728. 21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon
TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201729. Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201730. Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201731. 17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201732. Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ile Değerlendirilmesi.
TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L., TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D., SARI GÖKAY S., BİLEN S., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Türkiye, 15 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201733. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)
2017
201734. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201735. A case report of a 6 years old Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation in the PEX26 gene.
KILAVUZ S., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201736. A Case Report of a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutation in the PEX26 Gene
KILAVUZ S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö., et al.
13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201737. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları
TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201738. Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi
GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201739. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201740. Wolfram sendromu: WFS geninde WES ile yeni bir mutasyon tanımlanan olgu sunumu.
KOR D., YÜKSEL B., BULUT F. D., TOPALOĞLU A. K., KILAVUZ S., TEMİZ F., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201741. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201742. Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Göz içi Basıncına Etkisi Var mıdır?
GÜRBÜZ F., ERDEM E., MENGEN E., GÖKSU Ş., YAĞMUR M., ERSÖZ T. R., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201743. WOLFRAM SENDROMU: WFS GENİNDE WES İLE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN OLGU SUNUMU
kör D., YÜKSEL B., BULUT F. D., TOPALOĞLU A. K., KILAVUZ S., TEMİZ F., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201744. Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9, (Özet Bildiri)
2016
201645. Tip 1 Diabetes Mellitus Tanısı Alan İnfantta Nadir Bir Nefrotik Sendrom Nedeni: Membranöz Nefropati.
ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B., Anarat A.
9. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
201646. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201647. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
2021
202148. Diyabetik Ketoasidoz
TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Türkiye, 12 Nisan 2021, cilt.24, ss.48-50, (Tam Metin Bildiri)
2016
201649. Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon olgusu
TURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201650. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemi
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
2016
201651. 17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu
TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201652. Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu
TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
2016
201653. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
201554. Bir olgu nedeniyle ailevi hipertrigliseridemi ve konjenital adrenal hiperplazi birlikteliği.
KOR D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., AĞIN M., et al.
59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
201555. Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinoma
KÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201556. Early Diabetic Nephropathy And ENdothelial Dysfunction In Children with Type 1 Diabetes Mellitus
Aynacı S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., Gürbüz F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.
48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632
2015
201557. Early Dıabetıc Nephropathy And Endothelıal Dysfunctıon In Chıldren Wıth Type 1 Dıabetes Mellıtus
SERCAN A., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., RÜKSAN A., et al.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632, (Özet Bildiri)
2014
201458. A Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Isolated Growth Hormone Deficiency
Gürbüz F., YÜKSEL B., BİŞGİN A., Mengen E., TOPALOĞLU A. K.
Eighth APPES Scientific Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.7, (Özet Bildiri)
2015
201559. Yapıcıoğlu H Özlü F Akçalı M Ünal İ Satar M Narlı N Çukurova Üniversitesi tıp fakültesi yenidoğan yoğun bakım ünitesine 2013 2014 yılları arasında yatırılan hastaların özellikleri
YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., OZLU F., YÜKSEL B., ÜNAL İ., SATAR M., NARLI N.
23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.765
2015
201560. Yenidoğan döneminde nadir bir birliktelik Neonatal diyabet ve geçici eritroblastopeni
AKÇALI M., TÜRKER İ., SATAR M., OZLU F., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B., et al.
23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.116
2015
201561. Fanconi Bickel Sendromu: Yedi Olgu, Bir Yeni Mutasyon ve Glukoz Tolerans Bozukluğu
Şeker-Yılmaz B., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., Ceylaner S., topaloğlu a. k., YÜKSEL B., et al.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2014
201462. Hiperprolaktinemili Hastalarımızın Sunumu
mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201463. Büyüme Hormonu Direnç Sendromları ile İzlenen Hastalarımızın Değerlendirilmesi
YÜKSEL B., mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n., TOPALOĞLU A. K.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201464. İzole Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının Değerlendirilmesi
BULUT F. D., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., KOTAN GEDİK L. D.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201465. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due toa GNRH1 Mutation
mengen e., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Dublin, Ireland, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, ss.1-507, (Özet Bildiri)
2014
201466. successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutation
SEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., et al.
9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
201467. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah Üzerine Etkisi
GÜRBÜZ F., BİLGİNER GÜRBÜZ B., ÇELİK G., yıldırım v., uçaktürk a., mengen e., et al.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
201468. Nefropatik sistinozisli 2 olguda büyüme hormonu tedavisi
ÖNENLİ MUNGAN H. N., ÖZBEK M., KARABAY BAYAZIT A., KOR D., Şeker-Yılmaz B., Ceylaner S., et al.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201469. Adrenal Kitle ve Virilizasyon: Adrenokortikal Tümör
GÜRBÜZ F., özduran f., mengen e., SEZGİN G., ALKAN M., ERDOĞAN Ş., et al.
Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201470. Adrenal Yetmezliğin Nadir Bir Nedeni: Konjenital Lipoid Adrenal Hiperplazi
GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
6. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2013
201371. The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., KÜPELİ G. B., kör y., ZORLUDEMİR S., KÜPELİ S.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology ESPE – PES – APEG – APPES – ASPAE – JSPE – SLEP Predictive Medicine to Improve the Care of Children Milan, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.1-489, (Özet Bildiri)
2013
201372. Fanconi Bickel Sendromunda glukoz tolerans bozukluğu: dört olgu sunumu.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., MENGEN E., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201373. FANCONİ BİCKEL SENDROMUNDA GLUKOZ TOLERANS BOZUKLUĞU: DÖRT OLGU SUNUMU
ÖNENLİ MUNGAN H. N., şeker yılmaz b., kör y., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201374. İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYON
GÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201375. NEONATAL DİYABETLİ BİR OLGUDA GLUKOKİNAZ GEN MUTASYONU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201376. Cushing syndrome due to multinodular adrenal hyperplasia: case report.
kor y., söker g., KOR D., TEMİZ F., YÜKSEL B.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology., 19 - 22 Eylül 2013, (Özet Bildiri)
2013
201377. Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka
GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.
15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2013
201378. Metilmalonik asidemide nadir bir komplikasyon kronik böbrek hastalığı gelişen olgu sunumu.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., AKELOĞLU S., YÜKSEL B., ANARAT A.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2013
201379. Bilateral Juvenil Gigantomastia
GÜRBÜZ F., mengen e., İSKİT H. S., YAVUZ O. M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)
2013
201380. Nikotinamid Nükleotid Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı Familyal Glukokortikoid Eksikliği
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., mengen e., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)
2012
201281. Çukurova Bölgesi’ndeki Konjenital Adrenal Hiperplazi’li Hastalarda 21 Hidroksilaz Enzim Eksikliklerine Yol Açan Mutasyonların Analizi
DÜNDAR YENİLMEZ E., Düzgünce Boğa D., TULİ A., YÜKSEL B.
XXIV. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, Türkiye, 25 - 28 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
2012
201282. CİNSİYET BELİRSİZLİĞİNDE 5A -REDUKTAZ TİP 2 EKSİKLİĞİ SAPTANAN BİR OLGUNUN SUNUMU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201283. BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE BAĞLI İDİYOPATİK İNTRAKRANİYAL HİPERTANSİYON (PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ)
mengen e., GÜRBÜZ F., ERDEM E., İNCECİK F., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201284. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN HASTADA GONADOBLASTOM
GÜRBÜZ F., mengen e., ALKAN M., GÜMÜRDÜLÜ D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201285. AMİODARON TEDAVİSİNE BAĞLI HİPOTİROİDİZM
GÜRBÜZ F., mengen e., GÜLLÜ U. U., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201286. ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMUNA MİKROPENİS NEDENİYLE BAŞVURAN OLGULARIN ETİYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
bilmez aslan t., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201287. ROBİNOW SENDROMLU İKİ OLGU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201288. ADRENAL YETMEZLİK TANISIYLA İZLENEN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ
mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n., ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201289. A novel mutation in TACR3 gene leading toidiopathic hypogonadotropic hypogonadismwith clinical reversibility in some affectedfamily membersHorm Res Paediatr 201278(suppl 1):19–46
GÜRBÜZ F., ÖZEN S., KOTAN GEDİK L. D., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 51st Annual Meeting, Leipzig, September 2012, 20 - 23 Eylül 2012, cilt.78, (Özet Bildiri)
2012
201290. Gaucher tip III :Aynı ailede farklı klinik seyir
ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
201291. Yavaş ilerleyen bir MPS VI olgusu
ÖNENLİ MUNGAN H. N., KOR D., KIZILTAŞ A., SOYUPAK S., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.
III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2011
201192. Normoosmik İdyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan KISS1R Geninde Yeni Muyasyon
özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., DEMİRBİLEK H., CESUR Y., doğan m., GÜRBÜZ F., et al.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201193. MİX GONADAL DİSGENEZİLİ İKİ OLGU SUNUMU
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., ŞAHİN F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201194. KABUKİ SENDROMLU HASTADA OTOİMMÜN TİROİDİT: BİR OLGU SUNUMU
GÜRBÜZ F., ÖZALP YÜREĞİR Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201195. Novel mutations in the Steroidogenic AcuteRegulatory Protein (StAR) in 46, XY caseswith adrenal insufficiency and complete sexreversal, Hormone Research in Paediatrics,Vol. 76, Suppl. 2, 2011
GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 50th Annual Meeting, Glasgow, September 2011, 25 - 28 Eylül 2011, cilt.76, (Özet Bildiri)
2011
201196. Surrenal Kalsifikasyonla Seyreden Familyal ACTH Direçli Olgu Sunumu
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
2011
201197. Leydig Hücre Aplazisi Tanısı Alan Bir Olgu Sunumu
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
2011
201198. Dallı zincirli amino asidüri’de mutasyon analizi sonuçları
BULUT F. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., tükün a., TEMİZ F., ÖZBEK M. N., gürsoy s., et al.
Uluslararası Katılımlı XI Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 14 - 16 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
2010
201099. Vitamin D deficiency among pediatric OCD patients with PANDAS
ÇELİK G., ARSLAN D., TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., ÇAM RAY P.
15. Avrupa Çocuk Ergen Psikiyatri Kongresi,İrlanda, Dublin, 6 - 10 Temmuz 2010, (Özet Bildiri)
2007
2007100. Lipid Aferezi Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Ünitesi Deneyimi
KÜSTÜ A., ÇINAR H., TÜRGÜT S., ÇELEBİ K., TULUN G., İNCE G., et al.
XXXIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Ekim 2007
2005
2005101. Bir olgu nedeniyle lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörlerinin gözden geçirilmesi
DOĞRUEL D., ERBEY M. F., BAYRAM İ., YÜKSEL B., TANYELİ A.
41. Türk Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 Haziran - 25 Mayıs 2005, (Özet Bildiri)
2005
2005102. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları arasındaki ilişki
YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., et al.
II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005103. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları arasındaki ilişki
YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., et al.
II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005104. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları arasındaki ilişki
YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., et al.
II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005105. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları arasındaki ilişki
YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., et al.
II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005106. Bir diyabet kampı etkinliği
bahalı k., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.
15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.49, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004107. Growth Hormon eksikliği Sindaktili İnmemiş Testis Mikropenis Situs İnversus Totalis ve Midline Defekti Olan Bir Olgu
ÖZGÜR HOROZ Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K., Özer G.
IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 27 Eylül - 01 Ekim 2004
2004
2004108. Nadir Görülen Bir Durum Wan Wyk Grumbach Sendromu
ÖNENLİ MUNGAN H. N., Karagün B., LEBLEBİSATAN G., ÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K., et al.
IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 27 Eylül - 01 Ekim 2004
2003
2003109. Üç Günlük ve Bir Günlük Pamidronate Tedavi Etkinliklerinin Karşılaştırılması
ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., ÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., Özer G.
VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003
2003
2003110. Çocuklarda Sepsis ve Septik Şokta Kalsiyum ve D Vitamini Düzeylerinin Survival ile İlişkisi
ÖNENLİ MUNGAN H. N., YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., ÖZGÜR HOROZ Ö., Karagün B., YÜKSEL B., et al.
VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003
2003
2003111. Erken Diyabetik Nefropatili Tip 1 Diyabetes Mellituslu Hastalarda Ambulatuvar Kan Basıncı Parametreleri ve Serum Nitrit Nitrat Düzeyleri
ÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., Attila G., KARABAY BAYAZIT A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., et al.
VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003
2002
2002112. Hipertiroidi Semptomları İle Prezente Olan Bir Hepatik Koriokarsinom Olgusu
ÖNENLİ MUNGAN H. N., BAYRAM İ., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., Özer G.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002
2002
2002113. Osteogenezis İmperfektada Sodyum Bifosfonat Tedavisinin Etkinliğinin Değerlendirilmesi
ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., Özer G., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002
2002
2002114. İnmemiş Testisli Çocuklarda HCG Tedavisi ve Sonuçları
YÜKSEL B., TUNCER R., ÖZGÜR HOROZ Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., OKUR H., et al.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002
2002
2002115. Sepsis ve Septik Şokta Tiroid Hormon Düzeyleri
ÖNENLİ MUNGAN H. N., YILDIZDAŞ R. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., Özer G., ÖZGÜR HOROZ Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002
2002
2002116. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002117. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002118. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002119. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002120. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002121. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri
TOPALOĞLU A. K., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999122. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmesi
Karabay A., ANARAT A., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., Özer G., Bakman M., et al.
V. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 15 - 18 Eylül 1999, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999123. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmesi
Karabay A., ANARAT A., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D., Özer G., Bakman M., et al.
V. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 15 - 18 Eylül 1999, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999124. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N.
IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, cilt.PB-34, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999125. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesi
YÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D., Mungan N.
IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, cilt.PB-34, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998126. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesi
Özer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M., Mungan N., et al.
III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998127. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesi
Özer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M., Mungan N., et al.
III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
1998
1998128. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesi
Özer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D., SATAR M., Mungan N., et al.
III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2015
20151. 3B.3f Lipoid Konjenital Adrenal Hiperplazi
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Akıncı Ayşehan, Saka H Nurçin, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.151-155, 2015
2015
20152. 1.3 Büyüme Hormonu Duyarsızlığı
GÜRBÜZ F., ŞİMŞEK E., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka Nurçin, Akçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.25-32, 2015
2014
20143. 21 Endokrin ve Metabolik Bozukluklar
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Wiley Blackwell Temel Neonatal Tıp, Satar Mehmet, Editör, Akademisyen Tıp Kitabevi, Ankara, ss.266-286, 2014
2014
20144. Endokrin Sistem
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Pediyatrik Anestezi, Özcengiz Dilek, Barış Sibel, Editör, AKADEMİSYEN TIP KİTABEVİ, Ankara, ss.63-76, 2014
2013
20135. Uzun Boy
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Rudolph Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2023-2024, 2013
2013
20136. Diyabetes Mellitus
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Lange Current Diagnosis and Treatment Serisi Pediatri Tanı ve Tedavi, Faik Sarıalioğlu, Ali Varan, Nalan Yazıcı, Özlem Temel Köksoy, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.984-991, 2013
2012
20127. Olgu 22 Uykuya Meyilli Çocuk
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Klinik Olgu Çözümleri, Atila Tanyeli, Gülay Sezgin, Editör, Adana Nobel Kitabevi, Adana, ss.102-105, 2012
Desteklenen Projeler
2017 - 2022
2017 - 2022
Dikkat Eksiliği ve Hiperaktivite Nedeniyle Metilfenidat Tedavisi Alan Hastaların Vücut Yağ Sıvı Dağılım Oranındaki Değişim
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
GÜRBÜZ F. (Yürütücü), TAŞTAN M., YÜKSEL B., TURAN İ., GÜL ÇELİK G.
2016 - 2019
2016 - 2019Püberte Biyolojisinde Rol Alan Yeni Genlerin Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
YÜKSEL B. (Yürütücü), KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K.
2016 - 2019
2016 - 2019Püberte Fizyolojisinde Görevli Yeni Genlerin Saptanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YÜKSEL B. (Yürütücü), KOTAN L. D., TOPALOĞLU A. K.
2017 - 2018
2017 - 2018Son 15 Yılda Çocuk Endokrin Polikliniğine Erken Ergenlik Yakınmasıyla Başvuran Hastaların Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
YÜKSEL B. (Yürütücü), BURGAÇ E.
2014 - 2017
2014 - 2017PÜBERTE FİZYOLOJİSİNDE GÖREVLİ YENİ GENLERİN KARAKTERİZAYONU
TÜBİTAK Projesi
KOTAN L. D., YÜKSEL B. (Yürütücü)