Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Pediatric kidney care experience after the 2023 Türkiye earthquake

BAKKALOĞLU EZGÜ S. A., Delibaş A., Döven S. S., Taner S., Yavuz S., Erfidan G., et al.
Nephrology Dialysis Transplantation , cilt.39, sa.9, ss.1514-1522, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Characteristics and predictors of chronic kidney disease in children with myelomeningocele: a nationwide cohort study

Doğan Ç. S., Taner S., Tiryaki B. D., Alaygut D., Özkayın N., Kara A., et al.
Pediatric Nephrology , cilt.39, sa.5, ss.1509-1519, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Comparative analysis of hospitalizations among patients treated with hemodialysis and peritoneal dialysis in European pediatric nephrology centers: results from a prospective EPDWG/ESPN Dialysis Working Group study

BAKKALOĞLU EZGÜ S. A., Atikel Y. Ö., Schmitt C. P., Lévai E., Adalat S., Goodman N., et al.
Clinical Kidney Journal , cilt.17, sa.1, 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Nephrotic syndrome, skin involvement, and chronic lung disease: Questions

ATMIŞ B., Cevizli D., Cagli C., Saribas E., Karakulak V., ÖZCAN D., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.38, sa.5, ss.1477-1479, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Nephrotic syndrome, skin involvement, and chronic lung disease: Answers

ATMIŞ B., Cevizli D., Cagli C., Saribas E., Karakulak V., ÖZCAN D., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.38, sa.5, ss.1481-1483, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Parathyroid hormone and phosphate homeostasis in patients with Bartter and Gitelman syndrome: an international cross-sectional study

Verploegen M. F. A., Vargas-Poussou R., Walsh S. B., ALPAY H., Amouzegar A., Ariceta G., et al.
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION , cilt.37, sa.12, ss.2474-2486, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier

ARE FURTHER INVESTIGATIONS NEEDED IN CHILDREN WITH HORSESHOE KIDNEY?

ATMIŞ B., Taskin A. A. E., Cevizli D., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.37, sa.11, ss.2915, 2022 (SCI-Expanded) identifier

ARE THE COMPLEMENT GENE MUTATIONS AFFECTING CLINICAL OUTCOMES IN CHILDREN WITH C3 GLOMERULOPATHY ?

Gunay N., DURSUN İ., GÖKCE İ., Kara M. A., Tekcan D., Cicek N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.37, sa.11, ss.2849-2850, 2022 (SCI-Expanded) identifier

EVALUATION OF CLINICAL COURSE AND RENAL PROGNOSIS IN CHILDREN WITH PRIMARY VESICOURETERAL REFLUX

Saribas E., Cagli C., Cevizli D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.37, sa.11, ss.2914-2915, 2022 (SCI-Expanded) identifier

HYPOCITRATURIA IN CHILDREN: ETIOLOGY AND RELATIONSHIP TO RENAL PROGNOSIS

ATMIŞ B., Kidi A., Cevizli D., Saribas E., Cagli C., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.37, sa.11, ss.2923, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2

TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.429-430, 2022 (SCI-Expanded) identifier

More than tubular dysfunction: cystinosis and kidney outcomes

Atmis B., K Bayazit A., Cevizli D., Kor D., Fidan H. B., Bisgin A., et al.
JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.35, sa.3, ss.831-840, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute pediatric kidney replacement therapies in Europe: demographic results from the EurAKId Registry.

Guzzo I., de Galasso L., Bayazit A., Yildizdas D., Schmitt C. P., Hayes W., et al.
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association , cilt.37, ss.770-780, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Kidney disease profile and encountered problems during follow-up in Syrian refugee children: a multicenter retrospective study.

Balat A., Kilic B. D., Aksu B., Kara M. A., Buyukcelik M., Agbas A., et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany) , cilt.37, ss.393-402, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Early childhood height-adjusted total kidney volume as a risk marker of kidney survival in ARPKD.

Burgmaier K., Kilian S., Arbeiter K., Atmis B., Büscher A., Derichs U., et al.
Scientific reports , cilt.11, sa.1, ss.21677, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

PROGNOSTIC FACTORS OF CHRONIC KIDNEY DISEASE IN CHILDREN WITH POSTERIOR URETHRAL VALVE

Cagli C., ATMIŞ B., Cevizli D., Saribas E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3406, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Bedside sonographic assessments for predicting predialysis fluid overload in children with end-stage kidney disease

Yontem A., Cagli C., Yildizdas D., Horoz O. O., Ekinci F., Atmis B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.180, sa.10, ss.3191-3200, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

CLINICAL COURSE AND PROGNOSIS OF TUBULOPATHIES CHARACTERIZED BY METABOLIC ALKALOSIS IN CHILDREN

Huseynli B., ATMIŞ B., Cevizli D., BİŞGİN A., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3428-3429, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier

EARLY CHILDHOOD HEIGHT-ADJUSTED TOTAL KIDNEY VOLUME AS A RISK MARKER OF KIDNEY SURVIVAL IN AUTOSOMAL RECESSIVE POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (ARPKD)

Burgmaier K., Kilian S., Arbeiter K., ATMIŞ B., Buescher A., Derichs U., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3298-3299, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Monogenic lupus due to DNASE1L3 deficiency in a pediatric patient with urticarial rash, hypocomplementemia, pulmonary hemorrhage, and immune-complex glomerulonephritis

Kisla Ekinci R. M., Balci S., Ozcan D., Atmis B., Bisgin A.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.64, sa.9, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Detrusor Pressures Change with Repeat Filling Cystometry in Myelodysplastic Children with Neurogenic Lower Urinary Tract Dysfunction.

Ergun R., Sekerci C. A., Tanidir Y., Atmis B., Gemici A., Yucel S.
The Journal of urology , cilt.205, sa.2, ss.577-585, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Nationwide Retrospective Study in Turkish Children With Nephrocalcinosis.

Sürmeli Döven S., Tülpar S., Baştuğ F., Yürük Yildirim Z. N., Karabağ Yilmaz E., Çiçek N., et al.
Turkish journal of medical sciences , cilt.51, ss.2564-2569, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

Evaluation of phenotypic and genotypic features of children with distal kidney tubular acidosis

Atmis B., Cevizli D., Melek E., Bisgin A., Unal İ., Anarat A., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.35, sa.12, ss.2297-2306, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

From infancy to adulthood: challenges in congenital nephrogenic diabetes insipidus.

Atmis B., Bayazit A., Melek E., Bisgin A., Anarat A.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Proptosis in a child with chronic kidney disease: Answers

ATMIŞ B., Cevizli D., MELEK E., ERDOĞAN K. E., GÖNLÜŞEN G., SÜRMELİOĞLU Ö., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.35, sa.5, ss.789-791, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Proptosis in a child with chronic kidney disease: Questions

ATMIŞ B., Cevizli D., MELEK E., ERDOĞAN K. E., GÖNLÜŞEN G., SÜRMELİOĞLU Ö., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.35, sa.5, ss.787-788, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier

An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Questions

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.34, sa.10, ss.1737, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Answers

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.34, sa.10, ss.1739-1741, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescent

ATMIŞ B., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., BİŞGİN A., YILMAZ M., Anarat A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.3, ss.444-448, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Renal features of Bardet Biedl syndrome: A single center experience

Atmış B., Karabay-Bayazıt A., Melek E., Bişgin A., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.2, ss.186-192, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Autoimmune Manifestations in Heterozygote Type I Complement 2 Deficiency: A Child Eventually Diagnosed With Systemic Lupus Erythematosus

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., DOĞRUEL D., YILMAZ M.
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.34, sa.1, ss.96-99, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experience

Ekinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., et al.
POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.1, ss.68-72, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Time-averaged hemoglobin values, not hemoglobin cycling, have an impact on outcomes in pediatric dialysis patients

BAKKALOĞLU EZGÜ S. A., KANDUR Y., Serdaroglu E., Noyan A., KARABAY BAYAZIT A., Tasdemir M., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.11, ss.2143-2150, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Renal Amyloidosis in Deficiency of Adenosine Deaminase 2: Successful Experience With Canakinumab

Kışla Ekinci R. M., Balci S., Bişgin A., Hershfield M., Atmış B., Doğruel D., et al.
PEDIATRICS , cilt.142, sa.5, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

RISK FACTORS OF URINARY TRACT INFECTION IN CHILDREN PERFORMING CLEAN INTERMITTENT CATHETERIZATION

Ozhan S. C., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1851, 2018 (SCI-Expanded) identifier

ATTENTION TO TRANSIENT PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Sahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1967, 2018 (SCI-Expanded) identifier

CLINIC AND GENETIC PRESENTATION OF CHILDREN WITH CYSTINURIA

ÖZÇELİK Ç., Anarat A., Mungan N. O., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1912, 2018 (SCI-Expanded) identifier

EVALUATION OF PHENOTYPIC AND GENOTYPIC FEATURES OF DISTAL RENAL TUBULAR ACIDOSIS IN CHILDREN

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1973, 2018 (SCI-Expanded) identifier

EARLY DETERMINATION OF RENAL INJURY IN CHILDREN WITH SOLITARY FUNCTIONING KIDNEY

Gorur O., Karabay Bayazıt A., Atmış B., Melek E., Özçelik Ç., İnal T. C., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1856-1857, 2018 (SCI-Expanded) identifier

Successful Management of a Rare Cause of Hemolytic Uremic Syndrome With Eculizumab in a Child

Alparslan C., Yavascan O., Demir B. K., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., LEBLEBİSATAN G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.40, sa.5, ss.401-404, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.32, sa.9, ss.1816, 2017 (SCI-Expanded) identifier

IS THE INCIDENCE OF POSTINFECTIOUS GLOMERULONEPHRITIS INCREASING?: CASES WITH POSTINFECTIOUS GLOMERULONEPHRITIS FROM A SINGLE CENTER IN NOVEMBER-DECEMBER 2016

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., CAGLI C., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.32, sa.9, ss.1751, 2017 (SCI-Expanded) identifier

An ignored cause of red urine in children: rhabdomyolysis due to carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) deficiency.

MELEK E., BULUT F. D., ATMIŞ B., YILMAZ B. S., BAYAZIT A., MUNGAN N. O.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.30, sa.2, ss.237-239, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus: A Single Center Experience

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.31, sa.10, ss.1809, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Malign hypertension due to angiodysplasia within the metanephric stromal tumor in an infant

ATMIŞ B., MELEK E., BAYAZIT A. K., YILDIZDAS D., AKSUNGUR E. H., SATAR N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.31, sa.10, ss.1963-1964, 2016 (SCI-Expanded) identifier

A rare manifestation of renal osteodystrophy in a non-compliant hemodialysis child: Questions

Melek E., AYNACı S., ATMıŞ B., YÖNTEM A., UĞUZ A., BAYAZıT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.31, sa.9, ss.1449-1450, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A rare manifestation of renal osteodystrophy in a non-compliant child on hemodialysis: Answers

Melek E., AYNACı S., ATMıŞ B., YÖNTEM A., UĞUZ A., BAYAZıT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.31, sa.9, ss.1451-1453, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

NEPHROTIC SYNDROME IN A PATIENT WITH KAWASAKI DISEASE

MELEK E., ATMIŞ B., ALINÇ ERDEM S., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1697, 2015 (SCI-Expanded) identifier

EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES MELLITUS

Aynaci S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1632, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

IS THERE AN INCREASED RISK OF LINEZOLID-INDUCED THROMBOCYTOPENIA IN PATIENTS WITH RENAL DYSFUNCTION? REPORT OF TWO CASES

MELEK E., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1600, 2015 (SCI-Expanded) identifier

A RARE CAUSE OF ANURIC ACUTE KIDNEY INJURY: BILATERAL URETEROLITHIASIS

ATMIŞ B., MELEK E., BAYAZIT Y., Bayazit A. K., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1571, 2015 (SCI-Expanded) identifier

A RARE CAUSE OF SYSTEMIC HYPERTENSION IN A CHILD: LIDDLE'S SYNDROME

MELEK E., ATMIŞ B., Aynaci S., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.30, sa.9, ss.1656, 2015 (SCI-Expanded) identifier

Urinary Ascites And Perirenal Urinoma In A Newborn With Trisomy 8 Mosaicism

ATMIŞ B., MELEK E., Aynaci S., NARLI N., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.29, sa.9, ss.1824, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Prevelance Of Dyskalemia In Different Pediatric Patient Groups

MELEK E., Anarat A., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.29, sa.9, ss.1831, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Type 2 Cardiorenal Sydrome In A Child: What The Nephrologist Needs To Know

MELEK E., Aynaci S., ATMIŞ B., ALINÇ ERDEM S., ÖZBARLAS N., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.29, sa.9, ss.1808-1809, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Brown Tumor At The Maxillary Sinus: A Rare Manifestation Of Renal Osteodystrophy In A Non-compliant Hemodialysis Child

MELEK E., Aynaci S., ATMIŞ B., YÖNTEM A., UGuz A., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.29, sa.9, ss.1771, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Ambulatory Blood Pressure Monitoring In Children With Unilateral Partial Ureteropelvic Junction Obstuction

YUKSEKKAYA I., BAYAZIT A. K., AYNACI S., ATMIŞ B., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.29, sa.9, ss.1706, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Orak hücreli anemili çocuklarda ağrılı kriz ve kriz dışı dönemde mikropartikül profili

ATMIŞ A., ŞAŞMAZ H. İ., KOZANOĞLU İ., ATMIŞ B., KARAGÜN B. Ş., BOĞA İ., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.49, sa.3, ss.592-599, 2024 (ESCI) Creative Commons License identifier

Evaluation of Patients Diagnosed with Congenital Glycosylation Defects: A Rainbow of Inherited Metabolic Disorders

Kılavuz S., Bulut F. D., Kor D., Şeker Yılmaz B., Bişgin A., Demir F., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.23, ss.31-40, 2023 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier

Urinary Tract Anomalies in Children With Congenital Heart Disease Detected During the Procedure of Cardiac Catheterization

Çağlı Ç., Erdem S., Atmış B., Karabay Bayazıt A., Demir F., Demir H., et al.
İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi , cilt.31, sa.3, ss.333-337, 2021 (Hakemli Dergi) Creative Commons License identifier

Acquired Bartter-like Syndrome presenting with Polyuria and Reversible Hypokalemia associated with Colistin Use in a Critically Ill Pediatric Patient

Yavas D. P., EKİNCİ F., Horoz O. O., Gundeslioglu O. O., ATMIŞ B., Yildizdas D.
INDIAN JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE , cilt.25, sa.7, ss.822-824, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Recurrent macroscopic hematuria in a pediatric patient: is it early to diagnose as having type I hereditary C2 deficiency?

Kisla E., Altun İ., Bisgin A., Atmis B., Altintas D., Balcı S.
CEN case reports , cilt.9, ss.344-346, 2020 (ESCI) identifier identifier identifier

Çocuklarda hemodiyaliz kateteri ilişkili enfeksiyonlar:

ŞAHİN G., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
Cukurova Medical Journal , cilt.45, sa.4, ss.1283-1290, 2020 (ESCI) identifier

Community-acquired Pediatric Urinary Tract Infections Caused by Morganella Morganii

Atmis B., Kara S. S., Aslan M. H.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.7, sa.2, ss.121-125, 2020 (ESCI) identifier

Henoch Schönlein Purpurası tanılı çocuklarda Kompleman C2 gen polimorfizmleri

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., et al.
Cukurova Medical Journal , cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI)

Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schonlein Purpura

KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI) identifier

Nefrotik Sendrom Tanılı Çocukların Son Beş Yılda Hastaneye Yatış Endikasyonları ve Prognozları

ATMIŞ B., CEVİZLİ D., KARABAY BAYAZIT A.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, ss.1-5, 2020 (Hakemli Dergi)

The frequency of avascular necrosis in juvenile systemic lupus erythematosus

Balci S., Kışla Ekinci R. M., Piskin F. C., Melek E., Atmış B., Doğruel D., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.45, ss.200-207, 2020 (ESCI) Creative Commons License identifier

Urinary System Stone Disease in Infants: A Single Center Experience

ATMIŞ B., Cevizli D., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.10, sa.1, ss.82-86, 2020 (ESCI) Creative Commons License identifier

Evaluation of Patients Undergoing Continuous Renal Replacement Therapy Due to Acute Kidney Injury in Our Pediatric Intensive Care Unit

ASLAN N., YILDIZDAŞ R. D., ATMIŞ B., ÖZGÜR HOROZ Ö., HAYTOĞLU Z., MELEK E., et al.
Journal of Anesthesia Intensive Care Medicine , cilt.9, sa.5, ss.127-133, 2019 (Hakemli Dergi)

Çocuklarda üriner sistem taşı klinik görünümü ve metabolik özellikleri: Tek merkez deneyimi

Gemici A., Atmış B., Ergün R.
Acta Medica Alanya , cilt.3, sa.1, ss.59-66, 2019 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of Genitourinary Anomalies in Patients with Fanconi Aplastic Anemia

ATMIŞ B., ALTINTAŞ D., KARABAY BAYAZIT A., LEBLEBİSATAN G., ŞAŞMAZ H. İ., MELEK E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , 2018 (Hakemli Dergi)

Early Onset Gitelman Syndrome: A Case Report

ATMIŞ B., OK ORHAN Z., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
Turkish Journal of Pediatric Disease , 2018 (Hakemli Dergi)

Incidence of post-infectious glomerulonephritis: single center results

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., Cagli C., Anarat A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.194-198, 2018 (ESCI) identifier

A case of congenital nephrogenic diabetes insipidus with aquaporin 2 gene mutation

ATMIŞ B., MELEK E., Haliloglu B., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.4, ss.1065-1067, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

T helper, cytotoxic T, and natural killer T cell profiles and their association with clinical prognosis in children with sickle cell anemia

ATMIŞ B., KILINÇ Y., YILMAZ M., Atmis A., Karagun B. S., ŞAŞMAZ H. İ.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.4, ss.1002-1007, 2018 (ESCI) identifier

Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (Hakemli Dergi)

Komplet ve İnkomplet Lesch-Nyhan Sendromlu Üç Olgu Sunumu ve İlk Kez Situs İnversus Totalis Birlikteliği

burgaç e., BULUT F. D., yılmaz b., ATMIŞ B., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
Archives Of Pediatrics & Adolescent Medicine , cilt.2, sa.1, ss.13-15, 2017 (Hakemli Dergi)

An ignored cause of chronic kidney disease in children: type 2 cardiorenal syndrome

MELEK E., Aynaci S., ATMIŞ B., ALINÇ ERDEM S., ÖZBARLAS N., KARABAY BAYAZIT A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.2, ss.393-395, 2016 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

An İgnored Cause of Chronic Kidney Disease in Children Type 2 Cardiorenal Syndrom

MELEK E., arpacı s., ATMIŞ B., ERDEM S., ÖZBARLAS N., KARABAY BAYAZIT A.
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.41, sa.2, ss.393-395, 2016 (Hakemli Dergi)

Linezolid-induced thrombocytopenia in two patients with renal dysfunction

MELEK E., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.41, sa.4, ss.808-810, 2016 (ESCI) identifier

PEDİATRİK NEFROLOG GÖZÜYLE ÜRİNER ENFEKSİYONLAR

ATMIŞ B., Karabay Bayazıt A.
Türkiye Klinikleri Üroloji Özel Dergisi Çocuk Ürolojisi Özel Sayısı , cilt.8, sa.4, ss.50-55, 2015 (Hakemsiz Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Clinicopathological evaluation of 124 biopsy-proven lupus nephritis

KUŞSEVER E., GÖNLÜŞEN G., ERDOĞAN K. E., ATMIŞ B., KAYA B., KARABAY BAYAZIT A., et al.
35. european congress of pathology, İrlanda, 7 - 11 Eylül 2023

The evaluation of STAT6 in renal biopsies of lupus nephritis

ERDOĞAN K. E., GÖNLÜŞEN G., KUŞSEVER E., ATMIŞ B., KAYA B., KARABAY BAYAZIT A., et al.
34th International Congress of the International Academy of Pathology, İngiltere, 11 Ekim 2022, cilt.81, ss.176

Cystinosis and bone health; case series of 53 patients from Çukurova University.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., duran yılmaz s., ATMIŞ B., KOR D., BULUT F. D., KAPLAN İ., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos - 02 Eylül 2022

Kronik Böbrek Yetmezliği Nedeni İle Renal Replasman Tedavisi Alan Hastalarda COVID-19 Enfeksiyonu

ÇAĞLI Ç., SARIBAŞ E., CEVİZLİ D., TANER S., ÇAY Ü., ÖZGÜR GÜNDEŞLİOĞLU Ö., et al.
20. Çukurova Pediatri Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Haziran 2022

Bir Olgu İle Gaucher Hastaliği Tip 3 ve Sistinüri Birlikteliği.

BECERİK B., BULUT F. D., ATMIŞ B., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.
20. Çukurova Pediatri Kongresi, 1 - 05 Haziran 2022

Kobalamin C Eksikliği: Yedi Olguyla Farklı Klinik Seyir.

KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

İzlemde Gözlenen Komplikasyonlarla Herediter Tirozinemi Tip 1 Olgularımız

KAPLAN İ., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., kara e., BULUT F. D., ATMIŞ B., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Primer Hiperoksalüri Olgu Deneyimlerimiz

KAPLAN İ., BURGAÇ E., kara e., KÖŞECİ B., KARABAY BAYAZIT A., CEVİZLİ D., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022

Hickam's dictum versus Occam's razor: Coexistence of Rare Disorders.

BULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., kara e., KÖŞECİ B., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sidney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021

An Orphan Dısease Mımıckıng Bartter Syndrome: Congenıtal Dısorders Of Glycosylatıon Type IIk.

ATMIŞ B., BULUT F. D., KOR D., CEVİZLİ D., SARIBAŞ E., ÇAĞLI Ç., et al.
53rd ESPN Annual Meeting, 16 - 19 Eylül 2021

Çocuklarda alport sendromunun klinik ve patolojik özelliklerinin korelasyonu

ERDOĞAN K. E., CEVİZLİ D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., GÖNLÜŞEN G.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 19 Mart 2021

THE EUROPEAN DRTA REGISTRY: AN INITIAL DATA ANALYSIS

Bockenhauer D., Emma F., Talhi A., Papizh S., ATMIŞ B., Homan N., et al.
58th Congress of the European-Renal-Association (ERA)-European-Dialysis-and-Transplant-Association (EDTA), ELECTR NETWORK, 5 - 08 Haziran 2021, cilt.36, ss.93 identifier

Çocuklarda Biyopsi Ile Gösterilmiş Akut Poststreptokoksik Glomerülonefritlerin Özellikleri

ATMIŞ B., CEVİZLİ D., ŞAHİN G., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
Uluslararası Katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Nefrotik sendromlu çocuk hastaların son 5 yılda hastaneye yatış endikasyonları ve prognozları.

ATMIŞ B., CEVİZLİ D., KARABAY BAYAZIT A.
18. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

Konjenital Nefrotik Sendromlu hastaların tedavi ve prognozları: tek merkez deneyimi

ATMIŞ B., CEVİZLİ D., KARABAY BAYAZIT A.
5. Bahar Pediatri Günleri Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020

Primer hiperoksalüri Tip-I’de erken dönemde başarili bir karaciğer nakli

KOR D., ATMIŞ B., KILAVUZ S., CEVİZLİ D., BULUT F. D., KARABAY BAYAZIT A., et al.
18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

PSEUDOHYPOALDOSTERONISM SECONDARY TO URINARY TRACT INFECTION IN INFANTS

Yıldırım S. C., Şahin G. S., ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
9th Europaediatrics Dublin 2019, Dublin, İrlanda, 13 Haziran 2019

Fanconi bickel syndrome and renal tubular dysfunction

atasever yıldırım g., BULUT F. D., ATMIŞ B., KILAVUZ S., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., et al.
9thEuropaediatrics, 13 - 15 Haziran 2019

Vezikoüreteral Reflünün İşeme Sistoüretrografisinde Dolum Ya Da İşeme Fazında Saptanmasının Üst Üriner Sistem Hasarı Üzerine Etkisi

Ergün R., ŞEKERCİ Ç. A., TANIDIR Y., ATMIŞ B., Gemici A.
10. Ulusal Pediatrik Üroloji Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Mayıs 2019

Çocuklarda Alt Pol Taşları: Çok Merkezli Bir Yıllık İzlem

Baştuğ F., ALPAY H., Gökçe İ., Gemici A., DURSUN İ., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., et al.
10. Uluslararası Katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Avrupa Çocuk Nefroloji Merkezlerindeki Diyaliz Hastalarının Hastaneye Yatışı Üzerinde Etkili Faktörler: Epdwg/Espndwg Raporu

BAKKALOĞLU EZGÜ S. A., ATİKELÖZDEMİR Y., Schmitt C. P., Paglialonga F., Vondrak K., YAZICIOĞLU B., et al.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Çocukluk Çağı İdiyopatik Nefrotik Sendromunda Mikofenolat-Mofetil Etkinliği.

MUTLUBAŞ F., YEL S., SOYALTIN E., KARA A., TORUN BAYRAM M., TEKCAN D., et al.
Uluslararası Katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

2017-2019 Yılları Arasında Periton Diyalizi Yapılan Hastalarda Peritonit Sıklığı

CEVİZLİ D., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Çocukluk çağında idiyopatik nefrotik sendromunda mikofenolat-mofetil etkinliği

MUTLUBAŞ F., YEL S., SOYALTIN E., KARA A., TORUN BAYRAM M., TEKCAN D., et al.
10. Ulusal Çocuk Nefrolojisi Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 1 - 04 Mayıs 2019

Çocuklarda alt pol taşları: Çok merkezli bir yıllık izlem

BAŞTUĞ F., ALPAY H., GÖKÇE İ., Gemici A., DURSUN İ., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., et al.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Bilateral Hidronefrozlu Olguda Geç Konulan Tanı: Didmoad

Gemici A., ATMIŞ B., Ergün R., KURNAZ E.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Çocukluk Çağı İdiopatik Nefrotik Sendromunda Mikofenolat-Mofetil Etkinliği

MUTLUBAŞ F., YEL S., SOYALTIN E., KARA A., TORUN BAYRAM M., TEKCAN D., et al.
Uluslararası Katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, Bodrum/ Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.65

Mikrolitiaziste İlaç Başlamada Acele Etmeyelim: Çok Merkezli Bir Yıllık İzlem.

ALPAY H., TÜLPAR S., BAŞTUĞ F., DEMİRCİN G., AĞBAŞ A., Gemici A., et al.
Uluslararası Katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2019

Follow-up and treatment results of children with primary monosymptomatic nocturnal enuresis

ATMIŞ B.
18Th international Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, Adana, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2019, ss.380-381

A Rainbow of Inherited Metabolic Diseases: Report of Seven Complex CDG Cases

Kılavuz S., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Kor D., Bişgin A., Demir F., et al.
INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019 Creative Commons License

Ağır Osteoporoz ve Nöbet Etyolojisinde Nadir Bir Kalıtsal Metabolik Hastalık: Lowe Sendromu

KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., SAPMAZ M., GÜL MERT G., et al.
XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Konjenital Böbrek ve Üriner Kanal Anomalisi Olan Çocuklarda Kardiyak Anomaliler

ATMIŞ B., GEMİCİ A., GÜLLÜ U. U., LALOĞLU F., ERGÜN R.
XVII. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

Akut böbrek hasarı nedeni ile sürekli renal replasman tedavisi uygulanan hastalarımızın değerlendirilmesi

ASLAN N., YILDIZDAŞ R. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., ÖZGÜR HOROZ Ö., HAYTOĞLU Z.
4.Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2018

A T T E N T I O N T O T R A N S I E N T PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
ESPN 2018, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2018

RISK FACTORS OF URINARY TRACT INFECTION IN CHILDREN PERFORMING CLEAN INTERMITTENT CATHETERIZATION

ceren s. c., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
51st Annual Scientific Meeting of ESPN, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33, ss.1807-2008

Early Determination of Renal İnjury in Children with Solitary Functioning Kidney

KARABAY BAYAZIT A., atmış b., MELEK E., ÖZÇELİK Ç., İNAL T. C., ÇETİNER S., et al.
51 st Annuel Scientific Meeting of ESPN, 3 - 06 Ekim 2018

Childhood onset nephrotic syndrome with heterozygous mutation in NPHS1 gene: three cases and review of the literature.

ATMIŞ B., ATMIŞ A., YARALI O., ESMERAY ŞENOL P., Gemici A.
51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

Late diagnosis of renal fanconi sydrome with HNF4A mutation in child with hypophospatemic rickets

Gemici A., ATMIŞ B., AKAY A. C., YARALI O., ÇAYIR A.
51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

A rare cause of secondary hypertension in a girl: 17 alpha hydroxylase deficiency.

Gemici A., ATMIŞ B., Ergün R., KURNAZ E., YARALI O., ÇAYIR A.
51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

Clinic and genetic presentation of children with cystinuria.

ÖZÇELİK Ç., Anarat A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., et al.
51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

Yirmiyedi Sistinozis Hastasının Uzun Dönem Tedavi Sonuçları

ŞEKER YILMAZ B., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., ATMIŞ B., MELEK E., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Uzamış ateşe yol açan üriner sistem taşı

KARA S. S., Ergün R., Demir B., ATMIŞ B.
11. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler ile Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler İle Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Cukurova University experience of lysosomal diseases in adulthood: Report of 57 patients

MUNGAN N., BULUT F. D., SEKER-YILMAZ B., KILAVUZ S., KOR D., Koc F., et al.
We're Organizing Research for Lysosomal Diseases (WORLD) Symposium, California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Şubat 2018, cilt.123 identifier

Doğu Anadolu Bölgesi’nde Hemolitik Üremik Sendrom Tanısı Alan Olgularımız.

ATMIŞ B., Gemici A., ALAÇAKIR N.
3.Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Aralık 2017

Bilateral Hidroüreteronefroz Ve Akut Böbrek Hasarı Olan Erkek Olgu: Posterior Üretral Valv? Üreterovezikal Bileşke Darlığı?

ATMIŞ B., ŞENGÜN D., Gemici A., Ergün R.
3.Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Aralık 2017

Çocukluk çağında Morganella morganii’ye bağlı idrar yolu enfeksiyonu

ATMIŞ B., KARA S. S., Aslan M. H.
Çocuk Nefroloji Derneği 4. Olgu Panayırı, Türkiye, 3 - 04 Kasım 2017

IS THE INCIDENCE OF POSTINFECTIOUS GLOMERULONEPHRITIS INCREASING?: CASES WITH POSTINFECTIOUS GLOMERULONEPHRITIS FROM A SINGLE CENTER IN NOVEMBER-DECEMBER 2016

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., ÇAĞLI Ç., ANARAT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY, 06 Eylül 2017, cilt.32, ss.1751

ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., ANARAT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY, 6 - 09 Eylül 2017, cilt.32, ss.1816

Analysis Of Genitourinary Anomalies In Patients with Fanconi Aplastic Amaemia

Altıntaş D., Atmış B., Bayazıt A. K., Leblebisatan G., Şaşamaz H. İ., MELEK E., et al.
8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.152

An Uncommon Reason Of End Stage Renal Disease: 3 Cases with Joubert Syndrome And Renal Failure

Bayazıt A. K., Atmış B., MELEK E., Ala A., Sapmaz M., Altunbaşak Ş., et al.
8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.71-72

PArtial Whitening of Hair, Nistagmus and End Stage Renal Failure: Clues For Nephronophthisis related >Disease

Atmış B., Bayazıt A. K., MELEK E., Sapmaz M., Demircen N., Anarat A.
8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.69

Is The Incidence Of Postinfectious Glomerulonephritis Increasing? 13 Cases With Postinfectious Glomerulonephritis From A Single Centre In November-December 2016

Atmış B., Bayazıt A. K., MELEK E., Çağlı Ç., Anarat A.
8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7?10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe, Bükreş, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102, sa.2, ss.152-153

Partial Whitening of Hair, Nistagmus and End Stage Renal Failure: Clues For Nephronophthisis Related Dısease.

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., SAPMAZ M., DEMİRCAN A. N., Anarat A.
8th Europaediatrics Congress, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102

RENAL TRACT ANOMALIES IN CHILDREN WITH CONGENITAL HEART DISEASE DETECTED DURING THE PROCEDURE OF CARDIAC CATHETERIZATION

Çağli Ç., Erdem S., Atmış B., Karabay Bayazıt A., Demir F., Demir H., et al.
8th Europaediatrics Congress, Bucuresti, Romanya, 7 - 10 Haziran 2017, cilt.102 Creative Commons License

Psikomotor retardasyon ve renal tübüler disfonksiyonun çok nadir bir nedeni: konjenital glikolizasyon defekti tip-IIk.

BULUT F. D., KILAVUZ S., ÖZGÜR HOROZ Ö., ATMIŞ B., ÖZCAN N., KARABAY BAYAZIT A., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Adölesanlarda Hipertansiyonun Nadir Bir Endokrin Nedeni

Gemici A., KURNAZ E., AKAY A. C., ATMIŞ B., ÇAYIR A.
3.Genç Pediatristler Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Aralık 2017

Tip 1 Diabetes Mellitus Tanısı Alan İnfantta Nadir Bir Nefrotik Sendrom Nedeni: Membranöz Nefropati.

ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B., Anarat A.
9. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

İnfantlarda Alt Üriner Sistem Obstrüksiyonunun Nadir Bir Nedeni: Embriyonel Rabdomyosarkom.

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., SATAR N., ERDOĞAN Ş., MELEK E., Anarat A.
9. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016

Renal features of Bardet Biedl Syndrome A single center experience

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., ANARAT A.
IPNA 2016 Congress, IGUACU, Brezilya, 20 - 24 Eylül 2016

Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus A Single Center Experience

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., ANARAT A.
IPNA 2016 Congress, IGUACU, Brezilya, 20 - 24 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Malign hypertension due to angiodysplasia within the metanephric stromal tumor in an infant

ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., Yildizdaş R. D., AKSUNGUR E. H., SATAR N., et al.
IPNA 2016 Congress, IGUACU, Brezilya, 20 - 24 Eylül 2016

Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016

Aquaporin 2 Mutasyonu Saptanan Konjenital Nefrojenik Diyabetes İnsipituslu Bir Olgu

ATMIŞ B., MELEK E., Haliloğlu B., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
Çocuk Nefroloji Derneği Olgu panayırı, Türkiye, 11 - 12 Aralık 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

NEPHROTIC SYNDROME IN A PATIENT WITH KAWASAKI DISEASE

MELEK E., ATMIŞ B., ERDEM S., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 3 - 05 Eylül 2015

A Rare Cause Of Anuric Acute Kidney Injury Bilateral Ureterolithiasis

ATMIŞ B., MELEK E., BAYAZIT Y., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1571

A Rare Cause of Systemic Hypertension in A Child Liddle s Syndrome

MELEK E., ATMIŞ B., Aynacı S., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1656

A Rare Cause Of Systemıc Hypertensıon In A Chıld Lıddle s Syndrome

MELEK E., ATMIŞ B., SERCAN A., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1656

Early Diabetic Nephropathy And ENdothelial Dysfunction In Children with Type 1 Diabetes Mellitus

Aynacı S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., Gürbüz F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.
48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632 Sürdürülebilir Kalkınma

Is There an increased risk of linezolid induced thrombocytopenia in patients with renal dysfunction Report of two cases

MELEK E., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual congress, Bürüksel, Belçika, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1600

Early Dıabetıc Nephropathy And Endothelıal Dysfunctıon In Chıldren Wıth Type 1 Dıabetes Mellıtus

SERCAN A., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., RÜKSAN A., et al.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632 Sürdürülebilir Kalkınma

Is There An Increased Rısk Of Lınezolıd Induced Thrombocytopenıa In Patıents Wıth Renal Dysfunctıon Report Of Two Cases

MELEK E., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1600

A Rare Cause Of Anurıc Acute Kıdney Injury Bılateral Ureterolıthıasıs

ATMIŞ B., MELEK E., BAYAZIT Y., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1571

Nephrotıc Syndrome In A Patıent Wıth Kawasakı Dısease

MELEK E., ATMIŞ B., ERDEM S., KARABAY BAYAZIT A., ANARAT A.
48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1697

Çocukluk Çağı Nefrotik Sendromların Nadir Nedeni Olan C1q Nefropatili Bir Olgu

ATMIŞ B., MELEK E., Aynacı S., KARABAY BAYAZIT A.
3. PUADER Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, ss.62

Proteinüri ve Hematürinin Yaygın Ancak Göz Ardı Edilen Bir Nedeni: Nutcracker Sendromu

ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., Anarat A.
4. PUADER Kongresi, Türkiye, 29 Nisan - 03 Mayıs 2015

Nefrotik Sendrom Tanılı 6 5 Yaşındaki Erkek Hastada Nadir Bir Komplikasyon Akut Akalküloz Kolesistit

MELEK E., ATMIŞ B., AĞIN M., TÜMGÖR G., KARABAY BAYAZIT A.
8. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, ss.67

Sistinozis ve herediter multiple ekzositoz birlikteliği

KARABAY BAYAZIT A., ATMIŞ B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., Anarat A.
8. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 29 Ekim - 01 Kasım 2014

Mozaik trizomi 8 sendromlu olguda renal agenezi ve perirenal ürinoma birlikteliği

ATMIŞ B., MELEK E., BİŞGİN A., Aynacı F., NARLI N., KARABAY BAYAZIT A.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Urinary ascites and perirenal urinoma in a newborn with trisomy 8 mosaicism

ATMIŞ B., Melek E., Aynacı S., Narlı N., Karabay Bayazıt A.
47th ESPN congress, Porto, Portekiz, 17 - 20 Eylül 2014, cilt.29, ss.1824

Brown Tumor At The Maxillary Sinus A Rare Manifestation Of Renal Osteodystrophy In A Non compliant Hemodialysis Child

MELEK E., Aynacı S., ATMIŞ B., YÖNTEM A., UĞUZ A. H., KARABAY BAYAZIT A.
The 47th ESPN Congress in Porto, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.29, ss.1771

Type 2 Cardiorenal Sydrome In A Child What The Nephrologist Needs To Know

MELEK E., Aynacı S., ATMIŞ B., ERDEM S., ÖZBARLAS N., KARABAY BAYAZIT A.
The 47th ESPN Congress, 18 Eylül 2014, cilt.29, ss.1808-1809

Ambulatory Blood Pressure Monitoring In Children With Unilateral Partial Ureteropelvic Junction Obstuction.

YÜKSEKKAYA İ., KARABAY BAYAZIT A., AYNACI S., ATMIŞ B., Anarat A.
The 47th European Society of Pediatric Nephrology Congress, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.29

Kitap & Kitap Bölümleri

Çocuklarda Sekonder Hipertansiyon

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A.
Türkiye Klinikleri Çocuk Nefrolojisi - Özel Konular -Çocukluk Çağında Hipertansiyon, Harika Alpay, Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ YAYIMEVİ, Ankara, ss.70-75, 2022

İdrar yolu enfeksiyonu olan çocuğa yaklaşım

ATMIŞ B.
Reçete Örnekleri ile Aile Hekimleri İçin Pediatri Semptomdan Tanıya, Prof. Dr. Ersin Akpınar, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.68-78, 2018

Hematürili Çocuğa Yaklaşım

ATMIŞ B.
Reçete Örnekleri ile Aile Hekimleri İçin Pediatri Semptomdan Tanıya, Prof. Dr. Ersin Akpınar, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.58-66, 2018

Bilirkişi Raporları

Pediatrik Nefrolog Gözüyle Üriner Enfeksiyonlar

ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A.
2015

Metrikler

Yayın

175

Atıf (WoS)

47

H-İndeks (WoS)

4

Atıf (Scopus)

60

H-İndeks (Scopus)

4

Atıf (Scholar)

21

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

6

Açık Erişim

12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları