Childhood onset nephrotic syndrome with heterozygous mutation in NPHS1 gene: three cases and review of the literature.

ATMIŞ B., ATMIŞ A., YARALI O., ESMERAY ŞENOL P., Gemici A.

51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 33
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Hayır