Prof. Dr. MUSTAFA YILMAZ

Makaleler 60

1. Investigation of extracellular matrix genes associated with Alzheimer's disease in the hippocampus of experimental diabetic model rats

Ozpak L., PAZARBAŞI A., ÖCAL I., YILMAZ M., BİNOKAY H.

INTERNATIONAL JOURNAL OF DIABETES IN DEVELOPING COUNTRIES , cilt.42, sa.1, ss.82-90, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

2. Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.

Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

3. Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case series

İNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.

ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.5, ss.699-703, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

4. IgA eksikliğinin juvenil dermatomiyozit prognozuna olumlu etkisi var mıdır? olgu sunumu.

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., DOĞRUEL D., SERBES M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.4, ss.1511-1514, 2019 (TRDizin)

5. Ailevi Akdeniz Ateşi Olan Çocuklarda Ortalama Trombosit Hacminin Klinik Önemi

KARAGÖZ D., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.

Acibadem Universitesi Saglik Bilimleri Dergisi , cilt.10, sa.4, ss.589-592, 2019 (TRDizin)

6. A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopenia

EKINCI R. M., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., et al.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.376-381, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Do practical laboratory indices predict the outcomes of children with Henoch-Schonlein purpura?

EKINCI R. M. K., Balci S., GOKAY S. S., YILMAZ H. L., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., et al.

POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.4, ss.295-298, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Juvenile systemic lupus erythematosus: a single-center experience from southern Turkey

Balci S., Ekinci R., Bayazit A., Melek E., Dogruel D., Altintas D. U., et al.

CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.38, sa.5, ss.1459-1468, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Frequency of functional gastrointestinal disorders in children with familial Mediterranean fever

Ekinci R. M., Balcı S., AKAY E., Tumgor G., DOGRUEL D., Altintas D. U., et al.

CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.38, sa.3, ss.921-926, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

10. Methotrexate-induced pseudotumor cerebri in a patient with juvenile idiopathic arthritis

İNCECİK F., OZCANYUZ D. G., YILMAZ M.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.1, ss.141-142, 2019 (SCI-Expanded)

11. Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey

Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.

çukurova medical journal , cilt.44, sa.1, ss.598-600, 2019 (TRDizin)

13. Symptomatic multifocal avascular necrosis in an adolescentwith neuropsychiatric systemic lupus erythematosus

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ÇELİK G., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

Reumatologia/Rheumatology , cilt.57, sa.3, ss.182-187, 2019 (Scopus)

14. Symptomatic multifocal avascular necrosis in an adolescent with neuropsychiatric systemic lupus erythematosus

Ekinci R. M., Balcı S., ÇELİK G., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

Reumatologia , cilt.57, sa.3, ss.182-187, 2019 (Scopus)

15. MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experience

Ekinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., et al.

POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.1, ss.68-72, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

16. The effects of umblical cord clamping time on lymphocyte subgroups in term and late preterm infants.

BAHAR N., Satar M., Yılmaz M., BÜYÜKKURT S., Özlü F., Yıldızdaş H., et al.

Turk pediatri arsivi , cilt.53, ss.214-221, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

17. MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.33, sa.6, ss.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

18. Erken Tip İlaç Reaksiyonlarında Beş Yıllık Çukurova Üniversitesi Çocuk Alerji Kliniği Deneyimi

KONT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

Ege Tıp Dergisi , cilt.57, sa.3, ss.136-141, 2018 (TRDizin)

19. IL7R GEN MUTASYON VE POLİMORFİZMLARİNİN AĞIR KOMBİNE İMMUN YETMEZLİKLİ HASTALARDAKİ SIKLIĞI

BİŞGİN A., BOĞA İ., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.

Sağlık Akademisi Kastamonu , cilt.3, sa.2, 2018 (Hakemli Dergi)

20. Çocukluk çağı Miks Konnektif Doku Hastalığı: tek merkez deneyimi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.2, ss.1, 2018 (TRDizin)

21. The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders: Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory.

Bisgin A., BOGA I., Yilmaz M., Bingol G., Altintas D. U.

BioMed research international , cilt.2018, ss.9647253, 2018 (SCI-Expanded)

22. Juvenile idiopathic inflammatory myopathy: single center data

Balci S., Ekinci R. M. K., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.3, ss.685-691, 2018 (ESCI, TRDizin)

23. Neuro-ichthyotic Syndromes: A Case Series

İNCECİK F., HERGUNER O. M., OZBEK M. N., GÜNGÖR S., YILMAZ M., RIZZO W. B., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.1, ss.34-38, 2018 (ESCI, Scopus)

24. Decreased serum vitamin B-12 and vitamin D levels affect sleep quality in children with familial Mediterranean fever

Ekinci R. M., Balci S., Serbes M., Dogruel D., Altintas D. U., Yilmaz M.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.38, sa.1, ss.83-87, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

25. A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis.

Kisla E., Balci S., Bisgin A., Altintas D. U., Yilmaz M.

European journal of medical genetics , cilt.60, ss.690-694, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

26. The Influence of Concomitant Disorders on Disease Severity of Familial Mediterranean Fever in Children.

Kişla E., Balci S., Ufuk A., Yilmaz M.

Archives of rheumatology , cilt.33, ss.282-287, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

27. ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.32, sa.9, ss.1816, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

28. The clinical Characteristics of Children with Henoch Schönlein Purpura

İNAL A., YILMAZ M., GÜNEŞER KENDİRLİ S., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL KARAKOÇ G., DOĞRUEL D.

Erciyes Medical Journal , cilt.31, sa.2, ss.153-161, 2017 (Hakemli Dergi)

29. Fraction of exhaled nitric oxide as a predictor in juvenile idiopathic arthritis progression.

Doğruel D., Yılmaz M., BINGÖL G., Altıntaş D. U., Güneşer K.

Clinical rheumatology , cilt.36, ss.541-546, 2017 (SCI-Expanded)

30. The Trend of Change of Allergic Diseases over the Years: Three Repeated Surveys from 1994 to 2014.

Doğruel D., BINGÖL G., Altıntaş D. U., Seydaoğlu G., ERKAN A., Yılmaz M.

International archives of allergy and immunology , cilt.173, ss.178-182, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

31. MyD 88 Polymorphisms in Children Diagnosed with Sepsis

GOKAY S. S., YILDIZDAŞ R. D., YILMAZ M., Aksoy K., YALIN A. E., SERTDEMİR Y., et al.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.6, ss.633-638, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

32. Clinical Features of Food Allergy during the 1st Year of Life: The ADAPAR Birth Cohort Study

DOĞRUEL D., Bingöl G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Kendirli S. G.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.169, sa.3, ss.171-180, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

33. Prevalence of and risk factors for atopic dermatitis: A birth cohort study of infants in southeast Turkey

DOĞRUEL D., Bingol G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Kendirli S. G.

ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.44, sa.3, ss.214-220, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

34. The ADAPAR Birth Cohort Study: Food Allergy Results at Five Years and New Insights

DOĞRUEL D., Bingol G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.169, sa.1, ss.57-61, 2016 (SCI-Expanded)

35. Pseudotumor Cerebri in a Child With Familial Mediterranean Fever

İNCECİK F., HERGUNER O. M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.

ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.256-258, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

36. Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (TRDizin)

37. Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever

COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.

Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)

38. Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI, TRDizin)

39. REPORT OF A NEW CASE WITH PENTASOMY X AND NOVEL CLINICAL FINDINGS

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., YILMAZ M., Kocaturk-Sel S., INANDIKLIOGLU N., Luleyap U., et al.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

40. Crescentic glomerulonephritis in a child with Heiner syndrome

YAVUZ S., KARABAY-BAYAZIT A., Yılmaz M., GÖNLÜŞEN G., Anarat A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.661-664, 2014 (SCI-Expanded)

41. Herediter Anjiyoödemli Hastaya Anestezi Yaklaşımı

TÜRKTAN M., GÜLEÇ E., HATİPOĞLU Z., KÜÇÜKBİNGÖZ Ç., YILMAZ M., GÜNEŞ KOCAOĞLU Y.

Turk J Anaesth Reanim , cilt.42, ss.217-219, 2014 (Hakemli Dergi)

42. Two year follow-up of clinical and inflammation parameters in children monosensitized to mites undergoing subcutaneous and sublingual immunotherapy

Yukselen A., Kendirli S. G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., Karakoc G. B.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.31, sa.3, ss.233-241, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

43. Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

44. Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.

TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

45. Exhaled breath condensate MMP-9 level and its relationship with asthma severity and interleukin-4/10 levels in children

KARAKOC G. B., YUKSELEN A., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., KENDIRLI S. G.

ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY , cilt.108, sa.5, ss.300-304, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

46. Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., Tello J. A., KOTAN L. D., OZBEK M. B., YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., et al.

The New England journal of medicine , cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

47. Effect of One-Year Subcutaneous and Sublingual Immunotherapy on Clinical and Laboratory Parameters in Children with Rhinitis and Asthma: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Double-Dummy Study

YUKSELEN A., KENDIRLI S. G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., KARAKOC G. B.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.157, sa.3, ss.288-298, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

48. Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

49. The effects of meteorological factors and Alternaria spore concentrations on children sensitised to Alternaria

Kilic M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., KENDIRLI S. G., KARAKOC G. B., Taskin E., et al.

ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.38, sa.3, ss.122-128, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

50. Gastric lavage with normal saline: effects on serum electrolytes

GÖKEL Y., SERTDEMİR Y., YILMAZ M., SAHAN M.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.111, sa.4, ss.216-218, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

51. New perfluorinated rhodium-BINAP catalysts and hydrogenation of styrene in supercritical CO2

Altinel H., Avsar G., YILMAZ M., GÜZEL B.

JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS , cilt.51, sa.2, ss.202-208, 2009 (SCI-Expanded)

52. Comparison of two different questionnaire techniques: the parent-reported and doctor guided-parent reported questionnaires-in determining the risk factors for allergic diseases among school-age children in the East Mediterranean Region

ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., YILMAZ M., İnal A., Sütoluk Z., ANNAGÜR A., et al.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , sa.7, ss.161-168, 2009 (TRDizin)

53. Trends in acute adult poisoning in a ten-year period in Turkey: factors affecting the hazardous outcome

Satar S., SEYDAOĞLU G., Akpinar A., SEBE A., KARAKOÇ E., GUMUSAY U., et al.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.110, sa.7, ss.404-411, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

54. Suppression of the Tumorigenicity of B-16V Melanoma Cells via Lysozyme Gene

GÜZEL A. B., KASAP H., Tuncer I., Ozgunen K., SERTDEMİR Y., KASAP M., et al.

CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS , cilt.23, sa.5, ss.603-608, 2008 (SCI-Expanded)

55. Pulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy

Yildizdas D., Erdem S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.

ADVANCES IN THERAPY , cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

56. Juvenile idiopathic arthritis profile in Turkish children

YILMAZ M., KENDIRLI S. G., Altmtas D. U., KARAKOC G. B., INAL A., KILIC M.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.50, sa.2, ss.154-158, 2008 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

57. Relationship between pollen counts and weather variables in east-Mediterranean coast of Turkey. Does it affect allergic symptoms in pollen allergic children?

ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL KARAKOÇ G., YILMAZ M., KENDİRLİ M., kendirli G., ÇAKAN H.

CLINICAL & DEVELOPMENTAL IMMUNOLOGY , sa.11, ss.87-96, 2004 (Hakemli Dergi)

58. Relationship between Pollen Counts and Weather Variables in East Mediterranean Coast of Turkey

ALTINTAŞ D. U., Karakoç G. B., YILMAZ M., PINAR N. M., Kendirli S. G., ÇAKAN H.

Clinical & Developmental Immunology , cilt.11, sa.1, ss.87-96, 2004 (Hakemli Dergi)

59. The effects of daily pulmonary rehabilitation program at home on childhood asthma

BİNGÖL KARAKOÇ G., YILMAZ M., Sur S., Ufuk Altintaş D., Sarpel T., Güneţer Kendirli S.

Allergologia et Immunopathologia , cilt.28, sa.1, ss.12-14, 2000 (SCI-Expanded)

60. Intravenous immunoglobulin for prophylaxis of nosocomial sepsis.

Atici A., SATAR M., Karabay A., YILMAZ M.

Indian journal of pediatrics , cilt.63, sa.4, ss.517-21, 1996 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 89

1. Herediter Otoenflamatuvar Hastalıklarda Çukurova Deneyimi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BOĞA İ., YILMAZ M.

18. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

2. Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.

5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600, (Tam Metin Bildiri)

3. Ailevi Akdeniz ateşi tanılı çocuk hastalarda serum apoptozis-ilişkili miRNA ekspresyon profilinin incelenmesi

KARPUZOĞLU E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., YILMAZ M.

20. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

4. The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)

Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1370-1371, (Özet Bildiri)

5. Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.

EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

6. A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies

BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.

European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

7. Next generation diagnostics to identify the relationship of severe combined immunodeficiency to malignancy via multigene panels

BİŞGİN A., YILMAZ M.

European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

8. Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATURK-SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.883-884, (Özet Bildiri)

9. Kanakinumab Tedavisinin Otoinflamatuvar Hastalıklarda Büyüme Üzerine Etkisi

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., YILMAZ M.

55.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

10. Çocukluk Çağı Henoch Schönlein Purpurasında Subkütan Ödem Sıklığı ve Hastalık Seyri Üzerine Etkisi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M.

18th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

11. Sıradışı Enfeksiyonlarda Doc-8 Eksikliği

ÖZEN S., BUCAK İ. H., DOĞRUEL D., YILMAZ M., DOĞAN Ç. N., TURĞUT M.

12. ULUSAL ÇOCUK ENFEKSİYON HASTALIKLARI ve BAĞIŞIKLAMA KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019, (Özet Bildiri)

12. Jüvenil Sistemik Lupus Eritematozus Hastalarında Nöropati Sıklığı Ve Etki Eden Faktörler

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M.

17. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

13. An interesting case report of type 3 gaucher disease with vasculitis like skin manifestations

ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., YILMAZ M., İNCECİK F., et al.

Gaucher Disease Symposium, 9 Aralık - 21 Kasım 2018

14. Pediatrik üveit olgularının epidemiyolojik, etyolojik ve klinik özellikleri

ESEN E., SIZMAZ S., BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., DEMİRCAN A. N., YILMAZ M., et al.

Türk Oftalmoloji Derneği 52. Ulusal Kongresi, Türkiye, 13 - 18 Kasım 2018

15. LRBA eksikliğinde CTLA-4 analoğunun (abatacept) lenfosit alt tipleri üzerine ex-vivo etkileri

KIYKIM A., ÖĞÜLÜR İ., Dursun E., YILDIRAN A., UNCUOĞLU A., KELEŞ S., et al.

İmmünolojide Moleküller Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

16. Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

YILMAZ B., Oksuz H., DEMİRHAN O., Luleyap U., PAZARBAŞI A., Sel S. K., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.968, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

17. Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusu

İNAN H., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., HAYTOĞLU Z., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

18. Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusu

İNAN A. H., BULUT F. D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HAYTOĞLU Z., et al.

VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)