Netherton syndrome: SPINK5 gene mutation found through whole exome sequencing

---

Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., BULUT F. D., YILMAZ M., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

Annual Symposium of the Society for the Inborn Error of Metabolism, 1 - 04 Eylül 2015, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet