Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Investigation of extracellular matrix genes associated with Alzheimer's disease in the hippocampus of experimental diabetic model rats

Ozpak L., PAZARBAŞI A., ÖCAL I., YILMAZ M., BİNOKAY H.
INTERNATIONAL JOURNAL OF DIABETES IN DEVELOPING COUNTRIES , cilt.42, sa.1, ss.82-90, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case series

İNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.
ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY , cilt.23, sa.5, ss.699-703, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopenia

EKINCI R. M. K., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.36, sa.6, ss.376-381, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Juvenile systemic lupus erythematosus: a single-center experience from southern Turkey

Balci S., Ekinci R., Bayazit A., Melek E., Dogruel D., Altintas D. U., et al.
CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.38, sa.5, ss.1459-1468, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Do practical laboratory indices predict the outcomes of children with Henoch-Schonlein purpura?

EKINCI R. M. K., Balci S., GOKAY S. S., YILMAZ H. L., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., et al.
POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.4, ss.295-298, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Methotrexate-induced pseudotumor cerebri in a patient with juvenile idiopathic arthritis

İNCECİK F., OZCANYUZ D. G., YILMAZ M.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.119, sa.1, ss.141-142, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Frequency of functional gastrointestinal disorders in children with familial Mediterranean fever

Ekinci R. M., Balcı S., AKAY E., Tumgor G., DOGRUEL D., Altintas D. U., et al.
CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.38, sa.3, ss.921-926, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey

Kışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experience

Ekinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., et al.
POSTGRADUATE MEDICINE , cilt.131, sa.1, ss.68-72, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical features

İNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.
METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.33, sa.6, ss.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders: Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory.

Bisgin A., BOGA I., Yilmaz M., Bingol G., Altintas D. U.
BioMed research international , cilt.2018, ss.9647253, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Decreased serum vitamin B-12 and vitamin D levels affect sleep quality in children with familial Mediterranean fever

Ekinci R., Balci S., Serbes M., Dogruel D., Altintas D. U., Yilmaz M.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.38, sa.1, ss.83-87, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis.

Kisla E., Balci S., Bisgin A., Altintas D. U., Yilmaz M.
European journal of medical genetics , cilt.60, ss.690-694, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Influence of Concomitant Disorders on Disease Severity of Familial Mediterranean Fever in Children.

Kişla E., Balci S., Ufuk A., Yilmaz M.
Archives of rheumatology , cilt.33, ss.282-287, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATION

ATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.32, sa.9, ss.1816, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Fraction of exhaled nitric oxide as a predictor in juvenile idiopathic arthritis progression.

Doğruel D., Yılmaz M., BINGÖL G., Altıntaş D. U., Güneşer K.
Clinical rheumatology , cilt.36, ss.541-546, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Trend of Change of Allergic Diseases over the Years: Three Repeated Surveys from 1994 to 2014.

Doğruel D., BINGÖL G., Altıntaş D. U., Seydaoğlu G., ERKAN A., Yılmaz M.
International archives of allergy and immunology , cilt.173, ss.178-182, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MyD 88 Polymorphisms in Children Diagnosed with Sepsis

GOKAY S. S., YILDIZDAŞ R. D., YILMAZ M., Aksoy K., YALIN A. E., SERTDEMİR Y., et al.
BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.6, ss.633-638, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical Features of Food Allergy during the 1st Year of Life: The ADAPAR Birth Cohort Study

DOĞRUEL D., Bingöl G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Kendirli S. G.
INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.169, sa.3, ss.171-180, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Prevalence of and risk factors for atopic dermatitis: A birth cohort study of infants in southeast Turkey

DOĞRUEL D., Bingol G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Kendirli S. G.
ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.44, sa.3, ss.214-220, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The ADAPAR Birth Cohort Study: Food Allergy Results at Five Years and New Insights

DOĞRUEL D., Bingol G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.169, sa.1, ss.57-61, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Pseudotumor Cerebri in a Child With Familial Mediterranean Fever

İNCECİK F., HERGUNER O. M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.256-258, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

REPORT OF A NEW CASE WITH PENTASOMY X AND NOVEL CLINICAL FINDINGS

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., YILMAZ M., Kocaturk-Sel S., INANDIKLIOGLU N., Luleyap U., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Crescentic glomerulonephritis in a child with Heiner syndrome

YAVUZ S., KARABAY-BAYAZIT A., Yılmaz M., GÖNLÜŞEN G., Anarat A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.661-664, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two year follow-up of clinical and inflammation parameters in children monosensitized to mites undergoing subcutaneous and sublingual immunotherapy

Yukselen A., Kendirli S. G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., Karakoc G. B.
ASIAN PACIFIC JOURNAL OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.31, sa.3, ss.233-241, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Posterior reversible encephalopathy syndrome due to pulse methylprednisolone therapy in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., YILDIZDAS D., YILMAZ M., MERT G., Horoz O. O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.4, ss.455-457, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Systemic Lupus Erythematosus Presenting with Status Epilepticus: A Case Report

İNCECİK F., HERGUNER M., YILMAZ M., ALTUNBAŞAK Ş.
TURKISH JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.3, ss.205-207, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Exhaled breath condensate MMP-9 level and its relationship with asthma severity and interleukin-4/10 levels in children

KARAKOC G. B., YUKSELEN A., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., KENDIRLI S. G.
ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY , cilt.108, sa.5, ss.300-304, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., Tello J. A., KOTAN L. D., OZBEK M. B., YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., et al.
The New England journal of medicine , cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Effect of One-Year Subcutaneous and Sublingual Immunotherapy on Clinical and Laboratory Parameters in Children with Rhinitis and Asthma: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Double-Dummy Study

YUKSELEN A., KENDIRLI S. G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., KARAKOC G. B.
INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.157, sa.3, ss.288-298, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Pseudotumor cerebri in a child with hyperimmunoglobulin E syndrome

İNCECİK F., HERGUNER M., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.5, ss.546-547, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effects of meteorological factors and Alternaria spore concentrations on children sensitised to Alternaria

Kilic M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., KENDIRLI S. G., KARAKOC G. B., Taskin E., et al.
ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.38, sa.3, ss.122-128, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Gastric lavage with normal saline: effects on serum electrolytes

GÖKEL Y., SERTDEMİR Y., YILMAZ M., SAHAN M.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.111, sa.4, ss.216-218, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

New perfluorinated rhodium-BINAP catalysts and hydrogenation of styrene in supercritical CO2

Altinel H., Avsar G., YILMAZ M., GÜZEL B.
JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS , cilt.51, sa.2, ss.202-208, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier

Trends in acute adult poisoning in a ten-year period in Turkey: factors affecting the hazardous outcome

Satar S., SEYDAOĞLU G., Akpinar A., SEBE A., KARAKOÇ E., GUMUSAY U., et al.
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.110, sa.7, ss.404-411, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Suppression of the Tumorigenicity of B-16V Melanoma Cells via Lysozyme Gene

GÜZEL A. B., KASAP H., Tuncer I., Ozgunen K., SERTDEMİR Y., KASAP M., et al.
CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS , cilt.23, sa.5, ss.603-608, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapy

Yildizdas D., Erdem S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.
ADVANCES IN THERAPY , cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Juvenile idiopathic arthritis profile in Turkish children

YILMAZ M., KENDIRLI S. G., Altmtas D. U., KARAKOC G. B., INAL A., KILIC M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.50, sa.2, ss.154-158, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The effects of daily pulmonary rehabilitation program at home on childhood asthma

BİNGÖL KARAKOÇ G., YILMAZ M., Sur S., Ufuk Altintaş D., Sarpel T., Güneţer Kendirli S.
Allergologia et Immunopathologia , cilt.28, sa.1, ss.12-14, 2000 (SCI-Expanded) identifier identifier

Intravenous immunoglobulin for prophylaxis of nosocomial sepsis.

Atici A., SATAR M., Karabay A., YILMAZ M.
Indian journal of pediatrics , cilt.63, sa.4, ss.517-21, 1996 (SCI-Expanded) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Short stature and insulin-like growth factor-1 in neurofibromatısis type 1

KOÇ UÇAR H., YILMAZ M., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., YÜKSEL B., BURGUT H. R.
Ann Med Res , cilt.28, sa.9, ss.1763, 2021 (Hakemli Dergi)

IgA eksikliğinin juvenil dermatomiyozit prognozuna olumlu etkisi var mıdır? olgu sunumu.

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., DOĞRUEL D., SERBES M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
Cukurova Medical Journal , cilt.44, sa.4, ss.1511-1514, 2019 (Hakemli Dergi)

Ailevi Akdeniz Ateşi Olan Çocuklarda Ortalama Trombosit Hacminin Klinik Önemi

KARAGÖZ D., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
Acibadem Universitesi Saglik Bilimleri Dergisi , cilt.10, sa.4, ss.589-592, 2019 (Hakemli Dergi)

Symptomatic multifocal avascular necrosis in an adolescent with neuropsychiatric systemic lupus erythematosus

Ekinci R. M., Balcı S., ÇELİK G., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
Reumatologia , cilt.57, sa.3, ss.182-187, 2019 (Scopus) identifier identifier

Symptomatic multifocal avascular necrosis in an adolescentwith neuropsychiatric systemic lupus erythematosus

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ÇELİK G., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
Reumatologia/Rheumatology , cilt.57, sa.3, ss.182-187, 2019 (Scopus)

Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
çukurova medical journal , cilt.44, sa.1, ss.598-600, 2019 (Hakemli Dergi)

The effects of umblical cord clamping time on lymphocyte subgroups in term and late preterm infants.

BAHAR N., Satar M., Yılmaz M., BÜYÜKKURT S., Özlü F., Yıldızdaş H., et al.
Turk pediatri arsivi , cilt.53, ss.214-221, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

Erken Tip İlaç Reaksiyonlarında Beş Yıllık Çukurova Üniversitesi Çocuk Alerji Kliniği Deneyimi

KONT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
Ege Tıp Dergisi , cilt.57, sa.3, ss.136-141, 2018 (Hakemli Dergi)

IL7R GEN MUTASYON VE POLİMORFİZMLARİNİN AĞIR KOMBİNE İMMUN YETMEZLİKLİ HASTALARDAKİ SIKLIĞI

BİŞGİN A., BOĞA İ., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
Sağlık Akademisi Kastamonu , cilt.3, sa.2, 2018 (Hakemli Dergi)

Çocukluk çağı Miks Konnektif Doku Hastalığı: tek merkez deneyimi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.2, ss.1, 2018 (Hakemli Dergi)

Neuro-ichthyotic Syndromes: A Case Series

İNCECİK F., HERGUNER O. M., OZBEK M. N., GÜNGÖR S., YILMAZ M., RIZZO W. B., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.13, sa.1, ss.34-38, 2018 (ESCI) identifier identifier identifier

Juvenile idiopathic inflammatory myopathy: single center data

Balci S., Ekinci R. M. K., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.3, ss.685-691, 2018 (ESCI) identifier

The clinical Characteristics of Children with Henoch Schönlein Purpura

İNAL A., YILMAZ M., GÜNEŞER KENDİRLİ S., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL KARAKOÇ G., DOĞRUEL D.
Erciyes Medical Journal , cilt.31, sa.2, ss.153-161, 2017 (Hakemli Dergi)

Coexistence of two rare genetic disorders:Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a child

İNCECİK F., HERGÜNER M., Besen Ş., HAYTOĞLU Z., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (Hakemli Dergi)

Coexistence of Two Rare Genetic Disorders: Familial Mediterranean Fever and Neurofibromatosis Type 1 in a Child

İNCECİK F., HERGUNER M., BESEN S., HAYTOGLU Z. U., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.40, ss.75-78, 2015 (ESCI) identifier

Pseudotumour cerebri in a child with familial mediterranean fever

COŞKUN T., ALTUNBAŞAK Ş., YILMAZ M., HERGÜNER M. Ö.
Arch Rheumatol , 2015 (Hakemli Dergi)

Herediter Anjiyoödemli Hastaya Anestezi Yaklaşımı

TÜRKTAN M., GÜLEÇ E., HATİPOĞLU Z., KÜÇÜKBİNGÖZ Ç., YILMAZ M., GÜNEŞ KOCAOĞLU Y.
Turk J Anaesth Reanim , cilt.42, ss.217-219, 2014 (Hakemli Dergi)

Comparison of two different questionnaire techniques: the parent-reported and doctor guided-parent reported questionnaires-in determining the risk factors for allergic diseases among school-age children in the East Mediterranean Region

ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., YILMAZ M., İnal A., Sütoluk Z., ANNAGÜR A., et al.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , sa.7, ss.161-168, 2009 (Hakemli Dergi)

Relationship between pollen counts and weather variables in east-Mediterranean coast of Turkey. Does it affect allergic symptoms in pollen allergic children?

ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL KARAKOÇ G., YILMAZ M., KENDİRLİ M., kendirli G., ÇAKAN H.
CLINICAL & DEVELOPMENTAL IMMUNOLOGY , sa.11, ss.87-96, 2004 (Hakemli Dergi)

Relationship between Pollen Counts and Weather Variables in East Mediterranean Coast of Turkey

ALTINTAŞ D. U., Karakoç G. B., YILMAZ M., PINAR N. M., Kendirli S. G., ÇAKAN H.
Clinical & Developmental Immunology , cilt.11, sa.1, ss.87-96, 2004 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Herediter Otoenflamatuvar Hastalıklarda Çukurova Deneyimi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BOĞA İ., YILMAZ M.
18. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020

Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a child

İNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.
5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600

Ailevi Akdeniz ateşi tanılı çocuk hastalarda serum apoptozis-ilişkili miRNA ekspresyon profilinin incelenmesi

KARPUZOĞLU E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., YILMAZ M.
20. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Ekim 2019

The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)

Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1370-1371 identifier

Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case series

İNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.
EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019

A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies

BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.
European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019

Next generation diagnostics to identify the relationship of severe combined immunodeficiency to malignancy via multigene panels

BİŞGİN A., YILMAZ M.
European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATURK-SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.883-884 identifier

Kanakinumab Tedavisinin Otoinflamatuvar Hastalıklarda Büyüme Üzerine Etkisi

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., YILMAZ M.
55.Türk Pediatri Kongresi, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2019

Çocukluk Çağı Henoch Schönlein Purpurasında Subkütan Ödem Sıklığı ve Hastalık Seyri Üzerine Etkisi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M.
18th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2019

Sıradışı Enfeksiyonlarda Doc-8 Eksikliği

ÖZEN S., BUCAK İ. H., DOĞRUEL D., YILMAZ M., DOĞAN Ç. N., TURĞUT M.
12. ULUSAL ÇOCUK ENFEKSİYON HASTALIKLARI ve BAĞIŞIKLAMA KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019

Jüvenil Sistemik Lupus Eritematozus Hastalarında Nöropati Sıklığı Ve Etki Eden Faktörler

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M.
17. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019

An interesting case report of type 3 gaucher disease with vasculitis like skin manifestations

ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., YILMAZ M., İNCECİK F., et al.
Gaucher Disease Symposium, 9 Aralık - 21 Kasım 2018

Pediatrik üveit olgularının epidemiyolojik, etyolojik ve klinik özellikleri

ESEN E., SIZMAZ S., BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., DEMİRCAN A. N., YILMAZ M., et al.
Türk Oftalmoloji Derneği 52. Ulusal Kongresi, Türkiye, 13 - 18 Kasım 2018

LRBA eksikliğinde CTLA-4 analoğunun (abatacept) lenfosit alt tipleri üzerine ex-vivo etkileri

KIYKIM A., ÖĞÜLÜR İ., Dursun E., YILDIRAN A., UNCUOĞLU A., KELEŞ S., et al.
İmmünolojide Moleküller Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2018

Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

YILMAZ B., Oksuz H., DEMİRHAN O., Luleyap U., PAZARBAŞI A., Sel S. K., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.968 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusu

İNAN H., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., HAYTOĞLU Z., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusu

İNAN A. H., BULUT F. D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HAYTOĞLU Z., et al.
VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018

İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunoglobulin D Sendromu

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Adenozin Deaminaz 2 Eksikliğinde Üç Farklı Genetik Ve Klinik Seyir

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Sağlıklı Çocuklarda Kartilaj Ve Entez Kalınlıklarının Ultrason İle Değerlendirmesi: Pilot Çalışma

SÖZERİ B., ADIGÜZEL DÜNDAR H., BALCI ÇETİNKAYA S., DEMİR F., ŞAHİN S., AÇARI C., et al.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunglobulin D Sendromu

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler İle Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Kronik Granülomatöz Hastalık Ve Juvenil İdiyopatik Artrit’li Bir Hastada Etkin Ve Sorunsuz Etanercept Kullanımı

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., SERBES M., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Sistemik Lupus Eritematozus İlişkili Refrakter Perikardit Tedavisinde Tosilizumab Tedavisi: Vaka Sunumu

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., ALTINTAŞ D. U., DEMİR F., VARAN C., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Farklı Otoimmun Fenotipler ile Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 Eksikliği

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.
4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

SAĞLIKLI ÇOCUKLARDA KARTİLAJ VE ENTEZ KALINLIKLARININ ULTRASON İLE DEĞERLENDİRMESİ: PİLOT ÇALIŞMA

SÖZERİ B., ADIGÜZEL DUNDAR H., BALCI ÇETİNKAYA S., DEMİR F., ŞAHİN S., AÇARI C., et al.
4. ÇOCUK ROMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018

Five years experience with C1-INH replacement treatment in anjioedema cases.

DİŞEL N. R., ÖZSELÇUK S., AÇIKALIN AKPINAR A., SEBE A., YILMAZ M.
9th Asian Conference on Emergency Medicine13th Turkish Emergency Medicine Congress, 22 - 25 Kasım 2017

Five years’ experience with C1-INH replacement treatment in angioedema cases

DİŞEL N. R., ÖZSELÇUK S., AÇIKALIN AKPINAR A., SEBE A., YILMAZ M.
9th Asian Conference on Emergency Medicine 13th Turkish Emergency Medicine Congress, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Kasım 2017, ss.675

Çukurova Üniversitesi Çocuk Alerji İmmünoloji Kliniği Subkutan Alerjen İmmünoterapi Uygulaması: ’Son 10 Yıllık Deneyim’

ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., ALTINTAŞ D. U., DOĞRUEL D., BİNGÖL G., ÇERTMEK C., SERBES M., et al.
24. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017

Çölyak Hastalığında Alerjik duyarlılık Prevalansı

Şaşıhüseyinoğlu Ş., kont özhan a., AĞIN M., TÜMGÖR G., DOĞRUEL D., boldaş ü., et al.
XXIV Ulusla Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017

Jüvenil dermatomiyozit ve IgA eksikliği birlikteliği: Bir olgu

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
18. Ulusal Romatoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017

Ailevi Akdeniz ateşi hastalarında eşlik eden hastalıkların hastalık şiddeti üzerine etkisi

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
18.Ulusal Romatoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017

Pnömoni ile başvuran süt çocuğunda MHC Class 2 eksikliği:RFX5 mutasyonu

ASLAN V. N., ARSLAN D., ÇOBAN Y., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D., YILMAZ M.
14. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017

The Clinical and Demographic Features of 23 Niemann Pick Type A/B Patients From South and Southeast Part of Turkey

ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., YILMAZ M., BULUT F. D., KILAVUZ S.
13th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

Next Generation Exome Sequencing in the Molecular Diagnosis of Primary Hypobetalipoproteinemias

YILMAZ M., tarugi p., KÖR D., di leo e., BULUT F. D., rabacchi c., et al.
13th International Congress on Inborn Errors of Metabolism, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017

Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer Cell Line

YILMAZ M. B., Öksüz H., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., KOCATÜRK SEL S., et al.
European Human Genetics Conference-ESHG 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

The Prevalance of MEFV gene variants in cases of inflammatory bowel disease and its effect on clinical and laboratory values

TÜMGÖR G., AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M.
ESPGHAN, 10 - 13 Mayıs 2017

Hyperimmunoglobulin D Syndrome: 3 Cases

BALCI ÇETİNKAYA S., KIŞLA EKİNCİ R. M., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017

A Novel Homozygote TREX1 Mutation In Two Siblings, With Different Phenotypic Effects: Chillblains And Cerebral Vasculitis

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Kıbrıs (Kktc), 5 - 07 Mayıs 2017

Genotype-phenotype correlation of patients with familial mediterranean fever in childhood: Experience of a single center

DOĞRUEL D., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI S., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
9. International Congress of Familial Mediterranean Fever and Systemic Auto Inflammatory Diseases, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2017

Üç farklı klinik prezentasyonla lizinürik protein intoleransı: atlanan/geciken bir tanı mı?

KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., YILMAZ M., LEBLEBİSATAN G., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi. Bodrum, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Altı-yedi yaş arası çocuklarda astım gelişimi ile ilişkili risk faktörlerinin değerlendirilmesi

DOĞRUEL D., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
12. Uluslarası Katılımlı Çocuk Alerji ve Astım Kongresi, Aydın, Türkiye, 23 - 26 Nisan 2017

DOCK-8 mutasyonunda tekrarlayan otitis media zemininde gelişen squamöz hücreli karsinom

ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., DOĞRUEL D., BİŞGİN A.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

İki otozomal resesif immün yetmezliğin birlikteliği:IL-12 Reseptör B1 ve Biotinidaz Eksikliği

DOĞRUEL D., BULUT F. D., YILMAZ M., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ALTINTAŞ D. U.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

MALT1 mutasyonu saptanan 5 yaşındaki hasta

ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., DOĞRUEL D., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Nadir bir immün yetmezlik nedeni: TFRC gen mutasyonu

BURGAÇ E., SAMEDOVA N., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Ailevi Akdeniz Ateşi tanılı olgularımızda genotipin klinik bulgular üzerine etkisi

KARAGÖZ D., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
16. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017

X e Bağlı Agammaglobulinemi Hastaların Bruton Tirozin Kinaz Gen Mutasyon Sonuçları Tek Merkez Deneyimi

DOĞRUEL D., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., YILMAZ M., BİŞGİN A.
İmmunogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten- Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, Adana, Türkiye, 26 - 27 Kasım 2016

İnsan meme kanseri hücre hattında kisspeptinin aromataz ekpresyonu üzerine etkisinin incelenmesi

Öksüz H., ÖZTECİK E., Barç E. D., KOTAN GEDİK L. D., Cömertpay G., ILGAZ N. S., et al.
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress. October 26-28, 2016. Adana, Turkey, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Leptinin pubertal Kiss1 Kiss1R TacR ve TacR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin GT 1 7 hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi

ILGAZ N. S., Cömertpay G., AKBAL E., ÖKSÜZ H., ÖZPAK L., TOPALOĞLU A. K., et al.
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress. October 26-28, 2016. Adana, Turkey, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016

Design of Diagnostic Algorithm For Primary Immune Deficiencies and Validation of NGS Panel From Traditional Immunophenotyping and Polymorphism Studies To The Next Generation Sequencing

BİŞGİN A., YILMAZ M.
American Society of Human Genetics, 18 - 22 Ekim 2016

Adana İlindeki astım ve alerjik hastalıklar prevalans çalışmalarının sonuçları: 20 yıldaki değişim (1994’den 2014’e)

DOĞRUEL D., ERKAN A., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
23. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016

Primer immün yetmezlikli hastalarda otoimmün hastalıkların değerlendirilmesi

SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., AYÇİN G., DOĞRUEL D., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
23. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016

Mukopolisakkaridoz tip 6 enzim replasman tedavisinde başarılı bir desensitizasyon metodu

DOĞRUEL D., KÖR D., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.
23. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 8 - 12 Ekim 2016

Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi Biyobankası Primer İmmün Yetmezlikler İçin Klinik ve Biyolojik Örnekleme Modeli

BİŞGİN A., Boga İ., YILMAZ M. B., YILMAZ M.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları ve hışıltının nadir iki nedeni: Gastrik volvulus ve aortik ark anomalisi

SERBES M., DOĞRUEL D., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., DUYULER G., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.
Çocuk Göğüs Hastalıkları 1. Kongresi, İstanbul, Türkiye, 29 Eylül - 01 Ekim 2016

Adana bölgesinde ilköğretim çağı çocuklarında astım ve vizing prevalans çalışması

DOĞRUEL D., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş.
Çocuk Göğüs Hastalıkları 1. Kongresi, Türkiye, 29 Eylül - 01 Ekim 2016

İnflamatuar Bağırsak Hastalığı olan olgularda FMF gen mutasyonu sıklığı ve klinik ve laboratuvar değerleri üzerine etkisi

AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., Kont A. Ö., TÜMGÖR G.
11. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2016

İmmunoterapi Yapılan Hastalarda Premedikasyonun Yanetki Sıklığına Etkisi

AYÇİN G., ALTINTAŞ D. U., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., YILMAZ M., DOĞRUEL D.
11. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2016

Adana Pediatrik Alerji (ADAPAR) Doğum Kohort Çalışmasının Besin Alerjisi Beş Yaş Verileri

DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., YILMAZ M.
11. Ulusal Çocuk Alerji ve Astım Kongresi, Muğla, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2016

TREX1 Geninde Yeni Homozigot Mutasyon Tespit Edilen Aicardi Goutieres Sendromu Olgusu

BİŞGİN A., İNCECİK F., YILMAZ M.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

PSEUDOTUMOR CEREBRİ İN A CHİLD WİTH FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVER

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ŞEYDA B., AYNACI E., YILMAZ M.
EPNS, VİYANA, Avusturya, 27 - 30 Mayıs 2015

Netherton syndrome: SPINK5 gene mutation found through whole exome sequencing

Şeker-Yılmaz B., KOR D., Ceylaner S., BULUT F. D., YILMAZ M., ÖNENLİ MUNGAN H. N.
Annual Symposium of the Society for the Inborn Error of Metabolism, 1 - 04 Eylül 2015

Can Casein Spesifıc IgE Levels Predict Oral Desensitisation Results in Children with Persistent Milk Allergy

BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Dilek D., KONT ÖZHAN A.
Euopean Academy of Allergy and Clinical Immunology Congress 2015, Spain, 6 - 10 Haziran 2015

Utility of next generation sequencing NGS in primary immunodeficiency disorders PIDs cases based review

BİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.
48th European Human Genetics Conference (ESHG 2015), Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015

Çocuklarda nadir görülen bir vaskülit Takayasu arteriti

Erdem S., Yılmaz N., Demir F., Ufuk Utku G., Demir H., Yılmaz M., et al.
XIV. Ulusal Pediatrik Kardiyoloji ve Kalp Damar Cerrahi Kongresi, Denizli, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2015 Creative Commons License

DOCK8 Mutasyonu Saptanan Otozomal Resesıf Hiper Ig E Sendromlu Üç Olgu

KONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Tüm Ekzom Dizi Analizi WES İle Tanımlanan TNFRSF6B Geni İlişkili Yeni Bir Primer İmmün Yetmezlik

BİŞGİN A., YILMAZ M., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., KONT ÖZHAN A.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Yeni bir mutasyon belirlenen Hiperimmünglobulin E Sendromlu Olgu

KONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

The necessity of molecular diagnostic testing for primary immunodeficiency disorders PIDs cases based review

BİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutation

SEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., et al.
9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014

İnek sütü alerjisinde oral desensitizasyon başarısı ile kazein spIgE düzeyi arasındaki ilişki

BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., DOĞRUEL D., KONT A.
20. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 06 Kasım 2013

Çukurova bölgesinde glikojen depo hastalıkları profili.

KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., PODSKARBİ Y., ÖZBEK M., TÜMGÖR G., ÖZAKÇAOĞLU T., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

Portal ven trombozu etiyolojisinde nadir bir durum: MTHFR mutasyonlu olgu sunumu.

BULUT F. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., TÜMGÖR G., KOR D., YILMAZ M., DORAN F., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013

Sepsis tanılı çocuklada TLR 9 polimorfizmi

SARI GÖKAY S., YILDIZDAŞ R. D., YILMAZ M., AKSOY S. K., YALIN A. E., SERTDEMİR Y., et al.
Uluslararası katılımlı X.ulusal çocuk acil tıp ve yoğun baakım kongresi VI.ulusal çocuk acil tıp ve yoğun bakım hemşireliği kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2013

Juvenil İdiopatik Artritli Hastalarda Doğal Seyir ve Prognoz

YILMAZ M., TUNÇ A., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., DOĞRUEL D., KONT A., et al.
19. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2012

Adana il merkezinde yaşamın ilk yılında besin alerjisi ve egzema prevalansı ile klinik özellikleri, Doğum Kohort Çalışması

DOĞRUEL D., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
19. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2012

Çoklu besin alerjisi nedeniyle ağır egzama, astım, anaflaksi, vernal konjüktivit olan hastada anti IgE (Omalizumab) tedavisinin etkisi

BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., DOĞRUEL D., KONT A.
19. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2012

Adana il Merkezinde Yaşamın ilk 6 Ayında BesinAllerjisi Prevalansı Ve Klinik Özellikleri Doğum KahortÇahşması

DOĞRUEL D., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
19. Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2011

Atmospheric concentration of cladosporium and alternaria spores in Adana and preparation of protein extracts for use in skin-prick test

Guvenmez K. H., Akdag P., Karakoc G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., Ceter T., et al.
30th Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), İstanbul, Türkiye, 11 - 15 Haziran 2011, cilt.66, ss.168 identifier

İlaç Allerjisi Olgularımızın Değerlendirilmesi

DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BİNGÖL G., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Astımın az bilinen komplikasyonu bronşektazi

BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., İNAL A., DOĞRUEL D., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Astım kontrolünde son durum

YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., DOĞRUEL D., BOLDAŞ Ü., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Mastositozlu üç kardeş: olgu sunumu

ACEMBEKİROĞLU S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BİNGÖL G., DOĞRUEL D., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Hangi hastalara besin yükleme testi yapmak pratik yarar sağlar? ’Oral besin yükleme testi sonuçları ve alerjen spesifik IgE düzey ilişkisinin retrospectif incelenmesi’ 5 yıllık Çukurova deneyimi

ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., YILMAZ M., DOĞRUEL D., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Akar allerjisi olan çocuklarda spesifik immunoterapinin etkinliğinin öngörülmesinde spesifik IgE/total IgE oranı kullanılabilir mi?

BİNGÖL G., GÜNEŞER KENDİRLİ S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., DOĞRUEL D.
18. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2010

Hastanemize Başvuran Hışıltılı Çocuklarda Etiyoloji: Dört Yıllık Verilerimiz

İNAL A., DOĞRUEL D., GÜNEŞER KENDİRLİ S., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BİNGÖL G.
16. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 19 - 23 Kasım 2008

Atopik Dermatitli Olgularımızın Allerjen Duyarlılıkları ve Diğer Allerjik Hastalıklar ile Birlikteliği

DOĞRUEL D., YILMAZ M., İNAL A., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., GÜNEŞER KENDİRLİ S.
16. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Kasım 2008

Kitap & Kitap Bölümleri

Hastalık prezentasyon şekilleri: tanı koyma yaklaşımları (Bölüm 3)

YILMAZ M., COŞKUN BENLİDAYI İ.
Romatoloji El Kitabı Bölüm 3 Hastalık prezentasyon şekilleri tanı koyma yaklaşımları, Doç. Dr. Hüseyin TE Özer, Doç. Dr. Rengin Güzel, Çeviri Ed., Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.157-202, 2009

Metrikler

Yayın

152

Atıf (WoS)

693

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

765

H-İndeks (Scopus)

14

Atıf (TrDizin)

1

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

14

Açık Erişim

6
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları