Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Maternal Polymorphisms of MTHFR Gene and Risk of Down Syndrome Offspring in Turkish Population

Keser N., PAZARBAŞI A., ÖZPAK L.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , sa.43, ss.73-79, 2017 (SCI-Expanded)

INHERITANCE OF A CHROMOSOME 3 AND 21 TRANSLOCATION IN THE FETUSES, WITH ONE ALSO HAVING TRISOMY 21, IN THREE PREGNANCIES IN ONE FAMILY

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., ALPTEKİN D., ÖZGÜNEN F. T., ÖZPAK L., YILMAZ M., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.16, sa.2, ss.91-96, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Vitamin D receptor and collagen type1 alpha 1 gene polymorphisms in patients with postmenauposal osteoporosis

KOCATÜRK SEL S., PAZARBAŞI A., YILMAZ M. B., BAŞARAN S., SARPEL T., ÖZPAK L., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.44, sa.3, ss.936-946, 2019 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Kanserli hücre hatları, pasaj sayısı arttıkça genomik organizasyonunu ve karyotipini değiştirir: sitogenetik bir çalışma

Yılmaz M. B., Tunç E., Ilgaz N. S., Öksüz H., Özpak L., Öcal I.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.4, ss.1, 2018 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Cancerous cell lines alter their genomic organization and karyotype with increased passage number: a cytogenetic study

YILMAZ M. B., Tunç E., ILGAZ N. S., ÖKSÜZ H., öztecik E., ÖZPAK L., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.4, ss.923-930, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Maternal polymorphisms of MTHFR gene and risk of Down syndrome offspring in Turkish population

Keser N., PAZARBAŞI A., ÖZPAK L.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, sa.1, ss.73-80, 2018 (ESCI) identifier

Alzheimer Hastalığının Genetiği ve Epigenetiği

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Keser N.
Arşiv Kaynak Tarama Dergisi , cilt.26, sa.1, ss.35, 2017 (Hakemli Dergi)

Evaluation of single nucleotide polymorphisms of angiotensin II type 2 receptor (AGTR2) gene and interleukin 4 (IL-4) gene for their contribution to the risk of preeclampsia in Turkish population

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Keser N., Yilmaz M. B., LÜLEYAP H. Ü., Ozgunen F. T.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.42, sa.3, ss.477-483, 2017 (ESCI) identifier

Methylenetetrahydrofolate Reductase Activity and Folate Metabolism

Keser N., PAZARBAŞI A., Özpak L.
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi , cilt.23, sa.2, ss.237-256, 2014 (Hakemli Dergi)

Genetic polymorphisms of estrogen receptor alpha and catechol-O-methyltransferase genes in Turkish patients with familial prostate carcinoma

PAZARBAŞI A., Yılmaz M., Alptekin D., Luleyap U., Tansug Z., Ozpak L., et al.
Indian Journal of Human Genetics , cilt.19, sa.4, ss.408-411, 2013 (Hakemli Dergi)

Gelişmekte olan fare fetüs beyninde Aromataz, Östrojen Reseptör Alfa ve Progesteron reseptörünün birbirleriyle olan ilişkileri

YILMAZ M. B., Erkoç M. A., Kocatürk Sel S., Tunç E., Özpak L., PAZARBAŞI A., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.2, ss.174-180, 2013 (Hakemli Dergi)

Erkek İnfertilitesinin Sitogenetiği

Özpak L., PAZARBAŞI A.
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Arşiv Kaynak Tarama Dergisi , cilt.20, sa.4, ss.230-245, 2011 (Hakemli Dergi)

Amniyosentez ile Tanı Konulan 4707 Olgunun Sitogenetik Bulgularının Değerlendirilmesi

PAZARBAŞI A., DEMIRHAN O., Tastemir D., Tunc E., Ozgunen F. T., Alptekin D., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.36, ss.8-14, 2011 (ESCI)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic

KOCATURK-SEL S., PAZARBAŞI A., YILMAZ B., LULEYAP U., DEMİRHAN O., ALPTEKİN D., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.885 identifier

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identified with amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATURK-SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.883-884 identifier

Investigation the expression of ADAMTS9 gene in liver of high-fat diet and Streptozotocin-induced diabetic rats

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., YILMAZ M. B., ÖCAL I.
Innovation in Medicine Meeting 4, Sanko University, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, ss.48 Sürdürülebilir Kalkınma

The Influence of 50 Hz Pulsed Magnetic Field on Contraction Proteins and Parameters of Uterus Muscle in Pregnancy Terms of Rats

TAŞTEKİN B., ÖCAL I., YILMAZ M. B., ÖKSÜZ H., ÖZPAK L., GÜNAY İ.
30th Annual Biophysics Congress, Muğla, Türkiye, 10 - 13 Ekim 2018

Pulslu Manyetik Alanının, Diyabetik Nöropatili Erkek RatlardaGeri Çekilme Refleksi Üzerindeki Etkisi

ÖCAL I., YILMAZ M. B., ÇOBAN F., ÖZPAK L., ÖKSÜZ H., PELİT A.
3RD IMSEC, Adana, Türkiye, 24 - 26 Ekim 2018, ss.1536-1539 Sürdürülebilir Kalkınma

Prenatal Pulslu Elektromanyetik Alan Uygulamasının NöralAktivitede Rol Oynayan ADORA1 ve 5-HTR1A Gen İfadeleriÜzerine Etkisinin Adolesan Erkek ve Dişi Sıçanlarda İncelenmesi

ÖKSÜZ H., ÖCAL I., AKILLIOĞLU K., ÇOBAN F., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., et al.
3rd IMSEC, Adana, Türkiye, 24 - 26 Ekim 2018, ss.1501

Chromosomal Abnormalities identified at prenatal diagnosis

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
Innovation in Medicine Meeting 4, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, ss.60-69

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., KESER N., LULEYAP U., DEMİRHAN O., BUYUKKURT S.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.827 identifier

Low Dose Dexmethasone Decrease the Level of ATG5 in SH SY5Y cell line.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.67

Results of karyotype analysis of 7975 pregnancies prenataly identied with amniocentesis in Turkey.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.140

Detection of chromosomal anomalies from South of Turkey: QF PCR versus cytogenetic.

PAZARCI P., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., KOCATÜRK SEL S., ALPTEKİN D., YILMAZ M. B., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.142

Determining The Mediators of GnRH Release Upon Prolactin Induction in GT1-7 Cells

KOCATÜRK SEL S., PAZARBAŞI A., Öksüz H., Öztecik E., EVRAN M., Akbal E., et al.
4th INTERNATIONAL CONGRESS ON APPLIED BIOLOGICAL SCIENCES, Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, ss.96

Pulslu Elektromanyetik Alanın Deneysel Diyabetli Sıçanların Karaciğer Apoptotik Genlerinin Ekspresyonları Üzerine Etkisi

Öksüz H., ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Ilgaz N. S., KOCATÜRK SEL S., ÖCAL I., et al.
2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, Adana, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of expression levels of Alzheimer related-genes in HFD and STZ induced the type 2 diabetic rats.

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., ÖCAL I., YILMAZ M. B., Ilgaz N. S., Öksüz H.
International Congress of Health and Environment, Adana, Türkiye, 23 - 25 Ekim 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Hippocampal ADAMTS4, TIMP3, RELN, BCAN genesexpression levels in a intracerebroventricular streptozotocine induced rat model of Alzheimer’s disease

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Yegani A. A., AKSU F., YILMAZ M. B., ÖCAL I.
2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, 25 - 27 Ekim 2017

Amniyosentez iile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

HippocampalADAMTS4, TIMP3, RELN, BCAN genes expression levels in a intracerebroventricular streptozotocine induced rat model of Alzheimer’xxs disease

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Alizadeh Yegani A., AKSU F., YILMAZ M. B., ÖCAL I.
2nd International Mediterranean Science and Engineering Congress, Adana, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2017, ss.6

The Transforming Growth Factor- ß1 (TGF-ß1) Gene Polymorphism (TGF- ß1 T29C) and risk of Preeclampsia in Turkish pregnant woman

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., ÖZGÜNEN F. T.
International Congress of Health and Environment, Adana, Türkiye, 23 - 25 Ekim 2017, ss.143 Sürdürülebilir Kalkınma

Sistatiyon beta sentaz geni 844ins68 polimorfizminin Down sendromlu bebek doğurma riski ile ilişkisinin değerlendirilmesi

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., ÖZGÜNEN F. T.
6.Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring, 2017, Kopenhag, DANIMARKA, 27-30 Mayıs 2017, pp.21-21.

Pazarbaşı A., Özpak L., DEMİRHAN O., ark. v.
Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, ss.21-22

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., BÜYÜKKURT S.
Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.21

Analysis of maternal polymorphism of CBS gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., BÜYÜKKURT S.
Eurpean Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.21

Rapid aneuplody testing in postnatal samples from Cukurova region

KOCATÜRK SEL S., YILMAZ M. B., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., DEMİRHAN O., et al.
Innovation in Medicine Meeting 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., Ilgaz N. S., USLU İ. N., et al.
Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Rapid aneuploıdy testing in postnatal venous blood samles from Çukuova region

KOCATÜRK SEL S., YILMAZ M. B., LÜLEYAP H. Ü., PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., ALPTEKİN D., et al.
SANKO üniversity Innovation in Medicine, 11 - 13 Mayıs 2017

Detection of the maternal 833T>C and 844ins68 polymorphisms of Cystathionine beta synthase gene and risk of Down sydrome offspring

PAZARBAŞI A., KOCATÜRK SEL S., ÖZPAK L., Keser N., LÜLEYAP H. Ü., BÜYÜKKURT S.
Innovation in Medicine Summit-3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.69

Leptinin pubertal KİSS1 KİSS1R TAC2 ve TACR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin gt 1 7hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi

ILGAZ N. S., cömertpay g., ÖZPAK L., akbal e., öksüz h., yılmaz m., et al.
1. Uluslararası Akdeniz Bilim ve Mühendislik Kongresi, 26 - 28 Ekim 2016

Leptinin pubertal Kiss1 Kiss1R TacR ve TacR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin GT 1 7 hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi

ILGAZ N. S., Cömertpay G., AKBAL E., ÖKSÜZ H., ÖZPAK L., TOPALOĞLU A. K., et al.
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress. October 26-28, 2016. Adana, Turkey, Adana, Türkiye, 26 - 28 Ekim 2016

Analysis of maternal polymorphisms of RFC1 gene and risk of Down syndrome offspring

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., KOCATÜRK SEL S., Cömertpay G., Özgünen F. T.
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.581

Investigation of Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene A1298C Polymorphism and Distribution of Genotypes in Preeclampsia and Normal Pregnancies

ÖZPAK L., PAZARBAŞI A., Keser N., ILGAZ N. S., Özgünen F. T.
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.597

Analysis of maternal polymorphisms of MTHFR gene and risk of Down syndrome offspring

Keser N., PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., LÜLEYAP H. Ü., Pazarbaşı H. İ., Özgünen F. T.
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.581

Plasminogen activator inhibitor 1 PAI 1 4G 5G protrombin factor II G20210A and factor V G1691A factor V leiden genotypes in turkish couples with uneplained infertility problems

GÜVENMEZ H., PAZARBAŞI A., ÜRÜNSAK İ. F., YILMAZ M. B., ÖZPAK L.
Sanko Üniversity Innovation in Medicine Summit, 5 - 07 Mayıs 2016

Evaluation of cytogenetic results of chromosomal abnormalities identified at prenatal diagnosis of 7300 pregnancies in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N.
Sanko Üniversity Innovation in Medicine Summit-2, Gaziantep, Turkey, 5 - 07 Mayıs 2016

Plasminogen activator Inhibitor 1 PAI 1 4G 5G Protrombin Factor II G20210A and Factor V G1691A Factor V Leiden genotypes in Turkish couples with unexplained Infertility problems

Pazarbaşı H. İ., GÜVENMEZ H., PAZARBAŞI A., ÜRÜNSAK İ. F., YILMAZ M. B., Keser N., et al.
INNOVATION IN MEDICINE SUMMIT-2, Gaziantep, Türkiye, 5 - 07 Mayıs 2016

MetylenTetrahydrofolate Reductase MTHFR C677T Polymorphism and Risk of Preeclamlampsia in Turkish Pregnant Women

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., Pazarbaşı H. İ., Özgünen F. T., LÜLEYAP H. Ü.
Pregnancy Summit 2014, October 6-8 th, London, UK., 6 - 08 Ekim 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Chromosomal Abnormalities Identified at Prenatal Diagnosis of 7050 Pregnancies in Turkey Pregnancy Summit 2014 October 6 8 th London UK

PAZARBAŞI A., LÜLEYAP H. Ü., ALPTEKİN D., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
Pregnancy Summit, 6 - 08 Ekim 2014

Metylentetrahydrofolate Reductase (MTHFR) C677T Polymorphism and risk of Preeclampsia in Turkish Pregnant Women

PAZARBAŞI A., ÖZPAK L., Keser N., Pazarbaşı H. İ., ÖZGÜNEN F. T., LÜLEYAP H. Ü.
Pregnancy Summit 2014, Londra, Birleşik Krallık, 6 - 08 Ekim 2014, ss.50 Sürdürülebilir Kalkınma

Rapid Detection Of Fetal Aneuploidies By Quantitative Fluorence Pcr (Qf-Pcr) In Prenatal Dioagnosis

TUFAN T., PAZARBAŞI A., Erkoç M. A., CÖMERTPAY G., KOCATÜRK SEL S., OZGUNEN F. T., et al.
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.18

Chromosomal Abnormalities Identified At Prenatal Diagnosis

PAZARBAŞI A., TUNÇ E., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., DEMİRHAN O., TANRIVERDI N., et al.
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.78

Amniyosentez Ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogennetik Bulgular

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., ÖZGÜNEN F. T., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2012, cilt.PB0177, ss.63

"The Reliability Of Maternal Serum Triple Screening For The Parental Diagnosis Of Fetal Chromosomal Abnormalities In Turkish Women"

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., KASAP M., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., GUZEL A. I., et al.
European Human Genetics Conference, Nürnberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, cilt.05, ss.65

"Catechol-O-Methyltransferase (Comt) Geni Genetik Polimorfizminin Türk Toplumunda Ailesel Prostat Kanseri Gelişimi Riski Ile Ilişkisi"

ALPTEKİN D., PAZARBAŞI A., TANSUG Z., IZMIRLI M., YILMAZ M. B., ÖZPAK L., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, cilt.pb, ss.68 Sürdürülebilir Kalkınma

"Genetic Polymorphisms In The Estrogen Receptor Alpha Gene In Turkish Patients With Familial Prostate Carcinoma"

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., TANSUG Z., IZMIRLI M., YILMAZ M. B., et al.
IV. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011, cilt.231, ss.97-98

Metrikler

Yayın

56

Atıf (WoS)

5

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

2

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

2

Açık Erişim

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları