Metrikler
Yayın
170
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2010 - 2013
2010 - 2013Tıpta Yandal Uzmanlık
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi, Türkiye
2004 - 2009
2004 - 2009Tıpta Uzmanlık
Dışkapı Çocuk Eğitim Ve Araştırma Hastanesi , Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları , Türkiye
Yaptığı Tezler
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Dikkat eksikliği ve hiperaktivite tanılı hastalarda metilfenidat kullanımının büyüme ve iştah üzerine etkisi
Çukurova Üniversitesi, Çocuk Endokrinolojisi, Çocuk Endokrinolojisi
2009
2009Tıpta Uzmanlık
AKUT GASTROENTERİT NEDENİYLE HASTANEYE YATAN HASTALARDA ETKENLER VE KLİNİK BULGULAR: EPİDEMİYOLOJİK ÇALIŞMA
Dışkapı Çocuk Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorDoç. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
2016 - 2018
2016 - 2018Yrd. Doç. Dr.
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Yönetimsel Görevler
Akademi Dışı Deneyim
2014 - 2016
2014 - 2016UZMAN DOKTOR
ANKARA DIŞKAPI ÇOCUK HASTALIKLARI EĞİTİM ARAŞTIRMA HASTANESİ, UZMAN DOKTOR
2009 - 2010
2009 - 2010Diğer Kamu Kurumu, Etlik İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
2009 - 2010
2009 - 2010UZMAN DOKTOR
ANKARA ETLİK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, UZMAN DOKTOR
Makaleler
Tümü (30)
SCI-E, SSCI, AHCI (23)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (24)
ESCI (1)
Scopus (23)
TRDizin (10)
2025
20251. Pediatrik tip 1 diyabette kısmi remisyonun başlangıcını ve seyrini etkileyen klinik ve immünolojik faktörler
Dilek S. O., TURAN I., gürbüz f., Mengen E., Celiloğlu C., yuksel b.
Cukurova Medical Journal
, cilt.50, sa.3, ss.863-871, 2025 (ESCI, TRDizin)
2022
20222. The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.
Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.
Hormones (Athens, Greece)
, cilt.21, sa.3, ss.391-397, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20223. Pathogenic Variants in ZSWIM7 Cause Primary Ovarian Insufficiency
Yatsenko S. A., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., Berman A. J., Martin P., Rodrigue-Escriba M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.107, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20224. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY
, cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20225. DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.9-10, ss.364-368, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.
Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.
Human genetics
, cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20217. Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey
Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.10, ss.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20168. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome
TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.58, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20159. Expanding the Clinical Spectrum Associated With GLIS3 Mutations.
DIMITRI P., HABEB A., Gurbuz F., MILLWARD A., WALLIS S., MOUSSA K., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.100, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201510. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group
Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201511. EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES MELLITUS
Aynaci S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., Anarat R., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.30, sa.9, ss.1632, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201512. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201513. Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsense c.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated families
Demirbilek H., Ozbek M. N., Demir K., KOTAN L. D., Cesur Y., Dogan M., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.82, sa.3, ss.429-438, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201514. Status Epileptikus Tanisiyla Izlenen Hastalarin Norogoruntuleme ve EEG Bulgularinin Degerlendirilmesi
BİLGİNER GÜRBÜZ B., GÜRBÜZ F., çayır a., ŞAHİN İ. O., ökdemir d., güven a., et al.
Medicine Science International Medical Journal , cilt.4, sa.3, ss.2356, 2015 (TRDizin)
2014
201415. MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability
Wood-Trageser M. A., GÜRBÜZ F., Yatsenko S. A., Jeffries E. P., Kotan L. D., Surti U., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.95, sa.6, ss.754-762, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201416. Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie Pubertal Failure and Neurological Deficits in Gordon Holmes Syndrome
Topaloğlu A. K., Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A., Kotan L. D., Mcardle C. A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.99, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201417. Mutations in FEZF1 Cause Kallmann Syndrome
La Kotan L. D., Hutchins B. I., Ozkan Y., Demire F., Stoner H., Cheng P. J., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.95, sa.3, ss.326-331, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201418. Etiological Evaluation of Patients Presenting with Isolated Micropenis to an Academic Health Care Center
Aslan T. B., GÜRBÜZ F., Temiz F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.81, sa.8, ss.775-779, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201419. Loss of Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Cause Pubertal Failure and Cerebellar Ataxia (Gordon Holmes Syndrome)
KOTAN L. D., LOMNICZI A., Kretzschmar D., Dissen G. A., McArdle C. A., Koc F., et al.
ENDOCRINE REVIEWS
, cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201420. Evaluation of Two Different Pamidronate Treatment Protocols in Children with Osteogenesis Imperfecta
ÖNENLİ MUNGAN H., gürbüz F., mengen e., özgür ö., topaloğlu a. k., yüksel b.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.39, sa.3, ss.532-539, 2014 (TRDizin)
2014
201421. Epstein-barr virus encephalitis in infancy.
Gurbuz F., GURBUZ B., ÇAYıR A., TEZER H.
The West Indian medical journal
, cilt.63, ss.206-7, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201422. Kan Kulturu Alma Nedenleri ve Egitimin Gerekliligi
ŞAHİN İ. O., elbir şahin a., çayır a., ökdemir d., GÜRBÜZ F., dinlen fettah n., et al.
Medicine Science , cilt.3, sa.4, ss.1571, 2014 (TRDizin)
2013
201323. Comparison of Calcitonin and Pamidronate Treatments in Children with Osteogenesis Imperfecta
ÖNENLİ MUNGAN H. N., GÜRBÜZ F., mengen e., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.4, ss.667-674, 2013 (TRDizin)
2013
201324. The Novel Mutation p.Trp147Arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes Classic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of Sex Development
YÜKSEL B., Kulle A. E., GÜRBÜZ F., Welzel M., Kotan D., Mengen E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.80, sa.3, ss.163-169, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201225. Relationship between metabolic control and neurocognitive functions in children diagnosed with type I diabetes mellitus before and after 5 years of age
TOLU-KENDIR O., KİRİŞ N., TEMIZ F., GÜRBÜZ F., Onenli-Mungan N., TOPALOĞLU A. K., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.4, ss.352-361, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201226. Unilateral exudative retinal detachment as the sole presentation of relapsing acute lymphoblastic leukemia.
AZıK F., AKıNCı A. C., SAYLı T., CULHA V., TEBERIK K., TEKE M., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.29, ss.181-4, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201227. Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.
TOPALOĞLU A. K., Tello J. A., KOTAN L. D., OZBEK M. B., YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., et al.
The New England journal of medicine
, cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201228. Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201029. AKUT GASTROENTERİT NEDENİYLE HASTANEYE YATANHASTALARDA ETKENLER VE KLİNİK BULGULAR EPİDEMİYOLOJİKÇALIŞMAETIOLOGIC FACTORS AND CLINICAL FINDINGS OF PATIENTSHOSPITALIZED CHILDREN FOR ACUTE GASTROENTERITIS EPIDEMIOLOGIC STUDY
GÜRBÜZ F., TEZER H., şaylı t. r.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.4, sa.4, ss.211-218, 2010 (TRDizin)
2008
200830. Tip 1 Diyabetes Mellitus ta İnsülin Glargin Tedavisine Geçişin Hipoglisemik Ataklara ve Hemoglobin A1C Düzeylerine Etkisi
çetinkaya e., kibar a. e., AYCAN Z., vidinlisan s., çakır b., gökdağ b., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, cilt.2, sa.2, ss.5-10, 2008 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2021
20211. WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20212. HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20213. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20214. COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021, (Tam Metin Bildiri)
2020
20205. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları
KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
20206. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
20207. Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2019
20198. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism
TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
20199. Yumuşak Doku Enfeksiyonu Riskinde Artışın Bir Nedeni:Artmış Vücud Kitle Endeksi
ÖZGÜR GÜNDEŞLİOĞLU Ö., GÜRBÜZ F., KOCABAŞ E., ALABAZ D., KILIÇ ÇİL M., HAYTOĞLU Z., et al.
18. Uluslararası Doğu Akdeniz Aile Hekimliği Kongresi, Adana, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201910. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi
TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201911. Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri
KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201912. Adrenal Yetmezlik ve Duchenne Musküler Distrofisi Birlikteliği Olan İki NROB1/DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu
TAŞTAN M., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., ONAY H., YÜKSEL B.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2018
201813. Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201814. Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması
TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201815. Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu
TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201816. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201817. Neonatal Screening for Congenital AdrenalHyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935Infants
GÜRAN T., tezel b., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.1-680, (Özet Bildiri)
2018
201818. Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201819. Türkiyede Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması
GÜRAN T., Tezel B., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201820. Talasemi Hastalarımızın Endokrin Komplikasyonlar Açısından Değerlendirilmesi
GÜRBÜZ F., KILINÇ Y., TAŞTAN M., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B.
Güncel Kan Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201821. Tirotoksikozlu Çocuk ve Adolesanların Klinik Özellikleri - Çok Merkezli Bir Calışma
ESEN İ., Bayramoğlu E., Yıldız M., AYDIN H. M., Karakılıç Özturhan E., AYCAN Z., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201822. 17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201823. Türkiye`de Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması: 38.936 Bebeği Kapsayan Pilot Çalışma Verilerinin Değerlendirilmesi
GÜRAN T., tezel b., GÜRBÜZ F., SELVER EKLİOĞLU B., HATİPOĞLU N., KARA C., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201824. Tirotoksikozlu Çocuk Ve Adolesanların Klinik Özellikleri - Çok Merkezli Bir Çalışma
ESEN İ., bayramoğlu e., yıldız m., AYDIN H. M., karakılınç özturhan e., AYCAN Z., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201825. Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201826. Kronik Karaciğer Hastalığı Olan Çocukların D Vitamini Düzeylerinin Değerlendirilmesi
GÜRBÜZ F., AĞIN M., mengen e., elçi h., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
201727. Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201728. 17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201729. Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201730. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)
2017
201731. Vakalarla Tümörsüz Nörofibramatozis Tip1’xxli Hastalarda Tedavi Yaklaşımları, Endokrinolojik açıdan
GÜRBÜZ F.
2. Doğu Akdeniz Nörokütan Hastalıklar Günleri Nörofibramatozis sempozyumu, Türkiye, 29 - 20 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201732. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201733. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları
TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201734. Gender Dysphoria In An Adolescent With 5 Alpha Reductase Deficiency
KIRICI İ., KÖMÜRCÜ ÇELİK M., ÇELİK G., GÜRBÜZ F., TAHİROĞLU A., AVCI A., et al.
27th Turkish Child And Adolescent Psychiatry Congress, İzmir, Türkiye, 10 - 13 Mayıs 2017, ss.308-309, (Özet Bildiri)
2017
201735. GENDER DISPHORIA IN AN ADOLESCENT WITH 5 ALPHA REDUCTASE DEFICIENCY
KIRICI İ., KÖMÜRCÜ M., ÇELİK G., GÜRBÜZ F., TAHİROĞLU A., AVCI A., et al.
27th TURKISH CHILD AND ADOLESCENT PSYCHIATRY CONGRESS, 7 - 10 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201736. Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi
GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201737. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201738. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201739. WOLFRAM SENDROMU: WFS GENİNDE WES İLE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN OLGU SUNUMU
kör D., YÜKSEL B., BULUT F. D., TOPALOĞLU A. K., KILAVUZ S., TEMİZ F., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201740. Biotin Tedavisi ve Tiroid Hormon Direnci Biyokimyasal Metot Neleri Değiştirebiliyor?
kör D., öktem m., yılmaz b., BULUT F. D., KILAVUZ S., GÜRBÜZ F., et al.
XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201741. Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Göz içi Basıncına Etkisi Var mıdır?
GÜRBÜZ F., ERDEM E., MENGEN E., GÖKSU Ş., YAĞMUR M., ERSÖZ T. R., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201742. Pediyatrist Gözüyle Endokrin Komplikasyonlar ve Tedavileri
GÜRBÜZ F.
3. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201743. Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9, (Özet Bildiri)
2016
201644. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201645. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
2016
201646. Shapiro Sendromlu Bir olguda Büyüme Hormonu Deneyimi
araslı yılmaz a., tayfun m., elmaoğulları s., GÜRBÜZ F., uçaktürk s. a., DEMİREL F.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201647. Yeni Tanı Almış Tip 1 Diyabetli Çocuk Hastalarda ZnT8 Antikor Sıklığı
elmaoğulları s., DEMİREL F., DÖĞER E., ELBEG Ş., tayfun m., uçaktürk s. a., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201648. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Kallmann Syndrome
TURAN İ., hutchins i., hacıhamdioğlu b., özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., özkan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201649. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1
KOTAN GEDİK L. D., CARLTON C., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201650. Idiopathic Hypogonadotrophic HypogonadismCaused by Inactivating Mutations in SRA1Hormone Research in Paediatrics, Vol. 86, Suppl. 1, 2016
KOTAN GEDİK L. D., Cooper c., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.1-556, (Özet Bildiri)
2016
201651. Hipogonadizmli Bir Olgunun Tedavisinde Yaşanan Güçlükler
GÜRBÜZ F., avcı z., elmaoğulları s., araslı a., DEMİREL F.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201652. Yeni tanımlanan GH 1 mutasyonuna bağlı İzole Büyüme Hormonu Tip 2 Olgusu
GÜRBÜZ F., elmaoğulları s., araslı a., DEMİREL F.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201653. TSH Yüksekliğinin Nadir Bir Nedeni: Makro TSH
elmaoğulları s., araslı a., uçaktürk s. a., tayfun m., GÜRBÜZ F., uçar f., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
201554. Tüylenme Artışı ve Obezite İle Başvuran Cushing Sendromlu Bir Olguda Adrenal Adenom
GÜRBÜZ F., çayır a., karakuş e., demir r., DEMİREL F., ŞENEL E.
XIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201555. Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia: Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort
GÜRAN T., Buonocore F., SAKA N., özbek m. n., AYCAN Z., BEREKET A., et al.
54th Annual Meetingof the European Society forPaediatric Endocrinology (ESPE)Barcelona, 1 - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.1-622, (Özet Bildiri)
2015
201556. Geçici Yenidoğan Diyabeti Tanısı Alan Yeni Tanımlanmış SLC2A2 Mutasyonuna Bağlı Fanconi-Bickel Sendromlu Bir Olgu
elmaoğulları s., DEMİREL F., tepe d., dinçel n., tayfun m., uçaktürk s. a., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2015
201557. Otoimmün Poliglandüler Sendromlu Bir Olgu
kara ö., DEMİREL F., GÜRBÜZ F., tayfun m., elmaoğulları s.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2014
201458. İzole Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının Değerlendirilmesi
BULUT F. D., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B., KOTAN GEDİK L. D.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201459. Hiperprolaktinemili Hastalarımızın Sunumu
mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201460. Obez Çocuklarda Yaşam Tarzı Değişikliği ve Metformin Tedavisinin Serum Arilesteraz ve paroksanaz Aktivitesi Üzerine Etkisi
çayır a., GÜRBÜZ F., kurt n., yıldırım a.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201461. Büyüme Hormonu Direnç Sendromları ile İzlenen Hastalarımızın Değerlendirilmesi
YÜKSEL B., mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n., TOPALOĞLU A. K.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201462. Turner Sendromlu Çocukların Başvuru Özellikleri ve Eşlik Eden Patolojiler: 842 Vakanın Ulusal Veritabanında Değerlendirme Sonuçları
YEŞİLKAYA E., BEREKET A., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., küçükemre aydın b., et al.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
201463. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due toa GNRH1 Mutation
mengen e., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Dublin, Ireland, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, ss.1-507, (Özet Bildiri)
2014
201464. successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutation
SEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., et al.
9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
201465. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah Üzerine Etkisi
GÜRBÜZ F., BİLGİNER GÜRBÜZ B., ÇELİK G., yıldırım v., uçaktürk a., mengen e., et al.
3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
201466. Adrenal Kitle ve Virilizasyon: Adrenokortikal Tümör
GÜRBÜZ F., özduran f., mengen e., SEZGİN G., ALKAN M., ERDOĞAN Ş., et al.
Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201467. Adrenal Yetmezliğin Nadir Bir Nedeni: Konjenital Lipoid Adrenal Hiperplazi
GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
6. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, (Özet Bildiri)
2014
201468. Pediatrik Endokrinolojik Aciller
GÜRBÜZ F.
XIV. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 01 Mart 2014, (Özet Bildiri)
2013
201369. The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., KÜPELİ G. B., kör y., ZORLUDEMİR S., KÜPELİ S.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology ESPE – PES – APEG – APPES – ASPAE – JSPE – SLEP Predictive Medicine to Improve the Care of Children Milan, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.1-489, (Özet Bildiri)
2013
201370. Fanconi Bickel Sendromunda glukoz tolerans bozukluğu: dört olgu sunumu.
ÖNENLİ MUNGAN H. N., Şeker-Yılmaz B., KOR D., MENGEN E., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201371. FANCONİ BİCKEL SENDROMUNDA GLUKOZ TOLERANS BOZUKLUĞU: DÖRT OLGU SUNUMU
ÖNENLİ MUNGAN H. N., şeker yılmaz b., kör y., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201372. İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYON
GÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201373. NEONATAL DİYABETLİ BİR OLGUDA GLUKOKİNAZ GEN MUTASYONU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201374. Bilateral Juvenil Gigantomastia
GÜRBÜZ F., mengen e., İSKİT H. S., YAVUZ O. M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)
2013
201375. Nikotinamid Nükleotid Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı Familyal Glukokortikoid Eksikliği
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., mengen e., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013, (Özet Bildiri)
2012
201276. Multiple Konjenital Anomali ve Mental Retasdasyonlu Bir Olguda idic(13)(q22.2)
Özalp Yüreğir Ö., Aslan H., Gürbüz F., Demir F., Tuğ Bozdoğan S., Özbek M. N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201277. Meier Gorlin Sendromlu Olguda Hipotiroidi
ÖZALP YÜREĞİR Ö., TUĞ BOZDOĞAN S., GÜRBÜZ F., aslan h.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201278. Seckel Sendromu ve Ayırıcı Tanısı
TUĞ BOZDOĞAN S., ÖZALP YÜREĞİR Ö., aslan h., TEMİZ F., GÜRBÜZ F., MÜSLÜMANOĞLU M. H.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201279. ROBİNOW SENDROMLU İKİ OLGU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201280. ADRENAL YETMEZLİK TANISIYLA İZLENEN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ
mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n., ÖNENLİ MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., et al.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201281. CİNSİYET BELİRSİZLİĞİNDE 5A -REDUKTAZ TİP 2 EKSİKLİĞİ SAPTANAN BİR OLGUNUN SUNUMU
GÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201282. AMİODARON TEDAVİSİNE BAĞLI HİPOTİROİDİZM
GÜRBÜZ F., mengen e., GÜLLÜ U. U., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201283. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN HASTADA GONADOBLASTOM
GÜRBÜZ F., mengen e., ALKAN M., GÜMÜRDÜLÜ D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201284. BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE BAĞLI İDİYOPATİK İNTRAKRANİYAL HİPERTANSİYON (PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ)
mengen e., GÜRBÜZ F., ERDEM E., İNCECİK F., YÜKSEL B.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201285. ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMUNA MİKROPENİS NEDENİYLE BAŞVURAN OLGULARIN ETİYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ
bilmez aslan t., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
201286. A novel mutation in TACR3 gene leading toidiopathic hypogonadotropic hypogonadismwith clinical reversibility in some affectedfamily membersHorm Res Paediatr 201278(suppl 1):19–46
GÜRBÜZ F., ÖZEN S., KOTAN GEDİK L. D., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 51st Annual Meeting, Leipzig, September 2012, 20 - 23 Eylül 2012, cilt.78, (Özet Bildiri)
2011
201187. Normoosmik İdyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan KISS1R Geninde Yeni Muyasyon
özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., DEMİRBİLEK H., CESUR Y., doğan m., GÜRBÜZ F., et al.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201188. KABUKİ SENDROMLU HASTADA OTOİMMÜN TİROİDİT: BİR OLGU SUNUMU
GÜRBÜZ F., ÖZALP YÜREĞİR Ö., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201189. MİX GONADAL DİSGENEZİLİ İKİ OLGU SUNUMU
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., ŞAHİN F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, (Özet Bildiri)
2011
201190. Novel mutations in the Steroidogenic AcuteRegulatory Protein (StAR) in 46, XY caseswith adrenal insufficiency and complete sexreversal, Hormone Research in Paediatrics,Vol. 76, Suppl. 2, 2011
GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 50th Annual Meeting, Glasgow, September 2011, 25 - 28 Eylül 2011, cilt.76, (Özet Bildiri)
2011
201191. Surrenal Kalsifikasyonla Seyreden Familyal ACTH Direçli Olgu Sunumu
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
2011
201192. Leydig Hücre Aplazisi Tanısı Alan Bir Olgu Sunumu
GÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2015
20151. 1.3 Büyüme Hormonu Duyarsızlığı
GÜRBÜZ F., ŞİMŞEK E., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka Nurçin, Akçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.25-32, 2015
2015
20152. 2.3 Gecikmiş Puberte ve Hipogonadizm
TOPALOĞLU A. K., GÜRBÜZ F.
Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka H. Nurçin, Ayçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.63-65, 2015
2015
20153. 3B.3f Lipoid Konjenital Adrenal Hiperplazi
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Akıncı Ayşehan, Saka H Nurçin, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.151-155, 2015
2014
20144. 21 Endokrin ve Metabolik Bozukluklar
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Wiley Blackwell Temel Neonatal Tıp, Satar Mehmet, Editör, Akademisyen Tıp Kitabevi, Ankara, ss.266-286, 2014
2014
20145. Endokrin Sistem
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Pediyatrik Anestezi, Özcengiz Dilek, Barış Sibel, Editör, AKADEMİSYEN TIP KİTABEVİ, Ankara, ss.63-76, 2014
2013
20136. Diyabetes Mellitus
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Lange Current Diagnosis and Treatment Serisi Pediatri Tanı ve Tedavi, Faik Sarıalioğlu, Ali Varan, Nalan Yazıcı, Özlem Temel Köksoy, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.984-991, 2013
2013
20137. Uzun Boy
GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Rudolph Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2023-2024, 2013
2012
20128. Olgu 22 Uykuya Meyilli Çocuk
YÜKSEL B., GÜRBÜZ F.
Klinik Olgu Çözümleri, Atila Tanyeli, Gülay Sezgin, Editör, Adana Nobel Kitabevi, Adana, ss.102-105, 2012
Desteklenen Projeler
2017 - 2022
2017 - 2022
Dikkat Eksiliği ve Hiperaktivite Nedeniyle Metilfenidat Tedavisi Alan Hastaların Vücut Yağ Sıvı Dağılım Oranındaki Değişim
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
GÜRBÜZ F. (Yürütücü), TAŞTAN M., YÜKSEL B., TURAN İ., GÜL ÇELİK G.