Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Natural history of ENPP1 deficiency: Nationwide Turkish Cohort Study of autosomal-recessive hypophosphataemic rickets type 2

Dursun F., TURAN İ., Bitkin E. Ç., BAYRAMOĞLU E., Çayır A., Erdeve Ş. S., et al.
Clinical Endocrinology , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.

Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.
Hormones (Athens, Greece) , cilt.21, sa.3, ss.391-397, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study

Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.100, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2

TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.429-430, 2022 (SCI-Expanded) identifier

PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.9-10, ss.364-368, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.

Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.
Human genetics , cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey

Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.34, sa.10, ss.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Ternier G., Cakir A. D., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
GENETICS IN MEDICINE , cilt.23, sa.6, ss.1008-1016, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification

Turan I., Tastan M., Boga D. D., GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., TULİ A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Answers

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.34, sa.10, ss.1739-1741, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Questions

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.34, sa.10, ss.1737, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadism

Topaloglu A. K., Yildirim R., KOTAN L. D., Akkus G., Unal E., Turan I., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.113-114, 2019 (SCI-Expanded) identifier

Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter during treatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal study

KENDIR O. T., YILMAZ H. L., ÖZKAYA A. K., TURAN İ., GOKAY S. S., BILEN S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.32, sa.9, ss.943-949, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Unusual and early onset IPEX syndrome: a case report

DOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., YÜKSEL B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.4, ss.580-584, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery for Craniopharyngioma

GÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.202-206, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., et al.
CLINICAL GENETICS , cilt.95, sa.2, ss.320-324, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

ATTENTION TO TRANSIENT PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Sahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.33, sa.10, ss.1967, 2018 (SCI-Expanded) identifier

The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare and the disease is not transient

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.89, sa.2, ss.241-242, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Molecular genetic studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects or aldosterone resistance.

TURAN İ., Kotan L. D., TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Clinical endocrinology , cilt.88, ss.799-805, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.582, 2018 (SCI-Expanded) identifier

CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.102, sa.6, ss.1816-1825, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations

AKKUŞ G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.2, ss.95-100, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.141-142, 2017 (SCI-Expanded) identifier

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.566, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.

Kotan L. D., COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, ss.125-34, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prevalence of Neisseria meningitidis carriage: a small-scale survey in Istanbul, Turkey

Kadayifci E. K., Merdan D. G., Soysal A., Karaaslan A., Atici S., Durmaz R., et al.
JOURNAL OF INFECTION IN DEVELOPING COUNTRIES , cilt.10, sa.4, ss.413-417, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans

Uyan Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., Ozturk E., Gedik A. H., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.51, sa.3, ss.308-315, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1

KOTAN L. D., Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.58-59, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.58, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in the mutational hot spots in the region encoding the decapeptide

MENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., et al.
Hormone Research in Paediatrics , cilt.85, sa.2, ss.107-111, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Çocuk endokrinolojisi polikliniğinde boy kısalığına tanısal yaklaşım ve yeşil alan uygulamasının etkinliği

TURAN İ.
Cukurova Medical Journal , cilt.46, 2021 (ESCI) identifier identifier

Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1 Mutasyonları

KOTAN GEDİK L. D., ÖZDEMİR D. S., AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (Hakemli Dergi)

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi

KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (Hakemli Dergi)

Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomy

tolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.4, sa.3, ss.92-95, 2017 (Hakemli Dergi)

Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Olguların Pamidronat Tedavisinde Rutin Kalsiyum Desteği

ATAR M., Kontbay T., TURAN İ.
43 PEDİATRİ GÜNLERİ, çevrimiçi, Türkiye, 30 Mayıs 2021

HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞU

TURAN İ., YÜKSEL B.
5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Türkiye, 12 Mayıs 2018

HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021

WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021

46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021

Yönetiminde zorluk yaşadığımız down sendromu ve gravesli bir olgu

Kontbay T., ATAR M., TURAN İ.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021

COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

İDİOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZM’DE SEMA3F VE PLXNA3 MUTASYONLARI

KOTAN GEDİK L. D., Ternier G., Dağdeviren Çakır A., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, çevrimiçi, Türkiye, 12 Mart 2021

DLG2 Mutations in Hypogonadotropic Hypogonadism

KOTAN GEDİK L. D., DEMİR K., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K.
4th International Congress of Turkish Neuroendocrinology Society (4th TNED Congress), çevrimiçi, Türkiye, 26 Kasım 2020

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020

Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020

Vitamin D bağımlı rikets tip 2A: Novel mutasyon saptanan olguda 3 gün/hafta IV kalsiyum deneyimi

ATAR M., TURAN İ.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020

Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020

Hipokalsemi Saptanan Çocuklarda Tanisal Süreç

TURAN İ.
7. MARMARA PEDiATRi KONGRESi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat 2020

CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

KOTAN GEDİK L. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 Eylül 2019

BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019

Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., et al.
ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2019

PSEUDOHYPOALDOSTERONISM SECONDARY TO URINARY TRACT INFECTION IN INFANTS

Yıldırım S. C., Şahin G. S., ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
9th Europaediatrics Dublin 2019, Dublin, İrlanda, 13 Haziran 2019

21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi

TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri

KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

NORMOSMİK VE ANOSMİK İDİYOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZMDE PLXNA1 VARYANLARININ PREVALANSI VE İLİŞKİLİ FENOTİPLERİ

KOTAN GEDİK L. D., IŞIK E., TURAN İ., MENGEN E., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
3.EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019

CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ

TURAN İ., YÜKSEL B.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 07 Mart 2019

Piknodizostozis’de Büyüme Hormonu ve Tedavi.

TURAN İ.
Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı 2019., Mardin, Türkiye, 02 Mart 2019

Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analizi

TURAN İ., YÜKSEL B.
6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 21 Şubat 2019

Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması

TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018

Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018

Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu

TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

A T T E N T I O N T O T R A N S I E N T PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
ESPN 2018, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2018

A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018

Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal Yetmezlik

AKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 06 Mayıs 2018

Piyelonefrit Geçiren Süt Çocuklarında Geçici Psödohipoaldosteronizme Dikkat!

Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs/, Türkiye, 06 Mayıs 2018

Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018

Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Asistanlıktan Uzmanlığa Gerçekler ve hayaller.

TURAN İ.
5.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 15 Şubat 2018

LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı46, XY Yetersiz Virilize Olgu Sunumu

TURAN İ.
4.Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017

Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanılı Hastalarda Hipertansiyon

TURAN İ.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017

21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon

TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017

Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017

17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017

Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017

Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ile Değerlendirilmesi.

TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L., TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D., SARI GÖKAY S., BİLEN S., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Türkiye, 15 Kasım 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları

TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi

GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9

ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016

ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016

Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Kallmann Syndrome

TURAN İ., hutchins i., hacıhamdioğlu b., özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., özkan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016

Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1

KOTAN GEDİK L. D., CARLTON C., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016

Idiopathic Hypogonadotrophic HypogonadismCaused by Inactivating Mutations in SRA1Hormone Research in Paediatrics, Vol. 86, Suppl. 1, 2016

KOTAN GEDİK L. D., Cooper c., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.1-556

Diyabetik Ketoasidoz

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Türkiye, 12 Nisan 2021, cilt.24, ss.48-50 Sürdürülebilir Kalkınma

Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016

ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon olgusu

TURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016

ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016

Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinoma

KÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015

Distribution of Mutations in Genes Known to be Associated with Familial Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Large Cohort

KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., GÜRBÜZ F., ÖZSU E., TUNÇ S., KÖR Y., et al.
european society of pediatric endocrinology 2015, Barcelona, İspanya, 01 Ekim 2015

Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans

UYAN Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., ÖZTÜRK E., GEDİK A. H., et al.
European Respiratory Society International Congress 2015, Amsterdam, Hollanda, 26 Eylül 2015

Skrotal hiperpigmentasyon saptanan bebeklerde KAH açısından 17OHPG ile tarama

BORAN P., TURAN İ., Bayam M.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2013

TC Sağlık Bakanlığı Marmara Üniversitesi Pendik EAH Çocuk Sağlığı İzlem Polikliniği’ne başvuran annelerin doğum sonu yaşam kalitesi düzeyinin ve etkileyen faktörlerin belirlenmesi

AKTAÇ Ş., BORAN P., TURAN İ.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2013

Süt çocuğunda Vitamin B12 eksikliği MTHFR C667T Homozigot mutasyon birlikteliği- olgu sunumu

BORAN P., Koç A., TURAN İ., Aydın b.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim 2013

Evaluation of respiratory symptoms in children with post-infectious bronchiolitis obliterans

Baranoğlu Him N., TURAN İ., GÖKDEMİR Y., ERSU R., Karadağ B., KARAKOÇ F.
european respiratory society congress 2011, Amsterdam, Hollanda, 24 Eylül 2011
Kitap & Kitap Bölümleri

Çocuklarda Boy Kısalığı

TURAN İ.
Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editör, Akademisyen Kitapevi, ss.151-166, 2018

Konjenital Hipotiroidi,

TURAN İ.
Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editör, Akademisyen Kitapevi, Ankara, ss.139-151, 2018
Metrikler

Yayın

105

Atıf (WoS)

115

H-İndeks (WoS)

7

Atıf (Scopus)

122

H-İndeks (Scopus)

7

Proje

4

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları