Publications & Works

Publication Network
Articles 46
All (46)
SCI-E, SSCI, AHCI (40)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (42)
ESCI (2)
Scopus (40)
TRDizin (11)

1. Targeting Hypercalciuria in SLC34A1-Related Disorders: Impact of Oral Phosphate Therapy and Novel Genetic Insights in Pediatric Case Series

TURAN İ., Atar M., Eltan M., Anik A., Bitkin E. C., Dilek S. O., et al.
Calcified Tissue International , vol.117, no.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

2. The First-Year Outcomes of the Nationwide Neonatal CAH Screening in Türkiye: High Rate of False Positives for 21-Hydroxylase Deficiency and a Higher Detection Rate of Non-Classical Cases

GURAN T., Yuruker E., ANIK A., Atar M., çamtosun e., Eviz E., et al.
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , vol.17, no.4, pp.488-493, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier

3. When it’s not juvenile idiopathic arthritis: unmasking monogenic mimickers in children monogenic mimickers of chronic arthritis

KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI S., Alisan A., GÜRBÜZ F., Mengen E., TURAN İ., et al.
European Journal of Pediatrics , vol.184, no.12, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

4. Clinical and immunological factors influencing the onset and course of partial remission in pediatric type 1 diabetes

Dilek S. O., TURAN I., gürbüz f., Mengen E., Celiloğlu C., yuksel b.
Cukurova Medical Journal , vol.50, no.3, pp.863-871, 2025 (ESCI, TRDizin) identifier

5. Leptin acutely increases hepatic triglyceride secretion in patients with lipodystrophy

Beghini M., Metz M., Baumgartner C., Wolf P., Bastian M., Hackl M., et al.
Metabolism: Clinical and Experimental , vol.169, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

6. Diagnostic pitfalls in aldosterone defects: a 9-year follow-up of early-onset pseudohypoaldosteronism type 2

Cay M., TURAN İ., ATMIŞ B., KOTAN L. D., Celebi S. T., Cimen A. M., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

7. Optimal timing of repeat thyroid fine-needle aspiration biopsy

Cay M., TURAN İ., Mengen E., Çimen A. M., Celebi Ş. T., Yüksel B.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

8. Corneal parameters in pediatric triple a syndrome patients with alacrima

Faiz Turan M., TURAN İ.
Ophthalmic Genetics , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

9. A novel homozygous missense DNAJC3 variant in syndromic juvenile-onset diabetes

Mengen E., KOR D., BULUT F. D., KOTAN L. D., TURAN İ., Yüksel B., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

10. Evaluation of the Relationship Between Thyroid Hormone Levels and Bisphenol A in Children Aged 6−14 Years

Altun Yildirim P., NAZLICAN E., HAYTOĞLU Z., TURAN İ., Kilincli B., Aydin A. A., et al.
Clinical Endocrinology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

11. Natural history of ENPP1 deficiency: Nationwide Turkish Cohort Study of autosomal-recessive hypophosphataemic rickets type 2

Dursun F., TURAN İ., Bitkin E. Ç., BAYRAMOĞLU E., Çayır A., Erdeve Ş. S., et al.
Clinical Endocrinology , 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

12. Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2

TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.95, no.SUPPL 2, pp.429-430, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

13. The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.

Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.
Hormones (Athens, Greece) , vol.21, no.3, pp.391-397, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

14. Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study

Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.95, no.SUPPL 2, pp.100, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

15. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , vol.34, no.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

16. DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.94, no.9-10, pp.364-368, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

17. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.

Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.
Human genetics , vol.141, no.2, pp.295-304, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development identifier identifier identifier

18. Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey

Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.34, no.10, pp.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development identifier identifier identifier

19. Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Ternier G., Cakir A. D., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
GENETICS IN MEDICINE , vol.23, no.6, pp.1008-1016, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

20. Çocuk endokrinolojisi polikliniğinde boy kısalığına tanısal yaklaşım ve yeşil alan uygulamasının etkinliği

TURAN İ.
Cukurova Medical Journal , vol.46, 2021 (ESCI, TRDizin) identifier identifier

21. 21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification

Turan I., Tastan M., Boga D. D., GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., TULİ A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , vol.63, no.4, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

22. Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1 Mutasyonları

KOTAN GEDİK L. D., ÖZDEMİR D. S., AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)

23. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi

KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)

24. An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Questions

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , vol.34, no.10, pp.1737, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

25. An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Answers

ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , vol.34, no.10, pp.1739-1741, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

26. Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter during treatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal study

KENDIR O. T., YILMAZ H. L., ÖZKAYA A. K., TURAN İ., GOKAY S. S., BILEN S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.32, no.9, pp.943-949, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development identifier identifier identifier

27. BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadism

Topaloglu A. K., Yildirim R., KOTAN L. D., Akkus G., Unal E., Turan I., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.91, pp.113-114, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

28. Unusual and early onset IPEX syndrome: a case report

DOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., YÜKSEL B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.61, no.4, pp.580-584, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sustainable Development identifier identifier identifier

29. Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery for Craniopharyngioma

GÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.11, no.2, pp.202-206, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

30. Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

KOTAN L. D., Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., et al.
CLINICAL GENETICS , vol.95, no.2, pp.320-324, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

31. ATTENTION TO TRANSIENT PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Sahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , vol.33, no.10, pp.1967, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

32. The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare and the disease is not transient

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , vol.89, no.2, pp.241-242, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

33. Molecular genetic studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects or aldosterone resistance.

TURAN İ., Kotan L. D., TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Clinical endocrinology , vol.88, pp.799-805, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

34. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.90, pp.582, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

35. Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomy

tolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , vol.4, no.3, pp.92-95, 2017 (TRDizin)

36. Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri

TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (TRDizin)

37. Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations

AKKUŞ G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.9, no.2, pp.95-100, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

38. CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.102, no.6, pp.1816-1825, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

39. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.88, pp.566, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

40. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.88, pp.141-142, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

41. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.

Kotan L. D., COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.8, pp.125-34, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

42. Prevalence of Neisseria meningitidis carriage: a small-scale survey in Istanbul, Turkey

Kadayifci E. K., Merdan D. G., Soysal A., Karaaslan A., Atici S., Durmaz R., et al.
JOURNAL OF INFECTION IN DEVELOPING COUNTRIES , vol.10, no.4, pp.413-417, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development identifier identifier identifier

43. Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans

Uyan Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., Ozturk E., Gedik A. H., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY , vol.51, no.3, pp.308-315, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

44. Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in the mutational hot spots in the region encoding the decapeptide

MENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., et al.
Hormone Research in Paediatrics , vol.85, no.2, pp.107-111, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

45. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1

KOTAN L. D., Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.86, pp.58-59, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

46. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome

TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.86, pp.58, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 89

1. Eş Zamanlı İnsülin Bağımlı Diyabetes Mellitus ve Nefrotik Sendrom: Klinik Seyir ve Patofizyolojik Değerlendirme

ÇAY M., ORHAN OK Z., TAŞMAZ NURDAĞ N., ATMIŞ B., ÇALKAN GÜNDÜZ F., TURAN İ., et al.
4. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN DİYABET SEMPOZYUMU, 18 December 2025, (Summary Text)

2. Mozaik Turner Sendromlu Bir Olguda Tip 1 Diyabetes Mellitus Gelişimi

BAYAR AÇIK H., ÇAY M., ÇELEBİ Ş. T., ÇİMEN A. M., KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., et al.
4. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN DİYABET SEMPOZYUMU, 18 December 2025, (Summary Text)

3. Kadın Taşıyıcılarda FOXP3 Mutasyonu ve Otoimmün Diyabet Gelişimi

ÇAY M., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇİMEN A. M., ÇELEBİ Ş. T., KOTAN GEDİK L. D., DOĞRUEL D., et al.
4. ULUSAL ÇOCUK VE ERGEN DİYABET SEMPOZYUMU, 18 December 2025, (Summary Text)

4. 46,XY Gonadal Disgenezi Tanı, Sınıama ve Izlemdeki Zorluklar: Tek Merkez Deneyimi

ÇİMEN A. M., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇAY M., ÇELEBİ Ş. T., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B., et al.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

5. Androjen Duyarsızlıgı Sendromu Olan Hastalarda Klinik Ve Genetik Degerlendirme: Tek Merkez Deneyimi

ÇELEBİ Ş. T., TURAN İ., CELİLOĞLU C., ÇAY M., ÇİMEN A. M., KOTAN GEDİK L. D., et al.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

6. Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adölesanlarda Besin Güvencesizliginin Glisemik Kontrolle Iliskisi

KARTAL T., UZUNOĞLU S. S., MENGEN UÇAKTÜRK E., TURAN İ., YÜKSEL B.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

7. Non-Invaziv Yöntemler Isıgında Adrenal Insidentaloma Olgusunun Ayırıcı Tanısı

ÇELEBİ Ş. T., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇAY M., ÇİMEN A. M., KOTAN GEDİK L. D., TURAN İ., et al.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

8. SHOX Geninin Mutasyon Analiziyle Doğrulanan Bir Leri-Weill Diskondrosteozis Olgusu

ERKEN H., ÇAY M., ÇELEBİ Ş. T., ÇİMEN A. M., KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., et al.
60. Türk Pediatri Kongresi, 09 May 2025, (Summary Text)

9. Cushing Hastalığı Vaka Sunumu

ALTINTAŞ İ., ÇİMEN Ş. T., ÇAY M., ÇİMEN A. M., TURAN İ., MENGEN UÇAKTÜRK E.
60. Türk Pediatri Kongresi, 07 May 2025, (Summary Text)

10. Sotos Sendromlu Bir Infantta Santral Puberte Prekoks ve Tedavi Yanıtı

ÇAY M., TURAN İ., ÇELEBİ Ş. T., ÇİMEN A. M., MENGEN UÇAKTÜRK E., KOTAN GEDİK L. D., et al.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

11. X’e Baglı Hipofosfatemik Rasitizmli Çocuklarda Burosumab Tedavisinin Etkinligi: Tek Merkez Deneyimi

ÇAY M., TURAN İ., ÇELEBİ Ş. T., ÇİMEN A. M., MENGEN UÇAKTÜRK E., YÜKSEL B.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 15 April 2025, (Summary Text)

12. Türkiye Ulusal Yenidoğan KAH Tarama Programının Birinci Yıl Sonuçları: 21-Hidroksilaz Eksikliği için Yüksek Yanlış Pozitif Oranı ve Non-Klasik Vaka Tespit Oranında Artış

GÜRAN T., YÖRÜKLER E., ANIK A., ATAR M., ÇAMTOSUN E., EVİZ E., et al.
68. Türkiye Milli Pediatri Kongresi 1. Uluslararası Türkiye Milli Pediatri Derneği Kongresi, 20 November 2024, (Summary Text)

13. TANISAL KARMAŞA: ÜÇ TRANSİENT PSEUDOHİPOALDOSTERONİZM OLGUSU

ÇELEBİ Ş. T., YÜKSEL B., MENGEN UÇAKTÜRK E., KOTAN GEDİK L. D., ÇAY M., ÇİMEN A. M., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI-12-, 02 November 2024, (Summary Text)

14. CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU HASTALARI VE SPORDA ETİK SORUNLAR

ÇİMEN A. M., YÜKSEL B., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇELEBİ Ş. T., ÇAY M., KOTAN GEDİK L. D., et al.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI-12-, 02 November 2024, (Summary Text)

15. Diabetes İnsipidus Olgu Sunumu

ŞENDAĞ BERK M., ÇİMEN A. M., ÇELEBİ Ş. T., ÇAY M., MENGEN UÇAKTÜRK E., TURAN İ., et al.
II. Çukurova Pediatri Kongresi, 08 May 2024, (Summary Text)

16. Primer Amenore ile Başvuran 46, XY’li Bir Olguda Disgerminom

AKIN K., ÖZKAN A., TURAN İ., ÇAY M., TÜRKER ÇOLAK S., ÇİMEN A. M., et al.
II. Çukurova Pediatri Kongresi, 08 May 2024, (Summary Text)

17. Col1a2 Geninde Splice-Site Mutasyon Saptanan Osteogenezis İmperfecta Olgusu

GEZGİN G., ÇİMEN A. M., ÇAY M., ÇELEBİ Ş. T., KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., et al.
II. Çukurova Pediatri Kongresi, 08 May 2024, (Summary Text)

18. 46,XY KOMPLET GONADAL DISGENEZI ILE KOMPLET ANDROJEN DUYARSIZLIK SENDROMU: TANISAL KARMAŞA

ÇELEBİ Ş. T., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇİMEN A. M., ÇAY M., KOTAN GEDİK L. D., TURAN İ., et al.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

19. ULUSAL KONJENITAL ADRENAL HIPERPLAZI TARAMA SONUÇLARI: YAYGIN TARAMANIN ILK SONUÇLARI

GÜRAN T., YURUKER E., ANIK A., ATAR M., ÇAMTOSUN E., EVİZ E., et al.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

20. KLITORAL NÖROFIBROMA: ATIPIK GENITALYA İLE BAŞVURAN NÖROFIBROMATOZIS TIP1

ÇELEBİ Ş. T., MENGEN UÇAKTÜRK E., KOTAN GEDİK L. D., ÇAY M., ÇİMEN A. M., TURAN İ., et al.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

21. ADHEZYON GPCR’LERIN GONADOTROPIN SALGILATICI HORMON (GNRH) GELIŞIMSEL BIYOLOJISINDEKI ROLÜ

KOTAN GEDİK L. D., ÇAMTOSUN E., AKCAN N., MENGEN UÇAKTÜRK E., CANAN H., TURAN İ., et al.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

22. HEREDITER VITAMIN D DIRENÇLI RIKETS HASTALARINDA; KLINIK HETEROJENITE, TEDAVI YÖNETIMI VE UZUN DÖNEM ETKILER

ÇİMEN A. M., TURAN İ., MENGEN UÇAKTÜRK E., ATAR M., ÇAY M., ÇELEBİ Ş. T., et al.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

23. TIROID NODÜLLERINDE OPTIMAL BIYOPSI ZAMANI NEDIR?

ÇAY M., TURAN İ., MENGEN UÇAKTÜRK E., ÇİMEN A. M., ÇELEBİ Ş. T., YÜKSEL B.
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 30 April 2024, (Summary Text)

24. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Olguların Pamidronat Tedavisinde Rutin Kalsiyum Desteği

ATAR M., Kontbay T., TURAN İ.
43 PEDİATRİ GÜNLERİ, çevrimiçi, Turkey, 30 May 2021, (Summary Text)

25. HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞU

TURAN İ., YÜKSEL B.
5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Turkey, 12 May 2018, (Summary Text)

26. WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

27. HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

28. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ

CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

29. Yönetiminde zorluk yaşadığımız down sendromu ve gravesli bir olgu

Kontbay T., ATAR M., TURAN İ.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

30. COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Turkey, 19 - 21 March 2021, (Full Text) Sustainable Development

31. İDİOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZM’DE SEMA3F VE PLXNA3 MUTASYONLARI

KOTAN GEDİK L. D., Ternier G., Dağdeviren Çakır A., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, çevrimiçi, Turkey, 12 March 2021, (Summary Text)

32. DLG2 Mutations in Hypogonadotropic Hypogonadism

KOTAN GEDİK L. D., DEMİR K., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K.
4th International Congress of Turkish Neuroendocrinology Society (4th TNED Congress), çevrimiçi, Turkey, 26 November 2020, (Summary Text)

33. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

34. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

35. Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi

Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

36. Vitamin D bağımlı rikets tip 2A: Novel mutasyon saptanan olguda 3 gün/hafta IV kalsiyum deneyimi

ATAR M., TURAN İ.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

37. Hipokalsemi Saptanan Çocuklarda Tanisal Süreç

TURAN İ.
7. MARMARA PEDiATRi KONGRESi, İstanbul, Turkey, 20 February 2020, (Summary Text)

38. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Turkey, 19 - 21 September 2019, (Full Text)

39. CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

KOTAN GEDİK L. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 September 2019, (Full Text)

40. Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.

TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., et al.
ASHG 2019, 15 - 19 October 2019, (Summary Text)

41. PSEUDOHYPOALDOSTERONISM SECONDARY TO URINARY TRACT INFECTION IN INFANTS

Yıldırım S. C., Şahin G. S., ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
9th Europaediatrics Dublin 2019, Dublin, Ireland, 13 June 2019, (Summary Text)

42. Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri

KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 17 - 21 April 2019, (Summary Text)

43. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi

TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 17 - 21 April 2019, (Summary Text) Sustainable Development

44. CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ

TURAN İ., YÜKSEL B.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 07 March 2019, (Summary Text)

45. Piknodizostozis’de Büyüme Hormonu ve Tedavi.

TURAN İ.
Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı 2019., Mardin, Turkey, 02 March 2019, (Summary Text)

46. Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analizi

TURAN İ., YÜKSEL B.
6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Turkey, 21 February 2019, (Summary Text)

47. Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması

TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Turkey, 19 October 2018, (Summary Text)

48. Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Turkey, 19 October 2018, (Summary Text)

49. Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu

TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Turkey, 19 - 20 October 2018, (Summary Text)

50. A T T E N T I O N T O T R A N S I E N T PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS

Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
ESPN 2018, Antalya, Turkey, 03 October 2018, (Summary Text)

51. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Greece, 27 September 2018, (Summary Text)

52. Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal Yetmezlik

AKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Turkey, 06 May 2018, (Summary Text)

53. Piyelonefrit Geçiren Süt Çocuklarında Geçici Psödohipoaldosteronizme Dikkat!

Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs/, Turkey, 06 May 2018, (Summary Text)

54. Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Turkey, 18 April 2018, (Summary Text)

55. 17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

56. Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 18 - 22 April 2018, (Summary Text)

57. Asistanlıktan Uzmanlığa Gerçekler ve hayaller.

TURAN İ.
5.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Turkey, 15 February 2018, (Summary Text)

58. LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı46, XY Yetersiz Virilize Olgu Sunumu

TURAN İ.
4.Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

59. Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanılı Hastalarda Hipertansiyon

TURAN İ.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

60. 21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon

TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

61. Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

62. 17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

63. Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Turkey, 02 December 2017, (Summary Text)

64. Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ile Değerlendirilmesi.

TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L., TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D., SARI GÖKAY S., BİLEN S., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Turkey, 15 November 2017, (Summary Text) Sustainable Development

65. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Turkey, 14 - 19 September 2017, vol.88, pp.1-628, (Summary Text)

66. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA

GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 September 2017, (Summary Text)

67. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları

TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

68. Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi

GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

69. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

70. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği

TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017, (Summary Text)

71. Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report

TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Turkey, 23 - 25 February 2017, vol.9, (Summary Text)

72. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Turkey, 05 October 2016, (Summary Text)

73. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu

TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Turkey, 6 - 09 October 2016

74. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Kallmann Syndrome

TURAN İ., hutchins i., hacıhamdioğlu b., özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., özkan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 September 2016, (Summary Text)

75. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1

KOTAN GEDİK L. D., CARLTON C., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 September 2016, (Summary Text)

76. Idiopathic Hypogonadotrophic HypogonadismCaused by Inactivating Mutations in SRA1Hormone Research in Paediatrics, Vol. 86, Suppl. 1, 2016

KOTAN GEDİK L. D., Cooper c., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, 10 - 12 September 2016, vol.86, pp.1-556, (Summary Text)

77. Diyabetik Ketoasidoz

TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Turkey, 12 April 2021, vol.24, pp.48-50, (Full Text) Sustainable Development

78. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemi

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Turkey, 29 - 30 April 2016

79. 17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Turkey, 28 April 2016, (Summary Text)

80. Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon olgusu

TURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Turkey, 29 April 2016, (Summary Text)

81. Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu

TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Turkey, 29 - 30 April 2016

82. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.

TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Turkey, 28 April 2016, (Summary Text)

83. Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinoma

KÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 October 2015, (Summary Text)

84. Distribution of Mutations in Genes Known to be Associated with Familial Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Large Cohort

KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., GÜRBÜZ F., ÖZSU E., TUNÇ S., KÖR Y., et al.
european society of pediatric endocrinology 2015, Barcelona, Spain, 01 October 2015, (Summary Text)

85. Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans

UYAN Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., ÖZTÜRK E., GEDİK A. H., et al.
European Respiratory Society International Congress 2015, Amsterdam, Netherlands, 26 September 2015, (Summary Text)

86. TC Sağlık Bakanlığı Marmara Üniversitesi Pendik EAH Çocuk Sağlığı İzlem Polikliniği’ne başvuran annelerin doğum sonu yaşam kalitesi düzeyinin ve etkileyen faktörlerin belirlenmesi

AKTAÇ Ş., BORAN P., TURAN İ.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 31 October 2013, (Summary Text)

87. Skrotal hiperpigmentasyon saptanan bebeklerde KAH açısından 17OHPG ile tarama

BORAN P., TURAN İ., Bayam M.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 31 October 2013, (Summary Text)

88. Süt çocuğunda Vitamin B12 eksikliği MTHFR C667T Homozigot mutasyon birlikteliği- olgu sunumu

BORAN P., Koç A., TURAN İ., Aydın b.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 30 October 2013, (Summary Text)

89. Evaluation of respiratory symptoms in children with post-infectious bronchiolitis obliterans

Baranoğlu Him N., TURAN İ., GÖKDEMİR Y., ERSU R., Karadağ B., KARAKOÇ F.
european respiratory society congress 2011, Amsterdam, Netherlands, 24 September 2011, (Summary Text)
Books 2

1. Çocuklarda Boy Kısalığı

TURAN İ.
in: Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editor, Akademisyen Kitapevi, pp.151-166, 2018

2. Konjenital Hipotiroidi,

TURAN İ.
in: Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editor, Akademisyen Kitapevi, Ankara, pp.139-151, 2018
Metrics

Publication

138

Publication (WoS)

42

Publication (Scopus)

40

Citation (WoS)

115

H-Index (WoS)

6

Citation (Scopus)

122

H-Index (Scopus)

7

Project

4

Open Access

3
UN Sustainable Development Goals