Metrikler
Yayın
47
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2018 - 2022
2018 - 2022Doktora
Çukurova Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoteknoloji, Türkiye
2016 - 2018
2016 - 2018Yüksek Lisans
Çukurova Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoteknoloji, Türkiye
2011 - 2015
2011 - 2015Lisans
İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji Ve Genetik Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2022
2022Doktora
CRISPR-Cas9 Aracılı PIK3CA Gen Modifikasyonunun Kanser Hücreleri Üzerindeki Terapötik Etkilerinin Araştırılması
Çukurova Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoteknoloji
2018
2018Yüksek Lisans
Kanserde likit biyopsi ve yeni nesil dizileme metodunun klinik laboratuvar uygulamalarına entegrasyonu 
Çukurova Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorÖğretim Görevlisi
Çukurova Üniversitesi, --------------------------------, CU AGENTEM
Akademi Dışı Deneyim
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorÖğretim Görevlisi
Çukurova Üniversitesi AGENTEM (Adana Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi), Öğretim Görevlisi
2017 - 2018
2017 - 2018Moleküler Biyolog
Çukurova Üniversitesi AGENTEM (Adana Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi), Moleküler Biyolog
2016 - 2017
2016 - 2017Moleküler Biyolog
Çukurova Üniversitesi AGENTEM (Adana Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi), Moleküler Biyolog
Makaleler
Tümü (8)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (7)
Scopus (7)
TRDizin (1)
2023
20231. A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in Turkey
BOĞA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., DALCI K., et al.
European Journal of Breast Health
, cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (TRDizin)
2022
20222. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey
BİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Dogan M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., et al.
BREAST
, cilt.65, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20213. The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)
Bisgin A., Sönmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.
SCIENTIFIC REPORTS
, cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
2021
20214. The emerging clinical relevance of genomic profiling in neuroendocrine tumours
Burak G. I., Ozge S., Cem M., Gulgun B., Zeynep D. Y., Atil B.
BMC CANCER
, cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20215. Current Status of Genetic Diagnosis Laboratories and Frequency of Genetic Variants Associated with Cystic Fibrosis through a Newborn-Screening Program in Turkey
Bozdogan S., Mujde C., BOĞA İ., SÖNMEZLER Ö., Hanta A., Rencuzogullari C., et al.
GENES
, cilt.12, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20206. Clinical Validation of a Novel GeneReader Next Generation Sequencing System for Tumor Specific Mutations and Bioinformatics Variant Analysis
Boga İ., Sonmezler Ö., Bisgin A.
CLINICAL LABORATORY
, cilt.66, sa.11, ss.2213-2218, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20207. Integration of Liquid Biopsies into Clinical Laboratory Applications via NGS in Cancer Diagnostics
Sonmezler Ö., Boga İ., Bisgin A.
CLINICAL LABORATORY
, cilt.66, sa.5, ss.763-769, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20198. BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer selected independent of family history
BİŞGİN A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
BREAST JOURNAL
, cilt.25, sa.5, ss.1029-1033, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2022
20221. Limb Girdle Musküler Distrofilerde Genetik Heterojenite
BİŞGİN A., BOGA İ., TÜMKAYA H., BEREKETOĞLU M. B., Rencüzoğulları Ç., SÖNMEZLER Ö., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
20222. Kardiyomiyopati Bulguları Olan Hastaların Tanıya Yönelik Moleküler Genetik Yöntemlerle Etiyolojisinin Araştırılması
BİŞGİN A., ABDULLAYEV R., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., DEMİRTAŞ M., ÖZMEN Ç., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
20223. Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cells
SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20224. CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancer
SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20225. Çoklu-Kanser Olgularında Genetik Danışmanlık ve Hasta Sağaltımı
TUĞ BOZDOĞAN S., Özer S., BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., MİRİLİ C.
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
20226. ctDNA ve FFPE Temelli Tümör Mutasyon Yükü (TMB) Tespiti Gerçek Dünya Verisi: Türkiye
BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI Ç.
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
20227. Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar Uygulaması
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
20228. Yeni Nesil Dizileme Temelli NTRK Füzyon Çalışmalarında FFPE Doku ve Likit Biyopsi Örneği Seçimlerinde Klinik Yönelimler ve Sonuçların Kümülatif Değerlendirilmesi
BİŞGİN A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., YAVUZ S., KÖSE F., et al.
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2021
20219. Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in Turkey
TUĞ BOZDOĞAN S., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI Ç., et al.
Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202110. The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patients
RENCÜZOĞULLARI Ç., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., HANTA A., BİŞGİN A.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202111. The evaluation of rare and low-frequency genetic variants in common variable immune deficiency (CVID) patients together with CV/RVCD (common variant/rare variant, common disease) hypothesis for final interpretation
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., YILMAZ M.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2020
202012. Liquid biopsy and FFPE tissue based somatic BRCA1/2 variant screening in breast and ovarian cancer
BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.
American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting, Amerika Birleşik Devletleri, 24 - 29 Nisan 2020, (Özet Bildiri)
2020
202013. The emerging clinical relevance of genomic profiling medicine in neuroendocrine tumors
Sonmezler Ö., GÜNEY İ. B., Mujde C., Bisgin A.
AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80, (Özet Bildiri)
2020
202014. The significance of liquid biopsy in colorectal cancer via GeneReader NGS Systems
Mujde C., Hanta A., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ., BİŞGİN A.
AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80, (Özet Bildiri)
2020
202015. Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.
BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., HANTA A., TUĞ BOZDOĞAN S.
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 20 Mayıs 2020, (Özet Bildiri)
2019
201916. The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)
Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1370-1371, (Özet Bildiri)
2019
201917. A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies
BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.
European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencing
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., SAYGIDEĞER KONT Y., Müjde C.
13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısı
RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., ERDOĞAN K. E., YALAV O., et al.
Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Türkiye, 15 - 16 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201820. Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.
BİŞGİN A., Boga İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201821. Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.
BOGA İ., MÜJDE C., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201822. Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsy
SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C., BİŞGİN A.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201823. Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin Saptanması
BİŞGİN A., Hanta A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201824. Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleri
BİŞGİN A., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201825. Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi
BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., YALAV O., SÖNMEZLER Ö.
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201826. Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve Etkinliği
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C.
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201827. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi Validasyonu
BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.
8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2017
201728. BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer independently of family history
Bisgin A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.964-965, (Özet Bildiri)
2017
201729. The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS System) in clinical use of cancer diagnostics: The first report
Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.660, (Özet Bildiri)
2018
201830. TREATMENT ASSESSMENT OF COLORECTAL CANCER BY ACTIONABLE NEXT-GENERATION-SEQUENCING MULTIGENE PANEL.
Rencuzogullari A., Bisgin A., Erdogan K. E., Doran F., Yalav O., Boga İ., et al.
Annual Meeting of the American-Society-of-Colon-and-Rectal-Surgeon's, Tennessee, Amerika Birleşik Devletleri, 19 - 23 Mayıs 2018, cilt.61, (Özet Bildiri)
2018
201831. Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancer
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201832. The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based review
SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201833. Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinic
BİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201834. Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis center
BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201835. Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis center
BOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
201736. The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first report
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
ESHG 50th Annual Meeting, 27 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201737. Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisi
RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., DORAN F., YALAV O., boğa İ., et al.
16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201638. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni NGS Sistemi GeneReader NGS Systems Validasyonu Örnekleme Optimizasyonları ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)