Makaleler
8
Tümü (8)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (7)
Scopus (7)
TRDizin (1)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
38
3. Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cells
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
4. CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancer
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
7. Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar Uygulaması
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
9. Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in Turkey
Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
10. The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patients
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
17. A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies
European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
18. Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencing
13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
19. Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısı
Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Türkiye, 15 - 16 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
20. Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
21. Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
22. Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsy
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
23. Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin Saptanması
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
24. Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleri
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
25. Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
26. Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve Etkinliği
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
27. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi Validasyonu
8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
31. Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancer
American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
32. The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based review
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
33. Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinic
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
34. Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis center
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
35. Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis center
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018, (Özet Bildiri)
36. The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first report
ESHG 50th Annual Meeting, 27 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
37. Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisi
16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
38. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni NGS Sistemi GeneReader NGS Systems Validasyonu Örnekleme Optimizasyonları ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)