Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 30
Tümü (30)
SCI-E, SSCI, AHCI (12)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (14)
ESCI (2)
Scopus (14)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (12)

1. Cytogenetic findings in children with postnatal growth retardation.

Demirhan O., Tanrıverdi N., Demirhan Ö. F., Süleymanova D.
Global Journal of Medical Research: F Diseases , cilt.19, sa.6, ss.11-14, 2019 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

2. Frequency and types of chromosomal abnormalities in acute lymphoblastic leukemia patients in Turkey

Demirhan O., Tanrıverdi N., Süleymanova D.
Arca Community Med Public Health , cilt.5, sa.2, ss.55-61, 2019 (Scopus) Creative Commons License

3. ”Chromosomal alterations in patients with breast cancer”,

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., PAZARBAŞI A., süleymanova D.
European Journal Of Human Genetics , cilt.26, ss.536, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with the Turner phenotype: a long-term retrospective study in the southern region of Turkey

TANRıVERDI N., Demirhan O., SÜLEYMANOVA D., PAZARBAŞı A.
Turkish journal of medical sciences , cilt.47, ss.1447-1455, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

5. Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with Turner phenotype in south region of Turkey.

TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., süleymanova D., PAZARBAŞI A.
Turkish Journal Of Medical Sciences , cilt.47, sa.5, ss.1445-1457, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

6. Chromosomal aberrations in Turkish infertile couples with reproductive problems

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., SÜLEYMANOVA D.
Global Journal of Fertility and Research , cilt.1, ss.6-10, 2016 (Hakemli Dergi)

7. Chromosomal Analysis of Couples with Bad Obstetric History

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., SÜLEYMANOVA D.
Journal of Clinical Developmental Biology , cilt.1, ss.16, 2016 (Hakemli Dergi)

8. Chromosomal analyses of 1510 couples who have experienced recurrent spontaneous abortions

TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., SÜLEYMANOVA D., ÇETİNEL N.
REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE , cilt.32, sa.4, ss.414-419, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

9. Chromosomal aberrations in Turkish infertile couples with reproductive problems”, , vol.1, pp.6-10, 2016

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., süleymanova D.
Global Journal of Fertility and Research , cilt.1, ss.6-10, 2016 (Hakemli Dergi)

10. Demirhan O., Tanriverdi N., Süleymanova D., ”Chromosomal Analysis of Couples with Bad Obstetric History

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., süleymanova D.
Journal of Clinical Developmental Biology, , cilt.1, ss.16-19, 2016 (Hakemli Dergi)

11. Report of a new case with pentasomy X and novel clinical findings.

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., YILMAZ M. B., KOCATÜRK SEL S., LÜLEYAP H. Ü.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

12. Report of a new case with pentasomy X and novel clinical findings.

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., YILMAZ M. B., KOCATÜRK SEL S., LÜLEYAP H. Ü.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Report of a new case with pentasomy X and novel clinical findings.

DEMİRHAN O., tanrıverdi n., Yilmaz M., Kocaturk-Sel S., Inandiklioglu N.
Balkan J Med Genet. , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (Hakemli Dergi)

14. The frequency and types of chromosomal aberrations in the patients with hypogonodism

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., SÜLEYMANOVA D., ÇETİNEL N., Yaşar Y.
Human Genetics and Embryology , cilt.5, ss.124-129, 2015 (Hakemli Dergi)

15. REPORT OF A NEW CASE WITH PENTASOMY X AND NOVEL CLINICAL FINDINGS

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., YILMAZ M., Kocaturk-Sel S., INANDIKLIOGLU N., Luleyap U., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.18, sa.1, ss.85-92, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

16. Demirhan O., Tanriverdi N., Süleymanova D., Çetinel N., Yaşar Y., ”The frequency and types of chromosomal aberrations in the patients with hypogonodism”,

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., süleymanova D., ÇETİNEL N.
Human Genetics and Embryology , cilt.5, ss.124-129, 2015 (Hakemli Dergi)

17. Frequency and Types of Chromosomal Abnormalities in Turkish Women with Amenorrhea

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., TUNC E., INANDIKIOGLU N., SULEYMANOVA D.
JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY , cilt.27, sa.5, ss.274-277, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

18. INHERITANCE OF A CHROMOSOME 3 AND 21 TRANSLOCATION IN THE FETUSES, WITH ONE ALSO HAVING TRISOMY 21, IN THREE PREGNANCIES IN ONE FAMILY

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., ALPTEKİN D., ÖZGÜNEN F. T., ÖZPAK L., YILMAZ M., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.16, sa.2, ss.91-96, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

19. A newborn with klinefelter and trisomy 18 syndrome: Case report

OZLU F., Yapicioǧlu H., SATAR M., NARLI N., ÖZCAN K., TANRIVERDİ N., et al.
Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.3, ss.173-174, 2012 (Scopus) identifier

20. THE CLINICAL EFFECTS OF ISOCHROMOSOME Xq IN KLINEFELTER SYNDROME: REPORT OF A CASE AND REVIEW OF LITERATURE

DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., TANRIVERDİ N., ARIDOGAN A., KARAHAN D.
GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.3, ss.235-242, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

21. THE EFFECT OF A DE NOVO PERICENTRIC INVERSION (10)(p11.1;q22.1) ON AGGRESSIVE BEHAVIOR AND HYPERACTIVITY

Demirhan O., PAZARBAŞI A., TUNC E., KARAHAN D., TANRIVERDI N., AVCI A., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.20, sa.1, ss.69-71, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

22. Yarık dudak ve yarık damak görülen çocuklarda Klienfelter Sendromu ve genetik danışmanlık: İki vaka sunumu.

SÜLEYMANOVA D., NARLI N., DEMİRHAN O., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., TANRIVERDİ N., SATAR M.
Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , cilt.22, sa.3, ss.297-300, 2002 (TRDizin)

23. Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Çocuklarda Kromozom Düzensizlikleri. 1999, 24:153-157.

DEMİRHAN O., Süleymanova D., tanrıverdi n.
Ç.Ü. Tıp Fak. Derg. , cilt.24, ss.153-157, 1999 (Hakemli Dergi)

24. Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Çocuklarda Kromozom Düzensizlikleri

DEMİRHAN O., süleymanova D., TANRIVERDİ N.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.24, ss.153-157, 1999 (Hakemli Dergi)

25. Results of cytogenetic investigation in adolescent patients with primary or secondary amenorrhea.

TEMOÇIN K., VARDAR M. A., SÜLEYMANOVA D., OZER E., TANRıVERDI N., Demirhan O., et al.
Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.10, ss.86-8, 1997 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

26. Down Sendromlu Çocuklar Ve Ailelerinde Genetik Araştırmalar

Süleymanova D., Temoçin K., tanrıverdi n., DEMİRHAN O.
Ç.Ü. Tıp Fak. Derg. , cilt.20, ss.75-79, 1995 (Hakemli Dergi)

27. Cri-Du-Chat" Sendromunda Fenotipik Bulgulara Göre Tanı Konma Zorluğu

DEMİRHAN O., Süleymanova D., tanrıverdi n., ark. v.
Ç.Ü.Tıp Fakültesi Derg. , cilt.20, sa.4, ss.235-239, 1995 (Hakemli Dergi)

28. Dismorfogenezle Yeni Doğan Bebeğin Tanısında Sitogenetik Araştırmanın Önemi

Süleymanova D., tanrıverdi n., DEMİRHAN O., ark. v.
Ç.Ü. Tıp Fak. Derg. , cilt.20, sa.4, ss.230-234, 1995 (Hakemli Dergi)

29. Demirhan O, Süleymanova D, Tanrıverdı N, Önenlı N, Duman N.”Cri-Du-Chat” Sendromunda Fenotipik Bulgulara Göre Tanı Konma Zorluğu

DEMİRHAN O., süleymanova D., TANRIVERDİ N.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.20, sa.4, ss.235-239, 1995 (ESCI, TRDizin)

30. Ellis-Van Creveld Sendromu (Chondroectodermal Dypl

Temoçin K., DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.19, ss.234-238, 1994 (ESCI, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 15

1. Chromosomal Abnormalities identified at prenatal diagnosis

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
Innovation in Medicine Meeting 4, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2018, ss.60-69, (Tam Metin Bildiri)

2. Amniyosentez iile prenatal tanı konulan 7821 olguda kromozom analizi sonuçları

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
15.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

3. Chromosomal alteraĕons in paĕents with breast cancer

DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., PAZARBAŞI A.
Eurpean Human Genetics Conference, Kopenhag, DANIMARKA, 27 - 30 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Chromosomal alteration in patients with breast cancer

DEMİRHAN O., tanrıverdi n., Süleymanova D.
Eurpean Human Genetics Conference, Kpenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Haziran 2015, cilt.P12, ss.454, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

5. Results of Karyotype Analysis of 7766 Pregnancies Prenataly Identified with Amniocentesis in Turkey

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., LÜLEYAP H. Ü., ÖZPAK L., Ilgaz N. S., USLU İ. N., et al.
Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

6. . Frequencies and distributions of sex chromosome abnormalities in females with Turner phenotype in south region of Turkey.

TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., süleymanova D., PAZARBAŞI A.
SANKO ün. Innovation in medicine, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

7. Turner fenotipine sahip kadınlardaki cinsiyet kromozomu anomalilerinin sıklık ve dağılımları uzun süreli retrospektif çalışma

TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., süleymanova D., PAZARBAŞI A.
Innovation in Medicine Meetings 3, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.70, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Turner fenotipine sahip kadınlardaki cinsiyet kromozomu anomalilerinin sıklık ve dağılımları; uzun süreli retrospektif çalışma. Innovation in Medicine Meetings 3, May 11-13, 2017. Innovation summit book 2017; pp: 70. The University of Sanko, GAZİANTEP/TURKEY.

tanrıverdi n., DEMİRHAN O., ark. v.
Innovation in Medicine Meetings 3, Gaziantep, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.70, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Chromosomal Abnormalities Identified at Prenatal Diagnosis of 7050 Pregnancies in Turkey Pregnancy Summit 2014 October 6 8 th London UK

PAZARBAŞI A., LÜLEYAP H. Ü., ALPTEKİN D., ÖZPAK L., ILGAZ N. S., USLU İ. N., et al.
Pregnancy Summit, 6 - 08 Ekim 2014, (Özet Bildiri)

10. Amniyosentez ile tanı prenatal tanı konulan 5671 olguda sitogenetik bulgular

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., Özgünen F. T., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

11. ?Lenfosit Kültürü ile Tanı Konulan 5800 Olgunun Karyotip Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Tanrıverdi N., DEMİRHAN O., ark. v.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.26, (Tam Metin Bildiri)

12. Amniyosentez Ile Prenatal Tanı Konulan 5671 Olguda Sitogennetik Bulgular

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., TUNÇ E., TANRIVERDİ N., DEMİRHAN O., ÖZGÜNEN F. T., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2012, cilt.PB0177, ss.63, (Tam Metin Bildiri)

13. "Genetic Polymorphisms In The Estrogen Receptor Alpha Gene In Turkish Patients With Familial Prostate Carcinoma"

PAZARBAŞI A., ALPTEKİN D., LÜLEYAP H. Ü., TANSUG Z., IZMIRLI M., YILMAZ M. B., et al.
IV. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011, cilt.231, ss.97-98, (Tam Metin Bildiri)

14. Perisentrik İnversiyon (10)(p11.1;q22.1)?un Agresif Davranış ve Hiperaktivite Üzerine Etkisi

PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., TANRIVERDİ N., AVCI A., YOLGA TAHİROĞLU A.
19. Ulusal Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Hatay, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2009, ss.134, (Tam Metin Bildiri)

15. Atipik Yüz Görünümü Ve Zeka Geriliği Olan Bir Olguda Homolog Olmayan İki Kromozomun Her İki Eşleri Arasındaki Translokasyonun [T(16;19)(q24;q12)X2] Varlığı.

Tanrıverdi N., Süleymenova D., DEMİRHAN O., ark. v.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.160, (Tam Metin Bildiri)
Metrikler

Yayın

45

Yayın (WoS)

14

Yayın (Scopus)

14

Atıf (WoS)

33

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

53

H-İndeks (Scopus)

4

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları