Metrikler
Yayın
112
Açık Erişim
2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2010 - 2014
2010 - 2014Tıpta Uzmanlık
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Türkiye
2002 - 2008
2002 - 2008Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2014
2014Tıpta Uzmanlık
Bronşiolitis Obliteranslı Hastalarda Uyku Bozuklukları
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkarı
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
Akademik Ünvanlar / Görevler
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Makaleler
Tümü (43)
SCI-E, SSCI, AHCI (37)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (39)
ESCI (2)
Scopus (37)
TRDizin (10)
2025
20251. When it’s not juvenile idiopathic arthritis: unmasking monogenic mimickers in children monogenic mimickers of chronic arthritis
KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI S., Alisan A., GÜRBÜZ F., Mengen E., TURAN İ., et al.
European Journal of Pediatrics
, cilt.184, sa.12, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Pediatrik tip 1 diyabette kısmi remisyonun başlangıcını ve seyrini etkileyen klinik ve immünolojik faktörler
Dilek S. O., TURAN I., gürbüz f., Mengen E., Celiloğlu C., yuksel b.
Cukurova Medical Journal
, cilt.50, sa.3, ss.863-871, 2025 (ESCI, TRDizin)
2025
20253. Leptin acutely increases hepatic triglyceride secretion in patients with lipodystrophy
Beghini M., Metz M., Baumgartner C., Wolf P., Bastian M., Hackl M., et al.
Metabolism: Clinical and Experimental
, cilt.169, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Evaluation of the Relationship Between Thyroid Hormone Levels and Bisphenol A in Children Aged 6−14 Years
Altun Yildirim P., NAZLICAN E., HAYTOĞLU Z., TURAN İ., Kilincli B., Aydin A. A., et al.
Clinical Endocrinology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Optimal timing of repeat thyroid fine-needle aspiration biopsy
Cay M., TURAN İ., Mengen E., Çimen A. M., Celebi Ş. T., Yüksel B.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20256. Corneal parameters in pediatric triple a syndrome patients with alacrima
Faiz Turan M., TURAN İ.
Ophthalmic Genetics
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. A novel homozygous missense DNAJC3 variant in syndromic juvenile-onset diabetes
Mengen E., KOR D., BULUT F. D., KOTAN L. D., TURAN İ., Yüksel B., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Natural history of ENPP1 deficiency: Nationwide Turkish Cohort Study of autosomal-recessive hypophosphataemic rickets type 2
Dursun F., TURAN İ., Bitkin E. Ç., BAYRAMOĞLU E., Çayır A., Erdeve Ş. S., et al.
Clinical Endocrinology
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20229. Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study
Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.100, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202210. Novel CUL3 Variant in Pseudohypoaldosteronism Type 2
TURAN İ., KOTAN L. D., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.429-430, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202211. The utility of annual growth velocity standard deviation scores and measurements of biochemical parameters in long-term treatment monitoring of children with 21-hydroxylase deficiency.
Dilek S. O., TURAN İ., GÜRBÜZ F., Celiloglu C., YÜKSEL B.
Hormones (Athens, Greece)
, cilt.21, sa.3, ss.391-397, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202212. PLXNB1 mutations in the etiology of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
Welch B. A., Cho H., Ucakturk S. A., Farmer S. M., Cetinkaya S., ABACI A., et al.
JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY
, cilt.34, sa.4, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. DLG2 Mutations in the Etiology of Pubertal Delay and Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
TURAN İ., DEMİR K., Mengen E., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.9-10, ss.364-368, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.
Topaloglu A. K., ŞİMŞEK E., Kocher M. A., Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D., et al.
Human genetics
, cilt.141, sa.2, ss.295-304, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202115. Changes in the presentation of newly diagnosed type 1 diabetes in children during the COVID-19 pandemic in a tertiary center in Southern Turkey
Dilek S. O., GÜRBÜZ F., TURAN İ., Celiloglu C., YÜKSEL B.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.10, ss.1303-1309, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202116. Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
KOTAN L. D., Ternier G., Cakir A. D., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
GENETICS IN MEDICINE
, cilt.23, sa.6, ss.1008-1016, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202117. Çocuk endokrinolojisi polikliniğinde boy kısalığına tanısal yaklaşım ve yeşil alan uygulamasının etkinliği
TURAN İ.
Cukurova Medical Journal
, cilt.46, 2021 (ESCI, TRDizin)
2020
202018. 21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification
Turan I., Tastan M., Boga D. D., GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., TULİ A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202019. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi
KOTAN GEDİK L. D., EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)
2020
202020. Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1 Mutasyonları
KOTAN GEDİK L. D., ÖZDEMİR D. S., AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences , 2020 (TRDizin)
2019
201921. An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Questions
ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.34, sa.10, ss.1737, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201922. An infant with hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis associated with urinary tract infection: Answers
ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.34, sa.10, ss.1739-1741, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201923. BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadism
Topaloglu A. K., Yildirim R., KOTAN L. D., Akkus G., Unal E., Turan I., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.113-114, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201924. Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter during treatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal study
KENDIR O. T., YILMAZ H. L., ÖZKAYA A. K., TURAN İ., GOKAY S. S., BILEN S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.32, sa.9, ss.943-949, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201925. Unusual and early onset IPEX syndrome: a case report
DOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., YÜKSEL B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.4, ss.580-584, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201926. Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery for Craniopharyngioma
GÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.11, sa.2, ss.202-206, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201927. Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism
KOTAN L. D., Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.95, sa.2, ss.320-324, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201828. ATTENTION TO TRANSIENT PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS
Sapmaz M., Sahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.33, sa.10, ss.1967, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201829. The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare and the disease is not transient
TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.89, sa.2, ss.241-242, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201830. Molecular genetic studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects or aldosterone resistance.
TURAN İ., Kotan L. D., TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Clinical endocrinology
, cilt.88, ss.799-805, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201831. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency
GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.582, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201732. Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomy
tolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.4, sa.3, ss.92-95, 2017 (TRDizin)
2017
201733. Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk Faktörleri
TOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., et al.
J Pediatr Emerg Intensive Care Med , 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201734. Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 Mutations
AKKUŞ G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.9, sa.2, ss.95-100, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201735. CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ F., Ulubay A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.102, sa.6, ss.1816-1825, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201736. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION
GÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.141-142, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201737. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.566, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201638. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.
Kotan L. D., COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.8, ss.125-34, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201639. Prevalence of Neisseria meningitidis carriage: a small-scale survey in Istanbul, Turkey
Kadayifci E. K., Merdan D. G., Soysal A., Karaaslan A., Atici S., Durmaz R., et al.
JOURNAL OF INFECTION IN DEVELOPING COUNTRIES
, cilt.10, sa.4, ss.413-417, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201640. Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans
Uyan Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., Ozturk E., Gedik A. H., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.51, sa.3, ss.308-315, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201641. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1
KOTAN L. D., Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.58-59, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201642. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome
TURAN İ., Hutchins B. I., Hacihamdioglu B., Ozbek M. N., KOTAN L. D., ÖZKAN Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.58, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201643. Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in the mutational hot spots in the region encoding the decapeptide
MENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., et al.
Hormone Research in Paediatrics
, cilt.85, sa.2, ss.107-111, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2021
20211. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Olguların Pamidronat Tedavisinde Rutin Kalsiyum Desteği
ATAR M., Kontbay T., TURAN İ.
43 PEDİATRİ GÜNLERİ, çevrimiçi, Türkiye, 30 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)
2018
20182. HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞU
TURAN İ., YÜKSEL B.
5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Türkiye, 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2021
20213. HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİ ENPP2 MUTASYONU OLGUSU
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20214. WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMU
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20215. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ SİNERJİSTİK ETKİSİ
CELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20216. Yönetiminde zorluk yaşadığımız down sendromu ve gravesli bir olgu
Kontbay T., ATAR M., TURAN İ.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20217. COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
20218. İDİOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZM’DE SEMA3F VE PLXNA3 MUTASYONLARI
KOTAN GEDİK L. D., Ternier G., Dağdeviren Çakır A., EMEKSİZ H. C., TURAN İ., Delpouve G., et al.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, çevrimiçi, Türkiye, 12 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2020
20209. DLG2 Mutations in Hypogonadotropic Hypogonadism
KOTAN GEDİK L. D., DEMİR K., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K.
4th International Congress of Turkish Neuroendocrinology Society (4th TNED Congress), çevrimiçi, Türkiye, 26 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202010. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz Seçimi
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202011. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları
KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202012. Vitamin D bağımlı rikets tip 2A: Novel mutasyon saptanan olguda 3 gün/hafta IV kalsiyum deneyimi
ATAR M., TURAN İ.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202013. Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez Deneyimi
Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B., KILIÇ Ş. S., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202014. Hipokalsemi Saptanan Çocuklarda Tanisal Süreç
TURAN İ.
7. MARMARA PEDiATRi KONGRESi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2019
201915. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism
TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201916. CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
KOTAN GEDİK L. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201917. Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.
TOPALOĞLU A. K., YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D., AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., et al.
ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. PSEUDOHYPOALDOSTERONISM SECONDARY TO URINARY TRACT INFECTION IN INFANTS
Yıldırım S. C., Şahin G. S., ATMIŞ B., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
9th Europaediatrics Dublin 2019, Dublin, İrlanda, 13 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi
TURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., TULİ A., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201920. Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının Prevalansı ve İlişkili Fenotipleri
KOTAN GEDİK L. D., ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., et al.
23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201921. CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ
TURAN İ., YÜKSEL B.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 07 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201922. Piknodizostozis’de Büyüme Hormonu ve Tedavi.
TURAN İ.
Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı 2019., Mardin, Türkiye, 02 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201923. Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analizi
TURAN İ., YÜKSEL B.
6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201824. Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem Takibi
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201825. Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik Çalışması
TURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201826. Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İle Gelen İki DAX1 Gen Mutasyonu Olgusu
TAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201827. A T T E N T I O N T O T R A N S I E N T PSEUDOHYPOALDOSTERONISM IN INFANCY WITH PYELONEPHRITIS
Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
ESPN 2018, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201828. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201829. Piyelonefrit Geçiren Süt Çocuklarında Geçici Psödohipoaldosteronizme Dikkat!
Sapmaz M., Şahin G., TURAN İ., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs/, Türkiye, 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201830. Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal Yetmezlik
AKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.
54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201831. Primer Hiperparatiroidi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201832. Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik Araştırması
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201833. 17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201834. Asistanlıktan Uzmanlığa Gerçekler ve hayaller.
TURAN İ.
5.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 15 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2017
201735. LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı46, XY Yetersiz Virilize Olgu Sunumu
TURAN İ.
4.Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201736. Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanılı Hastalarda Hipertansiyon
TURAN İ.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201737. 21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon
TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201738. Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz Virilizasyon
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201739. Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets Olgusu
TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201740. 17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.
4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
201741. Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ile Değerlendirilmesi.
TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L., TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D., SARI GÖKAY S., BİLEN S., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Türkiye, 15 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201742. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE MUTATION
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington., Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)
2017
201743. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL HYPERPLASIA
GÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201744. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları
TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201745. Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplazi
GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201746. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisinde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D., MERT M. K., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201747. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiroidisi’xxnde Cinacalset Tedavi Etkinliği
TURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D., mert m. k., GÜRBÜZ F., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201748. Isolated Hypoaldosteronism: A Case Report
TURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9, (Özet Bildiri)
2016
201649. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201650. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç Olgunun Sunumu
TURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K., ÖZBARLAS N., et al.
XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
2016
201651. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Kallmann Syndrome
TURAN İ., hutchins i., hacıhamdioğlu b., özbek m. n., KOTAN GEDİK L. D., özkan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201652. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1
KOTAN GEDİK L. D., CARLTON C., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
espe 2016, 10 - 12 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201653. Idiopathic Hypogonadotrophic HypogonadismCaused by Inactivating Mutations in SRA1Hormone Research in Paediatrics, Vol. 86, Suppl. 1, 2016
KOTAN GEDİK L. D., Cooper c., DARCAN Ş., carr i., ÖZEN S., yan y., et al.
55th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.1-556, (Özet Bildiri)
2021
202154. Diyabetik Ketoasidoz
TURAN İ., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Türkiye, 12 Nisan 2021, cilt.24, ss.48-50, (Tam Metin Bildiri)
2016
201655. Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu
TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
2016
201656. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemi
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
2016
201657. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun Sirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.
TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201658. Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon olgusu
TURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201659. 17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu
TURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
201560. Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinoma
KÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201561. Distribution of Mutations in Genes Known to be Associated with Familial Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism in a Large Cohort
KOTAN GEDİK L. D., MENGEN UÇAKTÜRK E., GÜRBÜZ F., ÖZSU E., TUNÇ S., KÖR Y., et al.
european society of pediatric endocrinology 2015, Barcelona, İspanya, 01 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201562. Sleep disordered breathing and sleep quality in children with bronchiolitis obliterans
UYAN Z. S., TURAN İ., Ay P., ÇAKIR E., ÖZTÜRK E., GEDİK A. H., et al.
European Respiratory Society International Congress 2015, Amsterdam, Hollanda, 26 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
2013
201363. Skrotal hiperpigmentasyon saptanan bebeklerde KAH açısından 17OHPG ile tarama
BORAN P., TURAN İ., Bayam M.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201364. TC Sağlık Bakanlığı Marmara Üniversitesi Pendik EAH Çocuk Sağlığı İzlem Polikliniği’ne başvuran annelerin doğum sonu yaşam kalitesi düzeyinin ve etkileyen faktörlerin belirlenmesi
AKTAÇ Ş., BORAN P., TURAN İ.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201365. Süt çocuğunda Vitamin B12 eksikliği MTHFR C667T Homozigot mutasyon birlikteliği- olgu sunumu
BORAN P., Koç A., TURAN İ., Aydın b.
57.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2011
201166. Evaluation of respiratory symptoms in children with post-infectious bronchiolitis obliterans
Baranoğlu Him N., TURAN İ., GÖKDEMİR Y., ERSU R., Karadağ B., KARAKOÇ F.
european respiratory society congress 2011, Amsterdam, Hollanda, 24 Eylül 2011, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2018
20181. Çocuklarda Boy Kısalığı
TURAN İ.
Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editör, Akademisyen Kitapevi, ss.151-166, 2018
2018
20182. Konjenital Hipotiroidi,
TURAN İ.
Aile Hekimleri İçin Pediatri, Akpınar Ersin, Mert Gülen Gül, Mert Mustafa Kurthan, Editör, Akademisyen Kitapevi, Ankara, ss.139-151, 2018