Makaleler
25
Tümü (25)
SCI-E, SSCI, AHCI (14)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (16)
ESCI (2)
Scopus (18)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (1)
15. Phenomix as the gold standard in medical genetics applications: three neurogenetic patient samples with full exome analysis
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.46, sa.2, ss.869-871, 2021 (ESCI)
25. IMMUNOLOGICALLY DETECTION OF BCR/ABL FUSION PROTEIN WITH FLOW CYTOMETRY IN K562 CHRONIC MYELOID LEUKEMIA CELLS AND COMPARISON WITH RT-PCR RESULTS
HAEMATOLOGICA
, cilt.98, ss.568, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
68
4. Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cells
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
5. CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancer
European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
6. Kanserde Mutasyon İmzası Tespitine Yönelik Genom Analizleri ve Biyoinformatik Süreçler
2nd International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Türkiye, 21 Temmuz 2022, (Tam Metin Bildiri)
8. Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar Uygulaması
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
9. Yüksek Risk Polikliniğinde Li-Fraumeni Sendromuna Yaklaşım ve Risk Yönetimi: Kümülatif Verilerle Tek Merkez Deneyimi
9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)
11. Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in Turkey
Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
12. Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey
Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
14. A CASE REPORT OF BEAULIEU-BOYCOTT-INNES SYNDROME DIAGNOSED IN A NEWBORN
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
16. Multiple Findings in Diagnostic Whole Exome Sequencing: A Case Based Story to True Diagnosis
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
17. The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patients
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
23. Herediter Otoenflamatuvar Hastalıklarda Çukurova Deneyimi
18. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
28. A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignancies
European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
29. Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencing
13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
30. Kolorektal Kanserde PIK3CA Geni Somatik Varyant Profillemesinin Önemi
Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
31. BRCA1/2 moleküler tanısında likit biyopsinin önemi: Vaka sunumu
Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
32. Hepatoselüler Karsinomada Likit Biyopsi: Yeni Nesil Dizileme Aracılı Genomik Profilleme
Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
33. Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısı
Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Türkiye, 15 - 16 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
34. Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
35. Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
36. FISH is still the most reliable diagnostic tool for Pallister-Killian syndrome: A case based review
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
37. Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsy
American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
38. Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleri
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
40. Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin Saptanması
7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
41. Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen Profillemesi
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
42. Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve Etkinliği
7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
43. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi Validasyonu
8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
47. Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancer
American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
48. Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinic
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
49. Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis center
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018, (Özet Bildiri)
50. The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based review
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
51. Utilization of comprehensive cancer testing in malign melanoma: Experiences of a genetic diseases diagnosis center
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
52. Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis center
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
53. Comparison of the cost and laboratory effectivity between next generation sequencing and pyrosequencing in FMF patients
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
54. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu Ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
55. Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Çalışılan Çoklu-Gen Panellerinin Moleküler Tanıdaki Önemi: Ailesel Meme-Over Kanseri
VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
57. Next-generation sequencing multi-gene panel for lung cancer in clinical use: A practical perspective
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
58. Utilization of multi-gene panels in colorectal cancer: Analysis of clinicopathological findings
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
60. The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first report
ESHG 50th Annual Meeting, 27 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
61. Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisi
16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
62. The Importance of Clinical Genetics During Pregnancy Via A Hypophosphatasia Family Due To A Novel Mutation
American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
63. Tıbbi Genetiğin Gebelik Takibindeki ve Prenatal Tanı Algoritmalarının Uygulanmasındaki Önemi Yeni Bir Mutasyon Saptanan Hipofosfatazya Olgusu Örneği
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
64. Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni NGS Sistemi GeneReader NGS Systems Validasyonu Örnekleme Optimizasyonları ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
65. Çukurova Bölgesinde Yetişen Bitki Ekstraktlarının Kolorektal Kanser İlişkili miRNA Ekpsresyonu Üzerine Etkileri
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
66. Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi Biyobankası Primer İmmün Yetmezlikler İçin Klinik ve Biyolojik Örnekleme Modeli
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
67. IMMUNOLOGICALLY DETECTION OF BCR/ABL FUSION PROTEIN WITH FLOW CYTOMETRY IN K562 CHRONIC MYELOID LEUKEMIA CELLS AND COMPARISON WITH RT-PCR RESULTS
Hematology, 2013, İtalya, 12 Haziran 2013, (Özet Bildiri)
68. İnsan Kemik İliği Kaynaklı Mezenkimal Kök Hücrelerin Akım Sitometri Tabanlı Tanımlanmasında Multiparametrik Analizlerin Optimizasyonu
1. Uluslararsı Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 29 Eylül 2010, (Özet Bildiri)
Kitaplar
3
1. AKCİĞER KANSERİ EPİDEMİYOLOJİ VE ETYOPATOGENEZİ
TORAKS TÜMÖRLERİ, Ahmet Taner SÜMBÜL Ali Murat SEDEF Yurday ÖZDEMİR, Editör, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, ss.1-5, 2020
2. Kanser Tanı ve Tedavisinde Likit Biyopsi
Onkolojide Özel Konular, Hüseyin Mert Soylu,Fatih Köse,Ali Murat Sedef, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.19-23, 2019
3. AKCİĞER KANSERİ’NDE YENİ NESİL DİZİLEME YÖNTEMLERİ
Toraks Tümörleri, Ahmet Taner Sümbül, Ali Murat Sedef, Yurday Özdemir, Editör, Akademisyen Kitabevi, ss.73-78, 2019