Doç. Dr. GÜLEN GÜL MERT


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları


WoS Araştırma Alanları: Pediatri


Avesis Araştırma Alanları: Tıp


Yayınlardaki İsimler: Mert Gulen Gul, Mert Gul Gulen

Metrikler

Yayın

142

Yayın (WoS)

36

Yayın (Scopus)

29

Atıf (WoS)

46

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

70

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Scholar)

117

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

1

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2012 - 2015

2012 - 2015

Tıpta Yandal Uzmanlık

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

2005 - 2010

2005 - 2010

Tıpta Uzmanlık

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

1997 - 2004

1997 - 2004

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2010

2010

Tıpta Uzmanlık

Serebral palsili hastalarda epilepsi beraberliğini ve epilepsi prognozunu etkileyen faktörler

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi

Yabancı Diller

C1 İleri

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Akademik Ünvanlar / Görevler

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Doç. Dr.

Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Akademi Dışı Deneyim

2017 - 2018

2017 - 2018

Çocuk Nöroloji Uzmanı

ADANA ŞEHİR ve ARAŞTIRMA HASTANESİ, Çocuk Nöroloji Uzmanı

2017 - 2017

2017 - 2017

Observer

SAARLAND UNIVERSITY, Observer

2015 - 2017

2015 - 2017

Çocuk Nöroloji Uzmanı

ADANA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, Çocuk Nöroloji Uzmanı

2010 - 2012

2010 - 2012

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı

ADANA KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı

2000 - 2000

2000 - 2000

Observer

UNIVERSITY OF WASHINGTON SCHOOL OF MEDICINE, Observer

Makaleler

Tümü (11)
SCI-E, SSCI, AHCI (5)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (9)
ESCI (4)
Scopus (7)
TRDizin (3)
Diğer Yayınlar (1)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2023

2023

3. Bir Vaka İle Protocadherin İlişkili Epileptik Ensefalopati Sendromu

MİÇOOĞULLARI C., GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö.

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

2023

2023

4. Nadir Bir Ateşle İlişkili Epilepsi Sendromu: FIRES

MİÇOOĞULLARI C., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö.

1. Uluslararası Katılımlı Erciyes Türk Dünyası Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

2022

2022

5. Evaluation of prognostic factors in pediatric transverse myelitis: a multicenter cohort study

ŞAHİN S., GÜL MERT G., BODUR M., ÖZKAN KART P., HERGÜNER M. Ö., ÖNCEL İ. H., et al.

17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

2022

2022

6. A Very Rare Cause of Developmental Delay and Progressive Microcephaly: Serine Biosynthesis and Transport Defects.

kara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KAPLAN İ., KOR D., BULUT F. D., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium, Sydney, Avustralya, 30 Ağustos 2022, (Özet Bildiri)

2022

2022

9. Kobalamin C Eksikliği: Yedi Olguyla Farklı Klinik Seyir.

KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

2022

2022

10. Niemann-Pick Hastalığı Tip C: Çukurova Deneyimi

BULUT F. D., KOR D., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

2021

2021

11. Mukopolisakkaridoz Tip II' De Uzun Dönem Enzim Replasman Tedavi Deneyimi

kara e., KÖŞECİ B., BULUT F. D., BURGAÇ E., KAPLAN İ., GÜL MERT G., et al.

VII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 25 - 27 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

2021

2021

12. Adenosine-kinase deficiency: A Case Report

KÖŞECİ B., kara e., BURGAÇ E., KAPLAN İ., BULUT F. D., KOR D., et al.

International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

2021

2021

14. Pediatrik Posterior Reversibl Ensefalopati Sendromu Tek Merkez Deneyimi: Kliniko-radyolojik profil, İlişkili Risk Faktörleri ve ÇYB Kabul Belirleyicileri

TÜRKER İ., YILDIZDAŞ R. D., EKİNCİ F., ÖZGÜR HOROZ Ö., GÜL MERT G., BAYRAM İ., et al.

17. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve 13. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemsireliği Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 16 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

2020

2020

17. Sentronükleer Miyopati İle Seyreden Titinopati: 2 Kardeş

BİLGE S., GÜNER ÖZCANYÜZ D., kaya f., GÜL MERT G., ZORLUDEMİR S., İNCECİK F., et al.

22. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

2020

2020

20. Ataksi, Dizartri, Distoni, Vertikal Bakış Paralizisi: Niemann Pick Tip C Hastalığı.

GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BULUT F. D., et al.

Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi (CMAK) Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları Sempozyumu, 5 - 07 Mart 2020, (Özet Bildiri)

2020

2020

21. Nieman Pick tip A: karaciğer transplantasyonu bir tedavi yöntemi mi?

BEZİRGANOĞLU B. Ö., KOR D., YAVUZ S., EKİNCİ F., ÇELİK Ü., GÜL MERT G., et al.

18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

2019

2019

22. Nadir bir Epilepsi ve Davranış Bozukluğu Nedeni Tetrazomi X

bilge s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

23. 6 Yaşında Bir Erkekte Akut Fulminan SSPE Tablosu

BİLGE s., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

26. İki Kardeşte Selenoprotein İlişkili Konjenital Miyopati

HERGÜNER M. Ö., BİLGE S., ÖZCAN N., GÜL MERT G., GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., et al.

3. Nöromusküle Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

27. Levetirasetam ile ilişkili akut rabdomyoliz olgusu

HÜSEYİNLİ B., ASLAN V. N., YILDIZDAŞ R. D., EKİNCİ F., GÜL MERT G., OZCANYUZ D., et al.

16. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

28. Serine Biosynthesis Defect: A Case Report fromTurkey

ÖNENLİ MUNGAN H. N., BULUT F. D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., GÜL MERT G., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 3 - 06 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

29. Alexander Hastalığı: İki Kız Kardeş

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

30. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

31. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili EİEE13 Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

32. Konjenital Miyastenik Sendromlu Hastaların Klinik ve Genetik Özellikleri

GÜL MERT G., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

33. Nadir Bir Yürüme ve Konuşma Bozukluğu Nedeni: Pontoserebellar Hipoplazi Tip7

BİLGE S., ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

34. SCN8A Mutasyonu ile İlişkili Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., BİLGE S., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

21. uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

35. A confusing Case Report of a Methylmalonic Acidemia

İSMAYİLOVA R., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., GÜL MERT G., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, 10 - 14 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

38. Levetirasetama Bağlı Gelişen Rabdomiyoliz::İki Olgu Sunumu

GÜNER ÖZCANYÜZ D., İNCECİK F., ÖZCAN N., GÜL MERT G., BİLGE S., HERGÜNER M. Ö., et al.

XVII. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

41. Status Epileptikus ve Tedavisi

GÜL MERT G.

17. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

45. Beyin ölümü tanısında bispektral indeks erken uyarıcı olabilir mi?

ÇOBAN Y., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ASLAN N., GÜL MERT G., HAYTOĞLU Z.

15. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

46. Beyin öllümü tanısında bispektral indeks erken uyarıcı olabilir mi?

ÇOBAN Y., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ASLAN N., GÜL MERT G., HAYTOĞLU Z.

XV. Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Muğla, Türkiye, 18 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

47. Nusinersen Tedavisinin Bir Komplikasyonu Olarak Hiponatremi

ÇOBAN Y., ASLAN N., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., GÜL MERT G.

XV. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

48. A novel missense homozygous mutation in SLC1A4 gene in two cousins with hydrocephalus and polyneuropathy.

KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., BULUT F. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., GÜL MERT G., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ATİNA, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

49. Beyin Ölümü Tanısında Bispektral İndeks Erken Uyarıcı olabilir mi?

ÇOBAN Y., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., ASLAN V. N., GÜL MERT G., HAYTOĞLU Z.

15. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, BODRUM, Türkiye, 18 Ekim - 21 Ağustos 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

50. SEPN1-related Congenital Myopathy: Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

51. SEPN1-Related Congenital Myopathy: A Case Report

ÖZCAN N., GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Nedirerranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

52. Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

53. Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case Report

GÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., et al.

13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

54. Neuroimaging in Children with Headache

GÜL MERT G.

International Mediterranean Family Medicine Congress, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

55. Her Yüz Asimetrisi Yüz Felci Değildir: Depresör Anguli Oris Aplazisi

GÜL MERT G.

17th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, 10 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

56. Febril Konvülsiyon

GÜL MERT G.

17th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, 10 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

57. Üç yeni mutasyon tanımlanan 4 Gaucher tip II olgusu

BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., Ceylaner S., ÖZBEK M. N., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2017

2017

60. Nöroihtiyotik Sendromlar: Bir Vaka Serisi

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜNGÖR S., YILMAZ M., BEŞEN Ş., GÜL MERT G.

19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

61. Ağrısız Oftalmopleji: Tolosa- Hunt Sendromu

GÜL MERT G., ÇELİK T., ULUÇ K. Ş., EROĞLU İ., MERT M. K., ÇELİK Ü.

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

62. Çocuklarda psödotümör serebri: Etyoloji, klinik bulgular, prognoz

ÖZCAN N., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., YAR K., BEŞEN Ş., İNCECİK F., et al.

16. Çukurova Pediatri Günleri, Türkiye, 23 - 24 Şubat 2017, (Özet Bildiri)

2016

2016

63. Cerebral Salt Wasting in a Case of Relapsed Medulloblastoma

ÇELİK T., TOLUNAY O., KÖMÜR M., GÜL MERT G., GÜL N., ÖVETTİ M., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

65. SJÖGREN LARSON SENDROMU

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., BESEN Ş., ALTUNBAŞAK Ş.

18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

2016

2016

66. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenirliği

BEŞEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2016

2016

67. Sjögren Larsson Sendromu Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., ŞEYDA B., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

68. Besin Zehirlenmesi Botulizmi: İki Olgu Sunumu

ÇELİK T., ÇELİK Ü., KÖMÜR M., GÜL MERT G., TOLUNAY O., EROĞLU İ., et al.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2014

2014

69. Dirençli Epilepside Klobazamın Etkinliği ve Güvenilirliği

BESEN Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2014 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

70. Sjögren Larson Sendromu : Altı Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 20 Nisan 2016 - 24 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2015

2015

71. Bir Çocukta Epilepsi ve McArdle Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., ŞEYDA B., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

13. Ulusal Metabolik Hast ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 13 - 18 Nisan 2015

2015

2015

76. Edinilmiş Nöromiyotoni (İSAACS’ Sendromu): Bir Olgu Sunumu

BEŞEN Ş., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., AYNACI E., GÜL MERT G., ALTUNBAŞAK Ş.

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

77. Bir Çocukta Epilepsi ve Mc Ardle Hastalığı Birlikteliği

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BEŞEN Ş., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

78. BİR ÇOCUKTA EPİLEPSİ VE MC ARDLE BİRLİKTELİĞİ

İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., GÜL MERT G., BESEN Ş., KÖR D., ŞEKER YILMAZ B., et al.

METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 12 - 14 Nisan 2015

2014

2014

80. Konjenital Miyastenik Sendrom: Olgu sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

81. Joubert Sendromu : Dört Olgu Sunumu

GÜL MERT G., İNCECİK F., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

82. Lyme Hastalığına Bağlı Akut Ataksi İki Olgu Sunumu

KÖMÜR M., ÇELİK T., GÜL MERT G., ÇELİK Ü.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

84. Nöronal seroid lipofusinoz: Hint- Avrupa varyantına neden olan yeni bir mutasyon.

Şeker-Yılmaz B., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., İNCECİK F., GÜL MERT G., İÇİL S., et al.

IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014, (Özet Bildiri)

2013

2013

85. Rehabilitation of a Child with Critical Illness Polyneuropathy

COŞKUN BENLİDAYI İ., BAŞARAN S., GÜL MERT G., GÜZEL R.

12th Congress of European Forum for Research in Rehabilition, 11 - 14 Eylül 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

86. Hashimato Ensefalopatisi: 4 Vaka

GÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N., et al.

15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

87. Glutarik asidüri tip I’de yeni bir mutasyon tanımlanan olgu.

UYDURAN ÜNAL N., KOR D., YÜCEL YILMAZ D., GÜL MERT G., GÖNKEK S., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi., Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

88. Glutarik Asidüri Tip 1’de Yeni Mutasyon Tanımlanan Olgu

ÜNAL N. U., KOR D., YÜCEL D., GÜL MERT G., GÜNTEK S., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

89. L-2 Hidroksi Glutarik Asidüri: Üç Olgu Sunumu

İNCECİK F., KOR D., GÜL MERT G., HERGÜNER M. Ö., ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H. N.

Uluslararası Katılımlı 12. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, 1 - 04 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

2013

90. Fazio Londe ve Brown-Vialetto-Van Laere Sendom’lu Bir Olgu Sunumu

ÖZGÜR HOROZ Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N., GÜL MERT G., YILDIZDAŞ R. D., YÜKSELMİŞ U., SARI Y.

X. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2013, (Özet Bildiri)

Kitaplar

2019

2019

1. ENSEST

GÜL MERT G., MERT M. K.

ÇOCUK İSTİSMARI VE İHMALİ, Prof. Dr. Betül Ulukol, Editör, Punto Ajans, 2019

2018

2018

2. Akut Bilinç Değişikliği Olan Çocuğa Yaklaşım

GÜL MERT G.

Reçete Örnekleri ile AİLE HEKİMLERİ İÇİN PEDİATRİ Semptomdan Tanıya, Ersin AKPINAR, Gülen GÜL MERT, Mustafa Kurthan MERT, Editör, AKADEMİSYEN KİTABEVİ, Ankara, ss.219-229, 2018

2018

2018

3. Konvülziyonlu Hastaya Yaklaşım

GÜL MERT G.

Reçete Örnekleri ile AİLE HEKİMLERİ İÇİN PEDİATRİ Semptomdan Tanıya, Ersin AKPINAR, Gülen GÜL MERT, Mustafa Kurthan MERT, Editör, AKADEMİSYEN KİTABEVİ, Ankara, ss.231-236, 2018


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 26

h-indeksi (WOS): 3