Primary systemic carnitine deficiency: a Turkish case with a novel homozygous SLC22A5 mutation and 14 years follow-up.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.28, sa.9-10, ss.1179-81, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Cilt numarası: 28 Sayı: 9-10
- Basım Tarihi: 2015
- Doi Numarası: 10.1515/jpem-2014-0528
- Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
- Sayfa Sayıları: ss.1179-81
- Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet