Primary systemic carnitine deficiency: a Turkish case with a novel homozygous SLC22A5 mutation and 14 years follow-up.


YILMAZ B. , KOR D., Mungan N. , ERDEM S. , CEYLANER S.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.28, ss.1179-81, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 28
  • Basım Tarihi: 2015
  • Doi Numarası: 10.1515/jpem-2014-0528
  • Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
  • Sayfa Sayıları: ss.1179-81