Primary systemic carnitine deficiency: a Turkish case with a novel homozygous SLC22A5 mutation and 14 years follow-up.

Atıf İçin Kopyala

YILMAZ B., KOR D., Mungan N., ERDEM S., CEYLANER S.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.28, ss.1179-81, 2015 (SCI-Expanded)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 28
• Basım Tarihi: 2015
• Doi Numarası: 10.1515/jpem-2014-0528
• Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.1179-81
• Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet