Çukurova Tıp Öğrenci Dergisi, vol.2, pp.20-22, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
Congenital mesoblastic nephroma (CMN), is a renal
stromal neoplasm of newborn. It comprises 3-10% of all
pediatric renal tumors. The mean diagnosis time of the
cases is two months, and more than 90% of them are
diagnosed within the first year. Congenital mesoblastic
nephroma cases are a disease group with a good prognosis
when treated with radical surgery. Here, a patient with
congenital mesoblastic nephroma accompanied by
hypercalcemia was presented. Our case was evaluated in an
external center at the age of 9 months with complaints of
vomiting and weight loss and was referred to us due to
pathological findings. In our case, as in most other
mesoblastic nephroma cases, complete treatment was
provided after surgery
Konjenital mezoblastik nefroma (KMN), yenidoğan
döneminde görülen renal stromal bir neoplazmdır. Tüm
pediatrik böbrek tümörlerinin %3-10'unu oluşturur.
Olguların ortalama tanı zamanı iki aydır ve %90'ından
fazlası ilk bir yıl içinde tanı almaktadır. Konjenital
mezoblastik nefroma olguları radikal cerrahi ile tedavi
edildiğinde prognozu iyi olan bir hastalık grubudur. Burada
hiperkalseminin eşlik ettiği bir konjenital mezoblastik
nefroma hastası sunulmuştur. Olgumuz 9 aylıkken kusma
ve kilo kaybı şikayetleri ile dış merkezde değerlendirilmiş
ve patolojik bulguları nedeniyle bize yönlendirilmiştir.
Olgumuzda diğer mezoblastik nefroma olgularının
çoğunda olduğu gibi cerrahi sonrası tam tedavi
sağlanmıştır.