Primary systemic carnitine deficiency: two turkish cases with two novel SLC22A5 mutations

Şeker-Yılmaz B., KOR D., OSMAN K., BULUT F. D., CEYLANER G., öktem m., ...Daha Fazla

Annual Symposium of the Society for the Inborn Error of Metabolism, 1 - 04 Eylül 2015, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet