Kallmann Syndrome Due to a Homozygous Missense c.217C > T (p.R73C) Mutation Detected in the Exon-2 of the PROK2 Gene


Ozturk M. N. , Demirbilek H., KOTAN L. D. , Baysal B., Ocal M., TOPALOĞLU A. K.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.86, ss.431-432, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 86
  • Basım Tarihi: 2016
  • Dergi Adı: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
  • Sayfa Sayıları: ss.431-432