Melanocortin 2 Receptor Mutations and Clinical Significance in Case of Cushing Syndrome and Subclinical Cushing Syndrome and Primary Aldosteronism
INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS,, cilt.18, sa.4, ss.7-14, 2018 (SCI-Expanded)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Cilt numarası: 18 Sayı: 4
- Basım Tarihi: 2018
- Dergi Adı: INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED)
- Sayfa Sayıları: ss.7-14
- Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet