Melanocortin 2 Receptor Mutations and Clinical Significance in Case of Cushing Syndrome and Subclinical Cushing Syndrome and Primary Aldosteronism


Akkuş G. , MENZİLETOĞLU YILDIZ Ş. S. , KOCAMAZ D. , EVRAN M. , SERT M. , TETİKER B. T.

INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS,, cilt.18, ss.7-14, 2018 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

  • Cilt numarası: 18 Konu: 4
  • Basım Tarihi: 2018
  • Dergi Adı: INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
  • Sayfa Sayıları: ss.7-14