A First Turkish Case Report of a Colloidan Baby with a Postmortem Diagnosis of type II Gaucher Disease and a Novel Mutation Detected by Exom Sequencing.

ÖNENLİ MUNGAN H. N., Ceylaner S., balcı s., KOR D., Şeker-Yılmaz B.

13 th Annual World Symposium, 10 - 13 Şubat 2014, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet