Ameloblastik Fibro-Odontoma: Bir Olgu Sunumu


Creative Commons License

Duyan H.

Necmettin Erbakan University International Dentistry Congress, Konya, Türkiye, 2 - 03 Ekim 2021, ss.75

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Konya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.75
  • Çukurova Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: Ameloblastik fibro-odontoma (AFO) nadir görülen, yavaş büyüyen, odontojenik bir tümördür. Bu iyi huylu neoplazm, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından “değişen derecelerde endüktif değişiklikler ve diş sert doku oluşumu ile hücresel bir ektomezenşimal dokuda çoğalan odontojenik epitelden oluşan bir neoplazm” olarak tanımlanmıştır.

Olgu Sunumu: Sekiz yaşındaki erkek hasta, sağ mandibula posteriorundaki diş eksikliği şikâyeti ile özel bir diş polikliniğine başvurmuş ve çekilen ortopantomografi (OPG) görüntüsündeki lezyondan dolayı fakültemize yönlendirilmiştir. Hastanın ağrı, şişlik gibi herhangi bir şikâyeti yoktu. İntraoral muayenesinde ilgili bölgede gingival hiperplazi tespit edilen hastanın ekstraoral bir asimetrisi gözlenmedi. Ayrıntılı değerlendirme için çekilen konik ışınlı bilgisayarlı tomografi (KIBT) taramasında bukkal ve lingual kemik korteksinde perforasyona sebep olmayan, expansif, geniş alan izlendi. Sağ mandibular premolar bölgede iyi tanımlanmış bir sklerotik sınır ve düzensiz kalsifiye doku kitlesi ile gömülü diş içeren radyolusent lezyon saptandı. Opere edilen lezyonun histopatolojik incelemesi sonucunda, ‘ameloblastik fibro-odontom’ tanısı konuldu. Hastaya 6 aylık kontrollere gelmesi önerilmiştir.

Sonuç: AFO'nun ayırıcı tanısı, kalsifiye epitelyal odontojenik tümör, kalsifiye odontojenik kist ve muhtemelen adenomatoid odontojenik tümör gibi miks radyografik paternli lezyonları da kapsamalıdır. AFO tedavisi genellikle ilişkili sürmemiş dişin eş zamanlı olarak çıkarılması ile beraber enükleasyonudur. Tümör iyi kapsüllendiğinden, lokal invazyon eğilimi düşüktür. 

Objectives: The ameloblastic fibro-odontoma (AFO) is a rare, slow-growing, odontogenic tumour. This benign neoplasm has been defined by the World Health Organization as “a neoplasm composed of proliferating odontogenic epithelium in a cellular ectomesenchymal tissue with varying degrees of inductive changes and dental hard tissue formation”.

Case: An eight-year-old male patient presented to a private dental clinic with the complaint of tooth deficiency in the posterior of the right mandible and he was directed to our faculty due to the lesion in the orthopantomography (OPG). The patient did not have any complaints such as pain or swelling. An extraoral asymmetry was not observed in the patient whose gingival hyperplasia was detected in the relevant region during intraoral examination. In the cone-beam computed tomography (CBCT) scan, which was taken for detailed evaluation, expansive lesion that did not cause perforation in the buccal and lingual bone cortex was observed. A well-defined sclerotic border and irregular calcified tissue mass and impacted tooth-containing radiolucent lesion were detected in the right mandibular premolar region. As a result of histopathological examination of the operated lesion, the diagnosis of 'ameloblastic fibro-odontoma' was made. The patient was recommended to come for 6-month controls.

Conclusion: The differential diagnosis of AFO should also include lesions with mixed radiographic patterns, such as calcifying epithelial odontogenic tumor, calcifying odontogenic cyst and possibly adenomatoid odontogenic tumor. Treatment of AFO is generally enucleation with concurrent removal of associated unerupted tooth. As the tumor is well encapsulated, there is little tendency to local invasion.