TURAN, İ. Et Al. 2019. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi. 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi , (Turkey).

TURAN, İ., TAŞTAN, M., boğa, d., GÜRBÜZ, F., KOTAN GEDİK, L. D., TULİ, A., ... TOPALOĞLU, A. K.(2019). 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi . 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey

TURAN, İHSAN Et Al. "21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi," 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 2019

TURAN, İHSAN Et Al. "21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi." 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi , Turkey, 2019

TURAN, İ. Et Al. (2019) . "21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi." 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi , Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={İHSAN TURAN Et Al. }, title={21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi}, congress name={23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi}, city={}, country={Turkey}, year={2019}}