DEMİRHAN, O. Et Al. 2015. Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd. ISN World Congress Of Nephrology .

DEMİRHAN, O., Sağlıker, Y., Akbal, E., Ergun, S., BAYRAKTAR, R., Sağlıker, H. S., ... DOĞAN, E.(2015). Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd . ISN World Congress Of Nephrology

DEMİRHAN, OSMAN Et Al. "Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd," ISN World Congress Of Nephrology, 2015

DEMİRHAN, OSMAN Et Al. "Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd." ISN World Congress Of Nephrology , 2015

DEMİRHAN, O. Et Al. (2015) . "Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd." ISN World Congress Of Nephrology .

@conferencepaper{conferencepaper, author={OSMAN DEMİRHAN Et Al. }, title={Saglıker Syndrome Strıkıng Mutatıons on GNAS1 FGF23 FGFR3 Genes A Unıque Combınatıon Compulsıon of Bone Dısplasıas Osteodıstrophıes and Secondary Hyperparathyroıdısm in Ckd}, congress name={ISN World Congress Of Nephrology}, city={}, country={}, year={2015}}