GÜVEL KILINÇ, E. Et Al. 2022. Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği. . 20. Çukurova Pediatri Kongresi .

GÜVEL KILINÇ, E., kara, e., KÖŞECİ, B., KAPLAN, İ., BURGAÇ, E., KOR, D., ... BULUT, F. D.(2022). Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği . . 20. Çukurova Pediatri Kongresi

GÜVEL KILINÇ, ELÇİN Et Al. "Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği," . 20. Çukurova Pediatri Kongresi, 2022

GÜVEL KILINÇ, ELÇİN G. Et Al. "Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği." . 20. Çukurova Pediatri Kongresi , 2022

GÜVEL KILINÇ, E. Et Al. (2022) . "Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği." . 20. Çukurova Pediatri Kongresi .

@conferencepaper{conferencepaper, author={ELÇİN GÜVEL KILINÇ Et Al. }, title={Bir Olgu Nedeniyle Griscelli Sendromu tip 2, Protokadherin Defekti ve Hemakromatozis Birlikteliği}, congress name={. 20. Çukurova Pediatri Kongresi}, city={}, country={}, year={2022}}