Ögrenim Bilgisi
Doktora
2005 - 2010
|
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye |
Lisans
1996 - 2002
|
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp, Türkiye |
Yabancı Diller
İngilizce, C1 İleri
Yaptığı Tezler
Doktora, TNF ile İlişkili Apoptozisi Aktive Eden Ligand ve Reseptör Profillerinin Romatoid Artrit İle İlişkisi, Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, 2010
Akademik Unvanlar / Görevler
Doç.Dr.
2018 - Devam Ediyor
|
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri |
Yrd.Doç.Dr.
2013 - 2018
|
Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri |
Desteklenen Projeler
- GÜNEY İ. B., BİŞGİN A., DOĞRUCA YAPAR Z., BÜYÜKDERELİ G., YILMAZ A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Nöroendeokrin tümörlerde Peptid Reseptör Radyonüklid Tedavi (PRRT) etkinliğini öngörmede Galyum 68 işaretli bileşiklerle yapılan PET/BT görüntüleme ile yeni nesil dizileme (NGS) aracılı yapılacak gen paneli analizinin prognostik önemi, 2017 - Devam Ediyor
- BAYAZIT Y., EMRE M., JAFARGULİYEV S., BİŞGİN A., BAĞIR KILIÇ E., ÇETİNER S., OK F., DORAN Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Radyofrekans Elektromanyetik Radyasyonun (RF-EMR) Sıçan Serumlarındaki İnflamatuvar ve Antiİnflamatuvar Sitokinler ve Testis Dokularındaki Gen Ekspresyonları Üzerine Etkisi, 2019 - 2023
- GÜVENÇ B., BİŞGİN A., KOCAMAZ D., MENZİLETOĞLU YILDIZ Ş. S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Akut Miyeloblastik Lösemili Hastalarda FLT3 Nokta Mutasyon Varlığının Araştırılması, 2018 - 2023
- NARLI N., BİŞGİN A., KESMEZ B., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, NEONATAL SEPSİS TANILI HASTALARDAN ALINAN KÜLTÜR MATERYALLERİNDE MİKROORGANİZMALARIN GENETİK PROFİLLENMESİ, 2021 - 2021
- BİŞGİN A., MÜJDE C., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Yapay Organ Üretime Yönelik Plasentadan Elde Edilen Ekstra-Embriyonik Mezenkimal Kök Hücrelerin 3-B (Boyutlu) Hücre Kültürüne Uyarlanması, 2019 - 2021
- BİŞGİN A., Boga İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Kanserde Biyobelirteç Tespitine Yönelik Somatik ve Germline Tüm Genom Dizileme Transkriptom Profilleme ve Karşılaştırmalı Biyoinformatik Analizleri, 2019 - 2021
- BİŞGİN A., KIŞLA EKİNCİ R. M., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BALCI S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Sistemik juvenil idiyopatik artrit ve LACC1 mutasyon ilişkisi tek merkezli çalışma, 2019 - 2021
- BİŞGİN A., Rencüzoğulları Ç., TUĞ BOZDOĞAN S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA MİKROSATELLİT İNSTABİLİTESİNİN LİKİT BİYOPSİ MATERYALİ KULLANILARAK DEĞERLENDİRİLMESİ, 2019 - 2020
- TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., ÇITAK E. Ç., MÜJDE C., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Pediatrik solid tümörlerde metaanaliz ile belirlenen miRNAların ekspresyon profillemesi, 2018 - 2020
- SATAR N., ZİYADOV E., BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Çocuk üriner sistem taş hastalığı etyolojisinin multigen paneli ile belirlenmesi ve metabolik tarama ile değerlendirilmesi, 2018 - 2020
- KIŞLA EKİNCİ R. M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., BALCI S., DOĞRUEL D., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Henoch Schönlein Purpuralı hastalarda C2 gen polimorfizm sıklığı ve klinik bulgulara etkisi, 2018 - 2019
- YALAV O., DORAN F., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Kolorektal kanserli hastalarda miRNA ekspresyon profillemesinin prognostik önemi, 2017 - 2019
- YILMAZ M., Karpuzoğlu E. M., BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Ailevi Akdeniz Ateşi Tanısıyla Takip Edilen Hastaların Genel Özellikleri, 2017 - 2018
- KARABAY BAYAZIT A., BİŞGİN A., ÖZÇELİK Ç., ANARAT A., ÖNENLİ MUNGAN H., ATMIŞ B., MELEK E., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, ÇOCUKLUK YAŞ GRUBUNDA BAŞLAYAN SİSTİNÜRİ TANISIYLA TAKİPLİ HASTALARDA GENETİK ÇALIŞMA VE KLİNİĞE YANSIMASI, 2017 - 2018
- BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Yeni Nesil Dizilemede Biyoinformatik Uygulamaları Çalıştayı, 2017 - 2017
- BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Bilimsel Yayın Teşvik, 2017 - 2017
- BİŞGİN A., BOGA İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu ve Genetik Varyantların Biyoinformatik Analizi, 2017 - 2017
- BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., YILMAZ M. B., YILMAZ M., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, İmmünogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, 2016 - 2017
- BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., ETİZ P., Boga İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Juvenil Romatoid Artritli Hastalarda Metaanaliz Sonucu Belirlenen miRNAların Ekspresyon Profillemesi ve Klinik Önemi, 2016 - 2017
- BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, TIBBİ GENETİĞİN TIP EĞİTİMİ VE KLİNİK UYGULAMALARA ENTEGRASYONU ÖNCESİ VE SONRASINDAKİ YERİNİ ÖLÇME VE DEĞERLENDİRME, 2014 - 2016
- BİŞGİN A., SUN X., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Integrating the Novel Approach Immune Score and Bioinformatics into Colorectal Cancer Research, 2014 - 2016
- BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Uluslarası Bilimsel Yayın Teşvik Desteği, 2014 - 2014
- BİŞGİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Uluslararası Yayınları Özendirme Desteği 3 Adet), 2013 - 2014
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
-
Aceruloplasminemia presenting with microcytic anemia in a Turkish boy due to a novel pathogenic variantGok V., ÖZCAN A., Ozer S., KARAMAN Z. F., AYKUTLU E., YILMAZ E., KARAKÜKCÜ M., BİŞGİN A., ÜNAL E.PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, cilt.40, sa.7, ss.673-681, 2023 (SCI-Expanded)
-
Neurological comorbidities and novel mutations in Turkish cases with neurofibromatosis type 1.Evlice A., Bişgin A., Koç F.Ideggyogyaszati szemle, cilt.76, sa.7-8, ss.270-274, 2023 (SCI-Expanded)
-
Ethylmalonic Encephalopathy: a literature review and two new cases of mild phenotype.Platt I., Bisgin A., Kilavuz S.Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 2023 (SCI-Expanded)
-
Functional Foods: A Promising Strategy for Restoring Gut Microbiota Diversity Impacted by SARS-CoV-2 Variants.Banerjee A., Somasundaram I., Das D., Jain Manoj S., Banu H., Mitta Suresh P., Paul S., Bisgin A., Zhang H., Sun X., et al.Nutrients, cilt.15, sa.11, 2023 (SCI-Expanded)
-
A concise review on miRNAs as regulators of colon cancer stem cells and associated signalling pathways.Banerjee A., Deka D., Muralikumar M., Sun-Zhang A., Bisgin A., Christopher C., Zhang H., Sun X., Pathak S.Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 2023 (SCI-Expanded)
-
An Updated Review on the Role of Nanoformulated Phytochemicals in Colorectal Cancer.Das A., Adhikari S., Deka D., Baildya N., Sahare P., Banerjee A., Paul S., Bisgin A., Pathak S.Medicina (Kaunas, Lithuania), cilt.59, sa.4, 2023 (SCI-Expanded)
-
Spectrum of FAR1 (Fatty Acyl-CoA Reductase 1) Variants and Related Neurological Conditions.Westenberger A., Ruiz-Herrera A., Bozdoğan S., Bisgin A., Almuqbil M., Alhashem A., Alanzi T., Romito A., Rolfs A., Dias P., et al.Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, cilt.38, sa.3, ss.502-504, 2023 (SCI-Expanded)
-
Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.Kiraz A., Sezer O., Alemdar A., Canbek S., Duman N., Bisgin A., Cora T., Ruhi H. I., Ergoren M. C., Geçkinli B. B., et al.Journal of medical virology, cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded)
-
Immunodeficiency associated with a novel functionally defective variant of SLC19A1 benefits from folinic acid treatment.Gök V., Erdem Ş., Haliloğlu Y., Bişgin A., Belkaya S., Başaran K. E., Canatan M. F., Özcan A., Yılmaz E., Acıpayam C., et al.Genes and immunity, cilt.24, sa.1, ss.12-20, 2023 (SCI-Expanded)
-
Generation of a Beta-Cell Transplant Animal Model of Diabetes Using CRISPR Technology.Eksi Y. E., Bisgin A., Sanlioglu A. D., Azizoglu R. O., Balci M. K., Griffith T. S., Sanlioglu S.Advances in experimental medicine and biology, cilt.1409, ss.145-159, 2023 (SCI-Expanded)
-
Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish populationDuman N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., Kiraz A., Balta B., Erdogan M., UYANIK B., et al.JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY, cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded)
-
Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in TurkeyBİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Dogan M. E., Yildirim M. S., Gumus A. A., Akkus N., Balasar O., Durmaz C. D., Ersoz R., Altiner S., et al.BREAST, cilt.65, ss.15-22, 2022 (SCI-Expanded)
-
Sisters with a novel compound heterozygous mutation in GCH1 gene linked to dopa responsive dystoniaDemirkiran M., Balal M., Bisgin A.MOVEMENT DISORDERS, cilt.37, 2022 (SCI-Expanded)
-
Real-world patient data on immunity and COVID-19 status of patients with MPS, Gaucher, and Pompe diseases from TurkeyKilavuz S., Kor D., BULUT F. D., Serbes M., Karagoz D., Altintas D. U., Bisgin A., Seydaoglu G., Mungan H. N. O.ARCHIVES DE PEDIATRIE, cilt.29, sa.6, ss.415-423, 2022 (SCI-Expanded)
-
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics ConsortiumDÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., ARTAN S., Cora T., ŞAHİN F. İ., DURSUN A., et al.FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
-
More than tubular dysfunction: cystinosis and kidney outcomesAtmis B., K Bayazit A., Cevizli D., Kor D., Fidan H. B., Bisgin A., Kilavuz S., Unal İ., Erdogan K. E., Melek E., et al.JOURNAL OF NEPHROLOGY, cilt.35, sa.3, ss.831-840, 2022 (SCI-Expanded)
-
NOVEL VARIANTS IN ETV6 AND FYB1 GENES: TWO CHILDREN WITH RARE INHERITED THROMBOCYTOPENIAGok V., Karaca M., Ozcan A., Yilmaz E., Bozdogan S. T., Bisgin A., Karakukcu M., Unal E.HAEMOPHILIA, cilt.28, ss.118-119, 2022 (SCI-Expanded)
-
Nanobubble Ozone Stored in Hyaluronic Acid Decorated Liposomes: Antibacterial, Anti-SARS-CoV-2 Effect and Biocompatibility TestsSabanci A. U., ERKAN ALKAN P., Mujde C., Polat H. U., Erguzeloglu C. O., BİŞGİN A., ÖZAKIN C., TEMEL Ş. G.INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, cilt.17, ss.351-379, 2022 (SCI-Expanded)
-
A Novel Intronic Mutation Reduces HAX1 Level and is Associated With Severe Congenital Neutropenia.Goktas S., Azizoglu Z. B., Petersheim D., Erdogan M., Eke Gungor H., Bisgin A., Tuğ Bozdoğan S., Eken A., Unal E., Klein C., et al.Journal of pediatric hematology/oncology, cilt.44, 2022 (SCI-Expanded)
-
Differentiating children with familial Mediterranean fever from other recurrent fever syndromes: The utility of new Eurofever/PRINTO classification criteriaKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Erol A. H., Karagoz D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY, cilt.36, sa.4, ss.493-498, 2021 (SCI-Expanded)
-
CLINICAL COURSE AND PROGNOSIS OF TUBULOPATHIES CHARACTERIZED BY METABOLIC ALKALOSIS IN CHILDRENHuseynli B., ATMIŞ B., Cevizli D., BİŞGİN A., KARABAY BAYAZIT A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.36, sa.10, ss.3428-3429, 2021 (SCI-Expanded)
-
Construction of a lentiviral vector-carrying SARS-CoV-2 spike gene for COVID-19ERENDOR F., ŞAHİN E. T., AKKAYA B., Bisgin A., Dora D. D., KÖKSOY S., ORAL H. B., ŞANLIOĞLU S.HUMAN GENE THERAPY, cilt.32, sa.19-20, 2021 (SCI-Expanded)
-
Monogenic lupus due to DNASE1L3 deficiency in a pediatric patient with urticarial rash, hypocomplementemia, pulmonary hemorrhage, and immune-complex glomerulonephritisKisla Ekinci R. M., Balci S., Ozcan D., Atmis B., Bisgin A.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.64, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)
-
Case Report First pediatric case with primary familial brain calcification due to a novel variant on the MYORG gene and review of the literatureOrgun L. T., Besen S., Sangun O., Bisgin A., Alkan O., Erol I.BRAIN & DEVELOPMENT, cilt.43, sa.7, ss.789-797, 2021 (SCI-Expanded)
-
Determination of the etiology of pediatric urinary stone disease by multigene panel and metabolic screening evaluationZiyadov E., Bisgin A., Deger M., Akdogan N., Izol V., Aridogan I. A., Satar N.JOURNAL OF PEDIATRIC UROLOGY, cilt.17, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)
-
Current Update on Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vaccine Development with a Special Emphasis on Gene Therapy Viral Vector Design and Construction for VaccinationBisgin A., Sanlioglu A. D., Eksi Y. E., Griffith T. S., Sanlioglu S.HUMAN GENE THERAPY, cilt.32, sa.11-12, ss.541-562, 2021 (SCI-Expanded)
-
Experience with the targeted next-generation sequencing in the diagnosis of hereditary hypophosphatemic rickets.Turan I., Erdem S., Kotan L. D., Ozdemir Dilek S., Tastan M., Gurbuz F., Bişgin A., Karabay Bayazıt A., Topaloglu A. K., Yuksel B.Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.34, sa.5, ss.639-648, 2021 (SCI-Expanded)
-
The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)Bisgin A., Sönmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.SCIENTIFIC REPORTS, cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
-
Congenital myasthenic syndrome in Turkey: clinical and genetic features in the long-term follow-up of patientsGül Mert G., Özcan N., Herguner O., Altunbaşak Ş., İncecik F., Bişgin A., Ceylaner S.ACTA NEUROLOGICA BELGICA, cilt.121, sa.2, ss.529-534, 2021 (SCI-Expanded)
-
Camptodactyly-Arthropathy-Coxa Vara-Pericarditis Syndrome Resembling Juvenile Idiopathic Arthritis: A Single-Center Experience from Southern TurkeyKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Dogan H., Ceylaner S., Varan C., ALINÇ ERDEM S., Coban F., BİŞGİN A.MOLECULAR SYNDROMOLOGY, cilt.12, sa.2, ss.112-117, 2021 (SCI-Expanded)
-
The emerging clinical relevance of genomic profiling in neuroendocrine tumoursBurak G. I., Ozge S., Cem M., Gulgun B., Zeynep D. Y., Atil B.BMC CANCER, cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
-
Morquio A syndrome and effect of enzyme replacement therapy in different age groups of Turkish patients: a case seriesKilavuz S., BAŞARAN S., KOR D., BULUT F. D., ALINÇ ERDEM S., BALLI H. T., DAĞKIRAN M., BİŞGİN A., Mungan H. N. O.ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, cilt.16, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
-
The cumulative effects of MEFV gene polymorphisms and mutations in patients with inflammatory bowel diseasesAĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., KONT ÖZHAN A., Mammadov F., TÜMGÖR G.JOURNAL OF THE PAKISTAN MEDICAL ASSOCIATION, cilt.71, sa.2, ss.479-483, 2021 (SCI-Expanded)
-
Current Status of Genetic Diagnosis Laboratories and Frequency of Genetic Variants Associated with Cystic Fibrosis through a Newborn-Screening Program in TurkeyBozdogan S., Mujde C., BOĞA İ., SÖNMEZLER Ö., Hanta A., Rencuzogullari C., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.GENES, cilt.12, sa.2, 2021 (SCI-Expanded)
-
Experience of Autoimmune and autoinflammatory diseases in a Turkish pediatric cohort with primary immunodeficienciesÖZCAN D., SERBES M., Ekinci R. M. K., Cetinkaya S. B., Sasihuseyinoglu A. S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA, cilt.49, sa.6, ss.1-7, 2021 (SCI-Expanded)
-
Evaluation of the results of patients who applied to the & Ccedil;ukurova University, Medical Genetics Department for prenatal diagnosis and determination of genetic counseling principlesTuĞ BozdoĞan S., BÜyÜkkurt S., Özer S., BİŞgİn A.TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, cilt.51, sa.2, ss.657-661, 2021 (SCI-Expanded)
-
Altered expression of apoptosis-related, circulating cell-free miRNAs in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional studyKarpuzoglu E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., YILMAZ M.RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, cilt.41, sa.1, ss.103-111, 2021 (SCI-Expanded)
-
Evaluation of phenotypic and genotypic features of children with distal kidney tubular acidosisAtmis B., Cevizli D., Melek E., Bisgin A., Unal İ., Anarat A., Bayazit A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.35, sa.12, ss.2297-2306, 2020 (SCI-Expanded)
-
Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 Years' Experience and ChallengesGÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., TOPALOĞLU A. K., ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., YÜKSEL B.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCI-Expanded)
-
Mitochondria Membrane Protein-Associated Neurodegeneration: A Case Series of Six ChildrenİNCECİK F., Herguner O. M., BİŞGİN A.ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, cilt.23, sa.6, ss.802-804, 2020 (SCI-Expanded)
-
Different clinical manifestations of three prime repair exonuclease 1 mutation: A case seriesİNCECİK F., Balci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., Herguner O. M., BİŞGİN A., YILMAZ M.ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, cilt.23, sa.5, ss.699-703, 2020 (SCI-Expanded)
-
Primary melanoma of the urinary tract; Clinicopathologic and molecular review of a case seriesAÇIKALIN A., BAĞIR KILIÇ E., Karim S., BİŞGİN A., İZOL V., ERDOĞAN Ş.PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, cilt.216, sa.9, 2020 (SCI-Expanded)
-
From infancy to adulthood: challenges in congenital nephrogenic diabetes insipidus.Atmis B., Bayazit A., Melek E., Bisgin A., Anarat A.Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2020 (SCI-Expanded)
-
A homozygote frameshift mutation in OCLN gene result in Pseudo-TORCH syndrome type I: A case report extending the phenotype with central diabetes insipidus and renal dysfunctionEKİNCİ F., YILDIZDAŞ R. D., ÖZGÜR HOROZ Ö., Herguner O., BİŞGİN A.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.63, sa.6, 2020 (SCI-Expanded)
-
Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.Bisgin A., Boga İ., Sonmezler O., Mujde C., Hanta A., Bozdogan S. T.JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, cilt.38, sa.15, 2020 (SCI-Expanded)
-
Phenotypic variability in two patients with tumor necrosis factor receptor associated periodic fever syndrome emphasizes a rare manifestation: Immunoglobulin A nephropathyBalci S., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., ATMIŞ B., BİŞGİN A., YILMAZ M.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.63, sa.4, 2020 (SCI-Expanded)
-
Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain CalcificationSchottlaender L., Abeti R., Jaunmuktane Z., Macmillan C., Chelban V., O'Callaghan B., McKinley J., Maroofian R., Efthymiou S., Athanasiou-Fragkouli A., et al.AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.106, sa.3, ss.412-421, 2020 (SCI-Expanded)
-
Deficiency of adenosine deaminase 2: a case series revealing clinical manifestations, genotypes and treatment outcomes from TurkeyKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., Hershfield M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.RHEUMATOLOGY, cilt.59, sa.1, ss.254-256, 2020 (SCI-Expanded)
-
Clinical Validation of a Novel GeneReader Next Generation Sequencing System for Tumor Specific Mutations and Bioinformatics Variant AnalysisBoga İ., Sonmezler Ö., Bisgin A.CLINICAL LABORATORY, cilt.66, sa.11, ss.2213-2218, 2020 (SCI-Expanded)
-
Integration of Liquid Biopsies into Clinical Laboratory Applications via NGS in Cancer DiagnosticsSonmezler Ö., Boga İ., Bisgin A.CLINICAL LABORATORY, cilt.66, sa.5, ss.763-769, 2020 (SCI-Expanded)
-
Results of Liquid Biopsy Studies by Next Generation Sequencing in Patients with Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer: Single Center Experience from Turkey.Buyuksimsek M., Togun M., Kara O., Bisgin A., Boga İ., Tohumcuoglu M., Ogul A., YETİŞİR A. E., Sahin B., Sumbul E. H., et al.Balkan journal of medical genetics : BJMG, cilt.22, sa.2, ss.17-24, 2019 (SCI-Expanded)
-
A homozygote novel L451W mutation in CECR1 gene causes deficiency of adenosine deaminase 2 in a pediatric patient representing with chronic lymphoproliferation and cytopeniaEKINCI R. M. K., Balci S., BİŞGİN A., ŞAŞMAZ I., LEBLEBİSATAN G., İNCECİK F., YILMAZ M.PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, cilt.36, sa.6, ss.376-381, 2019 (SCI-Expanded)
-
Gender decision in disorders of sex development (DSD) patients: 20 years' experienceGÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K., ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.333-334, 2019 (SCI-Expanded)
-
BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer selected independent of family historyBİŞGİN A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.BREAST JOURNAL, cilt.25, sa.5, ss.1029-1033, 2019 (SCI-Expanded)
-
Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumabKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., DOĞRUEL D., YILMAZ M.SCOTTISH MEDICAL JOURNAL, cilt.64, sa.3, ss.103-107, 2019 (SCI-Expanded)
-
Congenital erythropoietic porphyria with erythrodontia: A case reportÇiftçi V., Kilavuz S., Bulut F. D., Mungan H. N., Bişgin A., Doğan M. C.INTERNATIONAL JOURNAL OF PAEDIATRIC DENTISTRY, cilt.29, ss.542-548, 2019 (SCI-Expanded)
-
Two years of newborn screening for cystic fibrosis in Turkey: Cukurova experienceSasihuseyinoglu A. S., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., YILMAZ M., SERBES M.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.61, sa.4, ss.505-512, 2019 (SCI-Expanded)
-
Concomitance of Familial Mediterranean Fever and Gitelman syndrome in an adolescentATMIŞ B., KIŞLA EKİNCİ R. M., MELEK E., BİŞGİN A., YILMAZ M., Anarat A., KARABAY BAYAZIT A.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.61, sa.3, ss.444-448, 2019 (SCI-Expanded)
-
Autoimmune Manifestations in Heterozygote Type I Complement 2 Deficiency: A Child Eventually Diagnosed With Systemic Lupus ErythematosusKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., DOĞRUEL D., YILMAZ M.ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY, cilt.34, sa.1, ss.96-99, 2019 (SCI-Expanded)
-
Renal features of Bardet Biedl syndrome: A single center experienceAtmış B., Karabay-Bayazıt A., Melek E., Bişgin A., Anarat A.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.61, sa.2, ss.186-192, 2019 (SCI-Expanded)
-
Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in <i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern TurkeyKışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., Yılmaz M.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI-Expanded)
-
Interaction of CD200 Overexpression on Tumor Cells with CD200R1 Overexpression on Stromal Cells: An Escape from the Host Immune Response in Rectal Cancer Patients.Bisgin A., MENG W., ADELL G., SUN X.Journal of oncology, cilt.2019, ss.5689464, 2019 (SCI-Expanded)
-
Successful Treatment of Tardive Oculogyric Crisis with BornaprineSahin S. K., Ekici A. S., ELBOĞA G., ALTINDAĞ A., BİŞGİN A.ISRAEL JOURNAL OF PSYCHIATRY AND RELATED SCIENCES, cilt.56, sa.3, ss.53-56, 2019 (SCI-Expanded)
-
Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast Turkey: Novel mutations in BTK geneDogruel D., Serbes M., Sasihuseyinoglu A. S., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA, cilt.47, sa.1, ss.24-31, 2019 (SCI-Expanded)
-
MEW gene variants in children with Henoch-Schonlein purpura and association with clinical manifestations: a singie-center Mediterranean experienceEkinci R. M., Balci S., Bisgin A., Atmis B., Dogruel D., Altintas D. U., Yilmaz M.POSTGRADUATE MEDICINE, cilt.131, sa.1, ss.68-72, 2019 (SCI-Expanded)
-
MEDNIK syndrome with a frame shift causing mutation in AP1S1 gene and literature review of the clinical featuresİNCECİK F., BİŞGİN A., YILMAZ M.METABOLIC BRAIN DISEASE, cilt.33, sa.6, ss.2065-2068, 2018 (SCI-Expanded)
-
Renal Amyloidosis in Deficiency of Adenosine Deaminase 2: Successful Experience With CanakinumabKışla Ekinci R. M., Balci S., Bişgin A., Hershfield M., Atmış B., Doğruel D., Yılmaz M.PEDIATRICS, cilt.142, sa.5, 2018 (SCI-Expanded)
-
EVALUATION OF PHENOTYPIC AND GENOTYPIC FEATURES OF DISTAL RENAL TUBULAR ACIDOSIS IN CHILDRENATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.33, sa.10, ss.1973, 2018 (SCI-Expanded)
-
CLINIC AND GENETIC PRESENTATION OF CHILDREN WITH CYSTINURIAÖZÇELİK Ç., Anarat A., Mungan N. O., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.33, sa.10, ss.1912, 2018 (SCI-Expanded)
-
The Utility of Next-Generation Sequencing for Primary Immunodeficiency Disorders: Experience from a Clinical Diagnostic Laboratory.Bisgin A., BOGA I., Yilmaz M., Bingol G., Altintas D. U.BioMed research international, cilt.2018, ss.9647253, 2018 (SCI-Expanded)
-
Ataxia-Telangiectasia Clinical and Laboratory Features: Single Center ResultsSasihuseyinoglu A. S., YILMAZ M., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., Duyuler G., SERBES M.PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY, cilt.31, sa.1, ss.9-14, 2018 (SCI-Expanded)
-
A homozygote TREX1 mutation in two siblings with different phenotypes: Chilblains and cerebral vasculitis.Kisla E., Balci S., Bisgin A., Altintas D. U., Yilmaz M.European journal of medical genetics, cilt.60, ss.690-694, 2017 (SCI-Expanded)
-
ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATIONATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., Anarat A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.32, sa.9, ss.1816, 2017 (SCI-Expanded)
-
karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsyBozdogan S. T., BİŞGİN A.MOLECULAR CYTOGENETICS, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
-
A novel mutation of ROBO3 in horizontal gaze palsy with progressive scoliosisBozdogan S. T., DİNÇ E., Sari A. A., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.OPHTHALMIC GENETICS, cilt.38, sa.3, ss.284-285, 2017 (SCI-Expanded)
-
Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus: A Single Center ExperienceATMIŞ B., BAYAZIT A. K., MELEK E., BİŞGİN A., Anarat A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.31, sa.10, ss.1809, 2016 (SCI-Expanded)
-
Autosomal Dominant Polycystic Disease is Associated with Depressed Levels of Soluble Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing LigandSARI F., YALCIN A. D., Genc G. E., SARIKAYA M., Bisgin A., CETINKAYA R., GÜMÜŞLÜ S.BALKAN MEDICAL JOURNAL, cilt.33, sa.5, ss.512-516, 2016 (SCI-Expanded)
-
Radiation and SN38 treatments modulate the expression of microRNAs, cytokines and chemokines in colon cancer cells in a p53-directed mannerPathak S., Meng W., NANDY S. K., Ping J., Bisgin A., Helmfors L., Waldmann P., Sun X.ONCOTARGET, cilt.6, sa.42, ss.44758-44780, 2015 (SCI-Expanded)
-
Serum soluble tumour necrosis factor related apoptosis-inducing ligand level and peripheral eosinophil count in patients with nasal polyposisBİŞGİN A., Eyigor H., Osma U., Yilmaz M. D., Yalcin A. D.JOURNAL OF LARYNGOLOGY AND OTOLOGY, cilt.129, sa.3, ss.250-253, 2015 (SCI-Expanded)
-
Level of TNF-related apoptosis-inducing-ligand and CXCL8 correlated with 2-[18F]Fluoro-2-deoxy-D-glucose uptake in anti-VEGF treated colon cancersÇELİK B., Yalcin A. D., Bisgin A., Dimitrakopoulou-Strauss A., Kargi A., Strauss L. G.MEDICAL SCIENCE MONITOR, cilt.19, ss.875-882, 2013 (SCI-Expanded)
-
Omalizumab is effective in treating severe asthma in patients with severe cardiovascular complications and its effects on sCD200, d-dimer, CXCL8, 25-hydroxyvitamin D and IL-1 beta levelsYalcin A. D., ÇİLLİ A., Bisgin A., Strauss L. G., Herth F.EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, cilt.13, sa.9, ss.1335-1341, 2013 (SCI-Expanded)
-
Pollen aero allergens and the climate in mediterranean region and allergen sensitivity in allergic rhinoconjunctivitis and allergic asthma patientsYalcin A. D., Basaran S., Bisgin A., Polat H. H., Gorczynski R. M.MEDICAL SCIENCE MONITOR, cilt.19, ss.102-110, 2013 (SCI-Expanded)
-
A Case of Toxic Epidermal Necrolysis with Diverse Etiologies: Successful Treatment with Intravenous Immunoglobulin and Pulse Prednisolone and Effects on sTRAIL and sCD200 LevelsYalcin A. D., Karakas A. A., Soykam G., Gorczynski R. M., Sezer C., BİŞGİN A., Strauss L. G.CLINICAL LABORATORY, cilt.59, ss.681-685, 2013 (SCI-Expanded)
-
Increased Serum S-TRAIL Level in Newly Diagnosed Stage-IV Lung Adenocarcinoma but not Squamous Cell Carcinoma is Correlated with Age and SmokingKargi A., BİŞGİN A., Yalcin A. D., Kargi A. B., Sahin E., GÜMÜŞLÜ S.ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION, cilt.14, sa.8, ss.4819-4822, 2013 (SCI-Expanded)
-
Clinical Course and Side Effects of Anti-IgE Monoclonal Antibody in Patients with Severe Persistent AsthmaYalcin A. D., Bisgin A., Cetinkaya R., Yildirim M., Gorczynski R. M.CLINICAL LABORATORY, cilt.59, ss.71-77, 2013 (SCI-Expanded)
-
Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity in allergic asthma and allergic rhinitisYalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A., Yildiz M., Kargi A., Gorczynski R. M.IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY, cilt.34, sa.6, ss.1047-1053, 2012 (SCI-Expanded)
-
Soluble trail as a marker of efficacy of allergen-specific immunotherapy in patients with allergic rhinoconjunctivitisYalcin A. D., GÜMÜŞLÜ S., Parlak G. E., Bisgin A.MEDICAL SCIENCE MONITOR, cilt.18, sa.10, 2012 (SCI-Expanded)
-
The relation of sTRAIL levels and quality of life in severe persistent allergic asthma patients using omalizumabYalcin A. D., Bisgin A.MEDICAL SCIENCE MONITOR, cilt.18, sa.8, 2012 (SCI-Expanded)
-
Serum-soluble TRAIL levels in patients with severe persistent allergic asthma: Its relation to omalizumab treatmentYalcin A. D., Bisgin A., Kargi A., Gorczynski R. M.MEDICAL SCIENCE MONITOR, cilt.18, sa.3, 2012 (SCI-Expanded)
-
Increased serum sTRAIL levels were correlated with survival in bevacizumab-treated metastatic colon cancerBisgin A., Kargi A., Yalcin A. D., Aydin C., Ekinci D., Savas B., ŞANLIOĞLU S.BMC CANCER, cilt.12, 2012 (SCI-Expanded)
-
IL-8, IL-10, TGF-beta, and GCSF Levels Were Increased in Severe Persistent Allergic Asthma Patients with the Anti-IgE TreatmentYalcin A. D., Bisgin A., Gorczynski R. M.MEDIATORS OF INFLAMMATION, cilt.2012, 2012 (SCI-Expanded)
-
Total Antioxidant Capacity, Hydrogen Peroxide, Malondialdehyde and Total Nitric Oxide Concentrations in Patients with Severe Persistent Allergic Asthma: Its Relation To Omalizumab TreatmentYalcin A. D., Gorczynski R. M., Parlak G. E., Kargi A., Bisgin A., Sahin E., Kose S., GÜMÜŞLÜ S.CLINICAL LABORATORY, cilt.58, ss.89-96, 2012 (SCI-Expanded)
-
NF-kappa B targeting by way of IKK inhibition sensitizes lung cancer cells to adenovirus delivery of TRAILAydin C., ŞANLIOĞLU A. D., Bisgin A., Yoldas B., DERTSİZ L., Karacay B., Griffith T. S., ŞANLIOĞLU S.BMC CANCER, cilt.10, 2010 (SCI-Expanded)
-
TRAIL Death Receptor-4, Decoy Receptor-1 and Decoy Receptor-2 Expression on CD8(+) T Cells Correlate with the Disease Severity in Patients with Rheumatoid ArthritisBisgin A., Terzioglu E., Aydin C., Yoldas B., YAZISIZ V., BALCI N., Bagci H., Gorczynski R. M., Akdis C. A., ŞANLIOĞLU S.BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS, cilt.11, 2010 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
-
Evaluation of Patients Diagnosed with Congenital Glycosylation Defects: A Rainbow of Inherited Metabolic DisordersKılavuz S., Bulut F. D., Kor D., Şeker Yılmaz B., Bişgin A., Demir F., Atmış B., Alabaz D., Önenli Mungan H. N., Yılmaz M.Çocuk Dergisi, cilt.23, ss.31-40, 2023 (Hakemli Dergi)
-
Pre-operative Neo-adjuvant Chemotherapy Related miRNAs as Key Regulators and Therapeutic Targets in Colorectal Cancer.Yalav O., Sonmezler O., Erdogan K. E., Rencuzogullari A., Doran F., Bisgin A., Boga İ.Current aging science, 2023 (Scopus)
-
A Multicenter Study of Genotype Variation/Demographic Patterns in 2475 Individuals Including 1444 Cases With Breast Cancer in TurkeyBOĞA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., DALCI K., MUJDE C., PARSAK C. K., RENCÜZOĞULLARI Ç., Sonmezler O., et al.European Journal of Breast Health, cilt.19, sa.3, ss.235-252, 2023 (Hakemli Dergi)
-
Kanserde somatik ve germ-line tüm genom dizileme ve transkriptom profillemeye yönelik biyoinformatik analiz algoritmalarının geliştirilmesiBOGA İ., BİŞGİN A.Aksaray Üniversitesi Tıp Bilimleri Dergisi, 2022 (Hakemli Dergi)
-
A multicenter study of genotype variation/demographic patterns in 2475 individuals inluding with 1444 cases with breast cancer in Turkey Short Title: BRCA profiling of breast-cancer patients in TurkeyBİŞGİN A., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Duman N., ÖZDEMİR S. Y., ERGÖREN M. Ç., BOGA İ., DALCI K., Hanta A., MÜJDE C., PARSAK C. K., et al.Reserch Square, 2022 (Hakemli Dergi)
-
A study on total RNA including microRNAisolation from cell lines by different cost effective methodsBOGA İ., PRASAD S. V., DEKA D., DAS A., BİŞGİN A., BANERJEE A.International Journal of Experimental Research and Review, cilt.29, ss.94-104, 2022 (Scopus)
-
Real-world applications of tumor mutation burden (TMB) analysis using ctDNA and FFPE samples in various cancer types of Turkish populationBOGA İ., BİŞGİN A.International Journal of Experimental Research and Review, cilt.29, ss.89-93, 2022 (Scopus)
-
Phenomix as the gold standard in medical genetics applications: three neurogenetic patient samples with full exome analysisBozdogan S., BOĞA İ., BİŞGİN A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.46, sa.2, ss.869-871, 2021 (ESCI)
-
CADASIL: Clinic and genetic coralationDEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.Osmangazi Tıp Dergisi, 2021 (Hakemli Dergi)
-
Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Genetik Tanının Önemi: Çukurova ÜniversitesiTıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Tanı DağılımıTUĞ BOZDOĞAN S., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BOGA İ., yaşar h. m., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, cilt.12, sa.1, ss.29-31, 2021 (Hakemli Dergi)
-
Coexistence of molybdenum cofactor deficiency type A and hypertrophic pyloric stenosis, a new caseSATAR M., KURTOĞLU A. İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖNENLİ MUNGAN H. N., ÖZLÜ F., BİŞGİN A.TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS, cilt.56, sa.1, ss.78-80, 2021 (ESCI)
-
Recurrent macroscopic hematuria in a pediatric patient: is it early to diagnose as having type I hereditary C2 deficiency?Kisla E., Altun İ., Bisgin A., Atmis B., Altintas D., Balcı S.CEN case reports, cilt.9, ss.344-346, 2020 (ESCI)
-
CADASIL: Clinic and Genetic CorelationDEMİR T., İŞCAN D., KOÇ A. F., BİŞGİN A.Osmangazi Tıp Dergisi, 2020 (Hakemli Dergi)
-
MELAS AİLESİ: Klinik - Genetik KorelasyonKOÇ A. F., Güleç H. R., gelincik h., BİŞGİN A.Dicle Tıp Dergisi, 2020 (Hakemli Dergi)
-
Identification of a novel homozygous variant in the alkaline phosphate (ALPL) gene associated with hypophosphatasiaBİŞGİN A., BOĞA İ., Cetin C., BÜYÜKKURT S.CLINICAL CASE REPORTS, cilt.8, sa.9, ss.1719-1721, 2020 (ESCI)
-
Ketoliz defekti tanısıyla izlenen 16 hastanın klinik ve moleküler özelliklerinin incelenmesi: Tek merkez deneyimiBULUT F. D., KOR D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., ÖZCAN N., İNCECİK F., BİŞGİN A., YILDIZDAŞ R. D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 2020 (Hakemli Dergi)
-
The contribution of diet preference to the disease course in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional studyKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ÇETİN F. T., TÜMGÖR G.Reumatologia/Rheumatology, cilt.58, sa.2, ss.81-86, 2020 (Scopus)
-
Henoch Schönlein Purpurası tanılı çocuklarda Kompleman C2 gen polimorfizmleriKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., KARAGÖZ D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.Cukurova Medical Journal, cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI)
-
Complement C2 polymorphisms in children with Henoch Schonlein PurpuraKIŞLA EKİNCİ R. M., Balci S., ATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.45, sa.1, ss.89-95, 2020 (ESCI)
-
Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofi’nin moleküler tanısı ve tanı oranıBişgin A., Tuğ Bozdoğan S., Koç A. F.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.2, sa.2, ss.12-15, 2019 (Hakemli Dergi)
-
A Two-Month-Old Child with Vascular Ectzsia: A Case Report Diagnosed by Molecular KaryotypingKENDIR O. T., YILMAZ H. L., BOZDOGAN S., BİŞGİN A., ÇELİK T., SÜRMELİOĞLU Ö., DORAN F.JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, cilt.8, sa.1, ss.20-23, 2019 (ESCI)
-
Coexistence of two rare genetic disorders: Cystic fibrosis and megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a childİNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.çukurova medical journal, cilt.44, sa.1, ss.598-600, 2019 (Hakemli Dergi)
-
Mechanisms and diagnostic methods in neurogenetic diseaseBİŞGİN A., Rencuzogullari C., Bozdogan S. T.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.13-16, 2019 (ESCI)
-
A family with two different dystrophiesKoc F., Gulec H. R., Kelle B., Bisgin A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.36-40, 2019 (ESCI)
-
Expression profiles of TRAIL and its receptors in normal, hyperplastic, and malignant endometrial tissues: Hints on endometrial cancer biologyAYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PESTERELİ E., ERDOĞAN G., ÖZBUDAK İ. H., ŞİMŞEK T., ŞANLIOĞLU S.Eastern Journal Of Medicine, cilt.24, sa.3, ss.361-370, 2019 (Scopus)
-
Orak Hücre Anemisi ve Gen Tedavileri (Sickle Cell Disease and Gene Therapies)BİŞGİN A., ŞAŞMAZ H. İ., KARAGÜN B. Ş.Turkiye Klinikleri Hematology - Special Topics, ss.72-80, 2019 (Hakemli Dergi)
-
CADASIL: clinic and genetic corelationDEMİR T., Iscan D., Koc F., Bisgin A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.41-46, 2019 (ESCI)
-
A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletionBozdogan S. T., Perk P., Altunbasak S., BİŞGİN A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.28-31, 2019 (ESCI)
-
MELAS familyKoc F., Gulec H. R., Bisgin A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.47-51, 2019 (ESCI)
-
Molecular diagnosis and diagnosis rate of facio-scapulo-humeral-muscular dystrophyBİŞGİN A., Bozdogan S. T., Koc F.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.44, ss.8-12, 2019 (ESCI)
-
Konjenital glukoz galaktoz malabsorbsiyonu sendromunda yeni bir mutasyonSATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.Cukurova Medical Journal, cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (Hakemli Dergi)
-
IL7R GEN MUTASYON VE POLİMORFİZMLARİNİN AĞIR KOMBİNE İMMUN YETMEZLİKLİ HASTALARDAKİ SIKLIĞIBİŞGİN A., BOĞA İ., YILMAZ M., ALTINTAŞ D. U.Sağlık Akademisi Kastamonu, cilt.3, sa.2, 2018 (Hakemli Dergi)
-
Micro-RNA in Health and DiseaseDEMİRTAŞ D., DEMİRTAŞ A. O., BİŞGİN A., DEMİRTAŞ M.International Journal of Cardiology and research, cilt.5, sa.3, ss.116-123, 2018 (Hakemli Dergi)
-
Autosomal-Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: A Turkish ChildİNCECİK F., HERGUNER O. M., BİŞGİN A.JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES, cilt.13, sa.3, ss.355-357, 2018 (ESCI)
-
LEPR Deficiency: Prevalence and Importance of a Novel Mutation and Significant Genetic Variants, Usually UnderestimatedBİŞGİN A.TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, cilt.22, sa.2, ss.85-90, 2018 (ESCI)
-
A novel mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndromeSATAR M., AKÇALI M., YILDIZDAS H. Y., OZLU F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.43, sa.4, ss.1062-1064, 2018 (ESCI)
-
Clinical utility of of molecular karyotypingBİŞGİN A., Bozdogan S. T.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.43, ss.44-49, 2018 (ESCI)
-
A Rare Double Aneuploidy Case (Down-Klinefelter)Bozdogan S. T., BİŞGİN A.JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, cilt.6, sa.4, ss.241-243, 2017 (ESCI)
-
Familial hypertrophic cardiomyopathy: A case with a new mutation in the MYBPC3 gene.Hallıoğlu K., GIRAY D., Bişgin A., Tuğ B., KARPUZ D.Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir, cilt.45, ss.450-453, 2017 (Scopus)
-
The Determination of Genetics and Medical Genetics Knowledge of Students Physicians and Academics in A Medical Faculty ModelBİŞGİN A., Kutanis G.Middle Black Sea Journal Of Health Science, cilt.2, sa.3, ss.7-12, 2016 (Hakemli Dergi)
-
What is your diagnosis?ÇETİN C., BÜYÜKKURT S., ÖZBARLAS N., BİŞGİN A., Ozgunen F. T.JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION, cilt.16, sa.2, ss.121-122, 2015 (ESCI)
-
Nörogenetik Hastalıklarda Yaşam Kalitesi: Moleküler Tanı ve DahasıBİŞGİN A.TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY, sa.20, ss.87-91, 2014 (Hakemli Dergi)
-
A Distinct Profile of Serum Levels of Soluble Trail and Glycated Hemoglobin in Diabetic Nephropathy and its Relation to Different Treatment ModalitiesBİŞGİN A.Indian Journal of Applied Research, sa.4, ss.358-364, 2014 (Scopus)
-
Hemoglobinopatilerde Genetik Modifiye Hematopoetik Kök Hücre Tedavisinde Son GelişmelerBİŞGİN A.Archives Medical Review Journal, sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Dergi)
-
The Incidence of the Epidemiological Markers of Allergy in AdultsBİŞGİN A.JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE, sa.5, ss.138-143, 2014 (Hakemli Dergi)
-
Progress of Gene-Modified Hematopoietic Stem Cell Therapy For HemoglobinopathiesBİŞGİN A.Archives Medical Review Journal, sa.23, ss.14-25, 2014 (Hakemli Dergi)
-
Integrating the bioinformatics into cancer researchBİŞGİN A.International Journal of Cancer Research & Diagnosis, sa.1, ss.1-2, 2013 (Hakemli Dergi)
-
Omalizumab: Anti-IgE Therapy in Severe Allergic ConditionsBİŞGİN A.Journal of Allergy and Therapy, sa.3, ss.1-6, 2012 (Hakemli Dergi)
-
Trimetazidine effect on burn-induced intestinal mucosal injury and kidney damage in ratsBİŞGİN A.International Journal of Burn and Trauma, sa.2, ss.110-117, 2012 (Scopus)
-
ImmunosenescenceBİŞGİN A.Erciyes Tıp Dergisi, sa.33, ss.229-234, 2011 (Hakemli Dergi)
-
Immunosenescence İmmünihtiyarlamaYALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R.Erciyes Medical Journal, cilt.33, sa.3, ss.229-234, 2011 (ESCI)
Kitap & Kitap Bölümleri
-
AKCİĞER KANSERİ EPİDEMİYOLOJİ VE ETYOPATOGENEZİERDEM D., KARCI E., KAYA T., GÜZEL E., BAYDAR TOPRAK O., GÜNDOĞAN C., DEMİRAY A., TUZ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., BOĞA İ., et al.TORAKS TÜMÖRLERİ, Ahmet Taner SÜMBÜL Ali Murat SEDEF Yurday ÖZDEMİR, Editör, AKADEMİSYEN YAYINEVİ, ss.1-5, 2020
-
Kanser Tanı ve Tedavisinde Likit BiyopsiBişgin A., Boga İ., Sönmezler Ö.Onkolojide Özel Konular, Hüseyin Mert Soylu,Fatih Köse,Ali Murat Sedef, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.19-23, 2019
-
Myelomada Genetik Ve Epigenetik DeğişikliklerTUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.Multiple Myeloma ve Plazma Hücreli Neoplaziler, , Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.55-62, 2019
-
Mikrobiyom Ve Kolorektal KanserBİŞGİN A., HANTA A.Dahili Tıp Bilimleri Gastrointestinal Sistem Tümörleri-2, , Editör, Akademisyen Yayınevi, ss.209-215, 2019
-
AKCİĞER KANSERİ’NDE YENİ NESİL DİZİLEME YÖNTEMLERİTUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., BOGA İ.Toraks Tümörleri, Ahmet Taner Sümbül, Ali Murat Sedef, Yurday Özdemir, Editör, Akademisyen Kitabevi, ss.73-78, 2019
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
-
ULUSAL YENİDOĞAN TARAMA PROGRAMI KAPSAMINDA YER ALAN FENİLKETONÜRİDE GENOMİK VERİ ANALİZİTUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., MÜJDE C., BOGA İ., KOR D., BİŞGİN A.15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022
-
Limb Girdle Musküler Distrofilerde Genetik HeterojeniteBİŞGİN A., BOGA İ., TÜMKAYA H., BEREKETOĞLU M. B., Rencüzoğulları Ç., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022
-
Kardiyomiyopati Bulguları Olan Hastaların Tanıya Yönelik Moleküler Genetik Yöntemlerle Etiyolojisinin AraştırılmasıBİŞGİN A., ABDULLAYEV R., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., DEMİRTAŞ M., ÖZMEN Ç., ERDEM S., TUĞ BOZDOĞAN S.15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022
-
CRISPR-Cas9 mediated knockdown of PIK3CA to restore the therapeutic response via apoptotic pathway in breast cancerSÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022
-
Validation of an efficient electroporation protocol for the genetic modification of MCF-7 cellsSÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., BOGA İ., BİŞGİN A.European and British Society of Gene and Cell Therapy Congress 2022, 11 Ekim 2022
-
Awareness & obscurity: Demystifying genomic profiling in real-world practice for the members of Turkish Society of Medical Oncology (TSMO)Bayram E., Sahin B., Koseci T., BİŞGİN A.Annual Meeting of the European-Society-for-Medical-Oncology (ESMO), ELECTR NETWORK, 9 - 13 Eylül 2022, cilt.33
-
Vici Sendromu olgu sunumu.Madenci T. E., Bulut F. D., Kor D., Köşeci B., Kara E., Demir F., Tuğ Bozdoğan S., Bişgin A., Önenli Mungan H. N.20. Çukurova Pediatri Kongresi, Adana, Türkiye, 1 - 05 Haziran 2022
-
Tüm Ekzom Dizileme; Tanı Yolculuğunun Sonu Mu Yoksa Başlangıcı Mı? İki Kardeş Olgu Üç Farklı Hastalıkküçük t., BULUT F. D., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., kara e., KAPLAN İ., KOR D., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.20. Çukurova Pediatri Kongresi, 1 - 05 Haziran 2022
-
Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) Analizinde Tek Basamak Test Stratejisi: Gerçek Laboratuvar UygulamasıBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022
-
ctDNA ve FFPE Temelli Tümör Mutasyon Yükü (TMB) Tespiti Gerçek Dünya Verisi: TürkiyeBİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI Ç.9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022
-
Yeni Nesil Dizileme Temelli NTRK Füzyon Çalışmalarında FFPE Doku ve Likit Biyopsi Örneği Seçimlerinde Klinik Yönelimler ve Sonuçların Kümülatif DeğerlendirilmesiBİŞGİN A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., YAVUZ S., KÖSE F., IŞIKDOĞAN A., USUL AFŞAR Ç., KÜÇÜKÖNER M., ŞAHİN B., et al.9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022
-
Yüksek Risk Polikliniğinde Li-Fraumeni Sendromuna Yaklaşım ve Risk Yönetimi: Kümülatif Verilerle Tek Merkez DeneyimiTUĞ BOZDOĞAN S., CEYLAN C. D., Shirinova N., BOGA İ., BİŞGİN A.9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Mayıs 2022
-
Çoklu-Kanser Olgularında Genetik Danışmanlık ve Hasta SağaltımıTUĞ BOZDOĞAN S., Özer S., BİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., MİRİLİ C.9. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 Mayıs 2022
-
Transcobalamin II deficiency with a novel mutation.BURGAÇ E., KAPLAN İ., KÖŞECİ B., kara e., KOR D., BULUT F. D., LEBLEBİSATAN G., BİŞGİN A., ÖZCAN D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 21 - 24 Kasım 2021
-
Current status of genetic diagnosis laboratories and frequency of genetic variants associated with cystic fibrosis through a newborn-screening program in TurkeyTUĞ BOZDOĞAN S., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI Ç., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A.Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021, Amerika Birleşik Devletleri, 18 Ekim 2021
-
Transition from whole genome sequencing to bioinformatics for the reliable mutational signature analysis in cancerBOGA İ., BİŞGİN A.6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021
-
A CASE REPORT OF BEAULIEU-BOYCOTT-INNES SYNDROME DIAGNOSED IN A NEWBORNSHIRINOVA N., BEREKETOĞLU M. B., BOGA İ., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021
-
The evaluation of rare and low-frequency genetic variants in common variable immune deficiency (CVID) patients together with CV/RVCD (common variant/rare variant, common disease) hypothesis for final interpretationBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., YILMAZ M.6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021
-
Multiple Findings in Diagnostic Whole Exome Sequencing: A Case Based Story to True DiagnosisTUĞ BOZDOĞAN S., ÖZER S., KOÇ A. F., BOGA İ., BİŞGİN A.6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 16 Eylül 2021
-
The utility of non-invasive longitudinal molecular profiling for lung cancer patientsRENCÜZOĞULLARI Ç., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., MÜJDE C., HANTA A., BİŞGİN A.6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tibbi Genetik Kongresi, 16 - 18 Eylül 2021
-
İzovalerik asidemi: Çukurova deneyimiKAPLAN İ., BİŞGİN A., ŞEKER YILMAZ B., BURGAÇ E., KÖŞECİ B., KARABAY BAYAZIT A., kara e., BULUT F. D., KOR D., ÖNENLİ MUNGAN H. N.19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021
-
Kobalamin C defekti aynı ailede farklı fenotipler; baba ve çocuk olgu sunumukara e., KÖŞECİ B., BURGAÇ E., KOR D., BULUT F. D., KAPLAN İ., BİŞGİN A., EROL İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N.19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021
-
Nadirin de nadiri; çoklu kalıtımsal hastalık birliktelikleriBURGAÇ E., BULUT F. D., kara e., KÖŞECİ B., KAPLAN İ., KOR D., BİŞGİN A., CEYLANER G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021
-
Lizozomal depo hastalıklarında immünite, otoimmünite ve COVID-19 enfeksiyonu: Çukurova deneyimi.KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., SERBES M., ÖZCAN D., ALTINTAŞ D. U., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.19. Çukurova Pediatri Günleri, 19 - 20 Mart 2021
-
Orak Hücre Anemisi ve Gen TedavileriBİŞGİN A.15. Ulusal Aferez Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Aralık 2020
-
Analysis of ACE2 gene coding variants by direct whole exome sequencing in the Turkish PopulationTuncel G., Duman N., Güler K., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., ÖZEMRİ SAĞ Ş., Kaya N., Alemdar A., KİRAZ A., et al.14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, ONLİNE, Türkiye, 20 - 21 Kasım 2020, ss.1-93
-
Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz SeçimiTURAN İ., KOTAN GEDİK L. D., Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., ERDEM S., KARABAY BAYAZIT A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020
-
How do molecular testing help me make clinical decisions about my patients, the promises and pitfalls?BİŞGİN A.Streamlined solutions for somatic and germline disease variant interpretationand reporting - QIAGEN Digital Insight User Group Meeting, 7 - 08 Ekim 2020
-
Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Case series from Cukurova University, TurkeyDemirkiran M., Balal M., Bisgin A., Bozdogan S.Movement-Disorder-Society (MDS) International Virtual Congress, ELECTR NETWORK, 12 - 16 Eylül 2020, cilt.35
-
Liquid biopsy and FFPE tissue based somatic BRCA1/2 variant screening in breast and ovarian cancerBOGA İ., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.American Association for Cancer Research (AACR) 2020 Annual Meeting, Amerika Birleşik Devletleri, 24 - 29 Nisan 2020
-
Clinical utility of a multigene panel for hematologic malignanciesBozdogan S. T., Rencuzogullari C., Mujde C., BİŞGİN A.AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80
-
Changes of gut microbiota in FAP and UC that might harbor colorectal cancer carcinogenesisBİŞGİN A., Hanta A., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ.AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80
-
Disturbance of CALR mutation profile in MPNs by NGS and Real-Time PCRRencuzogullari C., Bozdogan S. T., GÜVENÇ B., BİŞGİN A.AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80
-
The significance of liquid biopsy in colorectal cancer via GeneReader NGS SystemsMujde C., Hanta A., SÖNMEZLER Ö., RENCÜZOĞULLARI A., BOĞA İ., BİŞGİN A.AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80
-
The emerging clinical relevance of genomic profiling medicine in neuroendocrine tumorsSonmezler Ö., GÜNEY İ. B., Mujde C., Bisgin A.AACR Annual Meeting, ELECTR NETWORK, 22 - 24 Haziran 2020, cilt.80
-
Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün YetmezliklerBİŞGİN A.Klinik İmmünoloji Derneği Genetik Tanı Yöntemleri ve Primer İmmün Yetmezlikler Toplantısı, Türkiye, 27 Temmuz 2020
-
The Utility of Comprehensive Genomic Profiling via Next-Generation Diagnostics to Make Clinical DecisionBİŞGİN A.Novel Diagnostics in Clinical Practice International Webinar, 02 Haziran 2020
-
Meta-analysis and single-center experience on the comprehensive genomic characterization and landscape of BRCA1 and BRCA2 in Turkey.BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., HANTA A., TUĞ BOZDOĞAN S.JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 20 Mayıs 2020
-
Hipotoni ve epilepsi nedeni ile takip edilen sptan1 gen mutasyonu saptanan epileptik ensefalopati tip 5 vakasıFİDAN B. H., KOR D., BULUT F. D., KILAVUZ S., KARA E., KÖŞECİ B., Şeker-Yılmaz B., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.18. ÇUKUROVA PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020
-
Onkolojide Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ve Likit BiyopsiBİŞGİN A.V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Kongresi, 20 - 22 Şubat 2020
-
Epidermolizis Bülloza Tedavisinde Yeni Yaklaşımlar: Çukurova Tıp TecrübesiBİŞGİN A.1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 9 - 11 Şubat 2020
-
KLİNİK GENETİK DEĞERLENDİRME VE GENETİK DANIŞMANLIĞIN ÖNEMİ: ORAK HÜCRE ANEMİSİ ENDİKASYONUYLA PRENATAL TANI İÇİN BAŞVURAN HASTADA SAPTANAN HARLEQUİN TİPİ KONJENİTAL İKTİYOZ TAŞIYICILIĞITUĞ BOZDOĞAN S., SUCU M., ÖZSÜRMELİ M., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A.1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, Bursa, Türkiye, 9 - 11 Ocak 2020
-
Markerlar ve Likit BiyopsiBİŞGİN A.Girişimsel Onkoloji Toplantısı-Multidisipliner Tedavi Yaklaşımı, Ankara, Türkiye, 13 - 15 Aralık 2019
-
Fasiyo-skapulo-humeral-müsküler distrofinin moleküler tanısı ve tanı oranıBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., KOÇ A. F.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.8-12
-
İki farklı distrofili bir aileKOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019
-
Coexistence of two rare genetic disorders: cystic fibrosis andmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in a childİNCECİK F., YILMAZ M., BİŞGİN A.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.598-600
-
Nörogenetik hastalıklarda mekanizmalar ve tanı yöntemleriBİŞGİN A., RENCÜZOĞULLARI Ç., TUĞ BOZDOĞAN S.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.13-16
-
CADASIL: klinik-genetik korelasyonDemir T., İŞCAN d., KOÇ A. F., BİŞGİN A.5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.41-46
-
MELAS ailesiKOÇ A. F., GÜLEÇ H. R., BİŞGİN A.5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.47-51
-
Tıbbi genetik uygulamalarında altın standart fenomiks: tüm ekzomanalizi yapılan 3 nörogenetik hasta örneğiTUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., BİŞGİN A.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.13-16
-
A rare cause of mental retardation and epilepsy: pediatric patient with 22q duplication and 6p deletionTUĞ BOZDOĞAN S., PERK P., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.5. ADANA GENETİK GÜNLERİ NÖROGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019, ss.28-31
-
Akciğer Kanserinde Likit Biyopsi ve NGS KullanımıBİŞGİN A.Akciğer Kanseri Sempozyumu, Adana, Türkiye, 30 Kasım 2019
-
Tips and Tricks Using the GeneReader SystemBİŞGİN A.NGS User Group Meeting, Düsseldorf, Almanya, 26 Kasım 2019
-
NGS’in Akciğer Kanserindeki Yeri “Akciğer Kanserinde Tanısal Değişim: NGS ve likit biyopsi”BİŞGİN A.Kanserde Güncel Gelişmeler 2019-Akciğer Kanseri Sempozyumu, Diyarbakır, Türkiye, 22 - 23 Kasım 2019
-
The Utility of Comprehensive Genomic Profiling to Make Clinical Decision About Oncology and Hematology PatientsBİŞGİN A.UGANDA CANCER ENSTITUTE, Entebbe, Uganda, 9 - 14 Kasım 2019
-
Pankreas Kanserinde Likit Biyopsi ve çoklu gen paneli kullanımının önemi:Erken dönem sonuçlarımız.SARITAŞ A. G., BİŞGİN A., ÜLKÜ A., MÜJDE C., ABA M., AKÇAM A. T.14.Türk HepatoPankreatoBilier Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2019
-
TENDON KEMİK BİRLEŞİM YERİ TAMİRLERİNDE K2 VİTAMİNİNİN İYİLEŞME ÜZERİNE ETKİLERİNİN HİSTOLOJİK VE BİYOMEKANİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİBİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., BAĞIR M., TEKİN M., DAĞLIOĞLU Y. K., DEVECİ M. A.29. Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi, 22 Ekim 2019
-
Ailevi Akdeniz ateşi tanılı çocuk hastalarda serum apoptozis-ilişkili miRNA ekspresyon profilinin incelenmesiKARPUZOĞLU E. M., KIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., YILMAZ M.20. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Ekim 2019
-
Performance of a novel GeneReader NGS System through hotspot panels: An analysis across specimen type and tumor type over 2000 patientsBİŞGİN A., BOGA İ.American Society of Human Genetics Conference, 15 - 19 Ekim 2019
-
Solid Kanserlerde Yeni Nesil Dizilemede Güncel YaklaşımlarBİŞGİN A.İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı Yeni Nesil Dizileme Sistemi Bilgilendirme Workshopu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ekim 2019
-
The impact of rare and low-frequency genetic variants in common variable immunodeficiency (CVID)Bisgin A., Sonmezler Ö., Boga İ., Yilmaz M.52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1370-1371
-
Phenomics is still more powerful than whole-exome sequencing: their role in clinical geneticsBozdogan S. T., Boga İ., Bisgin A.52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1910
-
Different clinical manifestations of TREX1 mutation: a case seriesİNCECİK F., BALCI S., EKİNCİ M., HERGÜNER M. Ö., BİŞGİN A., YILMAZ M.EPNS 2019, 17 - 21 Eylül 2019
-
A multi-gene panel test could help us how to approach a PID patient for malignanciesBOGA İ., SÖNMEZLER Ö., Müjde C., YILMAZ M., BİŞGİN A.European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019
-
Next generation diagnostics to identify the relationship of severe combined immunodeficiency to malignancy via multigene panelsBİŞGİN A., YILMAZ M.European Society of Immunodeficiencies Conference, 18 - 21 Eylül 2019
-
Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternal phenylketonuriaBulut F. D., Kılavuz S., Kor D., Şeker-Yılmaz B., Büyükkurt S., Bişgin A., Hergüner M. Ö., Önenli Mungan H. N.Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019
-
Different phenylketonuria phenotypes in the same family with unaffected children from maternel phenylketonuriaBULUT F. D., KILAVUZ S., KOR D., ŞEKER YILMAZ B., BÜYÜKKURT S., BİŞGİN A., HERGÜNER M. Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N.SSIEM 2019, 3 - 06 Eylül 2019
-
Detection of MSI in circulating cell-free DNA from colorectal cancer patientsTUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.European Society of Human Genetics Conference, 15 - 18 Haziran 2019
-
Importance of National Allele Frequency DatabasesBİŞGİN A.European Society of Human Genetics Conference, Göteborg, İsveç, 15 Haziran 2019
-
Hematolojik Malignansilerde Yeni Nesil Dizileme TeknolojileriBİŞGİN A.1st International Congress of Azerbaijani Hematology Specialists, Baku, Azerbaycan, 22 Mayıs - 25 Şubat 2019
-
Next-Generation Diagnostics: Targeted Panel Testing and Whole Exome Sequencing in Clinical PracticeBİŞGİN A.2nd Bioinformatics Symposium, İstanbul, Türkiye, 25 - 26 Nisan 2019
-
Emerging concept in liquid biopsy: analyses of different biological samples via next generation sequencingBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., SAYGIDEĞER KONT Y., Müjde C.13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 21 Nisan 2019
-
BRCA1/2 moleküler tanısında likit biyopsinin önemi: Vaka sunumuBOGA İ., İYİKESİCİ M. S., BİŞGİN A.Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
-
Identification of driver gene mutations and microsatellite instability in liquid biopsy samples of colorectal cancerTUĞ BOZDOĞAN S., RENCÜZOĞULLARI Ç., Müjde C., HANTA A., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A.13th Balkan Congress of Human Genetics Congress, 17 - 20 Nisan 2019
-
Kolorektal Kanserde PIK3CA Geni Somatik Varyant Profillemesinin ÖnemiHANTA A., BOGA İ., RENCÜZOĞULLARI A., ERDOĞAN K. E., BİŞGİN A.Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
-
Effect of the Whole Exome and Mitochondrial DNA Sequencing in Diagnosis of 70 Patients Referred to Çukurova University with a Suspicion of an Inherited Metabolic DiseaseKILAVUZ S., KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., ceylaner g., ÖNENLİ MUNGAN H. N.INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, 10 - 14 Nisan 2019
-
A Rainbow of Inherited Metabolic Diseases: Report of Seven Complex CDG CasesKılavuz S., Şeker-Yılmaz B., Bulut F. D., Kor D., Bişgin A., Demir F., Atmış B., Alabaz D., Önenli Mungan H. N., Yılmaz M.INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019
-
ERIŞKIN KARTAGENER SENDROMLU OLGU SERISIGÜZELBABA B., BAYDAR TOPRAK O., BİŞGİN A., ÖZYILMAZ E.TÜRK TORAKS DERNEĞİ 22. YILLIK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 10 Nisan 2019
-
CRISPR TeknolojileriBİŞGİN A.5. Adana Genetik Günleri Nörogenetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 24 Mart 2019
-
Hipoglisemi Nedeniyle Tanı Alan Glikojen Depo Tip IXD Hastası ve PHKA1 Geninde Yeni Bir MutasyonKOR D., KILAVUZ S., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., BULUT F. D., ŞEKER YILMAZ B., ÖNENLİ MUNGAN H. N.Çocuk Metabolizma Hastalıkları Akademisi Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 09 Mart 2019
-
Hepatoselüler Karsinomada Likit Biyopsi: Yeni Nesil Dizileme Aracılı Genomik ProfillemeBİŞGİN A., Müjde C., İYİKESİCİ M. S., BOGA İ.Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019
-
Genetik Tanıda Güncel YaklaşımlarBİŞGİN A.XVII. Çukurova Pediatri Günleri “Olgularla Çocuk Hastaya Yaklaşım”, Adana, Türkiye, 21 - 22 Şubat 2019
-
Kolorektal kanserde yeni nesil sekanslama ile tedavi değerlendirmesi ve katkısıRENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., ERDOĞAN K. E., YALAV O., ERAY İ. C.Ulusal Cerrahi Onkoloji Sempozyumu, Türkiye, 15 - 16 Şubat 2019
-
EVALUATION OF BONE MANIFESTATIONS IN PATIENTS WITH GAUCHER DISEASEKÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.Gaucher Disease Symposium 2018, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2018
-
Kanser Tanı ve Tedavsinde NGS ve Likit Biyopsi KullanımıBİŞGİN A.Ege Biyobelirteçler ve Onkolojik Tedaviler Sempozyumu, Türkiye, 22 Aralık 2018
-
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri olgularında likit biyopsi yöntemi ile yeni nesil dizileme sonuçlarıBÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOĞUN M., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.VIII. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018
-
Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri ile Likit Biyopsi UygulamalarıBİŞGİN A.7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Kasım 2018
-
Genlerinize Göre Beslenme, NutrigenetikBİŞGİN A.Nutrigenetik Sempozyumu, Trabzon, Türkiye, 05 Kasım 2018
-
Evaluation of Bone Mineral Density in Patients with Gaucher Disease.KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., KILAVUZ S., SOYUPAK S., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.Gaucher Disease Symposium, 21 - 22 Ekim 2018
-
Prevalence of significant genetic variants in glycogen storage diseasevia custom NGS panel in a single center hospital based study.BİŞGİN A., Boga İ., ÖNENLİ MUNGAN H. N., KÖR D., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018
-
How Do Molecular Panels Help Me Make Clinical Decisions About My Patients?BİŞGİN A.9. International Eurasian Hematology Oncology Congress, 17 - 20 Ekim 2018
-
Genotyping ccfDNA in cerebrospinal fluid as a new source of liquid biopsySÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C., BİŞGİN A.American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018
-
FISH is still the most reliable diagnostic tool for Pallister-Killian syndrome: A case based reviewTUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., ceylaner g., boğa İ., ÖZER S.American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018
-
Performance of an NGS multi-gene panel for detection of hotspot variants in colorectal cancer patients.BOGA İ., MÜJDE C., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A.American Society of Human Genetics 68th Annual Meeting, 16 - 20 Ekim 2018
-
Meme Kanseri Hastalarının Sağaltımında Çoklu-Gen Panellerinin Etkinliğinin SaptanmasıBİŞGİN A., Hanta A., Müjde C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Alternatif Likit Biyopsi Materyali Olarak Serebrospinal Sıvının Kullanımı ve EtkinliğiBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ., Müjde C.7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Aile Öyküsü Negatif Meme Kanserinde BRCA Gen ProfillemesiBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., YALAV O., SÖNMEZLER Ö.7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 Ekim 2018
-
Kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları kapsamında kolorektal kanserli hastaların multigen paneli analizleriBİŞGİN A., MÜJDE C., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Genomik Tıp Uygulamalarda Bütüncül Yaklaşım : Erkek Meme Kanseri OlgusuBİŞGİN A., ÖZER S., TUĞ BOZDOĞAN S.7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Likit biyopsi materyalinden MSI analizi: referans materyallerinin karşılaştırmalı performans değerlendirmesiTUĞ BOZDOĞAN S., Rencüzoğulları Ç., BİŞGİN A.7. Multidisipliner Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Genomik Tıp Uygulamalarında Bütüncül Yaklaşım: Erkek Meme Kanseri OlgusuBİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S.7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Somatik Varyantları Biyoinformatik AnaliziBİŞGİN A., BOGA İ.7. Moleküler Kanser Araştırma ve 1. Temel Onkoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2018
-
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kansrinde Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Dizileme Sistemi ValidasyonuBİŞGİN A., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018
-
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Olgularında Likit Biyopsi Yöntemi İle Yeni Nesil Dizileme SonuçlarıBÜYÜKŞİMŞEK M., KARA İ. O., TOGUN m., BİŞGİN A., SÜMBÜL H. E., TOHUMCUOĞLU M.8. Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Ekim 2018
-
BRCA mutation characteristics in a series of index cases of breast cancer independently of family historyBisgin A., Boga İ., Yalav O., Sonmezler Ö.50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.964-965
-
Liquid biopsy profiles of lung cancer patientsSAYGIDEĞER KONT Y., BİŞGİN A.Turk Toraks Derneği Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
Clinic and genetic presentation of children with cystinuria.ÖZÇELİK Ç., Anarat A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., BİŞGİN A., ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A.51st Annual ESPN Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, cilt.33
-
Clinical and genetic profiles of patients with X-linked agammaglobulinemia from southeast TurkeyDogruel D., Serbes M., Yilmaz M., Altintas D. U., Bisgin A.Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, cilt.73, ss.768
-
Clinical Implementation of GeneReader NGS System in Routine TestingBİŞGİN A.Euroasia Sample To Insight Symposium, 18 - 20 Temmuz 2018
-
Charcot Marie Tooth Disease Type 2n: A Case ReportGÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.13 th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018
-
Charcot-Marie-tooth Disesa Type 2N: A Case ReportGÜNER ÖZCANYÜZ D., GÜL MERT G., ÖZCAN N., HERGÜNER M. Ö., İNCECİK F., ALTUNBAŞAK Ş., BİŞGİN A.13. Meeting of the Mediterranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018
-
Likit Biyopsi ve Yeni Nesil Sekans Teknolojilerinin Kliniğe TranslasyonuBİŞGİN A.1. Temel Onkoloji Sempozyumu: Tümör Biyolojisi ve Genetiği, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2018
-
BRCA 1/2 testing in clinical routine: Time for a liquid biopsy?BİŞGİN A.AMP Europe 2018, 30 Nisan - 02 Mayıs 2018
-
Eklem hareket kısıtlılığı ile başvuran bir adolesan: Mukopolisakkaridoz tip III olgusuİNAN H., BULUT F. D., KILAVUZ S., Şeker-Yılmaz B., KOR D., HAYTOĞLU Z., KESKİN M., YILMAZ M., BAŞARAN S., BİŞGİN A., et al.VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
Farber Hastalığı: Üç Olgu Sunumu Ve Bir Yeni Mutasyon.Şeker-Yılmaz B., KILAVUZ S., KOR D., BULUT F. D., EKİNCİ R., BİŞGİN A., VARAN C., HAYTOĞLU Z., BALLI H. T., GÜZEL R., et al.VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
Validation and implementation of next-generation sequencing in liquid biopsies by a novel NGS platform: Focus on non-small cell lung cancerBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.American Association for Cancer Research Annual Meeting, 14 - 18 Nisan 2018
-
Farber hstalığı:üç olgu sunumu ve yeni bir mutasyonŞEKER YILMAZ B., KILAVUZ S., KÖR D., BULUT F. D., Ekinci Kışla M., BİŞGİN A., HAYTOĞLU Z., BALLI H. T., GÜZEL R., ÖNENLİ MUNGAN H. N.VI.Uluslarası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
Eklem hreket ksıtlılığı ile bşvuran br alesan: Mukolipidoz tp III ogusuİNAN A. H., BULUT F. D., KILAVUZ S., ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., HAYTOĞLU Z., Keskin M., YILMAZ M., BAŞARAN S., BİŞGİN A., et al.VI..Uluslararsı Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunglobulin D SendromuKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018
-
İnflamatuar Barsak Hastalığını Taklit Eden Bir Olgu: Hiperimmunoglobulin D SendromuKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., TÜMGÖR G., KARAGÖZ D., YILMAZ M.4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018
-
Farklı Otoimmun Fenotipler ile Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 EksikliğiKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018
-
Adenozin Deaminaz 2 Eksikliğinde Üç Farklı Genetik Ve Klinik SeyirKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018
-
Farklı Otoimmun Fenotipler İle Bulgu Veren Sistemik Lupus Eritematozus Olgusu: Tip 1 C2 EksikliğiKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ATMIŞ B., KARAGÖZ D., YILMAZ M.4. Çocuk Romatoloji Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2018
-
Gastrointestinal Hastalıklarında Tanıdan Tedaviye: Yeni Nesil Dizileme ve Likit BiyopsiBİŞGİN A.2. Çukurova Gastro-İntestinal Hastalıklar ve Cerrahisi Sempozyumu, Türkiye, 24 Mart 2018
-
Bebeklikten Erişkine Akciğer Hastalıklarının Tanısında ”Omic” lerin KullanımıBİŞGİN A.Türk Toraks Derneği 21. Yıllık Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018
-
Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The View From the Genetic Disease Diagnosis centerBOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018, Türkiye, 07 Mart 2018
-
The significance of liquid biopsy for monitoring and therapy decision of lung adenocarcinoma: a case based reviewSÖNMEZLER Ö., BİŞGİN A., BOGA İ., TUĞ BOZDOĞAN S.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
Utilization of comprehensive cancer testing in malign melanoma: Experiences of a genetic diseases diagnosis centerBİŞGİN A., Müjde C., Boga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
The clinical utility of liquid biopsy and the validation of next-generation-sequencingBİŞGİN A.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
Newborn screening for Cystic Fibrosis in Turkey: The view from the genetic diseases diagnosis centerBOGA İ., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., SÖNMEZLER Ö.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
Risk management and genetic counselling in hereditary cancer syndrome diseases: experiences of a high risk clinicBİŞGİN A., Özer S., TUĞ BOZDOĞAN S., BOGA İ., SÖNMEZLER Ö.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
Comparison of the cost and laboratory effectivity between next generation sequencing and pyrosequencing in FMF patientsTUĞ BOZDOĞAN S., Boga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018
-
Kolorektal Kanserden ÖğrendiklerimizBİŞGİN A.2. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Kongresi, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2018
-
Likid Biyopsi ve Tümörde Tedavi Planlamasında Test SeçimiBİŞGİN A.Tıbbi Onkoloji Derneği Temel Onkoloji Kursu, Türkiye, 25 - 26 Kasım 2017
-
Practical Experience of Bioinformatic ToolsBİŞGİN A.Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Ekim 2017
-
Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni Nesil Dizileme Yönteminin Validasyonu Ve Genetik Varyantların Biyoinformatik AnaliziBoga İ., Sönmezler Ö., BİŞGİN A.VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017
-
Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Çalışılan Çoklu-Gen Panellerinin Moleküler Tanıdaki Önemi: Ailesel Meme-Over KanseriBoga İ., Sönmezler Ö., TUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.VI. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017
-
Presentation of analysis and results from liquid biopsyBoga İ., BİŞGİN A.Bioinformatics Applications of Next Generation Sequencing Workshop, 20 - 22 Eylül 2017
-
Mutations of Phenylalanine Hydroxylase Gene Detected in 536 Patients From Southeastern Part of TurkeyKILAVUZ S., CEYLANER g., BULUT F. D., kor d., BİŞGİN A., ÖZTÜRK HİSMİ b., ÖZ S., SEYDAOĞLU G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.ICIEM, 5 - 08 Eylül 2017
-
ATTENTION TO CHROMOSOME 16: A MALE CHILD WITH ASSOCIATION OF SCL12A3 AND M694 V HOMOZYGOUS MUTATIONATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., YILMAZ M., BİŞGİN A., ANARAT A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, 6 - 09 Eylül 2017, cilt.32, ss.1816
-
Molecular karyotyping of patients with psychomotor retardation and epilepsyTUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A.11th European Cytogenetics Conference, 1 - 04 Temmuz 2017
-
Next-generation sequencing multi-gene panel for lung cancer in clinical use: A practical perspectiveBİŞGİN A., Boga İ., Sönmezler Ö.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
-
Next-generation-sequencing-based panel testing plays a major role in the management of patients with for hereditary cholestasisBİŞGİN A., Boga İ., TÜMGÖR G., AĞIN M.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
-
Utilization of multi-gene panels in colorectal cancer: Analysis of clinicopathological findingsBİŞGİN A., Sönmezler Ö., Boga İ., RENCÜZOĞULLARI A., Ateş Eren K., DORAN F., YALAV O., ERAY İ. C., ALABAZ Ö., TUĞ BOZDOĞAN S.Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
-
Klinik Genetik Uygulamalarında Moleküler Karyotiplemenin yeri: Üçüncü Basamak Merkezinin DeneyimleriBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.Tıbbi Genetikte Algoritmalar, Türkiye, 3 - 04 Haziran 2017
-
The evaluation of a new NGS system (GeneReader NGS systems) in clinical use of cancer diagnostics: The first reportBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.ESHG 50th Annual Meeting, 27 Mayıs 2017
-
Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand levels were higher in newly diagnosed stage-IV non-small cell lung cancerGÜMÜŞLÜ S., KARGI A., BİŞGİN A., Yalçın A. D., Kargı B., ŞAHİN E.VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 Mayıs 2017
-
Kolorektal Kanserde Yeni Nesil Sekanslamayla (NGS) Yapılan Moleküler Genetik Tetkiklerin KlinikopatolojikBulgularla İlişkisiRENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., ERDOĞAN K. E., DORAN F., YALAV O., boğa İ., SÖNMEZLER Ö., ERAY İ. C., ALABAZ Ö.16.TÜRK KOLON VE REKTUM CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2017
-
Konjenital megakoniyal musküler distrofi vakasıEROL İ., DURDU M., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi/ Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017
-
Tedavi edilebilir lipid depo miyopatisi olan iki kardeş ve bir kuzen olguEROL İ., ÖZKALE Y., BİŞGİN A., ceylaner s., ZORLUDEMİR S.1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017
-
FSHMD Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi TecrübesiBİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.1. ulusal nöromusküler hastalıklar kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017
-
Fasio-Skapulo-Humeral Müsküler Distrofi (FSHMD) Moleküler Tanısı ve Tanı Oranı: Çukurova Üniversitesi TecrübesiBİŞGİN A., KOÇ A. F., TUĞ BOZDOĞAN S.1. Ulusal Nöromuskuler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017
-
Osteoklast tipi dev huücreler içerenkolon karsinomu: Index olguERDOĞAN K. E., DALCI K., RENCÜZOĞULLARI A., BİŞGİN A., Içer S. S., DORAN F.16. Türk Kolon ve Rektum Cerrahisi Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2017
-
The Prevalance of MEFV gene variants in cases of inflammatory bowel disease and its effect on clinical and laboratory valuesTÜMGÖR G., AĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M.ESPGHAN, 10 - 13 Mayıs 2017
-
Biyokimyasal GenetikBİŞGİN A.IV. Adana Genetik Günleri, Türkiye, 6 - 07 Mayıs 2017
-
A Novel Homozygote TREX1 Mutation In Two Siblings, With Different Phenotypic Effects: Chillblains And Cerebral VasculitisKIŞLA EKİNCİ R. M., BALCI ÇETİNKAYA S., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M.9th INTERNATIONAL CONGRESS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER AND SYSTEMIC AUTO-INFLAMMATORY DISEASES, Kıbrıs (Kktc), 5 - 07 Mayıs 2017
-
Üç farklı klinik prezentasyonla lizinürik protein intoleransı: atlanan/geciken bir tanı mı?KILAVUZ S., BULUT F. D., KOR D., Şeker-Yılmaz B., YILMAZ M., LEBLEBİSATAN G., ONAN H. B., BİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N.14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi. Bodrum, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017
-
DOCK-8 mutasyonunda tekrarlayan otitis media zemininde gelişen squamöz hücreli karsinomŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., DOĞRUEL D., BİŞGİN A.3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017
-
Nadir bir immün yetmezlik nedeni: TFRC gen mutasyonuBURGAÇ E., SAMEDOVA N., DOĞRUEL D., ALTINTAŞ D. U., YILMAZ M., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., DUYULER G., BİŞGİN A.3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017
-
MALT1 mutasyonu saptanan 5 yaşındaki hastaŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., SERBES M., DOĞRUEL D., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U.3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017
-
Hemoglobinopatilerde Genetik Danışmanlıkta Güncel YaklaşımlarBİŞGİN A.3. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Nisan 2017
-
Güncel klinik uygulamalarıyla kanserde yeni nesil dizileme (NGS): Tanıdan tedaviyeBİŞGİN A.Moleküler Kanser Zirvesi, Türkiye, 25 - 26 Mart 2017
-
A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndrome.SATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞıN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.4th International Conference on Nutrition & Growth, Amsterdam, Hollanda, 2 - 04 Mart 2017, ss.335
-
A new mutation in congenital glucose galactose malabsorption syndoromeSATAR M., AKÇALI M., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ÖZLÜ F., AĞIN M., TÜMGÖR G., BİŞGİN A.4th International Congress on Nutrition and Growth, 2 - 04 Mart 2017
-
A NOVEL MUTATION IN ABCB11 GENE RELATED TO PEDIATRIC FAMILIAL HEPATOCELLULAR CARCINOMA VIA NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL TESTING FOR PROGRESSIVE FAMILIAL INTRAHEPATIC CHOLESTASISBİŞGİN A.1. Çukurova Hepatoselüler Karsinoma Sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Şubat 2017
-
X e Bağlı Agammaglobulinemi Hastaların Bruton Tirozin Kinaz Gen Mutasyon Sonuçları Tek Merkez DeneyimiDOĞRUEL D., SERBES M., ŞAŞİHÜSEYİNOĞLU A. Ş., YILMAZ M., BİŞGİN A.İmmunogenetik Sempozyumu: Genetik Bakış Açısıyla Klinikten- Laboratuvara İmmün Yetmezlikler, Adana, Türkiye, 26 - 27 Kasım 2016
-
ÜLKEMİZDE NÖROFİBROMATOZİS TİP 1 KLİNİK VE GENETİK HETEROJENİTEEVLİCE A. T., BİŞGİN A., KOÇ A. F.52. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 25 Kasım - 01 Aralık 2016
-
A Novel BRCA2 Mutation Identtified In A Family With Male And Female Breast Cancer PatientsiSLAM R., BİŞGİN A.American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016
-
The Importance of Clinical Genetics During Pregnancy Via A Hypophosphatasia Family Due To A Novel MutationBOGA İ., BİŞGİN A., ÇETİN C., BÜYÜKKURT S.American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016
-
A Novel Mutation of ROBO3 In Horizontal Gaze Palsy With Progressive ScoliosisTUĞ BOZDOĞAN S., DİNÇ E., ÖZGÜR A., BİŞGİN A.American Society of Human Genetics 2016, 18 - 22 Ekim 2016
-
Design of Diagnostic Algorithm For Primary Immune Deficiencies and Validation of NGS Panel From Traditional Immunophenotyping and Polymorphism Studies To The Next Generation SequencingBİŞGİN A., YILMAZ M.American Society of Human Genetics, 18 - 22 Ekim 2016
-
Çukurova Bölgesinde Prenatal Genetik Tanı YaklaşımlarıBİŞGİN A.IV. Perinatoloji Sempozyumu, Türkiye, 14 - 15 Ekim 2016
-
Nadir Bir Olgu Hipotiroidinin Eşlik Ettiği Çift Anöploidili HastaBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Detection of Tumor Initiating Cancer Stem CD133 Cells and The Co Localization With Immunomodulator IL 10 by Novel RNA ISH In Colorectal Cancer Patients Its Prognostic and Predictive ValueBİŞGİN A., Adell G., Sun X. F.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Tıbbi Genetiğin Gebelik Takibindeki ve Prenatal Tanı Algoritmalarının Uygulanmasındaki Önemi Yeni Bir Mutasyon Saptanan Hipofosfatazya Olgusu ÖrneğiBİŞGİN A., Boga İ., ÇETİN C., BÜYÜKKURT S.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Tıbbi Genetikçinin Tedavi Belirlenmesi ve Yönetimindeki YeriBİŞGİN A.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Revealing Novel Mutations In MASP1 and COLEC11 Genes In 11 Patients With 3MC SyndromeYavuz Ş., Koparır A., Karaer K., ERDOĞAN M., Kütükçü B., BİŞGİN A., Gürler A., Şen A., Bal T., GÜNGÖR O., et al.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Çukurova Bölgesinde Yetişen Bitki Ekstraktlarının Kolorektal Kanser İlişkili miRNA Ekpsresyonu Üzerine EtkileriCan Ö., TÜKEL S. S., Boga İ., BİŞGİN A.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
6p Delesyonlu ve 22q Duplikasyonlu Bir OlguBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., ALTUNBAŞAK Ş.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
A Rare Double Aneuploidy Case Down Klinefelter With HypothyroidyBİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Differential Changes In Cytokine Profiles After Chemo And Radiotherapy In Colorectal Cell LinesBİŞGİN A., Pathak S., Meng W. J., Sun X. F.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Ailesel Hipertrofik Kardiyomiyopati MYBPC3 Geninde Yeni MutasyonTUĞ BOZDOĞAN S., KARPUZ D., BİŞGİN A., GİRAY D., HALLIOĞLU KILINÇ O.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
1p36 Delesyon Sendromu Olgu SunumuTUĞ BOZDOĞAN S., BİŞGİN A., Çelik T.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Tümör Spesifik Mutasyonların Tespitinde Yeni NGS Sistemi GeneReader NGS Systems Validasyonu Örnekleme Optimizasyonları ve Genetik Varyantların Biyoinformatik AnaliziBİŞGİN A., SÖNMEZLER Ö., BOGA İ.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Tıbbi Genetik Eğitim Programı Oluşturulmasında Pazarlama Eğilimli ve İç Paydaş Odaklı FarklılaşmaBİŞGİN A., ERK S. F.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi Biyobankası Primer İmmün Yetmezlikler İçin Klinik ve Biyolojik Örnekleme ModeliBİŞGİN A., Boga İ., YILMAZ M. B., YILMAZ M.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Genetik Tanının Önemi Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Tanı DağılımıBİŞGİN A., ÖNENLİ MUNGAN H. N., Yaşar H. M., BÜYÜKKURT S., TUĞ BOZDOĞAN S.XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
-
Clinical and genetic features of congenital nephrogenic diabetes insipidus A Single Center ExperienceATMIŞ B., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., BİŞGİN A., ANARAT A.IPNA 2016 Congress, IGUACU, Brezilya, 20 - 24 Eylül 2016
-
İnfantile sialic acid storage disease: a novel mutation in the SLC17A5.KOR D., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism., ROMA, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016
-
Infantile Sialic acid storage disease a novel mutation in the SLC17A5 geneKÖR D., ŞEKER YILMAZ B., BULUT F. D., BİŞGİN A., İNCECİK F., ÖNENLİ MUNGAN H. N.SSIEM 2016 ROME, 6 - 09 Eylül 2016
-
İnflamatuar Bağırsak Hastalığı olan olgularda FMF gen mutasyonu sıklığı ve klinik ve laboratuvar değerleri üzerine etkisiAĞIN M., BİŞGİN A., YILMAZ M., Kont A. Ö., TÜMGÖR G.11. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2016
-
Innovative Design and Validation of NGS Panel To Diagnose Immune Deficiencies From Traditional Immunology and Polymorphism Studies To The Next Generation SequencingBİŞGİN A.Innovation In Medicine Meetings 2, 5 - 07 Mayıs 2016
-
Expression of TRAIL TRAIL Receptors in T Cell Subtypes In The Clinical Presentatıons Of Myasthenia GravisDinçer A., BİŞGİN A., KOÇ A. F.Innovation In Medicine Meetings 2, 5 - 07 Mayıs 2016
-
Ani Kardiyak Ölümlerde Genomiks ve Ötesi Klinik Genetik YaklaşımBİŞGİN A.13. Adli Bilimler Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2016
-
Konjenital Arini Olgu sunumuYAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., ECE Ü., ÖZGÜNEN F. T., ÇETİN C., GÖRÜR Ö., AKÇALI M., ÖZLÜ F., BİŞGİN A., SATAR M., NARLI N.24.Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016
-
Hemoglobinopatilerde Genetik DanışmanlıkBİŞGİN A.2. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Mart - 02 Nisan 2016
-
Tüm Ekzom Sekanslama İle Tanımlanan Progresif Psödoromatoid Artropati li Ailede Saptanan Yeni WISP3 Geni MutasyonuBİŞGİN A.2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016
-
TREX1 Geninde Yeni Homozigot Mutasyon Tespit Edilen Aicardi Goutieres Sendromu OlgusuBİŞGİN A., İNCECİK F., YILMAZ M.2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016
-
Klinik Genetik Değerlendirme ve Genetik Danışmanlığın Önemi Orak Hücre Anemisi Endikasyonuyla Prenatal Tanı İçin Başvuran Hastada Saptanan Harlequin Tipi Konjenital İktiyoz TaşıyıcılığıBİŞGİN A., SUCU M., ÖZSÜRMELİ M., BÜYÜKKURT S.2. Talasemi ve Hemoglobinopatiler Kongresi, Türkiye, 30 Mart - 02 Nisan 2016
-
MYASTENİA GRAVİSLİ OLGULARDA T HÜCRE SUBTİPLERİNDE TRAIL TRAIL RESEPTÖRLERİNİN EKSPRESYONUDinçer A., BİŞGİN A., KOÇ A. F.51. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 27 Kasım - 03 Aralık 2015
-
A Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Isolated Growth Hormone DeficiencyGürbüz F., YÜKSEL B., BİŞGİN A., Mengen E., TOPALOĞLU A. K.Eighth APPES Scientific Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.7
-
A Recessive Skeletal Dysplasia Novel Type Results from a Mutation of NEK1 Never in Mitosis Gene A Related Kinase 1TUĞ BOZDOĞAN S., Karaca E., Yüreğir O., ASLAN H., PEHLİVAN D., BİŞGİN A., Gibbs R., Lupski J.48th European Human Genetics Conference (ESHG 2015), Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015
-
Utility of next generation sequencing NGS in primary immunodeficiency disorders PIDs cases based reviewBİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.48th European Human Genetics Conference (ESHG 2015), Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015
-
Glikojen depo hastalığında hepatik tutulum: 43 olgunun değerlendirilmesiKOR D., Şeker-Yılmaz B., BİŞGİN A., CEYLANER G., GÖNKEK S., TÜMGÖR G., ÖZAKÇEOĞLU T., ÖNENLİ MUNGAN H. N.XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
-
Glikojen Depo Hastalığındaki Hepatik Tutulum 43 Olgunun DeğerlendirilmesiKör D., ŞEKER YILMAZ B., BİŞGİN A., Ceylaner G., Gönkek S., TÜMGÖR G., ÖNENLİ MUNGAN H. N.XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
-
Genetik Analiz Yöntemleri ve Kullanım AlanlarıBİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K.XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
-
Yeni bir mutasyon belirlenen Hiperimmünglobulin E Sendromlu OlguKONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015
-
Tüm Ekzom Dizi Analizi WES İle Tanımlanan TNFRSF6B Geni İlişkili Yeni Bir Primer İmmün YetmezlikBİŞGİN A., YILMAZ M., BİNGÖL G., ALTINTAŞ D. U., KONT ÖZHAN A.1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015
-
Prenatal Tanı ve Preimplantasyon GenetiğiBİŞGİN A.1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015
-
DOCK8 Mutasyonu Saptanan Otozomal Resesıf Hiper Ig E Sendromlu Üç OlguKONT ÖZHAN A., YILMAZ M., BİŞGİN A., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G., Duyuluer G.1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015
-
Interaction of CD200 overexpression on tumor cells with CD200R1 overexpression on stromal cells: An escape from the host immune response in rectal cancer patientsBisgin A., Meng W. J., Adell G., Sun X. F.105th Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR), California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Nisan 2014, cilt.74
-
Tıbbi Genetiğin tıp eğitimi ve klinik uygulamalara entegrasyonu öncesi yeri Çukurova Üniversitesi UygulamasıBİŞGİN A., Kutanis G.11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
-
Correlation of serum proteomics patterns of sCD200 OX 2 sApo 2L vitamin D and homocysteine to quantitative FDG PET CT findings in newly diagnosed non small cell lung cancerBİŞGİN A., YALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., KARGI A. B., KARGI A., Strauss L.11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
-
The necessity of molecular diagnostic testing for primary immunodeficiency disorders PIDs cases based reviewBİŞGİN A., YILMAZ M., Karaer K., ALTINTAŞ D. U., BİNGÖL G.11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
-
Mozaik trizomi 8 sendromlu olguda renal agenezi ve perirenal ürinoma birlikteliğiATMIŞ B., MELEK E., BİŞGİN A., Aynacı F., NARLI N., KARABAY BAYAZIT A.11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
-
successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutationSEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., YÜKSEL B., TANYELİ A.9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014
-
INTRAUTERIN SITOMEGALOVIRUS ENFEKSIYONUNUN NADİR BİR PREZENTASYONU FETAL İNTRAKRANYAL KANAMAÇETİN C., YELEÇ S., BÜYÜKKURT S., AÇIKALIN A., BİŞGİN A.12.ULUSAL JİNEKOLOJİ VE OBSTETRİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2014
-
İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYONGÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B.XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013
-
Kan immungradering I combination med bioinformatik anvandas som ny strategi för upptackt och behandling av kolorektalcancerBİŞGİN A.Utdelning av forskningsansland fran Lions forskningsfond, 20 - 25 Mayıs 2013
-
Efficacy of clinical and under clinical gene and cell therapy in Huntington DiseaseBİŞGİN A.49. Ulusal Noroloji Kongresi, Türkiye, 15 - 21 Kasım 2013
-
CXCL8 IL 10 TGF beta and GCSF levels were increased in severe persistent allergic asthma patients with the anti IgE treatmentYALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R.Türk Toraks Derneği 16. Yıllık Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2013
-
TGF GCSF and IL 8 levels were increased according to the anti IgE immunotherapy in severe persistent allergic asthma patientsYALÇIN A. D., BİŞGİN A., Yıldırım M., KARGI A., Gorczynski R.XXI World Congress of Asthma, 18 - 21 Ağustos 2012
-
Increased serum sTRAIL level in newly diagnosed stage IV lung adenocarcinoma but not squamous cell carcinoma is correlated with age and smokingBİŞGİN A., KARGI A., YALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., KARGI A. B., Gorczynski R.Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2012
-
Circulating soluble tumor necrosis related apoptosis inducing ligand TRAIL is decreased in type 2 newly diagnosed non drug using diabetic patientsBİŞGİN A., YALÇIN A. D., Gorczynski R.Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2012
-
Systemic levels of ceruloplasmin oxidase activity and high sensitivity CRP in allergic asthma and allergic rhinoconjunctivitisYALÇIN A. D., GÜMÜŞLÜ S., BİŞGİN A., Parlak G., Gorczynski R.Türk Toraks Derneği 15. Yıllık Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2012
-
Jessner Kanoff Lymphocytic Infiltrate As a Side Effect of ImmunotherapyYALÇIN A. D., BİŞGİN A., Gorczynski R., AKMAN KARAKAŞ A., ERDOĞAN G., Yeğin O.World AllergyCongress, 4 - 08 Aralık 2011
-
Serum soluble TRAIL levels in patients with severe persistent allergic asthma its relation to Omalizumab treatmentYALÇIN A. D., BİŞGİN A., KARGI A., Gorczynski R.16th Congress of Asian Pasific Society of Respirology, 3 - 06 Kasım 2011
-
Astımlı olgularda total antioksidan kapasitesi hidrojen peroksit malondialdehid total nitrik oksit konsantrasyonları ve omalizumab tedavisi ile oksidan antioksidan değişiminin değerlendirilmesiYALÇIN A. D., Gorczynski R., Parlak G., KARGI A., ŞAHİN E., BİŞGİN A., KÖSE Ş., GÜMÜŞLÜ S.IV. Tepecik Enfeksiyon Günleri ‘Temel İmmünoloji Sempozyumu, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2011
-
Efficacy of clinical gene and cell therapy in ADA SCID patientsBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU S.Uluslararası Katılımlı 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010
-
The outcome of TRAIL presentation on T cells in patients with Multiple MyelomaHapil F. Z., BİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., ÜNDAR L., ŞANLIOĞLU A. D., ŞANLIOĞLU S.XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 Ekim 2010
-
Distinctive expression profiles of TRAIL and TRAIL receptors in patients with Endometrial CarcinomaAYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞANLIOĞLU S.XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 Ekim 2010
-
Endometrial hyperplasia features distinctive TRAIL and TRAIL receptor expression profilesAYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ÖZBUDAK İ. H., ŞİMŞEK T., ŞANLIOĞLU S.XVIII Annual Congress of the European Society of Gene and Cell Therapy, 22 - 25 Ekim 2010
-
TRAIL death receptor 4 and decoy receptors expression on CD8 T cells correlate with the disease severity in rheumatoid arthritis patientsBİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 Kasım 2009
-
Tracing of the fate of allogeneic islet grafts via CCD cameraKahraman S., Hapil F. Z., AYDIN ACAR Ç., BİŞGİN A., Dirice E., Griffith T., ŞANLIOĞLU A. D., ŞANLIOĞLU S.Combined Meeting of the 17th EuropeanSociety of Gene and Cell Therapy/18th German Society for Stem Cell Research, 21 - 25 Kasım 2009
-
Ülseratif kolit ile seyreden X e bağlı agamaglobulinemi XLA Bruton AgamaglobulinemiYALÇIN A. D., BİŞGİN A., Çelmeli F., DİNÇER D., Yeğin O.XX. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Kasım 2009
-
Metronomik tedavi alan metastatik kanser hastalarında serum s TRAIL ve VEGF düzeylerinin önemiBİŞGİN A., YALÇIN A. D., KARGI A., ŞANLIOĞLU S., Savaş B.XVII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2009
-
Romatoid artrite CD8 T hücrelerindeki TRAIL Ligand ve reseptör profilinin hastalığın seyri ile ilişkisiBİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.X. Ulusal Romatoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2009
-
Increased sTRAIL level following BevacizumAb treatment is correlated with patient survival in metastatic colon cancerBİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., TERZİOĞLU M. E., YALÇIN A. D., KARGI A., Savaş B., ŞANLIOĞLU S.34th FEBS Congress, 4 - 09 Temmuz 2009
-
CD8 T cell associated TRAIL DR4 death and DcR1 DcR2 decoy receptors expression correlate with disease severity in patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., AYDIN ACAR Ç., YAZISIZ V., ERBASAN F., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.European Congress of Rheumatology, 10 Haziran - 13 Mayıs 2009
-
Molecular profile of Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand TRAIL and its receptors on T cells in patients with Rheumatoid ArthritisBİŞGİN A., YAZISIZ V., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.3rd International Congress of Molecular Medicine, 5 - 08 Mayıs 2009
-
BevacizumAb tedavisi uygulanan kolon kanserli hastalarda sTRAIL düzeyinin artışı sağkalım süresi ile ilişkilidirBİŞGİN A., AYDIN ACAR Ç., YALÇIN A. D., KARGI A., Ekinci D., TERZİOĞLU M. E., Savaş B., ŞANLIOĞLU S.XVIII. Ulusal Kanser Kongresi, Türkiye, 21 - 26 Nisan 2009
-
The potential use of TRAIL and its receptor expression profile as markers to monitör the prognosis of patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A., TERZİOĞLU M. E., YAZISIZ V., BALCI N., Bağcı H., Gorczynski R., AKDİŞ A. C., ŞANLIOĞLU S.World Immune Regulation Meeting – III, 22 - 25 Mart 2009
-
Clinical significance of TRAIL and its receptor expression profiles on CD4 CD25 Foxp3 Tregs and CD8 CD25 T cells in patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A., YAZISIZ V., Ülker M., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.XVI Annual Congress of theEuropean Society of Gene Therapy, 13 - 16 Kasım 2008
-
Soluble TRAIL concentrations in patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A., YAZISIZ V., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.XVI Annual Congress of theEuropean Society of Gene Therapy, 13 - 16 Kasım 2008
-
Novel gene therapy strategies effectively destroy synoviocytes of patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A.Gene Therapy Symposium Past Experience, Latest Achievements and Future Perspectives, 2 - 03 Kasım 2007
-
Comparative analysis of TRAIL and its receptor expression profiles in synoviocytes versus peripheral lymphocytes of patients with Rheumatoid ArthritisBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., YAZISIZ V., Ülker M., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.XV Annual Congress of the European Society of Gene Therapy, 27 - 30 Ekim 2007
-
Complete gonadal dysgenesis 46 XY in two sisters and their mothers maternal aunt with a female phenotypeBİŞGİN A., BAĞCI G., KARAÜZÜM S., Tırak B., Lüleci G.6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007
-
Adenovirus aracılı TRAİL gen transferinin romatoid artritli hastalıklardaki terapötik etkisiBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2005
-
Adenovirus delivery of TRAIL effectively destroys synovial fibroblasts of patients with rheumatoid arthritisBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.13th Annual Congress of European Society of Gene Therapy, 29 Ekim - 01 Kasım 2005
-
Testing the efficacy of an adenovirus mediated TRAIL gene delivery for the treatment of patients with osteoarthritisBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., TÜZÜNER S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.13th Annual Congress of European Society of Gene Therapy, 29 Ekim - 01 Kasım 2005
-
A novel gene therapy model for patients with Rheumatoid ArthritisBİŞGİN A., ŞANLIOĞLU A. D., Ülker M., Dirice E., TÜZÜNER S., KÖKSOY S., TERZİOĞLU M. E., ŞANLIOĞLU S.1st Congress of Molecular Medicine, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2005
Akademik İdari Deneyim
2013 - Devam Ediyor | Anabilim/Bilim Dalı Başkanı | Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp |
Verdiği Dersler
İmmünogenetik, Gen ve Hücre Tedavileri, Doktora, 2017 - 2018
Metrikler
Araştırma Alanları
Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik, Sağlık Bilimleri
Akademi Dışı Deneyim
İnfoGenom
Linköping University
Linkoping University Faculty of Health Sciences
Jandarma Genel Komutanlığı
Adana 112 Komuta Kontrol Merkezi
Adana Yüreğir İsmailiye Sağlık Ocağı